FICHA TÉCNICA N-45.componentes de las hojas con aplicación al café.

FICHA TÉCNICA N-45. COMPONENTES DE LAS HOJAS CON APLICACIÓN A LOS CAFETOS.CAFÉ GÓMEZ-EL VRIL DE LAS ANTILLAS- Lectura previa. LA QUÍMICA DEL CAFÉ DESDE SU FORMACIÓN HASTA SU APLICACIÓN. LUGAR DONDE SE PRODUCEN LAS SUSTANCIAS QUÍMICAS CONSTITUTYENTES DE LAS PROTEINAS Y VITAMINAS APLICABLES AL CUERPO HUMANO,DENTRO DE SUS 2.1 Orgánulos endosimbióticos EN EL CAFÉ,CON SU INCIDENCIA SOBRE LA INTELIGENCIA DE NUESTRA MENTE. ADEMÁS DEL PODER PARA CURAR LAS ENFERMEDADES, EN ESPECIAL EL CÁNCER.
Una hoja es una estructura o un órgano de las plantas especializado para la fotosíntesis. Para cumplir con su propósito, una hoja es típicamente plana y fina, con el objetivo de exponer los cloroplastos que contienen las células (chlorenchyma) a la luz sobre una amplia superficie, y permitir que la luz penetre completamente en los tejidos finos. Es en las hojas donde, en la mayoría de las plantas, ocurre la fotosíntesis, la respiración y la transpiración.Las mitocondrias son orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular (respiración celular). Actúan, por lo tanto, como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). La mitocondria presenta una membrana exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipéptidos. Eso es debido a que contiene proteínas que forman poros llamados porinas o VDAC (canal aniónico dependiente de voltaje), que permiten el paso de moléculas de hasta 10 kDa de masa y un diámetro aproximado de 2 nm
Las hojas pueden almacenar alimento y agua, y se hallan modificadas en algunas plantas para otros propósitos.
En las plantas jóvenes, o en aquellas que carecen de crecimiento secundario, la fotosíntesis es realizada en todos los órganos que poseen clorofila. Esto incluye, en todos los casos, las hojas, pero también las ramas jóvenes o los tallos verdes. En las plantas maduras, cuando la epidermis verde de los tallos ha sido remplazada por peridermis suberificada, la fotosíntesis se produce, de manera casi exclusiva, en los órganos especializados en ella: las hojas

La hoja es una estructura plana y más o menos ancha que se une al resto de la planta a través de una estructura cilíndrica llamada peciolo, por donde penetran los haces conductores. Estos mismos haces se continúan en la hoja haciéndose patentes en forma de nervios. Los nervios foliares son típicamente ramificados en las plantas dicotiledóneas, y paralelos en las monocotiledóneas, siendo éste uno de los caracteres que se utilizan en la diferenciación de ambos grupos. La parte ancha y plana de la hoja recibe el nombre de limbo.
La morfología de las hojas es muy variable, y en muchos casos tiene carácter adaptativo, permitiendo que la planta aproveche mejor o peor los recursos de su entorno. De este modo, las hojas pequeñas minimizan la pérdida de agua, mientras que las hojas grandes y anchas aumentan la posibilidad de captar la luz, aumentando la eficacia fotosintética.Los estomas son modificaciones de la epidermis que aparecen en los órganos fotosintéticos de la planta. Se trata de discontinuidades en la epidermis, rodeadas por uno o dos pares de células diferenciadas (células oclusivas) que dejan entre ellas un pequeño orificio, denominado ostíolo. Junto a las células oclusivas aparecen también otras células modificadas, que reciben el nombre de células guarda, que también juegan un importante papel en el funcionamiento del estoma. Bajo el ostíolo hay un espacio vacío que recibe el nombre de cámara subestomática y que comunica con el parénquima subyacenteLos estomas juegan un papel fundamental en el equilibrio que deben mantener las hojas entre la fotosíntesis y el mantenimiento del agua dentro de la planta. La presencia de la cuticula recubriendo toda la superficie de la hoja hace que ésta sea impermeable, lo que permite que la planta evite perder agua por evaporación en un área tan extensa. Sin embargo, ese mismo hecho impide que el dióxido de carbono llegue a las células que realizan la fotosíntesis, bloqueando el proceso. Los estomas constituyen una solución de compromiso entre ambas necesidades: las células de la cámara subestimática no están impermeabilizadas, por lo que a través de los ostíolos se produce tanto el intercambio de gases como la pérdida de agua por evaporación. Además, el tamaño del ostíolo es regulable mediante cambios de turgencia de las células oclusivas, de modo que la planta puede abrir o cerrar los estomas en función de sus necesidades en cada momentoLa situación de los estomas dentro de la hoja es también un importante mecanismo de control de la pérdida de agua. Muchas plantas poseen estomas solo en el envés de las hojas, evitando así la insolación directa, con lo que reducen la evaporación. Otras, como los enebros, tienen los estomas formando una o dos líneas el el centro de la hoja. En este caso, la adaptación a la pérdida de humedad consiste en que la hoja puede plegarse longitudinalmente, como resultado de cambios de turgencia de sus células, dejando los estomas dentro de una especie de cavidad en cuyo seno la humedad relativa es mayor que la ambiental, limitando así la pérdida de agua.Bajo la cutícula se encuentra una epidermis, que forma una capa monocelular. Los estomas son diferenciaciones de esta capa celular especializados en el intercambio gaseoso. En la mayor parte de las hojas los estomas solo aparecen en el envés de la hoja.
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El resto de la hoja se denomina mesófilo, y está constituido por tejido parenquimático. En la zona de la hoja más próxima al haz ese parénquima está formado por células cilíndricas, estrechamente unidas entre sí, y dispuestas de modo que su eje mayor es perpendicular a la superficie de la hoja. En el interior de sus células hay una considerable cantidad de cloroplastos, de modo que este tejido es el principal encargado de realizar la fotosíntesis.
Por debajo del parénquima en empalizada, en contacto con la epidermis del envés, se encuentra otro tejido diferente, el parénquima lagunar. En este caso, las células son más poliédricas y dejan entre sí espacios que son ocupados por aire, ya que se continúan con las cámaras estomáticas. La función principal del parénquima lagunar es facilitar el intercambio de gases, imprescindible para la fotosíntesis

Los tejidos que encontramos son: la epidermis adaxial en la cara adaxial, haz o epifilo

el mesofilo formado por parénquima llevando los haces o

cordones vasculares

la epidermis abaxial en la cara abaxial, envés o hipofilo

La epidermis en corte transversal (tanto en la cara adaxial como abaxial) presenta células más

o menos rectangulares, a veces, globosas con la cara externa convexa formando una epidermis

papilosa. Son células vivas sin cloroplastos (incoloras), salvo raras excepciones como en las

plantas acuáticas. La pared externa de las células epidérmicas generalmente está engrosada,

además está impregnada con cutina (cutinización) y cubierta por una capa de cutina que forma

la cutícula (cuticularización). Sobre la cutícula puede haber ceras epicuticulares que forman

diversos diseños de valor sistemático. Las ceras contribuyen a la impermeabilización,

mejorando la función de protección del órgano que cubre. (Ver Micrografías de Epidermis vista

en superficie)

En una o ambas epidermis puede haber distintos tipos de indumento (tricomas o pelos,

papilas, aguijones, etc) (Ver micrografías)

La epidermis puede estar formado por una sola capa de células (unistrata), como es en la

mayoría de la hojas, o puede estar formada por un número variable de capas celulares

(pluristrata), por ejemplo en la higuera (Ficus carica) u otras especies del género Ficus. En

este género también se observa la presencia de cistolitos, éstos son formados por una célula

epidérmica (litociste) ampliada de cuya pared se forma un pie celulósico sobre el que se

deposita carbonato de calcio (Ver micrografías)

La epidermis puede estar acompañada de una hipodermis uni o pluristrata, como ocurre en la

hoja del pino.

La epidermis excepto en la de la raíz
(rizodermis) se ve interrumpida por los estomas que

permiten el intercambio gaseoso entre la planta y el medio ambiente. En el corte transversal los

estomas pueden ubicarse respecto a la epidermis: elevados, a nivel o hundidos. Una forma

extrema de estomas hundidos son los ubicados en cripta como en Nerium oleander ‘laurel de

jardín’

(Ver y recordar micrografías de tejido epidérmico).

En biología celular, se denomina orgánulos (o también organelas, organelos, organoides o mejor elementos celulares) a las diferentes estructuras contenidas en el citoplasma de las células, principalmente las eucariotas, que tienen una forma determinada. La célula procariota carece de la mayor parte de los orgánulos. El nombre de orgánulos procede de la analogía entre la función de estas estructuras en las células, y la función de los órganos en el cuerpo.
No todas las células eucariotas contienen todos los orgánulos al mismo tiempo, aparecen en determinadas células de acuerdo a sus funciones

[1])
3. Ribosomas
4. Vesículas
5. Retículo endoplasmático rugoso
6. Aparato de Golgi
7. Citoesqueleto
8. Retículo endoplasmático liso
9. Mitocondrias
10. Vacuolas
11. Citoplasma
12. Lisosomas
13. Centrosoma (con Centriolos)
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Dibujo de una célula vegetal típica que consta de los siguientes orgánulos:

2. Vacuola central (con Tonoplasto [g])
h. Mitocondria

k. r. Vesículas
l. Retículo endoplasmático rugoso
3. Núcleo (con Nucléolo [o])
p. Ribosomas
q. Retículo endoplasmático liso
s. Aparato de Golgi (Dictiosomas)

Latín Organella; Organula
TH H1.00.01.0.00009
Enlaces externos
MeSH Organelle
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En biología celular, se denomina orgánulos (o también organelas, organelos, organoides o mejor elementos celulares) a las diferentes estructuras contenidas en el citoplasma de las células, principalmente las eucariotas, que tienen una forma determinada. La célula procariota carece de la mayor parte de los orgánulos. El nombre de orgánulos procede de la analogía entre la función de estas estructuras en las células, y la función de los órganos en el cuerpo.
No todas las células eucariotas contienen todos los orgánulos al mismo tiempo, aparecen en determinadas células de acuerdo a sus funciones.

Índice

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Matriz mitocondrial[editar]

La matriz mitocondrial o mitosol contiene menos moléculas que el citosol, aunque contiene iones, metabolitos a oxidar, ADN circular bicatenario muy parecido al de las bacterias, ribosomas tipo 55S (70S en vegetales), llamados mitorribosomas, que realizan la síntesis de algunas proteínas mitocondriales, y contiene ARN mitocondrial; es decir, tienen los orgánulos que tendría una célula procariota de vida libre. En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metabólicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs y la beta-oxidación de los ácidos grasos; también se oxidan los aminoácidos y se localizan algunas reacciones de la síntesis de urea y grupos hemo

Estructura[editar]

Principales orgánulos eucarióticos

OrgánuloFunciónEstructuraOrganismosNotasCloroplastofotosíntesisposee doble membranaplantas, protistasPosee material genético (ADN)Retículo endoplasmáticosíntesis y embalaje de proteínas y ciertos lípidos (los empaqueta en vesículas)puede asociarse con ribosomas en su membranaeucariotasAparato de Golgitransporte y embalaje de proteínas, recibe vesículas del retículo endoplasmático, forma glucolípidos, glucoproteínassacos aplanados rodeados por membrana citoplasmáticala mayoría de eucariotasen las plantas se conocen como dictiosomasMitocondriarespiración celularcompartimento de doble membranala mayoría de eucariotasPosee material genético (ADN)Vacuolasalmacenamiento, transporte y homeostasissacos de membrana vesicularplantas y hongosNúcleomantenimiento de ADN y ARN, y expresión genéticarodeado por membrana dobletodos los eucariotasContiene la mayor parte del ADN

Otros orgánulos eucarióticos y componentes celulares

Orgánulo/componenteFunciónEstructuraOrganismosAcrosomaayuda al espermatozoide a fusionarse con el óvulocompartimento de membrana simplemuchos animalesAutofagosomavesícula que almacena material citoplasmático y orgánulos para su degradacióncompartimento de doble membranatodas las células eucariotasCentriolosIntervienen en la división celular ayudando al movimiento cromosómicoEstructuras cilíndricas formadas por tubos y rodeadas de material proteico densoCiliomovimientomicrotúbulos de proteínasanimales, protistas, algunas plantasGlioxisomatransformación de lípidos en azúcarcompartimento de membrana simpleplantasHidrogenosomaproducción de energía e hidrógenocompartimiento de doble membranaalgunos eucariotas unicelularesLisosomaruptura de grandes moléculascompartimento de membrana simplela mayoría de los eucariotasMelanosomaalmacén de pigmentoscompartimento de membrana simpleanimalesMitosomasin caracterizarcompartimento de doble membranaalgunos eucariotas unicelularesMiofibrillacontracción muscularfilamentos entrelazadosanimalesParentosomasin caracterizarsin caracterizarhongosPeroxisomasoxidación de proteínas / desintoxicacion celularcompartimento de membrana simpletodos los eucariotasRibosomasmontaje de proteínas a partir de la información transmitida por el ARNEstructuras redondeadas formadas por dos subunidadesVesículaalmacenan, transportan o digieren productos y residuos celularescompartimento de membrana simpletodos los eucariotas

Estructura celular de una bacteria procariota


Estructura de una célula vegetal típica: 1. Núcleo, 2. Nucléolo, 3. Membrana nuclear, 4. Retículo endoplasmático rugoso, 5. Leucoplasto, 6. Citoplasma, 7. Aparato de Golgi, 8. Pared celular, 9. Peroxisoma, 10. Membrana plasmática, 11. Mitocondria, 12. Vacuola central, 13. Cloroplasto, 14. Plasmodesmos, 15. Retículo endoplasmático liso, 16. Citoesqueleto, 17. Vesícula, 18. Ribosomas.

Comparación de estructuras en células animales y vegetales

Célula animal típicaCélula vegetal típicaEstructuras básicasMembrana plasmáticaCitoplasmaCitoesqueletoMembrana plasmáticaCitoplasmaCitoesqueletoOrgánulosNúcleo (con nucléolo)Retículo endoplasmático rugosoRetículo endoplasmático lisoRibosomasAparato de GolgiMitocondriaVesículasLisosomasVacuolasCentrosoma (con centriolos)Núcleo (con nucléolo)Retículo endoplasmático rugosoRetículo endoplasmático lisoRibosomasAparato de Golgi (dictiosomas)MitocondriaVesículasLisosomasVacuola central (con tonoplasto)Plastos (cloroplastos, leucoplastos, cromoplastos)Microcuerpos (peroxisomas, glioxisomas)Estructuras adicionalesFlageloCiliosFlagelo (solo en gametos)Pared celularPlasmodesmos

Clasificación según su génesis[editar]

Atendiendo a su génesis, los orgánulos se clasifican en dos grupos:

  1. Orgánulos autogenéticos, desarrollados filogenética y ontogenéticamente a partir de estructuras previas que se hacen más complejas.
  2. Orgánulos de origen endosimbiótico, procedentes de la simbiosis con otros organismos.

Orgánulos endosimbióticos[editar]

Son orgánulos incorporados a la célula eucarionte inicialmente como bacterias endosimbiontes. Los orgánulos de origen endosimbiótico tienen su propio genoma, su propia maquinaria de síntesis proteica, incluidos ribosomas, y se multiplican por bipartición, de manera que si se extirpan experimentalmente de una célula no pueden volver a formarse.

  • Mitocondrias. Todos los eucariontes conocidos tienen mitocondrias, orgánulos derivados de ellas, como los hidrogenosomas, o al menos restos de genes mitocondriales incorporados al genoma nuclear.
  • Plastos. Hay dos clases de plastos, los primarios derivan de cianobacterias por endosimbiosis y los secundarios por endosimbiosis de células eucariotas ya dotadas de plasto. Estos últimos son mucho más complejos. Los plastos se han designado muy a menudo con otros nombres en función de su pigmentación o del grupo en que se presentan. La denominación cloroplasto se usa habitualmente como nombre genérico

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4 respuestas a FICHA TÉCNICA N-45.componentes de las hojas con aplicación al café.

  1. Gluconeogénesis
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    Nombres en azul indican los sustratos de la vía, flechas en rojo las reacciones únicas de esta vía, flechas cortadas indican reacciones de la glucolisis, que van en contra de esta vía, flechas en negrita indican la dirección de la gluconeogénesis.
    Es una ruta metabólica anabólica que permite la biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos. Incluye la utilización de varios aminoácidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos (o ciclo de Krebs) como fuentes de carbono para la vía metabólica. Todos los aminoácidos, excepto la leucina y la lisina, pueden suministrar carbono para la síntesis de glucosa. Los Ácidos grasos de cadena par no proporcionan carbonos para la síntesis de glucosa, pues el resultado de su β-oxidación (Acetil-CoA) no es un sustrato gluconeogénico; mientras que los ácidos grasos de cadena impar proporcionarán un esqueleto de carbonos que derivarán en Acetil-CoA y Succinil-CoA (que sí es un sustrato gluconeogénico por ser un intermediario del ciclo de Krebs).

    Algunos tejidos, como el cerebro, los eritrocitos, el riñón, la córnea del ojo y el músculo, cuando el individuo realiza actividad extenuante, requieren de un aporte continuo de glucosa, obteniéndola a partir del glucógeno proveniente del hígado, el cual solo puede satisfacer estas necesidades durante 10 a 18 horas como máximo, lo que tarda en agotarse el glucógeno almacenado en el hígado. Posteriormente comienza la formación de glucosa a partir de sustratos diferentes al glucógeno.

    La gluconeogénesis tiene lugar casi exclusivamente en el hígado (10% en los riñones). Es un proceso clave pues permite a los organismos superiores obtener glucosa en estados metabólicos como el ayuno.
    Índice [ocultar]
    1 Reacciones de la gluconeogénesis 1.1 Conversión del piruvato en fosfoenolpiruvato
    1.2 Conversión de la fructosa-1,6-bisfosfato en fructosa-6-fosfato
    1.3 Conversión de la glucosa-6-fosfato en glucosa
    2 Regulación 2.1 Regulación por los niveles de energía
    2.2 Regulación por fructosa 2,6-bisfosfato
    2.3 Regulación de la fosforilación
    2.4 Regulación alostérica
    3 Balance energético
    4 Importancia biomédica
    5 Referencias
    Reacciones de la gluconeogénesis[editar]
    Esquema completo de la gluconeogénesis
    Las enzimas que participan en la vía glucolítica participan también en la gluconeogénesis; ambas rutas se diferencian por tres reacciones irreversibles que utilizan enzimas específicas de este proceso y los dos rodeos metabólicos de esta vía.
    Estas reacciones son:
    1.De glucosa a glucosa-6-fosfato.
    2.De fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-bisfosfato.
    3.De fosfoenolpiruvato a piruvato.
    Conversión del piruvato en fosfoenolpiruvato[editar]
    El oxaloacetato es intermediario en la producción del fosfoenolpiruvato en la gluconeogénesis. La conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato en la gluconeogénesis se lleva a cabo en dos pasos. El primero de ellos es la reacción de piruvato y dióxido de carbono para dar oxaloacetato. Este paso requiere energía, la cual queda disponible por hidrólisis de ATP.
    La enzima que cataliza esta reacción es la piruvato carboxilasa, una enzima alostérica que se encuentra en la mitocondria. El acetil-CoA es un efector alostérico que activa la piruvato carboxilasa. Cuando hay más acetil-CoA del necesario para mantener el ciclo del ácido cítrico, el piruvato se dirige a la gluconeogénesis. El ion magnesio y la biotina son necesarios para una catálisis eficaz.
    La biotina, enlazada covalentemente con la enzima, reacciona con el CO2, que se une de manera covalente. Después el CO2 se incorpora al piruvato, formando así oxaloacetato.
    La conversión de oxaloacetato a fosfoenolpiruvato la cataliza la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, que se encuentra en la mitocondria y en el citosol. Esta reacción también incluye la hidrólisis de un nucleósido-trifosfato, en este caso el GTP en vez del ATP.
    Conversión de la fructosa-1,6-bisfosfato en fructosa-6-fosfato[editar]
    La reacción de la fosfofructoquinasa 1 de la glucólisis es esencialmente irreversible pero sólo debido a que está impulsada por la transferencia de fosfato del ATP. La reacción que tiene lugar en la gluconeogénesis para evitar este paso consiste en una simple reacción hidrolítica, catalizada por la fructosa-1,6-bisfosfatasa.
    La enzima con múltiples subunidades requiere la presencia de Mg2+ para su actividad y constituye uno de los principales lugares de control que regulan la ruta global de la gluconeogénesis. La fructosa-6-fosfato formada en esta reacción experimenta posteriormente la isomerización a glucosa-6-fosfato por la acción de la fosfoglucoisomerasa.
    Conversión de la glucosa-6-fosfato en glucosa[editar]
    La glucosa-6-fosfato no puede convertirse en glucosa por la acción inversa de la hexoquinasa o la glucoquinasa; la trasferencia de fosfato desde el ATP hace a la reacción virtualmente irreversible. Otra enzima específica de la gluconeogénesis, la glucosa-6-fosfatasa, que también requiere Mg2+, es la que entra en acción en su lugar. Esta reacción de derivación se produce también mediante una simple hidrólisis.
    La glucosa-6-fosfatasa se encuentra fundamentalmente en el retículo endoplásmico del hígado con su lugar activo sobre el lado citosólico. La importancia de su localización en el hígado es que una función característica del hígado es sintetizar glucosa para exportarla a los tejidos a través de la circulación sanguínea.
    Regulación[editar]
    La regulación de la gluconeogénesis es crucial para muchas funciones fisiológicas, pero sobre todo para el funcionamiento adecuado del tejido nervioso. El flujo a través de la ruta debe aumentar o disminuir, en función del lactato producido por los músculos, de la glucosa procedente de la alimentación, o de otros precursores gluconeogénicos.
    La gluconeogénesis está controlada en gran parte por la alimentación. Los animales que ingieren abundantes hidratos de carbono presentan tasas bajas de gluconeogénesis, mientras que los animales en ayunas o los que ingieren pocos hidratos de carbono presentan un flujo elevado a través de esta ruta.
    Dado que la gluconeogénesis sintetiza glucosa y la glucólisis la cataboliza, es evidente que la gluconeogénesis y la glucólisis deben controlarse de manera recíproca. En otras palabras, las condiciones intracelulares que activan una ruta tienden a inhibir la otra.
    Regulación por los niveles de energía[editar]
    La fructosa 1,6-bisfosfatasa es inhibida por concentraciones altas de AMP, asociadas con un estado energéticamente pobre. Es decir, la elevada concentración de AMP y reducida de ATP inhiben la gluconeogénesis
    Regulación por fructosa 2,6-bisfosfato[editar]
    La fructosa 1,6-bisfosfatasa es inhibida por la fructosa 2,6-bisfosfato, un modulador alostérico cuya concentración viene determinada por la concentración circulante en sangre de glucagón; la fructuosa 1,6-bisfosfatasa está presente tanto en el hígado como en los riñones.
    Regulación de la fosforilación[editar]
    Este proceso es dependiente de la concentración de ATP; al disminuir la concentración de ATP, la fosforilación también se observa disminuida y viceversa. En el hígado, este proceso aumenta al aumentar la síntesis de glucocinasa, proceso que es promovido por la insulina. La membrana de los hepatocitos es muy permeable a la glucosa, en el músculo y el tejido adiposo la insulina actúa sobre la membrana para hacerla permeable a ella.
    Regulación alostérica[editar]
    La inanición aumenta el acetil-CoA y éste estimula la piruvato carboxilasa y por lo tanto la gluconeogénesis, al mismo tiempo que inhibe la Piruvato Deshidrogenasa; la elevación de alanina y glutamina estimulan la gluconeogénesis. El cortisol aumenta la disponibilidad de sustrato y la fructosa 2,6-bisfosfato inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.

    Balance energético[editar]

    Hemos resaltado que las rutas catabólicas generan energía, mientras que las anabólicas comportan un coste energético. En el caso de la gluconeogénesis podemos calcular este coste; la síntesis de glucosa es costosa para la célula en un sentido energético. Si partimos desde piruvato se consumen seis grupos fosfato de energía elevada 4 ATP (debido a las reacciones de la piruvato carboxilasa y a la de fosfoglicerato quinasa) y 2 GTP (consecuencia de la descarboxilación del oxalacetato), así como 2 de NADH, que es el equivalente energético de otros 5 ATP (ya que la oxidación mitocondrial de 1 NADH genera 2,5 ATP).

    En cambio, si la glucólisis pudiera actuar en sentido inverso, el gasto de energía sería mucho menor: 2 NADH y 2 ATP
    Reacción Global
    2 Ácido pirúvico + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 6 H2O + 2H+ ———–> Glucosa + 4ADP + 2GDP + 6Pi + 2NAD+
    Importancia biomédica[editar]
    La gluconeogénesis cubre las necesidades corporales de glucosa cuando no está disponible en cantidades suficientes en la alimentación. Se requiere un suministro constante de glucosa como fuente de energía para el sistema nervioso y los eritrocitos. Además, la glucosa es el único combustible que suministra energía al músculo esquelético en condiciones de anaerobiosis. La glucosa es precursora del azúcar de la leche (lactosa) en la glándula mamaria y se capta activamente por el feto. Por otro lado, los mecanismos gluconeogénicos se utilizan para depurar los productos del metabolismo de otros tejidos desde la sangre; por ejemplo, lactato, producido por el músculo y los eritrocitos, y glicerol, que se forma continuamente por el tejido adiposo

  2. Pingback: EL ELECTROMAGNETISMO SOLAR Y SU INFLUENCIA EN LA ESTRUCTURA ´VEGETAL DEL CAFÉ. | Convirtiendonos en consumidores conscientes

  3. ORÍGENES DE LA QUIMIOTERAPIA VEGETAL. APUNTES DE RECICLADORA EL ROSARIO APLICADOS AL CAFÉ ORGÁNICO Y SUS DERIVADOS. EL CALENDARIO ANUAL Y LA GEOGRAFÍA. En las profundidades del océano y sus oleadas playas, sobre los bancos coralinos de los estuarios marinos, está el origen de nuestra vida. El milagro de su inducción se da en los organismos unicelulares. Las reacciones fitoquímicas solares en los vegetales, descomponen la luz, y esta origina a la fotosíntesis. Maravillosa circunstancia que alimenta al plasma interior del organismo unicelular.Asociaciones posteriores de estas colonias favorecidas por el medio ambiente circundante, dieron origen a los organismos pluricelulares, hasta constituir todo el Reino Vegetal. La constitución de células rodeadas de los derivados celulósicos para proteger a su plasma viviente, da una nueva veríón equivalente pero más flexible, que es la transformación de esta pared celulósica del reino vegetal, en una nueva pared de queratina, para el reino animal. Y he aquí, el inicio del Reino Animal, el cual al no poder hacer uso de la fuente de alimentación fotosintaica, recurre a devorar a las células vegetales. Para ello inventa un tubo especialezado, denominado TUBO DIGESTIVO. En él se establecen complicados sistemas de liberación de los compuestos vegetales, para sustituir a los nutrientes del estuario done los vegetales procesaban los productos de la fotosíntesis. De ello, estos animales ,que no son más que una evolución de los vegetales, y que transformaron su barrera protectora de celulosa con su lignina celulósica a la queratina constituyente de la piel de los animales, tienen una dependencia de las proteinas y vitaminas para transformarlas en las encimas que necesitan para su diario vivir caminante. La alimentación del reino animal, se establece tomando dos caminos. El de los animales vegetarianos, y el de los animales carníboros. Con los vegetarianos no hay problema, porque están muy cerca de los nutrientes vegetativos del reino vegetal. Pero para los animales carnívoros, comienza a desarrollar un nuevo mecanismo de mutación. Y este no ha terminado de especializarse a pesar de sus tres mil millones de años de haberse establecido. El depravador animal carnívoro, come la carne de sus congéneres . La liberación de la energía proveniente de la carne ingerida, provoca en el sistema digestivo del carnívoro, las toxinas. A continuacón, los gérmenes son llamados, produciéndose un ataque frontal y mortal, porque estos normalmente intoxican al organismo del individuo. Es el origen de las ENFERMEDADES por envenenamiento. Esto puede ser manejado pero no dominada por un procesamiento. En primer lugar, estos organismos carnívoros tienen un procesamiento alcalino, en contra partida de los vegetarianos que posee un proceso digestivo ácido. Esto es significativo, la somnolencia, por ejemplo, es fruto de la alcalinidad. La vivacidad, es fruto de la acidez. ; El sol, en su diario devenir sobre la superficie terráquea, produce concentraciones de las sustancias activas de los vegetales, cuando su zenit está sobre ellos. Este desplazamiento del Cenit del sol llamado como ANALEMA DE LA LÍNEA ECLÍPTICA SOLAR CON SU CALENDARIO ANUAL, la que se da a las 12 horas del día, sigue un calendario anual entre los polos. Esta se da cíclicamete entre los trópicos de cáncer y el trópico de capricornio. Su ubicación está definida por la línea equinoccial, que pasa exactamente por los dos polos , pasando por la ciudad de Londres, como referencia. La línea eclíptica tiene su punto máximo, en el hemisferio norte, sobre la ciudad de DACCA en la India en el Golfo de Bengala, donde toca al trópico de cáncer. Y en el hemisferio sur , el punto máximo donde toca al trópico de capricornio, está en el mar, cerca de la isla San Antonio, frente a la ciudad chilena de Antofogasta.El bamboleo del sol sobre la superficie terrestre se debe al movimiento del eje terrestre, el cual describe un ocho en el recorrido anual. Este hace que el sol produzca un desplazamiento de su cenit sobre la superficie y además las cuatro estaciones anuales. El punto de cierre del ocho, ocurre sobre el paralelo 10° de latitud norte. De tal manera que di ubicamos la línea equinoccial sobre la América , tenemos este desplazamiento. DICIEMBRE en la Antártica y sus de Argentina como el verano. AVANCE MENSUAL DEL ZENIT DEL SOL DURANTE EL AÑO: ENERO,sobre la costa del Pacífico frente a Chile, FEBRERO frente a Perú, MARZO,frente Ecuador, ABRIL,frente Costa Rica Océano Atlántico , MAYO,frente a México en el Atlántico, JUNIO, en USA,Polo Norte, JULIO, frente a la costa de Canadá,por el Océano Pacífico, AGOSTO frente a México por el pacífico, SETIEMBRE,pasa sobre COSTA RICA AL MAR ATLÁNTICO, Frente a VENEZUELA. OCTUBRE, frente a BRASIL mar Atlántico Noviembre ,frente a Argentina por el Atlántico DICIEMBRE,por la Patagonia, pasando del Atlántico al Pacífico. Esta descripción del recorrido del cenit sobre la superficie de la tierra durante las cuatro estaciones del año, hace que la concentración de la lignina sea mayor en las hojas y tallos . ; . El otro elemento influyente en las especies son las condiciones climáticas en la RUTA DEL CENIT SOLAR sobre la superficie global terrestre. Este va dando mayores evaporaciones de agua y mayor concentración de los elementos activos vegetales en sus cortezas o epidermis de los reinos vegetales o animales, influyendo en sus cosechas y reproducciones . En el caso de los animales , influyendo en sus migraciones. Todos los organismos ponen a funcionar sus relojes interiores que son lo que dictan finalmente su comportamiento según el horario impuesto por la luz del cenit solar y también la luz menos intensa por la inclinación del eje. Maravilloso calendario y su horario actuando sobre el comportamiento de la foto síntesis del reino vegetal. Y del reino animal como consumidor de los nutrientes así elaborados. Esto sin olvidar a los insectos y microbios,virus y bacterias ,hongos ,etc. quienes se alimentan de nuestras acciones y mutaciones. & nbsp; Es así como nace LA RUTA DE LAS ESPECIES con Dimenciones GLOBALES. Esta cosecha las diferentes concentraciones activas , en las diferentes latitudes y diferentes calendarios – horarios de iluminación solar , distribuyéndola alrededor del mundo entre las especies animales. Es decir , todas las propiedades cosechadas del reino vegetal mundial, distribuido a los clientes demandantes pertenecientes al REINO ANIMAL HEMISFÉRICO Y GLOBAL. El clima regional influye sobre estas especies , va a depender de las corrientes aéreas , que a su vez mueven a las corrientes marinas -ver artículos anteriores sobre los tres niveles de corrientes aéreas y los tres niveles de corrientes marinas descritas en esta página web- Estos inciden con la geografía y orografía del terreno ,con la altura de las montañas drenadoras de las nubes. Costa Rica , es un caso muy especial a nivel global. Es encuentra ubicada en un gigantesco istmo entre los dos grandes masas continentales y dos océano ; el Atlántico y el Pacífico. Su emersión se debió al choque de las placas CARIBE, COCOS ,AMÉRICA CENTRAL, SUR AMÉRICA y la PLACA DE NAZCA. en Quepos. Aquí se cortó dos corrientes oceánicas. La corriente ecuatorial de atlántico sur y la ecuatorial. También a la corriente ecuatorial del Pacífico sur y la ecuatorial. Además se interpuso los vientos del golfo de México al Pacifico y los vientos de la corriente de Humbolt en el Sur de América. Por la enorme altura de la cordillera de Talamanca, en medio de dos litorales muy cercanos entre sí, Atlántico y Pacífico, Talamanca se convirtió en un drenado de primera magnitud , llegando su pluviolidad a 455 mm y 5500 mm de lluvia pluvial. Esto unido a su cercanía con el Ecuador Meridional, en la latitud norte de los 10° , hace que la diversidad biológica , sea de las más abundantes del planeta Tierra, después de la de las faldas de la Himalayas. GEA, nuestra madre Tierra, en unión con URANO, nos da como hijos suyos ,el ORIGEN DE LA RUTA DE LAS ESPECIES , como los hermanos de OCÉANO. Y son estas las especies que nacen a lo largo de la huella dejada por la ruta del sol, conocida como la línea equinoccial, convirtiéndose en la materia prima de la TERAPIA VEGETATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE SUFRE EL REINO ANIMAL. Dentro de estas ingestiones está el café. Esta práctica induce a que nuestro produzca la ENDORFINA, sustancia propia de nuestras hormonas que tiene la capacidad de regenerar todo nuestro organismo. El mecanismo aquí propuesto es este: usted al ingerir granitos de café tostado- masticandose de 5 a 10 granitos tostados en su boca hasta su total digestión bucal- o una taza de café caliente de 300 ml. En el caso de masticarlos bucalmente digeridos, por medio de su saliva, que es la que contiene su gen AVY-1, obtiene los químicos innatos del café, los cuales son poco más de 1000. Entre ellos, dos principales son la cafeína y el ácido salicílico. Por la cercanía de su boca con el cerebro, este se activa instantáneamente. Los vasos capilares sanguíneos se expanden. El contacto de las neuronas entre sí aumentan al aumentar el contacto de ellas entre sí. El pulmón se ve inundado de bocanadas de aire con mucho oxígeno , al despejarse inmediatamente las vías respiratorias. Lo cual hace que la absorción del oxígeno en la sangre , se triplique con respecto al estado inmediato anterior a la ingesta. El corazón se ve acelerado , fruto de la exitación provocada por la cafeína. El ácido salicílico, expande todos las vías sanguíneas en todos los organismos , con lo cual está alimentando cualquier clase de dolor presente en ese instante. El cerebro se libera del exceso de sangre anterior, con poco oxígeno y la sustituye por nueva oxidada, Lo cual hace que la memoria trabaje en excelentes condiciones. Esto hace que la depresión desaparezca. Como resutado, aparece la risa franca y abundante al mejorar el estado anímico. A su vez inmediatamente se induce a la producción de grandes cantidades de ENDORFINA, la cual restablese al cuerpo, rejuveneciendo . ESTE ES EL ORIGEN DE LA QUIMIOTERAPIA VEGETAL DEL CAFÉ. Para mayores detalles escriba a PAPELERA SANTA ROSA: Para mayores detalles, escriba a PAPELERA SANTA ROSA EN http://WWW.SANTAROSAPAPELBANANO.JIMDO.COM SEA CONSCIENTE, CONSUMA RESPONSABLEMENTE.

  4. LAS MIL SUSTANCIAS QUÍMICAS DEL CAFÉ. UNA RIQUEZA NATURAL PARA LUCHAR CONTRA LAS ENFERMEDADES. I.- PARTE. LA DEPENDENCIA O SIMBIOSIS DEL GENOMA HUMANO CON RESPECTO A LA QUÍMICA DE LOS VEGETALES y en especial de la química que nos ofrece el café. El presente artículo pretende relacionar la dependencia que tenemos de las sustancias vegetales para conservar la salud. La dependencia de estos factores hacen que desarrollemos una simbiosis con la química producida por el reino vegetal. Para nuestro interés veremos como el café surte más de mil sustancias para tal efecto.
    En esta simbiosis, las células en nuestro organismo descrito en el genoma humano, detectan más de 280 000 elementos reguladores, aproximadamente un total de 7Mb de secuencia, que se originaron por medio de inserciones de elementos móviles. Estas regiones reguladoras se conservan en elementos no exónicos (CNEEs),fueron nombrados como: SINE, LINE, LTR. Se sabe que al menos entre un 11 % y un 20 % de estas secuencias reguladoras de genes, que están conservadas entre especies, fue formado por elementos móviles.
    El proyecto genoma humano, que se inició en el año 1990, tuvo como propósito descifrar el código genético contenido en los 23 pares de cromosomas, en su totalidad. En 2005 se dio por finalizado este estudio llegando a secuenciarse aproximadamente 28 000 genes
    De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en varones). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20 000-25 000 genes[1] (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20 500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
    La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la información codificada, necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras…, organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo. VEAMOS AHORA COMO LA QUÍMICA DEL CAFÉ PUEDE ALIMENTAR ESTAS ESTRUCTURAS. A.-SUSTANCIAS QUE SE ENCUENTRAN EN EL GRANO DE CAFÉ SECO. 1.- CAFEINA. 1,3,7 trimetilxantina-pariente del ácido úrico. 2.- PARAXANTINA-1-7 DIMETILAXANTINA. 3.- 1-METILANTINA. 4.-ÁCIDO 1-METILLURIC o uracil acetilado -teofilina. 5.- teobromina 6. / 6.- MATERIA GRASA. 7.-PROTEINAS.8.- POTASIO. 9.- CALCIO. 10.- MAGNESIO.11.- FOSFORO-CAFEINA. 12.- TRIGONELINA. 13.- AMINO{ACIDOS 14.- CARBOHIDRATOS. 15.- ÁCIDOS ALIFÁTICOS. 16.- LÍPIDOS 17.- GLOCÓSIDOS 18. MINERALES ASOCIADOS. 19.-CAFESTÓL 20.- KAHWEOL. 21-SEROTONINA. 22.- AZÚCARES .-23.- HIDROXIAMINO.24.- MENTIONAL. 25.- 2-ISOPROPIN-3-METOOXIPIRAZINA.26.- VAINILLINA.-27.- FURANEOL .28.- 2 ETIL-3,5-DIMETILPIROZINE.-29.- 3 HIDROXI-1,5-DIMETIL-2((5H-FURANONEO SOTOLON.- 30.-4-ETILGUAIACOL como picante. 31.- 5 ETIL-3-HIDROXI-4-METILFUANONEO O ABHEON como sabor a adherezo. 32.- ÁCIDO SALICÍLICO. 33.- CREATINA Y PROTEINAS 34.- CAFESTOL o ( 3b5,5a5,7R , 8R,10 aR ,10bS)-3 b,4,5,6,7,8,9,10,10a,10b,11,12-DODECAHIDRO-7-HIDRO-10B-METIL-5a 8 -metano-5 a H -5 a H- cicloheptal (5,6) NAFTOL( 2,1-b) FURAN-7-METANOL.. 35.-FAMILIA DE FENOLES. 36.- ÁCIDO SHIPÍMICO. 37-. ÁCIDO MALÓNICO 38.- FLAVONOIDES 39.GLUCÓSIDOS ASOCIADOS. ACIDOS CARBOXÍLICOS ASOCIADOS.41.- FENILALANINA como aminoácido. 42.- fenilalimina amonio ( enzima liasa ) 43.- ÁCIDO CINÁMICO. 44.- ACETIL Co A. 45. LIGNINA.46.- FENOLES LIZ. 47.- FENILPROPANOIDES SIMPLES.48.- FENILPROPANOIDE de 49.- ACIDOTRANS-CINÁMICO-50.- ÁCIDO P-CUMARICO, los dos como ácido cafeico. 51.- familia LACTONAS FENILPROPANOIDE (PROPANO CICLADO). 52.- FAMILIA DE CUMARINAS.53.-FENILPROPANOIDE con propano ciclado . 54.- umbeliferona ( cumarina simple.- 55.- PSOLAREM. FURANOCUNARINA. CUNARINA CON ANILLO FURANO.- 56.- ACIDO BENZOICO.57.- FENILPROPANOIDEScon cadena propanóica.58.- VAINILLINA. 59.- ÁCIDO SALICÍLICO. 60.- FENOLES COMPLEJOS. 61.- FLAVENOIDES.62.- {ACIDO -2-HIDROXIBENZOICO} ÁCIDO SALICÍLICO SALIX.63.-ÁCIDO ACETILSANILÍCO-HIDROXILFENÓLICO. 64.- N-METILPIRIDINA. 65.- ÁCIDO CLOROGÉNICO. 66.- METILFENOL67.- ÁCIDO TAMIFLU. 68.-FURFORILTIOL. 69.- PUTRECINA. 70.- 3,5 ÁCIDO DICAFEOILQUÍNICO. 71.- DISULFURO DE METILO. 72.- ACETILMETILCARBINSOL. 73.-TRIGONLINA.74,-VITAMINA B-3 NIACINA. 75.- ERGFOTIAMINA.- 76.- TIOBIOMINA.XXX LÍPIDOS . 1.- CADENAS ALIFÁTICAS SATURADAS O INSATURADAS CON ANILLO AROMÁTICOS,CARÁCTER NO POLAR. 2.- ÁCIDOS GRASOS.ANILLOS DE ESTERANO DE COLESTEROL. 3.- Cargas eléctricas en HIDROXILO (-OH) del COLESTEROL. EL CARBOXILO (-COOH-), ÁCIDOS GRASOS- EFOSFATO DE LOS FOSFOLÍPIDOS. 4.- CADENAS ALIFÁTICAS SATURADAS O INSATURADAS .77.- ATEPALA,.- 78.- CAULI FLOWER.- ERITROSA-4-FOSFATO. 79.- A´CIDO FOSFOENOLPIRÚVICO–GLUCÓLISIS. 80.- FENIL LANINA–AMINOÁCIDO.82.- ENZIMA FENILALANINA AMONIACOLIASA. PAL. 83.- ÁCIDO CIANÍMICO.- 84.- ÁCIDO -TRANSCIANÁMICO.85.- ÁCIDO P-CUMÁRICO.- LACTONAS FENILPROPANOIDES( CAMIRINAS, ÉSTERES CÍCLICOS).86.- LACTONAS FENILPROPANOIDES:ÉSTERES CÍCLICOS.- 87.- SUBSALICATO DE BISMUTO.- 88.- BUSMITOL.- 89.- PEPTO-BISMOL.90.- HEMICECULOSA. -91.-SULFATO DE DIMETILO92.- GRUPO METILO-mE93.- AGENTES ALQUILANTES Me2 SO4 94.- TRIFLATO DE METILO.95.- ÁCIDO TRIFLUOROMETANSULFÓNICO.- 96.- NITRITO DE METILO.97 METANOL GLUCOSA. 98.- ETANOL. 99.- ACETILMETILCARBITOL. 100 .- GEL DE SILICIO.101. GRUPO FENÓLICO.102.- GRUPOACRÍLICO.-103.- CAFEINA.-104.- ÁCIDO CAFEICO.ACIDO HIDROXICINÁMICO lo sintetiza la hidroxilación del CUMAROL.ÁCIDO SHIKIMICO produce el ACIDO CLOROGÉNICO. Precursor delacido felúrico,. alcohol coniferílico,.- alcohol sinapílico. 105HIDROXILACIÓN DEL cu CUMAROIL106.- ÉSTER QUÍNICO.107.- ÁCIDO FELÚRICO.108.- ALCOHOLMCONIFERÍLICO. -109.- ALCOHOL SISLAPÍLICO 110.- QUÍMICOS DE LAS MITOCONDRIAS. El nucleótico ATP FORMADO POR 111.- ADEINA. 112 RIBOSA., 113 TRES FOSFATOS, 114.- PIROFOSFATO.XXX 118 ANTIOXIDANTES. 119.- ANTIMUTAGÉNICAS.- 120 N- METILPIRIDINA. 121.- CAFEINA A-XIANTINA, B-GUARAINA 122.- METIL FENOL.- 123.-ÁCIDO TAMIFLU124.- ACIDO CLOROG{ENICO.125 FURFURYLTHIOL 126. PUTRESCINA-DIAMINA QUÍMICA EN LAS CDÉLULAS FRESCAS DE LAS HOJAS Y LOS GRANOS VERDES. 115.- ADN MITOCONDRIAL 116. MITOCONDRIA formado por proteínas que forman sus poros o porinas. Regulas la difusión de las moléculas de CO2, O2,H20 CON LA DIFUSIÓN DE LOS METABOLITOS ATP, ADP, PIRUVATO,Ca2 +Fosfato para formar a las proteínas que controlan el fluido. 116.- COMPUESTOS FENÓLICOS ÁCIDO CLOROGÉNICO,ÁCIDO CAFEICO, MELANOIDINAS,XANTINAS,CASFEINA ,POLIFENOLES Y FENÓLICOS. ENZIMAS DEL CAFÉ 127.- CAFEINA 3,5 ACIDO DEE CAFEOILQUÍNICO. 128.- DISULFURO DE METILO.-129.- acetilmetilcarbitol.-130.- trigonelina131.- niacina vitaminaB-3.- 132. – TEINA. 133.- TEOFILINA.- 134.- TEOBROMINA.135.- ERGFOTAMINA. 136.- TIOBIOMINA. 137.- FLUVOAMINA. 138.- XIANTINAS como diurético. |39 VITAMINA B6 140.- ÁCIDO FÓLICO. 141.- VITAMINA B2 ,142 VITAMINA B3. 143 VITAMINA B9.VITAMINAB9 . 144.- FOLATAS ALIMENTARIOS, AMINOÁCIDOS .145.- ACIDO ASPÁRTICO. 146.- GLUTÁMICO 147, – ALANINA. 148 .- ARGININA 149.- CISTINA 150.-FENILALANINA.- 151 GLICINA 152.- HISTIDINA153.- ISOLEUCINA 154 LEUCINA. 155LISINA156.- METIONINA. 157.- PROLINA158.- SERINA 159.- TIROSINA. 160 TREONINA 161. TRIPTOFANA 162.- VALINA 163.- ANTI OXIDANTES ANTIMUTAGÉNICAS N-METILPIRIDINA 164.- DIURÉTICO METILFENOL. 165 ÁCIDO TAMIFLU contra la influenza. 166ANTIOXIDANTE ÁCIDO CLOROGÉNICO..167.- AROMA FURFURULTHIOL 168.DIAMINA PUTRESCINA ,. 169 ESTIMULANTE CAFEINA. 3,5 ÁCIDO DICAFEOILQUÍNICO 170. DISULFURO DE DIMETILO. 171.- ACETILMETILCARBITOL. 172.- TRIGOMELINA COMO SABOR. 173 =131 NIACINA B3. 174=103 CAFEINA A-XIANTINAS. B- GUARAINA C-TEINA.175.- TEOFILINA, D- TEOBROMINA, E- ERGFLOTAMINA,TIOBIOMINA 176.- FLUVOAMINA. 177= 165 Tamiflu178= 163.- INHIBIDOR DEL ÁCIDO CLOROGÉNICO METILPIRIDINA.mejora el paso eléctrico de neurona a neurona. 180.-METILFENOL. actúa como alerta . 181.-= 116.- CAFEINA 1,3,7 TRIMETILXANTINA como pariente del ácido úrico. 182.- paraxantina 1-7 dimetilxantina. 183.- metilxantina184.- ácido 1-metiluric o uracilacetilado. 185.-TEOFILINA=133. 186TEOBROMINA 6 187 .- PROTEINAS 188 MINERALES POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, FOSFORO. 189.-190. 4-5- etil-5-hidroxi-4 metilfuanonio o abhcon COMO SABOR A ADEREZO. ETILGUAICIL como picante.191.- ÁCIDO SALICÍLICO 192= 188 MINERALES POTASIO,CALCIO,MAGNESIO,FOSFORO 193=103=127 AMINOÁCIDO TRIGONELINA CAFEINA. 194=14 CARBOHIDRATOS. 195 ÁCIDOS ALIFÁTICOS 196- LÍPIDOS 198..- GLICÓSIDOS198 CAFESTOL199.- KAHWEOL.- 200.- SEROTONINA 201.- AZÚCARES 202.- HIDROXIAMINO 203 PROLINA204 B-DAMASCININAE 2-FURFURITOL.- 205.- 3-METIL-2-BUTENTIOLISOBUTATIL-METOXILFURAMONIOSOTOHON.- 206.- 5-etil-9-hidroxi-2-metilfuranone 207.- 2,3-PENTAMINLIONE. 208.- METIONAL.- 209 2 ISOPROPIN3-METOOXIPIROZINE.- 210.- VINILLINE. 211.- FURAQNEOL.- 212.- 2 ETIL-3,5- DIMETILPIRAZINE.-213 3 TRITROXI-1,5-DIMETIL-2(5N)-FURONEO .214.- NEO SOTOLON 215.- 4-ETILGUAIACIL .-216.- 5 ETIL-3-HIDROXIONE-4METILFUANIMA 217.-VITAMINAS VITAMINA A.-218.- VITAMINA B10.-219 VITAMINA B1 220.- BETACAROTENO VITAMINA B2.- .221.- VITAMINA B10.- 222.- VITAMINA B3.- 224.-VITAMINAB9.- 225.-FOLAQTOS ALIMENTARIOS. 225.- NIACINA.- 226.- VITAMINA K. 227.CAROTENO.- VITAMINA B6.-VITAMINA B5. POTASIO, VITAMINA E.- 228.-AMINOÁCIDOS NUTRIENTES BÁSICOS MÁS VITAMINAS. 229.- ÁCIDO ASPÁRTICO.- 230.- ÁCIDO GLUTÁMICO.- 231.-ALANINA.-232.- ARGININA.-234.- CISTINA.-FENILALANINA.-235.- GLICINA.- 236.-HISTIDINA.- 237.- ISOLEUCINA.- 238.-LEUCINA .-239.- GLISINA.- 240.-METIONINA.- 241.- PROLINA.- 242SERINA.- 243.- TIROSINA.- 244.- TREONINA.-245.-TRIPTOFANO.- 246.- VALINA.-NEUROTRASMISORES.247.- SEROTININA.-248.-dopamina.-249.- 249 NOREPINEFRINA250 ACETILCOLINA .251.- CAROTENO .-252 FOLATOS ALIMENTARIOS 253 NIACINA PREFORMADA..254.- PROTEINA TRANSMEMBRANA LACTOSA-PERMEASA. 255.- LACTOSA.-COMPONENTES DE LA HOJA DE CAFÉ Y DE LA SUPERFICIE DEL GRANO VERDE-en la célula. 256.- CLOROPLASTOS en las células de la fotosíntesis. 257.- MITOCONDRIAS orgánulos celulares suministran la energía y suministran el A.T.P. a base de 258.- CARBURANTES METABÓLICOS en las mitocondrias . GLUCOSA, ÁCIDOS GRSOS, AQMINOÁQCIDOS.259.- MITOCONDRIAS membrana permeable a los iones, metabolitos y muchos polipéptidos.- contienen PROTEINAS para formar los poros PORINAS o VDAC canal aniónico dependiente del voltaje para el paso de las moléculas. ALIMENTO mas AGUA.se produce la CLOROFILA.- 261.-estomas 262.- células oclusivas-ostiolo . 263 .-ostiolo.- 264.- células guarda 265.- cámara subestiomática comunica con el parénquima.- 266.- cutina cera que recubre la hoja.- epidermis de la capa monocelular. 262 MESIOLO 265 parenquina lagunar. contacta con el posiolo. 270.- posiolo unión de la hoja con la rama.271.- epidermis adaxial. 272.- mesiolo.- 273.- epidermis abaxial.célula vegetal .los orgánulos PLASTOS CLOROPLASTOSleucoplastos y cromoplastos.vacuolla central con tonoplastos. Mitrocondrias microcuerpos-peroxisomas-glioxiomas Vesículas .RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO-NÚCLEO CON NUCLEOLO. RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO.- APARATO DE GOLGI. DICTIOSOMAS. LISOMAS.MATRIZ MITOCONDRIAL -MITOSOL. Moléculas de citosol. iones metabolitos. 273.-ADN circular bicateriano. MITORRIBOSOMAS. síntesis en 274.-PROTEINAS MITOCONDRIALES. 275.-ARN MITOCONDRIAL..- 276CICLO DE KREBS.- 277.- BETA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS.- 278.-OXIDAXIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS.- 279.- SÍNTESIS DE LA UREA Y GROPOS HEMO.- 280.- SINTESIS QUE OCURREN EN LOS ORGÁNULOS EUCARIÓTICOS.- 281.- LÍPIDOS.- 282´SÍNTESIS EN EL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO.- 282.- SUSTANCIAS UTILIZADAS EN EL EMBALAJE DE PROTEINAS EN LAS VESÍCULAS.283.- SÍNTESIS ASOCIADAS CON LOS RIBOSOMAS EN LAS MEMBRANAS CITOPLASMÁTICA. DISOMAS. MITROCONDRIAS. 284. SÍNTESIS QUE OCURREN EN LAS VÉSCULAS DE ALMACENAMIENTO DEL ADN 285.- SÍNTESIS EN LOS ORGÁNULOS EUCARIOTAS Y COMPONENTES CELULARES.286.- GLUXISOMAS TRANSFORMACIÓN DE LOS LÍPIDOS EN AZUCAR.- GLISOMA para la transformación de los lípidos en azúcar. 287.- HIDRÓGENO SOMA producción de energía e hidrógeno. 288.- MELANO SOMA síntesis de almacenamiento de pigmentos. 289.- PERIXIOSOMAS OXIDACIÓN DE PROTEINAS Y DESENTOXICACION CELULAR.- 290.- SINTESIS EN LOS COMPONENTES DE LA CÉLULA VEGETAL. 291. MEMBRANA PLASMÁTICA.- 293.-COMPONENTES DEL CITOPLASMA.- 294.-COMPONENTES DEL CITOESQUELETO.-295.-COMPONENTES DELNÚCLEO Y MUCLEOLO.-296.- COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO RUGOSO. -297.-COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO LISO 298.- COMPONENTES DEL RIBOSOMA. 299.- COMPONENTES DEL APARATO DE GOLGI Y LOS DICTOSOMAS.- COMPONENTES DEL MITOCONDRIA. COMPONENTES DE LA VESÍCULAS.- 302.- COMPONENTES DE LAS LISOSOMAS.- COMPONENTES DE LA VACUOLA CENTRAL CON TONOPLASTOS.- 304.- COMPONENTES DE LOS PLASTOS. 305.-COMPONENTES DE L CLOROPLASTO.- 306.- COMPONENTES DEL LEUCOPLASTO.- 307 COMPONENTES DE LOS CROMOPLASTOS.- 309.- COMPONENTES DE LOS MICROCUERPOS.- 31|0.- COMPONENTES DE LOS PEROXISOMAS. 311.- COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS. 312.- COMPONENTES DEL FLAGELO SETO EN GAMETOS. 313.- COMPONENTES DE LA PARED CELULAR. 314.- COMPONENTES DE LOS PLASMODESMOS.. COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS PERIOXISOMAS QUE CONVIERTEN LOS LÍPIDOS EN CARBOHIDRATOS.- 317. AZÚCARES SINTETIZADOS producidos por la fotosíntesis. 318.- REACCIONES DE ÁCIDOS GRASOS por hidrólisis en ACETIL-CoA- 319. .- I.. Enzimas hidrolizan el ACETIL CoA. .-320 PEROXISOMALEShirolizan al ACETIL CoA. 321 BETA-OXIDACION 322.- enzimas clave del ciclo de glioxilato 323.- ISOCITRATO LIASA.- 324.- MALATO SINTASA. 325.- A´CIDOS GRASOS TRANSFORMADOS EN AZÚCARES DURANTE LA GLUCONEOGÉNESIS. 326.- LA GLUCOSIS. el desdoblamiento de las moléculas alimentisisa en el CITOSOL componente líquido del citoplasma de los organelos. 328.- AMINOÁCIDOS GLUCOGÉNICOS.- 329.- OXALO ACETATO .- 330.- CO2.- LACTATO -PIRUVATO -CO2 331.- FOSFOENOLPIRUVATO.- 332.- 2-FOSFOENOLPIRUVATO.333.- 1,3 DIFOSFOGLICERATO .-334.- GLICERATO 3-FOSFATO –DIHDROXIACETONA FOSFATO—GLICEROLFOSFATO—GLICEROL.- 335.- FRUCTUOSA 6-FOSFATO.- 336.-GLUCOSA .-337.- GLUCOGÉNESIS .- 338.- GLUCÍDICOS 339.- CICLO DE AMINOÁCIDOS.- CICLO DE KREBS.- 340.- AMINOÁCIDOS.-341.- LACTATO.- PIRUVATO.- 343.- GLICEROL 344.- CICLO DE ÁCIDOS TRICARBOXÍLICOS .-345.- ESQUELETO DE CARBONOS.- 346.- BETA-OXIDACIÓN ACETIL-cOa .- 347 SUCCINIL-CoA. -. 348.- CLOROPLASTOS clorofilas y carotenoides.-349.- FOTOSÍNTESIS.- 350.- CLOROFILOA 351.- CAROTENOIDES-CAROTENO.- 351 XANTOLILAS-COLORANTE.- 352.- LÍPIDOS-PROTEINAS transporte de electrones fotosintética. 353.- ENZIMAS ATP-SINTETASA 354.- pectinas en el foemay células parenquimáticas. 355. ADN LIGASA ATP.356.- ÁCIDO CAFEICO ACIDO HIDROCINÁMICO SINTETIZADO POR LA HIDROXILACION DEL CUMAROILO. 357.- ÁCIDO SKIKIMICO PRODUCE EL 358.- ÁCVIDO CLOROGÉNICO.- 359.- PRECURSORES DE ÁCIDO FERÚLICO .- 360 ALCOHOL CONIFERÍLICO 361 ALCOHOL SINAPÍLICO. 362.- A.T.P. molécula simple formada por 363 en el nucleótico . ADEINA.-364 RIBOSA .- 365.- TRES FOSFATOS.- 366 .- PIROSFOSFATO.-367.- ADN MITOCONDRIAL 368.- ATP.- 369 ADP.- 370.- PIRUVATO 371.- COMPUESTOS FENÓLICOS. En el citoplasma y la mitocondria 371. ACIDO CAFEICO 372.- MELANOIDINAS. 373 XANTINAS.- 374.- CAFEINA.- 375.- POLIFENOLES.- 376.- FENÓTICOS.377.- ENZIMAS DEL CAFÉ .- 378.- ÁCIDO CAFEICO-O-METILTRANSFERASA. sintetiza al ácido ferúlico.- SINTETIZA A LA LIGNINA. 379.- BIOSINTESIS DE LA LIGNINA. FORMAS DE LA BIOMASA 380.- ÁCIDO FELÚRICO.- 381 ALCOHOL CONIFÉRICO.- ALCOHOL SINAPÍLICO 383.- ENZIMA CAFEATO 3,4-DIOXIGENASA se produce a partir del ácido cafeico 384- 3-(2-CARBOXIETENIL)-CIS -CIS- MUCONATO ENZIMAS.- 385.- ÁCIDO 3-O-CAFEOIL SHIKÍMICO = ACIDO DACTILFRICO.-386.- ALATOXINAS como glucósidos que se hidrolizan con agua y una enzimam .producen el metabolismo en la planta. 387.- GLISOMA.- AGLICOMA. derivada de la ANTRAQUIMONA. 389.- glucósidos antraquinónicos.- 390.- glucósidos fenólicos simples. 391.- salicina .un glucósido alcohólico . 392 glucósido cardiacos-aglicona.393ÁCIDO CLOROGÉNICO CAFEICO similar a EPICATEQUINAS.394.- FOTOSÍNTESIS EN EL CICLO DEL ÁCIDO SIKÍMICO 396.- VÍA DEL POLIACETATO.- 396 MONOTERPENOS.-397.- COMPUESTOS FENÓLICOS. 398.- SÍNTESIS DE LOS AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS .-399 FENILALANINA- TIROSINA.- 400.- ÁCIDOS CINÁMICOS. 401.- FENOLES SENCILLOS.- 402.- ÁCIDOS FENÓLICOS.- 403.- CUMARINAS.- 404.- LIGNANOS.- FENILPROPANO.- 406.- RUTA DE LOS POLIACETATOS.-407.- QUINONAS.- 408.- XANTONAS.4090ricenoles., 410.- flavenoides., 411., via de l MELATONATO.- 412., COMPUESTOS TERPÉNICOS ., 413., SIKIMATO .-414.- FURANO.- 415.- PIRANOCUMARINS.- 416.-ACIDOS FENÓLICOS.-417.- ÁCIDO CARBÓLICO.- 418.- {ACIDO FÉNICO.- 419.- ÁCIDO FENÍLICO.- 420.- ÁCIDO ÁCIDO FENÓLICO 421.-ALCOHOL FENÍLICO.- 422.- ALCOHOL FENILO.- 423.- BENCENOL.- 424.- BENZAFENOL.- 425.- FENILHIDRATO.- 426.- HIDROBENCENO.- 427.- HIDROFENILO.-428.- IZAL.- 429.- MONOFENOL.- 430.- MONOHIDROXIBENCENO.-431.- OXIBENCENO.- 432.- FENOL–REACCIONES DEL HIDROXIMETILADO.- 433 VENZENOL.- 434.- STEINKOHLENKREOSOT 435.- RADICAL FENILOXILO.- 436.- DIHIDROXIBENZENO.-437 TRIOXIBENCENO: 438.- QUINONAS.- 439 GLUCOSA.- 440.- ANTIOXIDANTES.- ANTIMUTAGÉNICAS.- 442.- N-METIL PIRIDINA. 443.- CAFEINA- ALCALOIDE DEL GRUPO XANTINAS: DIURÉTICO.444.- metilfenol.-445.- ácido tamiflu446.- ácido clorogénico.- 447.- furfurryltiol AROMA.- 448 PUTRESCINA -DIAMINA.- 449: 1.-.- CAFEINA-ESTIMULANTE:430.- 3,5 ÁCIDO DICAFEOILQUÍNICO.- 431.- DISULFURODE DIMETILO.- 452.-ACETILMETILCARBINOL.- 453.- TRIGONELINA-SABOR.-454.- 3-NIACINA.- 455.- XIANTINAS457.- GUARAINA.- 459.- TIOFILINA.- 460.- TEOBROMINA.- 461.- ERGOFOTAMINA.-462.- TEOBIOMINA.-463.- FLUVOAMINA.-464.- XANTINAS.465.- PROTEINAS 466.- AMINOÁCIDOS . ÁCIDO ASPÁRTICO.- 467.- ÁCIDO GLUTÁMICO.- 468.- ALANINA.- 469.- arginina.- 470.- cistina.- 471.- fenilalanina.- 472.- glicina.- 473.- histina.-474.- isoleucina.- 475.-leucina.- 476.-lisina.- 477.- metionina.- 478.- prolina.- 479.- serina.- 480.- tirosina.- 481.- TREONINA.- 482.- TRIPTOFANO.- 483.- VALINA.-484.- SEROTONINA.- 485.- DOPAMINA.- 486.- NEREPINEFRINA.- 487.- ACETILCOLINA.-.-488.- AMINOÁCIDOS.- 489.- NEUTROPOLARES.-490.- POLARES O HIDRÓFILOS.- 491 SERINA Ser,5 -.- 492.- treonina Thr,T .- GLUTAMINA Gln,Q .- 494.- ASPARAGINA Asn,N .- 495 tirosina tYR,y .- 496.- neutro no polares,apolares o hidrófilos.- 497.- ALANINA aLA,a .- 498.- cesteina cYS,c.- 499.- VALINA Val,V .- 500.- LEUCINA, Leu,L .- 501.- isoleucina Ile,I .- 502.- METIONINA Met,M .-503.- PROLINA Pro,P .- 504.- FENILALANINA pHE,f.- 505.- TRIPTÓFANO Tr,W .- 506.- GLICINA Gly,G .- 507.- CON CARGA NEGATIVA O ÁCIDOS.- 508.- ÁCIDO ASPÁRTICO Asp,D.- 509.- ACIDO GLUTÁMICO Glu,E .- 510.- CON CARGA POSITIVA O BÁSICOS.- 511.- LISINA Lys,K .- 512.- ARGININA Agr,R .- HISTIDINA His,H .- 514.- AROMÁTICOS 515.- FENILALANINA Phe,F 516.- TIROSINA Tyr,Y .- 517.- TRIPTÓFANO Trp,W .- 5188.- PROLINA Pro,P .- 519.- AMINOÁCIDOS ESENCIALES PARA EL SER HUMANO.- 520.- VALINA Val,V ,.- 521.- LEUCINA lEU,l.- 522.- treonina tHR,T .- 523.- LISINA Lys,K.- 524.- TRIPTOFANO Trp,W .- 525.- HISTIDINA His,H .- 526.- FENILALANINA Phe,F .- 527.- ISOLEUCINA Ile,I .- 528.- ARGININA Arg,R.- 524.- METIONINA mET.m 530.- AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES.- 531.- ALANINA Ala,A .- 532.- PROLINA Pro,P .- 533.- GLICINA Gly,G 534.SERINA Ser,S .-535.- CISTEINA CYS,C .- 536.- ASPARAGINA Asp,N .- 537 .- 537.- GLUTAMINA Gla,R .- 538 .- TIROSINA Tyr,Y 539 .- ÁCIDO ASPARTICO Asp,D 540 .- gLUTAMICO Glu,E .- 541.- CON CARGA POSITIVA O BÁSICA 543.- LISINA Lys,K 543.- ARGININA. Arg,R .- 544.- HISTIDINA His,H .-545 AROMÁTICOS.- 546 .- FENOLALANINA Phe,F 547 .- TIROSINATyr,y .- 548.- triptófano tRP,W .- 550.- PROLINA Pro,P 551 .- EXTRUCTURAS TERCIARIA DE LAS PROTEINAS.- 552.- CATALIZADOR PORDISULFURO ISOMERASA. en la HISTONAS ocurre . 553.- METILACIÓN de las LISINAS.- 554.- COLÁGENO AMINOÁCIDO 4-HIDROXIPROLINA.- 555.- BETA ALARINA556.- ÁCIDO GAMMA-AMINONBUTÉRICO GABA.- 557.- SARCOSINA ETILGLICINA.- 558 .- ÁCIDO ALFA AMINOBUTÉRICO AABA 559 .- ÁCIDO DJINCÓLICOHIPOGLICINAS AYB. /560..AMINOMISINA ALEINA CANALINA.- 561.- CANOVANINA ORNITINA.- 562.- HOMOMETIONINA.-563.- HOMOSERINA.-564.- AMINO{ACIDOS 565.- HOMOERGENINA.- 566.- HOMOFENILALININA 567.- HOMOCESTEINA.- 568.- HOMOCESTEINA.- 568.- HOMOPLEUCINA.- 569.- CISTATIONINA NARVALINA ALANINA. 570. ÁCIDO GANINA AMINOBUTÉRICO 571.- PROTEINAS DE LA MEMBRANA.-572.- INTEGRALES.- 573.- PERIFÉRICAS.- 574 ACUAPORINAS. -575 CANALES IONICOS.- 576.- FAMILIA DE TRTANSPORTADORES DE SOLUTOS.- 577.- PROTEINAS TRANSMEMBRANAS578.- ACUAPORINA578.- AT PASA. 580.- CAVEOLINA.- 581.- CITOCROMO B 561.- 582.- CITOCROMO P450.- 583.- COMPLEJO DE DISTROFINA-GLUCOPROTEINA.- 584.- CONEXINA.- 585.- CONEXINA 43 .- 586.- CONEXONA.-587.- COTRANSPORTADOR Na-K-2Cl .- 588.- diotroglicano.- 589.- DIOTROGLICANO.-590.- FOTOTROPINA.- 591.- METANO MONO OXIGENASA.- 593.- PROTEINAS DE TRANSPORTE SODIO-GLUCOSA.- 593.- RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G..-594 RECEPTOR DEI9NSULINA.- 595.- ANTOCIAMINNAS DE LAS CACOALAS 595 CLOROFILA- .- 598.- TRIFOSFATO DE ADENOSINA.- en el nucleótico.- 599. ADENOSINATRIFOSTATO.- 600.- ADENINA.- 601.- PENTOSA.- 602.- RIBOSA.- 603.- GRUPOS FOSFATO.- 603.- FOTORESPIRACIÓN/RESPIRACIÓN CELULAR. CONSUMIDORAS DE LAS ENZIMAS EN LA 605.- CATÁLISISC10H16N5O13P3 606.- GRUPO DE FLAVONOIDES GLUCÓSIDOD.- 607.- ANTICIANIDINAS .-608.- AGLICONA.-609.- ENLACE GLUCÓSIDO //xxx APLICACIONES EN EL CUERPO HUMANO.
    El café. propiedades organolépticas y a su capacidad de mantener a los individuos en estado de alerta. Varios estudios epidemiológicos desarrollados en la última década muestran en forma consistente que el consumo de café se asocia a un menor riesgo de diabetes tipo-2, daño hepático y enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson, con el perfil específico de antioxidantes del café y con las altas concentraciones de éstos, en particular de ácido clorogénico.
    semilla de café de color verde (1).Belitz HD, Grosch W. Food Chemistry. Springer-Verlag, Berlin 1999. [ Links ]2. Mundo del Café, http://www.mundodelcafe.com/historia.htm [ Links ]
    .
    COMPONENTES QUÍMICOS DEL CAFÉ
    El café está compuesto por más de 1000 substancias químicas distintas (6) incluyendo aminoácidos y otros compuestos nitrogenados, polisacáridos, azúcares, triglicéridos, ácido linoleico, diterpenos (cafestol y kahweol), ácidos volátiles (fórmico y acético) y no voláBelitz HD, Grosch W. Food Chemistry. Springer-Verlag, Berlin 1999. [ Links ]2. Mundo del Café, http://www.mundodelcafe.com/historia.htm [ Links ]tiles (láctico, tartárico, pirúvico, cítrico), compuestos fenólicos (ácido clorogénico), cafeína, sustancias volátiles (sobre 800 identificadas de las cuales 60-80 contribuyen al aroma del café), vitaminas, minerales. Otros constituyentes como las melanoidinas derivan de las reacciones de pardeamiento no enzimático o de la caramelización de carbohidratos que ocurren durante el tostado. Existen variaciones importantes en la concentración de estos componentes según la variedad de café y el grado de tostado.
    Cafeína en el café.
    La cafeína (1,3,7-trimetilxantina) es una de las tres metilxantinas presentes en el café junto con la teofilina y la teobromina. Este alcaloide actúa como estimulante del sistema nervioso central y se encuentra presente también en forma natural en el té y el cacao. También se añade en bebidas de consumo habitual como las cola (alrededor de 10 mg/100mL) y bebidas energizantes (alcanzando los 34mg/ml).
    Los cafés verdes Arábica y Robusta contienen 1,16% (0,6-1,7%) y 2.15% (1,16-3,27%) de cafeína respectivamente (6) mientras ésta alcanza niveles de 3,1-3,9% en el café instantáneo en polvo (7, 8). En el café preparado los niveles de cafeína varían entre 29 y 176mg/taza (mediana 74) según la concentración y la solubilidad del café entre otros (6). En el caso del café soluble instantáneo preparado se estima un contenido promedio de cafeína de 60 mg/taza de 150 ml (rango 30 – 120 mg). El contenido de cafeína en el café descafeinado instantáneo es 0,12 %, equivalente a alrededor de 3 mg/taza (7).
    La cafeína es absorbida en forma rápida y completa en el tubo digestivo, distribuyéndose hacia todos los tejidos del organismo. La concentración plasmática máxima de cafeína alcanza los 50 µM luego de una ingesta habitual de café, y su vida media en el cuerpo es de 2.5 a 10 horas. El metabolismo de la cafeína ocurre principalmente en el hígado, donde el citocromo p450 da cuenta del 95% de su transformación, la cual genera más de 25 metabolitos, mientras que el 5% restante se excreta por la orina.
    Cafestol y Kahweol controlados por el café
    Estos diterpenos se encuentran en las semillas de café verde en forma libre o esterificada como palmitato. Se les considera responsables del aumento en los niveles de colesterol total y LDL observados en algunas poblaciones que consumen café sin filtrar como el café turco, café hervido escandinavo o de cafetière que contienen altos niveles de estos diterpenos (6-12 mg/taza) (10, 11). Cafestol y kahweol son extraídos en agua caliente pero son retenidos por el papel filtro. El café espresso tiene un contenido promedio de 1,5 mg/taza (11).
    Ácidos clorogénicos en la extructura del café
    El café contiene una serie de ésteres fenólicos característicos denominados ácidos clorogénicos, que derivan de la unión éster entre el ácido cafeico y el ácido quínico. Se han identificado hasta 11 ácidos clorogénicos en el café Robusta. Normalmente se denomina ácido clorogénico al que está presente en mayor cantidad (5-O-cafeoilquínico). Junto a los también presentes ácidos feruloilquínicos, ésteres del ácido cafeico y el ácido ferúlico son una importante fuente de fenoles dietarios. El contenido de ácidos clorogénicos es del 7% en el café verde y se descomponen parcialmente (30 a 70%) durante el tostado, alcanzando niveles del orden de 4,0%. (6). Mattila et al. (13) midieron el contenido de ácidos fenólicos en alimentos, concluyendo que el café es la fuente más rica entre las bebidas consumidas, comparado con el jugo de manzana, jugo de naranja, vino tinto, cerveza, té negro, té verde y jugo concentrado de berries. Se señala en general que 200 ml de café tostado y molido podrían proporcionar entre 70 y 350 mg de ácido clorogénico.
    Actividad antioxidante del café. mecanismos propuestos
    Los ácidos clorogénicos son bien reconocidos como antioxidantes. La capacidad antiradical hidroxilo (OH.) del café verde y tostado depende del ácido 5-O-cafeoilquínico (14). Se ha descrito el uso de mezclas de ácido cafeico con ácidos clorogénicos como alternativa al uso de antioxidantes sintéticos (1). Igualmente se ha demostrado que el café instantáneo puede actuar como prooxidante para el ácido ascórbico y como atrapador de radicales libres superóxido (15).
    La actividad antioxidante del café no se debe sólo a los compuestos polifenólicos sino que también a la presencia de cafeína y compuestos derivados del tostado. La cafeína tiene la capacidad de inhibir la lipoperoxidación inducida por radicales hidroxilos (OH.), peróxidos (ROO.) y oxígeno singlete, convirtiéndola en un potente antioxidante con capacidad similar a glutatión y superior al ácido ascórbico (16, 17). Por otra parte, el proceso de tostado del café induce la formación de compuestos de alto peso molecular como melanoidinas al igual que compuestos de bajo peso molecular que también poseen actividad antioxidante (14). Esto compensaría la disminución de los ácidos clorogénicos que se produce al tostar. La máxima actividad antioxidante se observa en el café medianamente tostado (18).
    Utilizando distintas técnicas de determinación de la actividad antioxidante total, el café aparece como el mayor contribuyente a la ingesta total diaria de antioxidantes en adultos noruegos (19) y la mayor fuente de antioxidantes en bebidas de la dieta española (20) e italiana (21) (tabla 1). Halvorsen et al. (22) reportaron que, en una lista de 1.113 alimentos consumidos en Estados Unidos el café preparado estaba dentro de los 50 más ricos en antioxidantes y en el sexto lugar en cuanto al aporte de antioxidante por porción de consumo (250 ml). Todo esto convierte al café en una fuente dietaria de antioxidantes de carácter único con un perfil muy específico y con alta capacidad antioxidante total.
    Absorción por medio del cafe sobre los ácidos clorogénicos
    Estudios en pacientes colostomizados reportan que sólo el 33% del ácido clorogénico ingerido es absorbido mientras el resto es metabolizado en el colon por la microbiota, la que probablemente lo hidroliza a ácido cafeico y quínico lo cual por una parte disminuiría su actividad antioxidante pero por otra aumentaría su biodisponibilidad (23). Al medir en humanos la presencia de ácidos fenólicos en el plasma luego de la inges
    tión de café, se ha encontrado sólo ácido cafeico, con un peak de absorción a 1 hora (24), lo cual se correlacionaría con una mayor capacidad antioxidante del plasma (25). Por otra parte, se ha encontrado en adultos sanos una correlación significativa entre la ingesta diaria promedio de café y vino tinto y la capacidad quelante de cationes metálicos de las deposiciones lo que indicaría la existencia de actividad antioxidante en el lumen del colon (26).
    EL CAFÉ aplicado en los tratamientos del HÍGADO
    Varios autores han reportado una relación inversa entre consumo de café y riesgo de daño hepático a través de estudios epidemiológicos prospectivos. Klatsky et al. realizaron en EEUU un estudio de seguimiento de varios años a 125.580 personas, de las cuales 330 fueron diagnosticadas con cirrosis hepática. Tanto el riesgo relativo de cirrosis alcohólica como la prevalencia de marcadores de daño hepático (niveles altos de alanina y aspartato aminotransferasas) mostraron una relación inversa con el número diario de tazas de café consumido. El riesgo relativo de desarrollar una cirrosis alcohólica en los sujetos que consumían 4 o más tasas de café diaria fue de 0.2 [0.1-0.4]. Los autores concluyen que el café contendría algún componente protector del hígado frente al desarrollo de la cirrosis, en especial la cirrosis alcohólica (27).
    Estos resultados fueron confirmados por Tverdal et al. que siguieron a 51.306 sujetos durante 17 años, observando que aquellos que consumían al menos 2 tazas de café diaria presentaban un riesgo relativo de mortalidad por cirrosis alcohólica de 0.6 (28). Resultados similares fueron descritos por Ruhl y Everhart en un estudio realizado en 5.944 sujetos con alto riesgo de daño hepático por alcoholismo, hepatititis viral, sobrepeso o metabolismo alterado de la glucosa (29).
    En un estudio de cohorte realizado en Japón en 90.452 individuos durante 10 años, se observó que los sujetos que consumían café diariamente tenían un 61% menos de riesgo de desarrollar un carcinoma hepático (214,6/100.000) que aquellos que casi nunca bebían café (547,2/100.000) (30). En un modelo animal de daño hepático agudo inducido por tetracloruro de carbono, la administración de café se tradujo en una disminución de los niveles de malondialdehido, un producto de lipoperoxidación, y de los marcadores de inflamación y de daño histológicos, además de un aumento de la capacidad antioxidante total en plasma y tejido hepático (31).
    Café aplicado para regular a la diabetes
    Durante las últimas décadas la prevalencia de diabetes de tipo 2 ha aumentado dramáticamente en Chile y en el mundo (32). Este fenómeno se debe probablemente a los cambios de comportamiento alimenticio (aumento del consumo de grasas y de carbohidratos de alto índice glicémico, menor consumo de fibras, ácidos grasos poliinsaturados, vitaminas y antioxidantes) y de estilo de vida (sedentarismo, tabaquismo) (33) que han ocurrido en la población durante este período. Estudios metabólicos destinados a evaluar una posible interrelación entre café y diabetes han mostrado que la administración aguda de cafeína (5 mg/kg) afecta negativamente la sensibilidad a insulina (disminución del 15%) y la absorción de la glucosa por los tejidos periféricos, tanto en individuos sanos (34, 35) como en obesos (36). Dichos efectos que favorecerían el desarrollo de resistencia insulínica han sido atribuidos al efecto antagonista de la cafeína sobre de los receptores de adenosina, y sobretodo a su capacidad de estimular la liberación de epinefrina, una catecolamina capaz de inhibir la acción de la insulina, en particular a nivel periférico (37, 38).
    Sin embargo, en 2002, van Dam et al. describieron por primera vez una asociación inversa y altamente significativa entre el consumo de cantidades crecientes de café y el riesgo de diabetes de tipo 2 (39). Dicha asociación no fue observada para el consumo de té. Desde entonces nueve estudios epidemiológicos de tipo prospectivo realizados en distintos países y continentes e incluyendo a más de 300.000 sujetos seguidos por periodos de 8 a 20 años han confirmado estos resultados (40-48).
    Varias hipótesis tratan de conciliar la coexistencia de estos efectos negativos y positivos del café a corto y largo plazo, respectivamente. Se ha propuesto que el aumento de la termogénesis y del gasto energético inducido por el consumo de cafeína podría ser un factor beneficioso a largo plazo en caso de los individuos con sobrepeso u obesidad (49). Es posible también que se desarrolle una tolerancia a la cafeína después de varias semanas o meses de consumo, la cual se traduciría en un retorno de las concentraciones de catecolamina a sus niveles básales y en la desaparición de los efectos agudos nocivos de la cafeína sobre la tolerancia a la glucosa (34, 35, 37, 38).
    Por otra parte el ácido clorogénico y otros polifenoles presentes en altas concentraciones en el café pueden ser absorbidos y contribuir a la mayor capacidad antioxidante del plasma. Dicha actividad antioxidante podría ser de importancia en el caso de la diabetes, patología que se caracteriza por un mayor estrés oxidativo (25, 50, 51). Se ha mostrado que el ácido clorogénico por una parte actuaría como un factor protector y trófico de las células beta del páncreas (52) y por otra parte disminuiría la absorción intestinal de glucosa, aumentando los niveles de péptido tipo glucagón-1 (GLP-1) y disminuyendo aquellos del polipéptido insulinotrópico glucosa-dependiente (GIP), fenómenos que se traducen en un menor índice glicémico. Las quinolactonas o quinidas también presentes en el café aumentarían además la absorción de glucosa por los tejidos periféricos (36, 52-54).
    Es también interesante notar que extractos de café inhiben la formación cortisol-dependiente de la enzima 11ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1, previniendo la subsecuente translocación nuclear del receptor de glucocorticoides y la expresión de fosfoenolpiruvato-carboxikinasa, una enzima clave de la gluconeogénesis (55). Los antioxidantes del café por lo tanto se opondrían a los efectos agudos de la cafeína, lo cual podría explicar la diferencia entre los efectos agudos inducidos por el consumo de cafeína, de café cafeinado o de café descafeinado sobre la tolerancia a la glucosa (48, 52).
    Café aplicado en la homocisteina
    Se considera que una concentración plasmática elevada de homocisteina (HC) constituye un factor de riesgo para el desarrollo de patologías cardiovasculares. La hiperhomocisteinemia puede ser de origen genética, observándose en particular en los individuos homocigotos para la mutación C677T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), una enzima implicada en el metabolismo de la HC y que requiere del ácido fólico y de la vitamina B12 como co-factores.
    Se estima que alrededor de 12% y 44% de la población son homocigotos y heterocigotos, respectivamente para esta mutación. La hiperhomocisteinemia puede también ser de origen dietaria, debido a deficiencias de aportes en vitamina B6, vitamina B12 o en ácido fólico.
    El «Hordaland Homocysteine Study» que siguió una cohorte de más de 14.000 noruegos ha mostrado que la HC se relaciona en forma dosis-dependiente con el consumo de café, y que los sujetos que ingieren más de 9 tazas/día tienen un aumento > 20% de la HC, comparados con aquellos sujetos no bebedores de café (56). La administración de 1L/día de café no-filtrado (como se consume en los países nórdicos), no afecta los niveles de folatos y de vitamina B12 pero aumenta la homocisteinemia en un 10% aproximadamente (57), mientras que la abstención de café la normaliza (58). En cuanto al café preparado mediante filtración con filtros de papel, su consumo (1L/día) también parece producir aumentos de la HC (59) pero los resultados en este caso son más contradictorios (60). Los compuestos del café que contribuyen al aumento de HC aún no están claramente determinados. La cafeína contribuye a este efecto en un 50% aproximadamente, tal vez porque puede actuar como antagonista de la vitamina B6 (61). El ácido clorogénico también tiene efecto similar (50).
    Por otra parte, los individuos homocigotos de genotipo 677TT para la MTHFR constituyen un grupo de la población particularmente sensible al aumento de HC inducido por el café (62). Cabe destacar que la suplementación con ácido fólico (200 ug/día) tiende a disminuir el aumento de HC inducido por la ingestión diaria de 600 ml de café en voluntarios (63).
    Café aplicado al efecto del colesteról y los lípidos séricos
    Múltiples estudios han sido llevados a cabo para evaluar la asociación entre café y colesterol (CS) (64).
    Los sujetos bebedores de café que se abstienen de tomar este brebaje durante 4 u 8 semanas ven sus niveles de CS disminuir regularmente (65). Un meta-análisis publicado en 2001 a partir de 14 estudios concluye que existe una relación dosis-respuesta significativa entre consumo de café y niveles de CS total y de LDL-CS (12). Esta tendencia es mayor en los sujetos hiperlipidémicos y también en los individuos que toman café hervido sin filtrar comparado con aquellos que toman café filtrado.
    El café por otra parte aumentaría también los niveles de triglicéridos circulantes (66). Los responsables de estos efectos son dos diterpenos, el kahweol y el cafestol, presentes en las bayas de café. El 80% de ambos compuestos, sin embargo, son retenidos por el papel filtro utilizado para la preparación del café, reduciendo substancialmente de esta forma el efecto elevador de CS (11). Varios mecanismos han sido propuestos para explicar el efecto del kahweol y cafestol sobre CS y TG: disminución de la densidad de receptores de LDL por mecanismos de regulación post-transcripcional (67), disminución de la síntesis de ácidos biliares mediante la inhibición de las 7a- y esterol 27 hidroxilasas (68), aumento de la actividad de las proteínas séricas responsables de la transferencia del CS de las HDL a las LDL (69) y aumento de la síntesis hepática de VLDL (70).
    EL Café APLICABLE AL MAL DE Parkinson
    La enfermedad de Parkinson afecta alrededor del 3% de la población mayor de 65 años y se estima que esta cifra podría duplicarse en los próximos 30 a 40 años. El seguimiento de una cohorte de 8.004 hombres durante 30 años en el marco del «Honolulu Heart Program» mostró que la incidencia de Parkinson ajustada por edad disminuía mientras aumentaba las cantidades de café consumidas: de 10.4 por 10.000 personas-años en los no-bebedores a 1.9 por 10.000 personas-años en aquellos que consumían más de 900 ml/día (71). Una tendencia similar se observó con el consumo de cafeína, independientemente de su origen dietario, sugiriendo que el efecto protector del consumo café se relacionaría con su contenido en cafeína. Los mecanismos involucrados, sin embargo, aún no son conocidos.
    Café APLICABLE A las enfermedades cardiovasculares
    Los efectos anteriormente descritos del café sobre los niveles circulantes de homocisteína y de CS-LDL dejan suponer que los consumidores de este brebaje tienen más riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares (ECV). El consumo de café se asocia, además, con una mayor presión sanguínea, como lo confirma un meta-análisis publicado en 1999 a partir de 11 estudios, e incluyendo a 522 participantes (72). Es por lo tanto curioso que, a pesar de un gran número de estudios epidemiológicos sobre el tema, sea imposible concluir que el café represente un factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Algunos estudios observan que éste afecta la mortalidad por enfermedades coronarias, en general por un consumo elevado, >9-10 tazas/día, y con un riesgo mayor para las mujeres y para los individuos con hipertensión (73, 74). Sin embargo, la mayoría encuentra que su consumo no afecta en forma importante el desarrollo de estas patologías (75-77), y algunos observan un efecto protector del café sobre la morbilidad y mortalidad coronaria (78-80), probablemente debido a sus efectos antioxidantes y anti-inflamatorios. Estos resultados son confirmados por varios meta-análisis basados en estudios de cohortes y de caso/control (81-83).
    Por otra parte, cabe destacar que varios de estos estudios indican una relación inversa entre el consumo de café y la mortalidad por causas ajenas a ECV (77, 84) y que otros reportan que los bebedores de café tienen menos antecedentes de enfermedades y sintomatologías diversas y menos uso de varios medicamentos que los sujetos no-bebedores (78). Panagiotakos et al. (85) explican estas observaciones contradictorias por el hecho que la asociación entre riesgo de enfermedades coronarias y consumo de café tiene una forma en J, lo cual significa que un bajo consumo de café (<3 tazas /día) ejercería un efecto protector mientras que el riesgo aumentaría por un consumo mayor. Las razones para las cuales el consumo de café no constituye un factor de riesgo importante para las ECV, a pesar de sus efectos negativos sobre la presión sanguínea y los niveles de HC y de CS, no son claras. Es posible que su contenido en antioxidantes pueda ser uno de los factores protectores que limiten el riesgo. Para el caso de los aceites los carboxilatos contienen insaturados o enlaces dieno o trieno, que le dan la característica líquida a temperatura ambiente. Los aceites son mezclas de triglicéridos cuya composición les da características particulares.
    Los aceites insaturados como los casos ya expuestos, son suceptibles de ser hidrogenados para producir mantecas hidrogenadas industriales de determinado grado de insaturación o índice de yodo, que se destinan para margarinas y mantecas de repostería.
    Son aceites de gran importancia los omega 3 y los omega 6, que son poliinsaturados, muy abundantes en peces de aguas heladaUn nuevo producto está a punto de aparecer en el mercado, se trata del aceite de café, una mezcla elaborada con aceite de oliva virgen extra y el aceite virgen de café que se obtiene de los granos tostados de la variedad arábica. Dos productos estrella, uno de cada continente, formarán un único y genuino ingrediente final.
    La mezcla será sin duda un explosivo producto gourmet en el que se apreciarán matices y sabores de ambos ingredientes. Con un color verde oro viejo, un aroma de café recién molido y un sabor en el que se podrán apreciar matices de nueces o especias entre otros, vamos a regocijarnos con el nuevo producto.
    s.La piel del cutis padece de los síntomás de :
    Falta de humectacion
    Falta de lubricacion
    resequedad y despellejamiento.
    Sensacion de aspereza.
    Tirantez
    Mayor tendencia a la sensibilidad e irritabilidad.
    Lineas de expresión
    naturales mas marcadas
    Estas tres características de la piel son controladas en el estrato corneo gracias a dos factores principales:
    .El Factor Natural de Humectacion.
    Se forma la secreción de dos glandulas, la sebácea y la sudoripara. La primera es el cebo o grasa, y la segunda consiste en sudor y sales. En ambas, las sustancias salen por los poros a la superficie de la piel.
    Al llegar ambas secreciones a la superficie, se mezclan y, junto con la queratina, forman el FNH (Factor Natural de Humectacion), el cual brinda humectacion y lubricacion natural de la piel.
    .Barrera Lipidica de la Piel.
    Es una barrera que se encuentra en la parte profunda de la capa cornea en la epidermis. Su función es evitar que se pierda la humectacion que proviene de la profundidad de la dermis.
    El desequilibrio de estos dos factores y otros elementos que trabajan en nuestra piel es lo que presenta diferentes Condiciones de la Piel, las cuales puede

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