Rv: PALABRAS DE UN IDIOMA MUY ANTIGUO. LA SENDA DE LOS TROYANOS., UNA CARTEOGRAFÍA PROTOINDOEUROPEA.

  1. santarosapapelbanano dijo:
    mayo 5, 2015 en 10:37 pm (Editar) LA SENDA DE LOS TROYANOS. PARTE DEL AVANCE DE LOS PROTOINDOEUROPEOS. Se dice que los nombres de los lugares geográficos no cambian y tienen mayor permanencia que las obras y restos arqueológicos. Siguiendo entonces esta tesis, nos atrevemos a seguir una senda antropológica y leng{uística de lugares geográficos del avance de los protoindoeuropéos, siguiendo la RUTA DE LAS ESPECIES. Esta fracción la haremos sobre la palabra DYW. Y ODYW , porque se refiere a lo conscIerniente al término de DIOS, con lo cual nos acercamos al estudio de los mitos y religiones.que en la cultura de los antiguos indoeuropeos era un “Dios padre” del cielo *dyeus patēr(< *dyews ph2ter) Esta expresión sobrevive tanto a través del griego Zdeus (<*dyeus), como a través del latín Iu-piter (*dyeus patēr). De hecho la palabra para el resplandor del día y dios derivan de la misma raíz (*dyw-.. y el prefijo O a la palabra o nombre siguiente. Ejemplo ODDA, OSLO, OREM, ODYW..
    La cultura indoeuropea alcanzó ciertas ventajas sobre otros pueblos, como la ganaderíaequina, el carro o la agricultura del trigo, y se expandió hasta abarcar el espacio entre el círculo polar ártico, el sur de Portugal y la India. Estos pueblos se expresaban en una lengua con características similares a las que se hablan hoy en la mayor parte de Europa, Irán e India, incluyendo lenguas muertas como el latín o el hitita.

    1. El término protoindoeuropeos se refiere a los individuos pertenecientes a una etnia o grupo de etnias de la Edad del Cobre y la primera Edad del Bronce, que hablaban variantes delidioma protoindoeuropeo y compartían una cultura material y patrones culturales similares.

    La falta de escritura durante el período protoindoeuropeo ha privado a los historiadores de datos fehacientes, pero algunos arqueólogos, como Marija Gimbutas, aventuran la hipótesis kurgánica, según la cual el tronco común a las culturas indoeuropeas sería una conjunto de gentes seminómadas que encontró sus fundamentos materiales en el caballo, la rueda, el desarrollo del metal, la agricultura y la ganadería.
    PALABRAS DE UN IDIOMA MUY ANTIGUO. PALABRAS GEOGRÁFICAS PARA TRAZAR LA RUTA. 22.- ODDA . 23.- OSLO.- 24.- OULU.- 25.- ONEGA.- 26.- ORSK.- 27.- OREM.- 28.-ORAL .La Ruta del ámbar es una antigua ruta comercial que conectaba el Mar del Norte y el Mar Báltico con Italia, Grecia, el Mar Negro y Egipto desde antes del nacimiento de Cristo y durante un vasto período posterior. Ya los fenicios trocaban el ámbar como una mercancía de primera importancia con los pueblos bálticos antiguos. Desde aproximadamente 3000 a. C., el ámbar báltico era cambiado por las mercancías de la Europa meridional y existían “carreteras” o rutas de comercio que cruzaban Europa y terminaban en el lejano Oriente. Alrededor de 58 a. C., el emperador romano Nerón envió a un caballero romano en una búsqueda de este “oro del norte” y trajo cientos de libras de ámbar a Roma.
    La ruta principal seguía en dirección sur partiendo en las costas del Báltico, en Prusia a través de las tierras de Boii (actualBohemia) hasta llegar al Mar Adriático. Fue encontrado ámbar báltico en la tumba del faraón egipcio Tutankhamón, así como se envió desde el Mar del Norte ámbar para el Templo de Apolo en Delfos como ofrenda. A partir del Mar Negro, elcomercio podía seguir en dirección al Cáucaso, y el resto de Asia, a lo largo de la Ruta de la seda, otra antigua ruta de comercio.
    En Escandinavia la ruta del ámbar llevó las influencias del Mar Mediterrâneo a los países más al norte de Europa, probablemente haciendo surgir la prolífica cultura de la Edad de Bronce Nórdico
    El término lenguas indoeuropeas engloba a un grupo de lenguas emparentadas filogenéticamente que derivan de la protolengua común, llamadaprotoindoeuropeo hablada hacia el IV milenio a. CEl ámbar, árabe o succino (del latín succinum) es una piedra preciosa hecha de resina vegetal fosilizada proveniente principalmente de restos de coníferas y algunas angiospermas. Etimológicamente su nombre proviene del árabe عنبر, ʻámbar, significando lo que flota en el mar, ya que flota sobre el agua del mar, aunque originalmente se refería al ámbar gris. Es de color marrón claro normalmente.Los árboles producen la resina como una protección contra enfermedades e infestaciones de insectos, cuando la corteza de un árbol es herida debido a rotura o a un ataque por escarabajos de madera u otros insectos, bacterias u hongos. Después de exudar al exterior, la resina se endurece por polimerización en el interior de rocas arcillosas o arenosas, algunas veces calizas, que se formaban en zonas deltaicas de ríos, generalmente con mucha materia orgánica asociada, y se han conservado en su interior durante millones de años.
    El ámbar es un resto fósil, ya que es una sustancia orgánica y su estructura no es definida. Su composición varía dependiendo del árbol del que proviene, aunque todos tienen terpenos o compuestos que son comunes en las resinas endurecidas.1
    En Europa, el ámbar se forma a partir de la resina del Pinus succinifera, en tanto que en América proviene de la leguminosa Hymenaea courbaril, conocida enChiapas (México) como Guapinol, y en Nicaragua y República Dominicana como algarrobo, perteneciente al período geológico terciario

  2. Un componente vital para la elaboración de objetos ornamentales, el ámbar, era transportado por esta ruta. Los principales trayectos fluviales eran realizados por los ríos Vístula yDniéper.El ámbar era negociado por esta ruta comercial ya desde la Prehistoria. Con la expansión del Imperio romano hasta elDanubio, probablemente hacia inicios del siglo I bajo los gobiernos de César Augusto y Tiberio, la ruta se convirtió en unacalzada romana dentro del área perteciente al Imperio. El trayecto romano de la ruta del ámbar puede ser encontrado en los registros de la Tabula Peutingeriana (un mapa que muestra la red de caminos del Imperio romano, creado en el siglo IV). La calzada que ofrecía mayor seguridad en períodos invernales, uniendo Carnuntum en el Danubio, con Aquilea en Italia, era conocida como ruta romana del ámbar. Plinio el Viejo (2379), describió cómo era hecho el transporte del ámbar desde las costas bálticas hasta Aquileia por esa ruta y desde entonces ésta recibió el nombre con el que se le conocería.
  3. santarosapapelbanano dijo:
    mayo 5, 2015 en 10:42 pm (Editar) PALABRAS DE UN IDIOMA MUY ANTIGUO. PALABRAS GEOGRÁFICAS PARA TRAZAR LA RUTA.
    29.- OZIN.-30.- ARAL.- OSK.-31.-ORSA.-32.-OSYEK.-.-33.- OLOMOUC.-34.- OSTRAVA.-35.-OSOLE.-36.- OPOLE.- OLSZTYN

    .-
    .-36.- Opole es una ciudad del sur de Polonia, a orillas del río Oder. Antes del siglo V la región que rodea Opole estaba habitada porvándalos y tal vez burgundios. Tribus eslavas occidentales ocuparon la zona una vez los germanos las abandonaron para invadir el Imperio romano. La región de Opole fue la cuna de la tribu de los opolanos,

  4. 36.- Responder
  5. santarosapapelbanano dijo:
    mayo 5, 2015 en 10:49 pm (Editar) PALABRA DE UN DIOMA MUY ANTIGUO. NOMBRES GEOGRÁFICOS PARA TRAZAR LA RUTA.
    38.- OLDEN.- 39.-OSNA .- 40.- ORLÉANS .- 41.-ORDU.- 42.-0DIEL -43.- ODIO

    Responder

22.-ODDA. Odda es un municipio de Noruega, con una superficie de 1.674 km² y 7.378 habitantes (censo del 2005) .-23.- OSLO.-El significado del nombre de Oslo ha sido objeto de numerosos debates. Deriva claramente[cita requerida] delnórdico antiguo y fue con toda probabilidad[cita requerida] el nombre de una vasta granja en el lugar de los primeros asentamientos en Bjørvika.
Durante la Edad Media el nombre al principio se deletreó ‘Ásló’, para más tarde derivar en ‘Ósló’. La ortografía más temprana sugiere que el primer componente ‘ás’ se refiere a la colina de Ekeberg, al sureste de la ciudad (‘ås’ en el noruego moderno) o al homónimo nórdico que quiere decir ‘el dios’ o ‘la divinidad’. Las interpretaciones más probables por lo tanto serían ‘el prado bajo la colina’ o ‘el prado de los dioses’, ambas siendo igualmente posibles. .- 24.-
-.24.- OULU.- La ciudad debe su nombre al río Oulujoki, que se origina en el lago Oulujärvi. Ha habido gran número de teorías para el origen del nombre de Oulu. Una fuente posible para el nombre de Oulu es una palabra en el idioma sami que significa “agua de la inundación”, pero hay otras sugerencias. Como mínimo, la estructura de la palabra requiere que si originalmente fue dada por los hablantes de una lengua Urales, el nombre debe ser un derivado. Lo más probable es que también es anterior a la liquidación de Finlandia y es por lo tanto un préstamo lingüístico de una de las lenguas ahora extintos saami, una vez que se hablan en la zona.
La teoría más probable es que el nombre deriva de la palabra dialectal finlandesa de Oulu, que significa “agua de la inundación”, que se relaciona con por ejemplo, Aulo Sur saami, que significa “nieve derretida”, åulot significa “deshielo” (de origen último desconocido). Otros dos familias de palabras también se han especulado estar relacionado. La primera se ve en la palabra dialectal del norte Savo Uula y su oalli saami contraparte, tanto significado “canal del río”. El segundo es la raíz Uralic reconstruida como * UWA, que significa “lecho del río” (que se refleja como vuo en moderno finlandés, también en derivados tales como vuolas “pesado-que fluye”). Para cualquiera de estas raíces, un poco de variedad saami tendría que ser asumido con añadidos posteriores sufijos derivativos.
.-25.- ONEGA. Los atractivos del lago Onega son los petroglifos (grabados rupestres). Están localizados en la costa oriental del lago y se remontan a los milenios segundo a cuarto antes de Cristo. Hay alrededor de 1.200 petroglifos diseminados en una zona de 20 km, incluyendo varios cabos, como Besov Nos (véase el mapa de arriba). Los grabados tienen de 1-2 mm de profundidad y representan animales, personas, botes y formas geométricas, como formas circulares y de media luna.e incluye alrededor de 1.200 petroglifos (grabados sobre rocas) localizados en la costa oriental, del segundo al cuarto milenio antes de Cristo.
El lago es parte de la vía fluvial del canal Mar Blanco-Báltico.
.-26.- ORSK. Orsk (en ruso: Орск) es una ciudad del óblast de Oremburgo, Rusia

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El Viernes, 8 de mayo, 2015 10:48:53, carlos manuel gomez-odio <santarosapapelbanano@yahoo.com> escribió:

  1. santarosapapelbanano dijo:
    mayo 5, 2015 en 10:37 pm (Editar) LA SENDA DE LOS TROYANOS. PARTE DEL AVANCE DE LOS PROTOINDOEUROPEOS. Se dice que los nombres de los lugares geográficos no cambian y tienen mayor permanencia que las obras y restos arqueológicos. Siguiendo entonces esta tesis, nos atrevemos a seguir una senda antropológica y leng{uística de lugares geográficos del avance de los protoindoeuropéos, siguiendo la RUTA DE LAS ESPECIES. Esta fracción la haremos sobre la palabra DYW. Y ODYW , porque se refiere a lo conscIerniente al término de DIOS, con lo cual nos acercamos al estudio de los mitos y religiones.que en la cultura de los antiguos indoeuropeos era un “Dios padre” del cielo *dyeus patēr(< *dyews ph2ter) Esta expresión sobrevive tanto a través del griego Zdeus (<*dyeus), como a través del latín Iu-piter (*dyeus patēr). De hecho la palabra para el resplandor del día y dios derivan de la misma raíz (*dyw-.. y el prefijo O a la palabra o nombre siguiente. Ejemplo ODDA, OSLO, OREM, ODYW..
    La cultura indoeuropea alcanzó ciertas ventajas sobre otros pueblos, como la ganaderíaequina, el carro o la agricultura del trigo, y se expandió hasta abarcar el espacio entre el círculo polar ártico, el sur de Portugal y la India. Estos pueblos se expresaban en una lengua con características similares a las que se hablan hoy en la mayor parte de Europa, Irán e India, incluyendo lenguas muertas como el latín o el hitita.

    1. El término protoindoeuropeos se refiere a los individuos pertenecientes a una etnia o grupo de etnias de la Edad del Cobre y la primera Edad del Bronce, que hablaban variantes delidioma protoindoeuropeo y compartían una cultura material y patrones culturales similares.

    La falta de escritura durante el período protoindoeuropeo ha privado a los historiadores de datos fehacientes, pero algunos arqueólogos, como Marija Gimbutas, aventuran la hipótesis kurgánica, según la cual el tronco común a las culturas indoeuropeas sería una conjunto de gentes seminómadas que encontró sus fundamentos materiales en el caballo, la rueda, el desarrollo del metal, la agricultura y la ganadería.
    PALABRAS DE UN IDIOMA MUY ANTIGUO. PALABRAS GEOGRÁFICAS PARA TRAZAR LA RUTA. 22.- ODDA . 23.- OSLO.- 24.- OULU.- 25.- ONEGA.- 26.- ORSK.- 27.- OREM.- 28.-ORAL .La Ruta del ámbar es una antigua ruta comercial que conectaba el Mar del Norte y el Mar Báltico con Italia, Grecia, el Mar Negro y Egipto desde antes del nacimiento de Cristo y durante un vasto período posterior. Ya los fenicios trocaban el ámbar como una mercancía de primera importancia con los pueblos bálticos antiguos. Desde aproximadamente 3000 a. C., el ámbar báltico era cambiado por las mercancías de la Europa meridional y existían “carreteras” o rutas de comercio que cruzaban Europa y terminaban en el lejano Oriente. Alrededor de 58 a. C., el emperador romano Nerón envió a un caballero romano en una búsqueda de este “oro del norte” y trajo cientos de libras de ámbar a Roma.
    La ruta principal seguía en dirección sur partiendo en las costas del Báltico, en Prusia a través de las tierras de Boii (actualBohemia) hasta llegar al Mar Adriático. Fue encontrado ámbar báltico en la tumba del faraón egipcio Tutankhamón, así como se envió desde el Mar del Norte ámbar para el Templo de Apolo en Delfos como ofrenda. A partir del Mar Negro, elcomercio podía seguir en dirección al Cáucaso, y el resto de Asia, a lo largo de la Ruta de la seda, otra antigua ruta de comercio.
    En Escandinavia la ruta del ámbar llevó las influencias del Mar Mediterrâneo a los países más al norte de Europa, probablemente haciendo surgir la prolífica cultura de la Edad de Bronce Nórdico
    El término lenguas indoeuropeas engloba a un grupo de lenguas emparentadas filogenéticamente que derivan de la protolengua común, llamadaprotoindoeuropeo hablada hacia el IV milenio a. CEl ámbar, árabe o succino (del latín succinum) es una piedra preciosa hecha de resina vegetal fosilizada proveniente principalmente de restos de coníferas y algunas angiospermas. Etimológicamente su nombre proviene del árabe عنبر, ʻámbar, significando lo que flota en el mar, ya que flota sobre el agua del mar, aunque originalmente se refería al ámbar gris. Es de color marrón claro normalmente.Los árboles producen la resina como una protección contra enfermedades e infestaciones de insectos, cuando la corteza de un árbol es herida debido a rotura o a un ataque por escarabajos de madera u otros insectos, bacterias u hongos. Después de exudar al exterior, la resina se endurece por polimerización en el interior de rocas arcillosas o arenosas, algunas veces calizas, que se formaban en zonas deltaicas de ríos, generalmente con mucha materia orgánica asociada, y se han conservado en su interior durante millones de años.
    El ámbar es un resto fósil, ya que es una sustancia orgánica y su estructura no es definida. Su composición varía dependiendo del árbol del que proviene, aunque todos tienen terpenos o compuestos que son comunes en las resinas endurecidas.1
    En Europa, el ámbar se forma a partir de la resina del Pinus succinifera, en tanto que en América proviene de la leguminosa Hymenaea courbaril, conocida enChiapas (México) como Guapinol, y en Nicaragua y República Dominicana como algarrobo, perteneciente al período geológico terciario

  2. Un componente vital para la elaboración de objetos ornamentales, el ámbar, era transportado por esta ruta. Los principales trayectos fluviales eran realizados por los ríos Vístula yDniéper.El ámbar era negociado por esta ruta comercial ya desde la Prehistoria. Con la expansión del Imperio romano hasta elDanubio, probablemente hacia inicios del siglo I bajo los gobiernos de César Augusto y Tiberio, la ruta se convirtió en unacalzada romana dentro del área perteciente al Imperio. El trayecto romano de la ruta del ámbar puede ser encontrado en los registros de la Tabula Peutingeriana (un mapa que muestra la red de caminos del Imperio romano, creado en el siglo IV). La calzada que ofrecía mayor seguridad en períodos invernales, uniendo Carnuntum en el Danubio, con Aquilea en Italia, era conocida como ruta romana del ámbar. Plinio el Viejo (2379), describió cómo era hecho el transporte del ámbar desde las costas bálticas hasta Aquileia por esa ruta y desde entonces ésta recibió el nombre con el que se le conocería.
  3. santarosapapelbanano dijo:
    mayo 5, 2015 en 10:42 pm (Editar) PALABRAS DE UN IDIOMA MUY ANTIGUO. PALABRAS GEOGRÁFICAS PARA TRAZAR LA RUTA.
    29.- OZIN.-30.- ARAL.- OSK.-31.-ORSA.-32.-OSYEK.-.-33.- OLOMOUC.-34.- OSTRAVA.-35.-OSOLE.-36.- OPOLE.- OLSZTYN

    .-
    .-36.- Opole es una ciudad del sur de Polonia, a orillas del río Oder. Antes del siglo V la región que rodea Opole estaba habitada porvándalos y tal vez burgundios. Tribus eslavas occidentales ocuparon la zona una vez los germanos las abandonaron para invadir el Imperio romano. La región de Opole fue la cuna de la tribu de los opolanos,

  4. 36.- Responder
  5. santarosapapelbanano dijo:
    mayo 5, 2015 en 10:49 pm (Editar) PALABRA DE UN DIOMA MUY ANTIGUO. NOMBRES GEOGRÁFICOS PARA TRAZAR LA RUTA.
    38.- OLDEN.- 39.-OSNA .- 40.- ORLÉANS .- 41.-ORDU.- 42.-0DIEL -43.- ODIO

    Responder

22.-ODDA. Odda es un municipio de Noruega, con una superficie de 1.674 km² y 7.378 habitantes (censo del 2005) .-23.- OSLO.-El significado del nombre de Oslo ha sido objeto de numerosos debates. Deriva claramente[cita requerida] delnórdico antiguo y fue con toda probabilidad[cita requerida] el nombre de una vasta granja en el lugar de los primeros asentamientos en Bjørvika.
Durante la Edad Media el nombre al principio se deletreó ‘Ásló’, para más tarde derivar en ‘Ósló’. La ortografía más temprana sugiere que el primer componente ‘ás’ se refiere a la colina de Ekeberg, al sureste de la ciudad (‘ås’ en el noruego moderno) o al homónimo nórdico que quiere decir ‘el dios’ o ‘la divinidad’. Las interpretaciones más probables por lo tanto serían ‘el prado bajo la colina’ o ‘el prado de los dioses’, ambas siendo igualmente posibles. .- 24.-
-.24.- OULU.- La ciudad debe su nombre al río Oulujoki, que se origina en el lago Oulujärvi. Ha habido gran número de teorías para el origen del nombre de Oulu. Una fuente posible para el nombre de Oulu es una palabra en el idioma sami que significa “agua de la inundación”, pero hay otras sugerencias. Como mínimo, la estructura de la palabra requiere que si originalmente fue dada por los hablantes de una lengua Urales, el nombre debe ser un derivado. Lo más probable es que también es anterior a la liquidación de Finlandia y es por lo tanto un préstamo lingüístico de una de las lenguas ahora extintos saami, una vez que se hablan en la zona.
La teoría más probable es que el nombre deriva de la palabra dialectal finlandesa de Oulu, que significa “agua de la inundación”, que se relaciona con por ejemplo, Aulo Sur saami, que significa “nieve derretida”, åulot significa “deshielo” (de origen último desconocido). Otros dos familias de palabras también se han especulado estar relacionado. La primera se ve en la palabra dialectal del norte Savo Uula y su oalli saami contraparte, tanto significado “canal del río”. El segundo es la raíz Uralic reconstruida como * UWA, que significa “lecho del río” (que se refleja como vuo en moderno finlandés, también en derivados tales como vuolas “pesado-que fluye”). Para cualquiera de estas raíces, un poco de variedad saami tendría que ser asumido con añadidos posteriores sufijos derivativos.
.-25.- ONEGA. Los atractivos del lago Onega son los petroglifos (grabados rupestres). Están localizados en la costa oriental del lago y se remontan a los milenios segundo a cuarto antes de Cristo. Hay alrededor de 1.200 petroglifos diseminados en una zona de 20 km, incluyendo varios cabos, como Besov Nos (véase el mapa de arriba). Los grabados tienen de 1-2 mm de profundidad y representan animales, personas, botes y formas geométricas, como formas circulares y de media luna.e incluye alrededor de 1.200 petroglifos (grabados sobre rocas) localizados en la costa oriental, del segundo al cuarto milenio antes de Cristo.
El lago es parte de la vía fluvial del canal Mar Blanco-Báltico.
.-26.- ORSK. Orsk (en ruso: Орск) es una ciudad del óblast de Oremburgo, Rusia, está situada en el sur de los Urales. La ciudad abarca el río Ural. Desde este río se considera una frontera entre Europa y Asia, Orsk se puede decir que se encuentran en dos continentes. la ciudad dispone del aeropuerto de Orsk.
.-27.-OREM. Orem es una ciudad incorporada en la zona norte-central del estado de Utah (Estados Unidos), en el condadode Utah. Es adyacente a Provo, Lindon y Vineyard
.-30.-ARAL. MAR.- Se sabe que los antiguos geógrafos árabes y persas denominaron el mar como Khuarazm o Kharezm, debido a la vecina región de Corasmia. Su nombre actual, que en español significa aproximadamente «mar de islas»,2 se debe a los más de 1.500 pequeños islotes mayores de una hectárea de extensión emergidos dentro del lago, la mayoría de los cuales han desaparecido debido a los problemas ambientales que tiene el lago actualmente.
.-31.-URAL,.El río Ural (en ruso: Урал, Ural; en kazajo: Жайық, Zhayyq) es un largo río que fluye a través de Rusia yKazajistán, que tradicionalmente se considera como parte del límite entre los continentes de Europa y Asia. Nace al sur de los montes Urales y desemboca en el mar Caspio. Su longitud total es de 2.428 km y drena una cuenca de 231.000 km².Ural (en ruso: Урал) es una región geográfica situada alrededor de los montes Urales, entre lallanura europea oriental y la llanura de Siberia Occidental. Se extiende aproximadamente de Norte a Sur, desde el océano Ártico hasta la curva del río Ural cerca de la ciudad de Orsk. La frontera entreEuropa y Asia está situada a lo largo del lado oriental de los montes Urales. 31-b.- Orsa es una localidad que es la chef-lieu del Municipio de Orsa en la Provincia de Dalarna, Suecia. Es ubicada en la parte norte del Lago Siljan, casi 15 km norte de Mora.Los grandes bosques suecos empiezan en el norte de Orsa. En Orsa Orsa finnmark. La parte sur de Orsa se caracteriza por los “Siljansringen” (“El círculo de Siljan”), un enorme círculo de lagos y ríos situados en la parte norte de Dalarna que están formados por la caída de un meteorito hace casi 365 millones años. Unas cuantas millas norte de Orsa está la reserva natural de Koppången.-33.- .Olomouc ([ˈɔlɔmɔu̯ʦ], en alemán Olmütz, en polaco Ołomuniec, en latín Eburum o Olomucium) es una ciudad deMoravia, al este de la República Checa. La ciudad se encuentra en la llanura de Haná, donde confluye el río Bistryce en el Morava, a orillas del río Morava.Antiguamente era el centro administrativo de Moravia, durante muchos siglos, por lo que posiblemente sea la ciudad más bella de la región de Moravia. Es el segundo núcleo de población de la región de Moravia después de Brno.-34.- .Ostrava (Acerca de este sonido /ˈɔstrava/ (?·i), en silesio: Uostrawa, en polaco: Ostrawa) es una ciudad situada en la zona noreste de la República Checa, cerca de la confluencia de los ríos Oder y Ostravice. La ciudad es capital de la región de Moravia-Silesia (Moravskoslezský kraj). Ostrava fue una importante encrucijada de rutas comerciales durante la Prehistoria, especialmente en la llamada “Ruta del Ámbar.” Los hallazgos arqueológicos muestran que el territorio de Ostrava ha sido habitado continuamente en los últimos 25.000 años. 23.000 años antes de Cristo fue esculpida la Venus de Petřkovice, actualmente en el instituto arqueológico de Brno.-44.-.La Ruta del ámbar es una antigua ruta comercial que conectaba el Mar del Norte y el Mar Báltico con Italia, Grecia, el Mar Negro y Egipto desde antes del nacimiento de Cristo y durante un vasto período posterior. Un componente vital para la elaboración de objetos ornamentales, el ámbar, era transportado por esta ruta. Los principales trayectos fluviales eran realizados por los ríos Vístula y Dniéper..-.-40.-
.-.-40.- Orleans (en francés, Orléans [ɔʁleɑ̃]) es la capital de la región de Centro (Francia) y del departamento de Loiret. La Gruta de Gargas está situada en la región de Pirineos de Francia, es conocida por su arte rupestre del Paleolítico Superior período – cerca de 27.000 años.Era la ciudad de Cénabo (lat. Cenabum) el centro de la tribu celta de loscarnutes. En el 52 a. C., Julio César la destruyó. En los tiempos de Aurelio se refundó la ciudad como Aurelianorum.Cénabo (en latín, Cenabum o, incorrectamente, Genabum) era el nombre de un oppidum de la tribu de los carnutes, ubicado en el lugar de lo que hoy es Orléans. Era una próspera ciudad comercial en el río Loira en la época de la conquista de las Galias por César.Las cuevas de Gargas han arrojado evidencias de ocupación (huesos, líticos ( herramientas de piedra ), y el arte portátil ) desde el Musteriense a la Edad Media , pero es más famosa por sus pinturas y grabados del Paleolítico Superior ..-41.-Ordu (turco) es una ciudad situada en la costa turca del Mar Negro, capital de la provincia de Ordu.La ciudad de Ordu se fundó con el nombre de Cotiora. Según Jenofonte, se trataba de una colonia griega de Sinope.- 42.- .El río Odiel es un río del sur de España perteneciente a la cuenca atlánticade Andalucía, que nace en la sierra de Aracena, a 660 metros de altitud, en un lugar llamado Marimateos. Desemboca en la ría de Huelva, donde en la llamada Punta del Sebo confluye con el río Tinto.-Fue denominado Urius durante el Imperio romano siendo su desembocadura un importante foco comercial demostró el conocido hallazgo arqueológico fenicio y griego denominado “Depósito de la ría de Huelva” fechado en el 1.000 a. C.,.- 43.-El río Odio. Odio.- De origen en la Liguria (en ligur: Ligùria) es una región de la Italia noroccidental ,1 que limita con Francia y con las regiones italianas del Piamonte, Emilia-Romaña y la Toscana. Su capital es Génova, y comprende las provincias (de oeste a este) de Imperia, Savona, Génova y La Spezia. La región Ligur forma parte de la Eurorregión Alpes-Mediterráneo.Las ciudades más grandes son Turín, Génova y Aosta en el lado italiano y Lyon y Marsella en el lado francés.El río Oglio (en los dialectos camuno, bergamasco, bresciano y mantuano:Òi; en dialecto cremonese, Ùi) es un río del norte de Italia que discurre por la región de Lombardía, el segundo afluente más largo del río Po, por la margen derecha. Tiene una longitud de 265 km (que lo convierten en el 5º río más largo de Italia) y drena una cuenca de 6.649 km².
Se forma por la unión de dos riachuelos: el Narcanello, que nace en elglaciar Presena, y el Frigidolfo, que nace en el lago Ercavallo, en el parque nacional de Stelvio, los cuales se unen en el lugar llamado Corno dei Tre Signori. Su nombre antiguo era Ollius.
Discurre por las provincias de Brescia, Bérgamo, Cremona y Mantua.Edolo es una localidad y comune italiana de la provincia de Brescia, región de Lombardía, El léxico doméstico incluye la raíz *dem- / *dom- ‘conjunto de familiares, casa’, del que deriva el latín domus ‘casa’ y el griego demos ‘pueblo’ e incluso déspota de*dems-potis ‘señor de la casa’. Se ha señalado que la organización política podría basarse en clanes, que compartirían un conjunto de casas woikos (latín vīcus, griego oikos .El léxico reconstruido sugiere que uno de los dioses o fuerzas naturales divinizadas más importantes en la cultura de los antiguos indoeuropeos era un “Dios padre” del cielo *dyeus patēr(< *dyews ph2ter) Esta expresión sobrevive tanto a través del griego Zdeus (<*dyeus), como a través del latín Iu-piter (*dyeus patēr). De hecho la palabra para el resplandor del día y dios derivan de la misma raíz (*dyw-.

Rv: EL VIAJE DE LOS TROYANOS. LOS PASOS DE UN LENGUAJE MUY ANTIGUO.//LOS HIJOS DE LOS TROYANOS. CONSECUENCIAS

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Rv: EL VIAJE DE LOS TROYANOS. LOS PASOS DE UN LENGUAJE MUY ANTIGUO.

El Lunes, 4 de mayo, 2015 12:12:03, carlos manuel gomez-odio <santarosapapelbanano@yahoo.com> escribió:

TRAS LOS PASOS DE UN LENGUAJE MUY ANTIGUO. LA HUELLA DEL ORIGEN . LOS ASIRIOS Y LOS PROTOINDOEUROPEOS. EN EL CAMINO HACIA EUROPA SIGUIENDO A LAS ESPECIES DE LOS ANIMALES Y LAS PLANTAS SOBRE LA RUTA DE LAS ESPECIES. El alimento y el resultado del mismo,el comercio , establece la ruta a seguir. I.- DE LA INDIA A TROYA. .Desde comienzos de la época paleolítica la tierra que se conoció como Asiria ha estado habitada. Este hecho ha sido confirmado por el descubrimiento de dos cráneos de personas adultas neandertalenses en una cueva en el borde noreste de la región. Sin embargo, la vida agrícola sedentaria no comenzó en esta zona hasta cerca del 6500 a.C. Aunque se desconoce la composición étnica de las primeras comunidades agrícolas de Asiria, los primeros habitantes pueden haber pertenecido a un pueblo conocido posteriormente como subarios, quienes hablaban una lengua aglutinante en lugar de una flexional. Probablemente en el III milenio a.C., nómadas semíticos conquistaron la región y convirtieron su lengua flexional, muy próxima al babilonio, en el idioma dominante de la región. La escritura asiria era una versión ligeramente modificada de la cuneiforme babilónica.
El término protoindoeuropeos se refiere a los individuos pertenecientes a una etnia o grupo de etnias del período calcolítico y la primera Edad de Bronce (ente el 4.500 y el 3.000 a. C.), que hablaban variantes del idioma protoindoeuropeo (entorno al 4.000 a. C.), aunque existió una lengua pre-protoindoeuropeo, y compartían patrones culturales similares.

El término protoindoeuropeos se refiere a los individuos pertenecientes a una etnia o grupo de etnias del período calcolítico y la primera Edad de Bronce (entre el 4.500 y el 3.000 antes de cristo), que hablaban variantes del idioma protoindoeuropeo y compartían patrones culturales similares, aunque existió también una lengua pre-protoindoeuropea. Existen distintas hipótesis sobre su ubicación inicial entre la Europa suroriental y el Asia central. El conjunto de hipótesis sobre la ubicación inicial de la patria primitiva son:

  • Cuarto milenio antes de cristo en Armenia, según la hipótesis armenia propuesta en el contexto de la teoría glottálica.
  • Quinto milenio antes de cristo en la estepa póntico-caspiana, de acuerdo con la hipótesis de los kurganes.
  • Quinto milenio en los Balcanes, si se excluye la rama anatolia, de acuerdo a la hipótesis de Colin Renfrew.
  • Sexto milenio antes de cristo en la India.
  • Sexto milenio antes de cristo en la Europa del norte según las propuestas de “Patria ampliada” de Lothar Kilian y Marek Zvelebil.
  • Séptimo milenio antes de cristo en Anatolia.
  • Séptimo milenio antes de cristo (o el sexto si se excluye la rama anatolia), según un estudio glotocronológico (es decir, lingüístico).
  • Antes del décimo milenio antes de cristo, según la Teoría Paleolítica de la Continuidad de Mario Alinei.

La cultura indoeuropea alcanzó ciertas ventajas sobre otros pueblos, como la ganadería equina, el carro o la agricultura del trigo, y se expandió hasta abarcar el espacio entre el Círculo Polar Ártico, el sur de Portugal y la India. Estos pueblos se expresaban en una lengua con características similares a las que se hablan hoy en la mayor parte Europa, Irán e India, incluyendo lenguas muertas como el latín o el hitita.

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La falta de escritura durante el período protoindoeuropeo ha privado a los historiadores de datos fehacientes, pero algunos arqueólogos como Marija Gimbutas aventuran la hipótesis kurgánica, según la cual el tronco común a las culturas indoeuropeas sería una conjunto de gentes seminómadas que encontró sus fundamentos materiales en el caballo, la rueda, el desarrollo del metal, la agricultura y la ganadería.

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Una característica cultural común en los protoindoeuropeos era que compartían una religión politesta con varios dioses celestiales. Posiblemente poseyeran algunas ventajas tecnológicas que les permitieron expandirse a costa de otros pueblos, aunque algunos autores argumentan sobre una base arqueológica que la expansión fue pacífica.

La cultura comparada permite especular que poseían tradición poética, que usaron para cantar las hazañas de sus dioses y héroes que parece ser antiquísima. La cultura indoeuropea parece constituir la raíz de la civilización europea antigua, que en su acepción amplia, incluye a toda la cultura grecorromana, e incluso a las primeras culturas de Mesopotamia, como la sumeria y el Antiguo Egipto; así como de la civilización indoirania antigua.

Las lenguas indo-iranias son el grupo de lenguas indoeuropeas que cuentan con un mayor número de hablantes; además constituyen la rama más oriental de la familia indoeuropea. Las lenguas más destacadas de esta familia son el hindi-urdu (India, Pakistán), el bengalí (India, Bangladesh), el persa (Irán, Afganistán, Tayikistán), el pashtu (Afganistán) y el kurdo (Kurdistán).

Surgen por el sur de los Urales (Rusia), dividiéndose en distintas variedades según sus hablantes se fueron asentando hacia el sur del mar Caspio en Irán, Afganistán, India y Pakistán.

europa+geograf%C3%ADa.jpgAsiria fue un imperio de la antigüedad situado en el suroeste asiático, ocupando el norte de la antiguaMesopotamia, mientras Babilonia ocuparía la parte sur.1 Sus límites fueron, al norte, los montes Tauro, al surCaldea (Babilonia), al este la Media y al oeste Mesopotamia.[cita requerida. Marduk era un dios de Babilonia, pero fue adoptado y adorado en toda Mesopotamia. Llegó a ser un dios universal, dueño del mundo y primero entre los dioses. II.-EL CAMINO DE TROYA A ROMA. Troya o Ilión es una ciudad tanto histórica como legendaria. En griego se llamaba Τροία (Troia), Ίλιον (Ilión) o Ίλιος (Ilios), y en turco Truva. La palabra Wilusa, según los estudios de Frank Starke1 en 1997, de J. David Hawkins2 en 1998 y de W. D. Niemeier3 en 1999, era la denominación usada en hitita para la ciudad de Troya.La Troya histórica estuvo habitada desde principios del III milenio a. C. Está situada en la actual provincia turcade Çanakkale, junto al estrecho de los Dardanelos, entre los ríos Escamandro (o Janto) y Simois y ocupa una posición estratégica en el acceso al mar Negro. En su entorno se encuentra la cordillera del Ida y frente a sus costas se divisa la cercana isla de Ténedos. Las especiales condiciones del estrecho de los Dardanelos, en el que hay una corriente constante desde el mar de Mármara hacia el mar Egeo y donde suele soplar un viento del nordeste durante la estación de mayo a octubre, hace suponer que los barcos que en la Antigüedad pretendían atravesar el estrecho debían esperar a menudo condiciones más favorables durante largas temporadas en el puerto de Los habitantes de Troya son denominados teucros, mientras Troya e Ilión son los dos nombres por los que se conocía la ciudad; por tanto Teucro, Tros e Ilo eran considerados sus fundadores epónimos. Los romanos relacionaron el nombre de Ilión con el de Iulo (en latín Iulus), hijo de Eneas y antepasado mítico de la gensIulia o Iulii, a la que pertenecía Julio César.


Véase también: Anexo:Estirpe de Troya4
.Durante el reinado de Príamo, y a causa del rapto de Helena de Esparta por el príncipe troyano Paris, los griegos micénicos, comandados por Agamenón, tomaron Troya tras haber puesto sitio a la ciudad durante diez años. Eratóstenes fechó la guerra de Troya entre el 1194 y el 1184 a. C., la Marmor Parium entre el 1219 y el 1209 a. C., y Heródoto en el 1250 a. C.En la mitología grecorromana, Eneas (en griego antiguo, Αἰνείας: Aineías; en latín, Aeneas) es un héroe de laguerra de Troya, que tras la caída de la ciudad logró escapar, emprendiendo un viaje que lo llevaría hasta la tierra de Lacio (en la actual Italia) donde tras una serie de acontecimientos se convirtió en rey y a la vez en el progenitor del pueblo romano, pues en esa misma tierra dos de sus descendientes, Rómulo y Remo, fundarían la ciudad de Roma
La mayoría de los héroes de Troya y de sus aliados murieron en la guerra, pero algunos troyanos, un grupo liderados por Eneas y otro por Antenor, lograron sobrevivir y navegaron hasta llegar los primeros a Cartago y luego a la península itálica, donde llegaron a ser los ascendientes de los fundadores de Roma y los segundos a la costa septentrional del mar Adriático y también se les atribuía la fundación de Según narran Tucídides y Helánico de Lesbos, otros troyanos supervivientes se establecieron en Sicilia, en las ciudades de Erice y Egesta, recibiendo el nombre deélimos.19 Además, Heródoto comenta que los maxies eran una tribu del oeste de Libia cuyos miembros afirmaban ser descendientes de los hombres llegados desde Troya..El árbol genealógico de la estirpe de Troya, según la mitología griega y romana, contiene la descendencia de la familia real troyana desde los legendarios fundadores de Troya hasta Rómulo y Remo, fundadores de Roma.


Zeus
Electra
Teucro
Dárdano
Batía
Astíoque
Erictonio
Ilo
Tros
Calírroe1
Ilo2
Asáraco3
Ganimedes
Cleopatra
Laomedonte4
Temiste
Capis
Príamo5
Hécuba
Anquises
Afrodita
Latino
Creúsa
Eneas6
Lavinia
Ascanio7
Silvio8 9
Silvio
Eneas Silvio
Bruto de Troya
Latino Silvio
Alba
Atis
Capis
Capeto
Tiberino
Agripa
Rómulo Silvio10
Aventino
Procas
Numitor
Amulio
Rea Silvia
Marte
Hersilia
Rómulo
Remo
Reyes de Roma
Los hititas, también llamados hetitas o heteos,1 fueron una población de origen indoeuropeo que se instaló en la región central de la península de Anatolia entre los siglos XVIII y XII a. C., teniendo la ciudad de Hattusa como capital. Hablaban una lengua propia indoeuropea, usando jeroglíficos propios y en otras ocasiones escritura cuneiforme prestada de Asiria. Aglutinó a numerosas ciudades-estado de culturas muy distintas entre ellas y llegó a crear un influyente imperio gracias a su superioridad militar y a su gran habilidad diplomática, constituyéndose así como la “tercera” potencia en Oriente Próximo (junto con Babilonia y Egipto. NOMBRES Y PALABRAS DE UN IDIOMA MUY ANTIGUO. A.-1.- ORIÓN.-Orión, (el Cazador), es una constelación prominente, quizás la más conocida del cielo. Sus estrellas brillantes y visibles desde ambos hemisferios hacen que esta constelación sea reconocida mundialmente. La constelación es visible a lo largo de toda la noche durante el invierno en el hemisferio norte, verano en hemisferio sur; es asimismo visible pocas horas antes del amanecer desde finales del mes de agosto hasta mediados de noviembre y puede verse en el cielo nocturno hasta mediados de abril. Orión se encuentra cerca de la constelación del río Eridanus y apoyado por sus dos perros de caza Canis Maior y Canis Minor peleando con la constelación del Tauro. -2.-ORIENTE Oriente (del latín, orĭens, participio de orīri: «aparecer», «nacer»)1 es la denominación que se le da a la dirección por donde se levanta el Sol (y los demás astros) acuñada en la antigüedad, es decir el Este. Por extensión, se refiere a aquellas regiones que están al Este del punto de referencia. En la cultura occidental se le otorgó este nombre a Asia. Convencionalmente se distinguen tres partes: Oriente Próximo, Oriente Medio y el Lejano Oriente.-3.-ODER.El Óder u Odra (en alemán: Oder, en polaco: Odra, en checo: Odra, en latín: Viadua, Viadrus, en latín medievalOdera, Oddera) es un río de Europa Central, que discurre en su mayor parte en Polon– 4.-ODESSA.-.-5.- ODISEO.-8.- ODISEA.- 9.-ODIO.-9.1- DION -ZEUS.-La ciudad de Díon es mencionada por primera vez en las fuentes históricas por Odesa2 (ucraniano: Одеса – Odesa; ruso: Одесса – Odessa; yidis: אָדעסאַ – Odesa; túrquico: Ades; griego antiguo: ἡ ὈΟδησσός; rumano y polaco: Odesa u Odessa; turco: Odesa) es una ciudad ucraniana conocida por su puerto emplazado a orillas del mar Negro que cuenta con más de un millón de habitantes. Es la capital del óblast de Odesa y por su situación y población constituye la tercera mayor ciudad de Ucrania, después de Kiev y Járkov, la ciudad comercial más importante del país y la mayor ciudad de las costas del mar Negro.. El historiador de laGuerra del Peloponeso relata que fue la primera ciudad a la que llegó el general espartiata Brásidas cuando atravesó la frontera entre Tesalia y el Reino de Macedonia, durante su expedición del año 424 a. C. a lascolonias atenienses de Tracia, cruzando el reino de su aliado el rey macedonio Pérdicas II. Dión (en griego, Δῖον) fue una antigua ciudad griega, situada en la península Calcídica.
Dión es situada por Heródoto, Tucídides y Estrabón en la península llamada Acta (Ακτή), donde se encuentra el monte Athos, la más oriental de las tres que se extienden hacia el sur, en la Calcídica. Tucídides añade que, de las ciudades de la mencionada península, Sane era colonia de Andros, mientras que Tiso,Cleonas, Acrotoos, Olofixo y Dión tenían una población heterogénea de bárbaros bilingües formada por unos pocos calcídeos y, el resto, pelasgos, bisaltas,crestones y edones. Estrabón señala que su primitiva población estaba compuesta por pelasgos de Lemnos.1 2 310.- ODIN.-11.- ORFEO.- 12.-ORDU.- 13.-ORSA.-14.- OSKOL.-.15.-OREL.- 16.-OZIN.- 17.-URAL.-18.- UFA.-19.- UHTA.- 20.-ORLEANS.- .-.-21.- ORÁN.. .4.-.-8.-La Odisea (en griego: Ὀδύσσεια, Odýsseia) es un poema épico griego compuesto por 24 cantos, atribuido al poeta griego Homero. Se cree que fue compuesta en el siglo VIII a. C. en los asentamientos que tenía Grecia en la costa oeste del Asia Menor (actual Turquía asiática).-Odiseo o Ulises (Ὀδυσσεὺς en griego, Vlixes en latín) fue uno de los héroes legendarios de la mitología griega que aparece como personaje de la Ilíada y es el protagonista y da nombre a la Odisea, obras ambas atribuidas a Homero. 10.-Odín (nórdico antiguo Óðinn) o Wotan o Woden, es considerado el dios principal de la mitología nórdica y algunas religionesetenas.
Su papel, al igual que el de muchos dioses nórdicos, es complejo. Es el dios de la sabiduría, la guerra y la muerte. Pero también es considerado, aunque en menor medida, el dios de la magia, la poesía, la profecía, la victoria y la caza.
Odín residía en el Asgard, en el palacio de Valaskjálf, que construyó para sí y donde se encuentra su trono, el Hliðskjálf, desde donde podía observar lo que sucedía en cada uno de los nueve mundos.1 En la batalla blandía su lanza, llamada Gungnir, y montaba su corcel de ocho patas, llamado Sleipnir .-.-11.-ORFEO .Orfeo (en griego Ὀρφεύς) es un personaje de la mitología griega. Según los relatos, cuando tocaba su lira, los hombres se reunían para oírlo y hacer descansar sus almas. Así enamoró a la bella Eurídice y logró dormir al terrible Cerbero cuando bajó al inframundo a intentar resucitarla. Orfeo era de origen tracio; en su honor se desarrollaron los Misterios Órficos,Hay muy distintas hipótesis sobre la ubicación inicial, en el tiempo y en el espacio (alrededor de 4000 a. C., en el entorno de la extensa zona esteparia entre la Europa suroriental y el Asia central –Urheimat-) de las que debieron ser “primeras” manifestaciones de lo indoeuropeo: lo protoindoeuropeo; y con ellas, la denominada lengua protoindoeuropea, el pueblo o conjunto de pueblos que la hablarían (pueblo protoindoeuropeo) y la reconstrucción arqueológica de sus posibles rasgos culturales y sociales (religión protoindoeuropea, cultura protoindoeuropea, sociedad protoindoeurop.III. DE ROMA A HISPANIA. IV.- DE GADIZ- CADIZ A CANARIAS. V.- DE CANARIAS-GANARIAS A GUBA-CUBA.VI. DE CUBA A CARIARI-COSTA RICA : EL REINO DE TICINGAL. III. DE ROMA A HISPANIA. . III. DE ROMA A HISPANIA. Tartessos o Tartéside (griego: Τάρτησσος Tártēssos, latín: Tartessus) fue el nombre por el que los griegos conocían a la que creyeron primera civilización de Occidente. Posible heredera del Bronce final atlántico, se desarrolló en el triángulo formado por las actuales provincias de Huelva, Sevilla y Cádiz, en la costa suroeste de lapenínsula ibérica, durante el Bronce tardío y la primera Edad del Hierro. Se presume que tuvo por eje el río Tartessos, que pudo ser el que los romanos llamaron luego Betis (antes Oleum flumen = río de aceite) y los árabesGuadalquivir (que significa río grande). Sin embargo, hay autores que la sitúan en la confluencia de las bocas delOdiel con el Tinto (ría de Huelva), puesto que bajo la propia ciudad onubense es sabido que se hallan sepultados importantes restos. Influyó sobre las tierras del interior y el Algarve portugués. No faltan propuestas de una posible ubicación en las bocas del Guadiana o incluso en el Mar Menor, en el Delta del Ebro o en el Tajo. Los tartesios desarrollaron presumiblemente una lengua y escritura distinta a la de los pueblos vecinos y, en su fase final, tuvieron influencias culturales de egipcios y fenicios.
La primera fuente histórica que alude a Tartessos es la Historia de Heródoto, del siglo V a. C., que habla del reyArgantonio (significa Hombre de plata y se dice que gobernó cien años) y su incontable riqueza, sabiduría y generosidad. Una más tardía data del siglo IV d. C., del escritor romano Rufo Festo Avieno, que escribió una obra titulada Ora maritima, poema en el que se describen las costas mediterráneas. Según el poeta utilizó fuentes antiquísimas de autor desconocido, una de las cuales estaría fechada hacia el siglo IV a. C.. De ella Avieno dijo que era un «periplo», es decir, un viaje de navegación costera realizado por un marino griego o cartaginés, en el que partiendo de las costas de Britannia o de Cornualles (Inglaterra) llegó hasta Massalia (actual Marsella). Como resultado de aquel viaje se narran los lugares visitados por el desconocido marino, que proporciona las noticias más antiguas sobre la península ibérica. IV.- DE GADIZ- CADIZ A CANARIAS.La historia de Cádiz es la propia de una ciudad marcada por su estratégica situación militar y comercial, a caballo entre el océano Atlántico y el mar Mediterráneo. Este asentamiento fenicio de fundación tiria; Gádir (< fenicia 𐤂𐤃𐤓(𐤀),(ʾ)gdr,1 recinto murado),2 uno de los más antiguos de occidente,3 fue una ciudad volcada al mar y al comercio. De ella partió Aníbal para la conquista de Italia4 y el propio Julio César le concedió el título de civitas federata al Senado romano. La ciudad alcanza una gran prosperidad en la época romana, se construyen anfiteatros, acueductos y se convierte en la segunda ciudad más poblada del Imperio durante un breve período. Durante esta época vivían en la ciudad más de quinientos équites (una casta de ciudadanos notables), rivalizando con Padua y la misma Roma.
Durante las crisis del siglo III del Imperio romano, la misma caída de éste y las conquistas visigodas, l V.- DE CANARIAS-GANARIAS Aborígenes canarios se aplica genéricamente a los diversos pueblos de origen bereber que habitaban las islasCanarias antes de la conquista castellana, que ocurrió entre 1402 y 1496. Se los califica como “aborígenes”, siendo también conocidos como antiguos canarios y de manera mayoritaria como guanches, pese a que el término originalmente se refería sólo a los aborígenes de etnia bereber de la isla de Tenerife.1 2 Otros nombres de uso minoritario son indígenas canarios . DE LAS CANARIAS A GUBA-CUBA.Cristóbal Colón realizó un total de cuatro viajes a lo que hoy se conoce como América:
  • En el primer viaje zarpó del Puerto de Palos el 3 de agosto de 1492 y, pasando por las Islas Canarias, donde estuvo desde el 9 de agosto al 6 de septiembre, llegó a las Indias al descubrir las Islas Bahamas el 12 de octubre y posteriormente también las islas La Española —actual Santo Domingo— y Cuba.. Estuvo en las Islas Canarias hasta el 6 de septiembre, concretamente en La Gomera visitando a Beatriz de Bobadilla y Ulloa, gobernadora de la isla y en Gran Canaria. El cuarto y último viaje de Colón partió desde Sevilla el 3 de abril de 1502,180 181 182183 se dirigió hacia la Puebla Vieja y posteriormente Colón se mantuvo ocupado en Sevilla para asuntos de municiones y tripulación mientras los navíos aguardaban en Cádiz, de donde zaparon el 9 de mayo. El 25 de mayo hicieron escala por Gran Canaria y, tras una travesía de 21 días por el Atlántico, llegaron al Caribe, recalando en una bahía de La Española. Colón exploró las costas de las actuales Honduras,Nicaragua, Costa Rica y Panam
IV.- DE GADIZ- CADIZ A CANARIAS. V.- DE CANARIAS-GANARIAS A GUBA-CUBA.VI. DE CUBA A CARIARI-COSTA RICA : EL REINO DE TICINGAL.

LAS BOLAS DE PIEDRA DE COSTA RICA, NUMEROS Y ALFABETO DE LOS INCAS ,LA CABALA ASIRIA Y HEBREA EN LA RUTA DE LAS ESPECIES

by santarosapapelbanano

HAY UNA GRAN SIMILITUD ENTRE LOS SISTEMAS MATEMÁTICOS DERIVADOS DE LA CÁBALA Y LOS SISTEMAS DE LOS NÚMEROS INCAICOS Y LOS DE LAS BOLAS DE PIEDRA DE COSTA RICA.ESTO DE DA A LO LARGO DE LA RUTA DE LAS ESPECIES. COMENZANDO EN COSTA RICA ENTRE LAS DOS OCÉANOS Y DÁNDOLE LA VUELTA AL MUNDO SOBRE LA MERIDIONAL DE LOS 10 GRADOS Y 30 GRADOS ,HASTA LLEGAR A EL CONTINENTE ASIÁTICO.EL SITIO DE ENTRADA AL REINO DE TICINGAL-EN COSTA RICA- POR EL LITORAL ATLÁNTICO , SE DA SUBIENDO POR EL RIO DE LA ESTRELLA Y SUBIENDO POR EL RÍO T{ERREBA-. TAMBIÉN, EN 1508, PARA LOS HABITANTES DE TISINGAL, LA DEFENSA POR EL SUR DE TICINGAL ,ESTABA AL MANDO DEL CACIQUE ZéMACO EN EL VALLE DEL DARIEN. PARTIENDO DEL DESEMBARCO Y DESCUBRIMIENTO DE CRISTOBAL COLÓN EN 1502.VEAMOS AHORA LOS DESCUBRIMIENTOS SOBRE LAS ESPECIES QUE POR DICHA RUTA TRANSITABAN DESDE MUY ANTIGUO.https://santarosapapelbanano.wordpress.com/2012/06/10/el-origen-de-la-palabra-ticos-y-la-quimica-en-el-antiguo-imperio-el-secreto-de-las-bolas-de-quepos/ El REINO DE VERAGUA PERTENCÍA A CRISTOBAL COLÓN QUIEN LO CEDIÓ A LA CORONA ESPAÑOLA EN LAS CORTES DEL REY FERNANDOEL ORIGEN DE LA PALABRA TICOS Y LA QUÍMICA EN EL ANTIGUO IMPERIO. EL SECRETO DE LAS BOLAS DE QUEPOS.TICINGAL Y LA QUÍMICA VERDE EN EL PALEOLÍTICO. RECICLADORA EL ROSARIOby santarosapapelbanano PARTE III. DEL PURGATORIO AL PARAISONOTICIAS DEL SIGLO XI Y XII -XIII -XIV SOBRE LA RUTA DE LAS ESPECIES. LAS RAICES DE UN PRÓXIMO RENACIMIENTO →

EL CAMINO DE LAS HUACAS EN EL GRAN TICINGAL

EL CAMINO DE LAS HUACAS EN EL GRAN TICINGAL.LA PUERTA DE QUEPOS. Conversaciones con EDUARDO ODIO OROZCO.arqueólogo y antropólogo. El territorio de COSTA RICA siempre ha sido muy quebrado y entre montañas que se elevan hasta los 3820 metros de altitud. Sus 112 volcanes de los cuales están 5 activos, y posiblemente haya otros cerros que falta por identificar, así lo demuestran. Y además, como tapón emergido del fondo marino y debajo de la corteza terrestre, proveniente del mismo núcleo fundido terráqueo, la corteza emergida se abrió paso entre dos grandes masas oceánicas

SIGUIENDO LA RUTA DE LAS ESPECIES EN LOS SIGLOS XIII Y XIV. LOS PRECURSORES AL VIAJE DE CRISTOBAL COLÓN EN EL SIGLO XV.

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SIGUIENDO LA RUTA DE LAS ESPECIES EN LOS SIGL…Mucho antes del viaje de Cristóbal Colón en 1492, muchas aguas y vientos habían empujado el comercio a través de ella. Desde los tiempos de las pinturas rupestres y…
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EL BINOMIO DEL MISTICISMO ESPIRITUAL Y ECONÓMICO CAMINANDO SOBRE LA RUTA DE LAS ESPECIE S

…VII PARTE …DE PERGAMINOS,PAPIROS Y PAPELES…UNA HISTORIA QUE NOS ALCANZA

…VIII PARTE …DE PAPIROS,PERGAMINOS Y PAPELES…UNA HISTORIA QUE NOS ALCANZA…

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EL ORIGEN DE LA PALABRA TICOS Y LA QUÍMICA EN …EL ORIGEN DE LA PALABRA TICOS Y LA QUÍMICA EN EL ANTIGUO IMPERIO. EL SECRETO DE LAS BOLAS DE PIEDRA DE QUEPOS .Conversaciones con Ed…
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EL BINOMIO DEL MISTICISMO ESPIRITUAL Y ECO…La influencia de las religiones en el desarrollo del comercio y el consumo. Se entiende el por qué se trata de separar las necesidades del alma de las necesidades c…
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…VII PARTE …DE PERGAMINOS,PAPIROS Y PAPELES…….DE LOS PAPIROS, PERGAMINOS Y PAPELES….UN MUNDO NUEVO QUE NOS ALCANZA Ocultar detalles De carlos manuel gomez-odio ….VII PARTE …….DE L…
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COMPARACIONES ENTRE LA CÁBALA Y SISTEMA MATEMÁTICO BOLAS DE QUEPOS

Publicado el junio 23, 2012 desantarosapapelbanano

COMPARACIONES ENTRE LA CÁBALA Y EL SISTEMA MATEMÁTICO DE LAS BOLAS DE PIEDRA DEL ORÁCULO DE QUEPOS. Conversaciones con EDUARDO ODIO OROZCO, ARQUEÓLOGO Y ANTROPÓLOGO. Siguiendo a las DIEZ TRIBUS PERDIDAS DE ISRAEL. Las tribus de Israel que fueron deportadas a BABILONIA. Cuando el rey ASIRIO TIGLATH -PILSER III invade a Israel en el año 778 antes de J.C. destaca una serie de eventos que han existido a lo largo de todo un período histórico entre ambas zonas. Para el año 722 Asiria se apodera de Samaria y destierra a sus pobladores a Babilonia. El rey asirio Sargón II termina de conquistar a Israel. NABUCODONOSOR conquistó a Israel en 597 y terminó destruyéndola en 586 antes de J.C.C

…VIII PARTE …DE PAPIROS,PERGAMINOS Y PAPELES…UNA HISTORIA QUE NOS ALCANZA…

Publicado el marzo 2, 2013 desantarosapapelbanano

…VIII PARTE …DE PAPIROS,PERGAMINOS Y PAPELES…UNA HISTORIA QUE NOS ALCANZA EN UN MUNDO NUEVO… Escrito por en ingeniero químico Carlos Manuel Gómez Odio. A. LOS TAPICES NO COSIDOS, en los alvores de la historia. Estos aparececieron en un inicio con la necesidad de teñir a los tejidos y a los papiros. De aquí también nacieron los pergaminos de la cábala.

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Para otros usos de este término, véase Cábala (desambiguación).

Árbol de la Vida, de Athanasius Kircher (1602-1680).
La cábala (del hebreo קַבָּלָה qabbalah, ‘recibir’) es una disciplina y escuela de pensamientoesotérico relacionada con el judaísmo. Utiliza varios métodos más o menos arbitrarios para analizar sentidos recónditos de la Torá (texto sagrado de los judíos, al que los cristianos denominan Pentateuco, y que representa los primeros cinco libros de la Biblia).
En la antigua literatura judaica, la cábala era el cuerpo total de la doctrina recibida, con excepción del Pentateuco. Así pues, incluía a los poetas y los hagiógrafos de las tradiciones orales, incorporadas posteriormente al texto de la Mishná.
Sus textos principales son el Árbol de la Vida, el Talmud de las 10 sefirot, el Zohar, el Séfer Ietzirá y el prefacio de la Sabiduría de la cabalá

Gematría[editar]La gematría considera el valor numérico de la palabra o palabras del texto, cuyo sentido se indaga, el cual será el de otra palabra extraña cuyas letras sumen el mismo valor numérico que aquella o aquellas. Así, en el Génesis XLIX, 10, se lee: «No se le quitara la vara de mando a Judá, ni (faltará) el legislador (la antorcha suprema) de entre los de su generación (descendencia) hasta que venga el Pacífico (Shiló Yabosh)». Para saber quién es el pacífico, los cabalistas suman los valores de número de las palabras hebreas «hasta que venga el Pacífico», que dan yod es igual a 10, bet es igual a 2, alef es igual a 1, shin es igual a 300, yod es igual a 10, lámed es igual a 30, he es igual a 5, total 358. Como que los valores de las letras que entran en la palabra מָשִׁיחַ (mashíaj, ‘mesías’) son igualmente 358, el pacífico será el Mesías.
Alefato o alfabeto hebreo de 22 caracteres
FiguraLetraSímboloEquivalenciaValorFiguraLetraSímboloEquivalenciaValorאalefAa1סsámejss60בbetbb v2עáyinoo70גgimelgg3פpepp80דdáletdd4צtsadiktsts90הhe’hh5קqufqq100וvavVU, W, F6רreishRR200זzayínZZ7שshinshsh s300חjetjj8תtaftt400טtettt9ךk final500יyodiy, i10םm final600כkafkk20ןn final700לlámedll30ףp final800 ALFABETO Y NUMEROS DE LOS INCASמmemmm40ץts final900 נnunnn50א”alef’1000

santarosapapelbanano | octubre 16, 2014 en 5:49 pm | Categorías: Uncategorized | URL:http://wp.me/pWoF8-a3

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LA QUÍMICA DEL MAÍZ. II PARTE.

LA QUÍMICA DEL MAÍZ . II PARTE.

I. PARTE .Publicado el junio 28, 2013 de santarosapapelbanano
LA QUÍMICA DEL MAÍZ. Escrito por el ingeniero químico Carlos Manuel Gómez Odio. En el cultivo del maíz, al igual que los otros cereales su disponibilidad depende de la época de la cosecha. Cosa que no encontramos en la producción de banano ni en el de la piña. Por lo tanto su dependencia está sujeta a los almacenajes, los cuales surten racionalmente a la demanda. Este almacenaje, también estimula los diferentes procesos para la conservación. Desde las conservas al vacío, hasta las galletas deshidratadas. También los procesos papeleros utilizando la paja para calentar los secadores y reactores, como a la vez producir el papel que puede ser utilizado en los diferentes empaques y embalajes para la cosecha. Es así como entramos a los productos alimenticios de diferente formulación, como también el los procesos químicos de la celulosa, desde el papel a los acetatos y mas derivaciones. Empecemos viendo que 1.-Las partes principales del grano de maíz difieren considerablemente en su
composición química. La cubierta seminal o pericarpio se caracteriza por un elevado
contenido de .-1.- fibra cruda, aproximadamente el 87%, la que a su vez está formada
fundamentalmente por .- 2.- hemicelulosa (67%),.-3.- celulosa (23%) y .-4.-lignina (0,15%) (Burga y
Duensing, 1989). El endospermo, en cambio, contiene un nivel elevado de .-5.- almidón
(87%), aproximadamente.-6.- 8% de proteínas y un contenido de .-7.- grasas crudas
relativamente bajo.
.-8.- La vitamina E,.-9.- la provitamina A y el.-10.- betacaroteno como vitaminas soluble en agua se encuentran presentes en el maíz amarillo. De hecho esta variedad de maíz es una alta fuente de .-11.- provitamina A. Los minerales en una proporción del 78% se encuentran presentes en el germen del grano, siendo el.-12.- ácido fítico,.-12.- el magnesio,.-13.- el potasio y.-14.- el fósforo los más abundantes en conjunto con.-15.- el azufre formando parte de la .-16.- isteína y la.-17.- metionina, .-18.- dos aminoácidos.el contenido de .-19.-aminoácidos de las proteínas del germen difiere
radicalmente del de las.-20.- proteínas del endospermo. Por otro lado, el endospermo
representa del 70 al 86% del peso del grano, y el.-21.- germen del 7 al 22%. Así pues, si se
analiza todo el grano, el contenido de.-22.- aminoácidos esenciales refleja el contenido de
aminoácidos de las proteínas del endospermo, pese a que la configuración de éstos
en el caso del germen es más elevada y mejor equilibrada. El germen aporta
pequeñas cantidades de.-23.- lisina y .-24.-triptófano.El grano maduro contiene pequeñas cantidades de otros hidratos de carbono, ademásde almidón. El total de .- 25.- azúcares del grano varía entre el 1 y el 3 por ciento, y la.-26.-sucrosa, el elemento más importante, se halla esencialmente en el germen. En losgranos en vías de maduración hay niveles más elevados de.-27.- monosacáridos,.-28.-disacáridos y.-29.- trisacáridos.El grano de maíz contiene dos vitaminas solubles en grasa, la .-30.-provitamina A, o.-31.-carotenoide, y la.-32.- vitamina E. Los .-33.- carotenoides se hallan sobre todo en el maíz amarillo, en cantidades que pueden ser reguladas genéticamente, en tanto que el maíz blanco tiene un escaso o nulo contenido de ellos. La mayoría de los carotenoides se encuentran en el endospermo duro del grano y únicamente pequeñas cantidades en el germen. El .-34.- beta-caroteno es una fuente importante de vitamina A, aunque no totalmente aprovechada pues los seres humanos no consumen tanto maíz amarillo como maíz blanco. Las .-35.-proteínas solubles en alcohol aumentan velozmente a medida que madura el grano, al tiempo que disminuyen las solubles en soluciones ácidas y alcalinas. Durante este proceso bioquímico, aumentan .-36.- la arginina,.-37.- la isoleucina, .-38.-la leucina y la .-39.-fenilalanina, expresadas en mg por g de.-40.- N, mientras que en el curso de la maduracióndisminuyen la .-41.- lisina,.-42.- la metionina y .-43.-el triptófano.

La Producción de los Cereales y Jarabes. El jarabe de maíz es un edulcorante líquido, creado a partir del almidón o fécula de maíz. El proceso para la producción de jarabe de maíz de alta fructosa (JMAF) fue descubierto por investigadores japoneses en la década 70 del siglo XX y su consumo se ha extendido a todo el mundo. En un principio se extendió particularmente en Estados Unidos y Canadá, países que han venido limitando su dependencia del azúcar de la caña o sacarosa proveniente de los países tropicales en más de un 35% (1994.)
Al incrementarse la producción de.-44.- fructosa se obtiene un almíbar comparable a las características de la .-45.-sacarosa en un radio extendido entre la fructosa y la.-46.-glucosa en su dulzura. Este proceso ha sido el mejor sustituto para aquellas empresas dedicadas a las bebidas ligeras y los comestibles

Primero, el almidón obtenido del maíz es calentado en forma de leche, es hidrolizado a .-47.-.-48.-dextrina mediante licuación enzimática .-48.- (amilasa) y luego hidrolizado a.-49.- glucosa por medio de la enzima sacarasa .-49.-(glucoamilasa) de forma tal que se rompan las moléculas con la ayuda de dichas -.50.- enzimas.
Segundo, el jarabe de glucosa resultante es tamizado por filtración para eliminar impurezas que se le hayan pegado en el proceso, es purificado a través de un filtro de carbono para decoloración, se filtra nuevamente por un proceso de refinado y el jarabe de glucosa es concentrado por proceso de evaporación.
Tercero, el jarabe de glucosa -decolorado y concentrado- es llevado dentro de un reactor de isomerización que contiene.-51.- enzimas isomerasa. Alrededor de la mitad del jarabe de .-52.-glucosa es isomerizada a.-53.- fructosa. Luego el jarabe isomerizado es refinado y concentrado hasta obtener un jarabe de fructosa con un contenido del 42% de fructosa.
Y finalmente, el jarabe de fructosa en concentración de 42% es separado, para luego ser mezclado con un jarabe de fructosa al 80-90% de concentración para obtener un jarabe de fructosa al 55% de concentración. La.-54.- sacarosa es un.-55.- disacárido formado por la unión deglucosa y fructosa, y el jarabe de maíz (HFCS) puede tener contenidos de fructosa mayores o superiores a la.-56.- sacarosa con diferencias en su dulzura. Visto comparativamente, en el jarabe de maíz prima la fructosa sobre la glucosa, obteniendo una ventaja sobre la sacarosa que en el sistema digestivo es descompuesta en fructosa y glucosa en partes iguales a través de un proceso de hidrólisis por enzimas sacarosas. Dada la asociación de la glucosa con la (diabetes,) los bajos niveles de glucosa serían recomendable.
.-57.-La miel es otro producto que es un mezcla de diferentes tipos de azúcares,.- 58.-agua y pequeñas cantidades de otros componentes. La miel típica contiene fructosa y glucosa similar al jarabe de maíz, más otros azúcares como la sacarosa y otros. En el proceso industrial de elaboración de “corn flakes”, los “flaking grits” se cocinan a presión durante 1 a 2 hr. en jarabe de sacarosa, malta y sal para ablandarlos. Una vez secados, se procede al laminado en rodillos de acero inoxidable. Así, se obtienen las hojuelas que a continuación se tuestan en un horno a alta temperatura (300º C durante 50 seg), donde se desecan y ampollan; dando los copos de maíz de color marrón dorado (Fast, 2000) que pueden o no ser saborizados antes del empaque comercial. El ablandamiento del “grit” es el resultado de la .-59.-gelatinización del almidón, que se alcanza cuando los .-60.-gránulos amiláceos son calentados en agua (cocción) a una temperatura de 65-77º C. De esta manera, se les aporta la energía que se requiere para la transición del almidón de un estado ordenado a otro desordenado (Hoseney, 1986). Esa cantidad de energía (entalpía) y la temperatura a la cual se inicia la gelatinización dependen de las propiedades térmicas del almidón, determinadas por el contenido de.-58.- amilosa del grano (Seetharam y col., 2001). Un menor valor de ambas variables reduce notablemente los costos energéticos en la cocción de “corn flakes”.La composición bioquímica del.-59.- endosperma del grano (contenido relativo de .-51.- zeínas y almidón) es una característica heredable (Eyhérabide y col., 1996), pero modificable por las condiciones del ambiente y el manejo agronómico (Borrás y col., 2002; Cirilo y col., 2003). Estas variables pueden afectar la calidad del grano usado como materia prima en la molienda seca y en la elaboración de “corn flakes”, alterando el rendimiento de “flaking grits” y modificando las propiedades térmicas del almidón, respectivamente. Por lo tanto, es factible identificar áreas y técnicas de producción de.-61.- maíces colorados duros que garanticen granos de calidad para esta industria. Sin embargo, no existe información referida a la influencia del ambiente de producción, sobre la composición bioquímica del.-62.- endosperma y su efecto en el rendimiento de “flaking grits” y las propiedades térmicas del almidón. Se desconoce, también, la incidencia de estrategias de manejo del cultivo en el grado de expresión de las características deseables de calidad subyacentes en el.-63.- germoplasma. Por ello, resulta valioso generar el conocimiento que permita incorporar, a la tecnología de producción de maíz, los ajustes necesarios para obtener granos con la calidad requerida por esta industria.Minerales
La concentración de .-64.-cenizas en el grano de maíz es aproximadamente del 1,3 por ciento, sólo ligeramente menor que el contenido de fibra cruda. El contenido de minerales de algunas muestras de Guatemala se indican en el Cuadro 14. Los factores ambientales influyen probablemente en dicho contenido. El germen es relativamente rico en minerales, con un valor medio del 11 por ciento, frente a menos del 1 por ciento en el endospermo. El germen proporciona cerca del 78 por ciento de todos los minerales del grano. El mineral que más abunda es .- 65.-el fósforo, en forma de.-66.- fitato de potasio y .-67.-magnesio, encontrándose en su totalidad en el embrión con valores de aproximadamente 0,90 por ciento en el maíz común y cerca del 0,92 por ciento en el maíz opaco-2. Como sucede con la mayoría de los granos de cereal, el maíz tiene un bajo contenido de.-68.- Ca y de -69.- oligoelementos.
Vitaminas liposolubles
El grano de maíz contiene dos vitaminas solubles en grasa, la provitamina A, o.-70.- carotenoide, y la vitamina E. Los carotenoides se hallan sobre todo en el maíz amarillo, en cantidades que pueden ser reguladas genéticamente, en tanto que el maíz blanco tiene un escaso o nulo contenido de ellos. La mayoría de los carotenoides se encuentran en el endospermo duro del grano y únicamente pequeñas cantidades en el germen. El .-71.-beta-caroteno es una fuente importante de vitamina A, aunque no totalmente aprovechada pues los seres humanos no consumen tanto maíz amarillo como maíz blanco. Squibb, Bressani y Scrimshaw (1957) determinaron que el beta-caroteno equivalía aproximadamente al 22 por ciento del total de carotenoides (ó,4-11,3 µg/g) de tres muestras de maíz amarillo. El contenido de.-72.- criptoxantina equivalía al 51 por ciento del total de carotenoides. La proporción de vitamina A variaba de 1,5 a 2,6 µg/g. Los carotenoides del maíz amarillo pueden destruirse durante el almacenamiento; Watson ( 1962) encontró en el maíz recién cosechado valores de 4,8 mg/kg, que al cabo de 36 meses de almacenamiento habían disminuido a 1,0 mg/kg. Lo mismo sucedió con las.-73.- xantofilas. Según estudios recientes, si se mejora la calidad proteínica del maíz aumenta la transformación de beta-caroteno en vitamina A.
La otra vitamina liposoluble, la vitamina E, que es objeto de cierta regulación genética, se halla principalmente en el germen. La fuente de la vitamina E son cuatro.-74.- tocoferoles; el más activo biológicamente es el .-75.-tocoferol-alfa; aunque el.-76.- tocoferol-gamma es probablemente más activo como antioxidante.
Vitaminas hidrosolubles
Las vitaminas solubles en agua se encuentran sobre todo en la capa de aleurona del grano de maíz, y en menor medida en el germen y el endospermo. Esta distribución tiene importancia al elaborar el cereal pues, como se expondrá más adelante, la elaboración da lugar a pérdidas considerables de vitaminas. Se han encontrado cantidades variables de.-75.- tiamina y.-76.- ribofiavina en el grano del maíz; su contenido está determinado en mayor medida por el medio ambiente y las prácticas de cultivo que por la estructura genética, aunque se han encontrado diferencias en el contenido de estas vitaminas entre las distintas variedades. La vitamina soluble en agua a la cual se han dedicado más investigaciones es el .-77.-ácido nicotínico, a causa de su asociación con la deficiencia de niacina, o pelagra, fenómeno muy difundido en las poblaciones que consumen grandes cantidades de maíz (Christianson et al., 1968). Al igual que sucede con otras vitaminas, el contenido de niacina es distinto según las variedades, con valores medios de aproximadamente 20 µg/g. Una característica propia de la niacina es que está ligada y por lo tanto, el organismo animal no la puede asimilar; sin embargo existen algunas técnicas de elaboración que hidrolizan la niacina, permitiendo su asimilación. La asociación de la ingesta de maíz con la pelagra se debe a los bajos niveles de niacina del grano, aunque se ha demostrado experimentalmente que también son importantes los desequilibrios de aminoácidos, por ejemplo la proporción entre la.-78.- leucina y la.-79.- isoleucina, y la cantidad de .-80.-triptofano asimilable (Gopalan y Rao, 1975; Patterson et al., 1980).
El maíz no tiene vitamina B12 y el grano maduro contiene sólo pequeñas cantidades -en caso de que las haya- de ácido ascórbico. Yen, Jensen y Baker (1976) hallaron un contenido de aproximadamente 2,69 mg/kg de .-81.-piridoxina asimilable. Otras vitaminas, como.-82.- la colina,.-83.- el ácido fólico y.-84.- el ácido pantoténico, se encuentran en concentraciones pequeñísimas.
Cambios en la composición química y el valor nutritivo durante el desarrollo del grano
En muchos paises se utiliza a menudo maíz maduro como alimento, ya sea cocinado entero como cereal en la panoja, o molido para eliminar la cubierta seminal y utiliza la pulpa para hacer gachas espesas o comidas como los tamalitos. Durante la maduración se modifica considerablemente la composición química. Todos los estudios al respecto (p. ej., Ingle, Bietz y Hageman, 1965) han puesto de manifiesto que disminuyen el nitrógeno, la fibra cruda y la ceniza, con respecto al peso en seco, y que aumentan el almidón y el extracto etéreo.
CUADRO 15 OTRAS SUSTANCIAS QUÍMICAS QUE INTERVIENEN .COMPUESTOS QUÍMICOS GENÉRICOS QUE INTERVIENEN. 82.-COMPUESTOS FENÓLICOS 83.– DISULFURO DE METILO.-84.- acetilmetilcarbitol.-85.– trigonelina 86.– niacina vitaminaB-3.- 87.- FLUVOAMINA. 88.- XIANTINAS como diurético. |89 VITAMINA B6 90.- ÁCIDO FÓLICO. 91.– VITAMINA B2 ,92 VITAMINA B3. 93 VITAMINA B9.. 94.- FOLATAS ALIMENTARIOS, AMINOÁCIDOS .95.- ACIDO ASPÁRTICO. 96.- GLUTÁMICO 97, – ALANINA. 98 .- ARGININA 99.- CISTINA 100.- HISTIDINA .-101.- ISOLEUCINA .-102.- LEUCINA..-103.-LISINA.-104.- METIONINA. 105.- PROLINA.-106.-.- SERINA .-107.– TIROSINA. -108.- TREONINA .-109.-. TRIPTOFANA 110.- VALINA .-111.-.- ANTI OXIDANTES ANTIMUTAGÉNICAS N-METILPIRIDINA .-112.- – DIURÉTICO METILFENOL. 113.-ANTIOXIDANTE ÁCIDO CLOROGÉNICO.-114.-DIAMINA . -115.- . DISULFURO DE DIMETILO. 116.-. NIACINA 1117.-.- FLUVOAMINA. .-118.-.- INHIBIDOR DEL ÁCIDO CLOROGÉNICO METILPIRIDINA.mejora el paso eléctrico de neurona a neurona. .-119.-METILFENOL. actúa como alerta . 120.– PROTEINAS 121.-MINERALES POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, FOSFORO. 122.-.– ÁCIDO SALICÍLICO .-123.-MINERALES POTASIO,CALCIO,MAGNESIO,FOSFORO .-125.-CARBOHIDRATOS..-126.- ÁCIDOS ALIFÁTICOS .-127.- LÍPIDOS 128— GLICÓSIDOS.-129. – AZÚCARES .- 130.- HIDROXIAMINO 131.-B-DAMASCININAE .- 206.- 5-etil-9-hidroxi-2-metilfuranone.-132.- PENTAMINLIONE. .-133.-.- METIONAL.- 134.-2 ISOPROPIN3-METOOXIPIROZINE.- 135.- – FURAQNEOL.- 136.- .- 2 ETIL-3,5- DIMETILPIRAZINE.-135.- 3 TRITROXI-1,5-DIMETIL-2(5N)-FURONEO .-136- NEO SOTOLON .-138- 4-ETILGUAIACIL .-139.-.- 5 ETIL-3-HIDROXIONE-4METILFUANIMA 217.-VITAMINAS VITAMINA A.-140.-.- VITAMINA B10.-141.-VITAMINA B1 .-142- BETACAROTENO VITAMINA B2.- .143.-.- VITAMINA B10.- 144.– VITAMINA B3.- 145..-VITAMINAB9.- 146.-.-FOLAoTOS ALIMENTARIOS. 147.-.- NIACINA.- 148-.CAROTENO.- VITAMINA B6.-VITAMINA B5. POTASIO, VITAMINA E.- 1–AMINOÁCIDOS NUTRIENTES BÁSICOS MÁS VITAMINAS. -150.- ÁCIDO ASPÁRTICO.- 151.-.- ÁCIDO GLUTÁMICO.- 152.-ALANINA.-153.-.- ARGININA.-154.-.- CISTINA.-FENILALANINA.– 155.- .-HISTIDINA.- 156.- ISOLEUCINA.- 157.-LEUCINA .158- METIONINA.- 159- PROLINA.- 160.-SERINA.- 161.- TIROSINA.- 162.- TREONINA.-163.-.-TRIPTOFANO.- 164.-.- VALINA.-NEUROTRASMISORES.-166.– SEROTININA.-167-. NOREPINEFRINA.-168.- ACETILCOLINA .-169.- FOLATOS ALIMENTARIOS 170.- PREFORMADA..171.- PROTEINA TRANSMEMBRANA LACTOSA-PERMEASA. 172.- LACTOSA.-COMPONENTES DE LA HOJA. 173.– CLOROPLASTOS en las células de la fotosíntesis.174.– MITOCONDRIAS orgánulos celulares suministran la energía y suministran el A.T.P. a base de 175.- CARBURANTES METABÓLICOS en las mitocondrias . GLUCOSA, ÁCIDOS GRaSOS, AQMINOÁQCIDOS.176.- MITOCONDRIAS membrana permeable a los iones, metabolitos y muchos polipéptidos.- contienen PROTEINAS para formar los poros PORINAS o VDAC canal aniónico dependiente del voltaje para el paso de las moléculas. ALIMENTO mas AGUA.se produce la CLOROFILA.- 177.-.-estomas 178.- células oclusivas-179.-ostiolo .180 .-ostiolo.181.- células guarda -182.- cámara subestiomática comunica con el parénquima.- 183.- cutina cera que recubre la hoja..184- epidermis de la capa monocelular. 185.MESIOLO 186. parenquina lagunar. contacta con el posiolo. 187..- posiolo unión de la hoja con la rama.188- epidermis adaxial. 189.- mesiolo.- 190.- epidermis abaxial.célula vegetal .191-.los orgánulos 192.-PLASTOS CLOROPLASTOS.-193-leucoplastos y 194.- cromoplastos.-195.-vacuolla central con tonoplastos. 196.-Mitrocondrias microcuerpos-peroxisomas-glioxiomas.-197.- Vesículas .RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO-NÚCLEO CON NUCLEOLO. RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO.- APARATO DE GOLGI. DICTIOSOMAS. LISOMAS.MATRIZ MITOCONDRIAL -MITOSOL. Moléculas de citosol. iones metabolitos. 198.-.-ADN circular bicateriano. MITORRIBOSOMAS. síntesis en 199.-.-PROTEINAS MITOCONDRIALES. .200-ARN MITOCONDRIAL..- 201.-CICLO DE KREBS.- 202.-.- BETA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS.- 203.-.-OXIDAXIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS.- 204.-.- SÍNTESIS DE LA UREA Y GROPOS HEMO.- 205.- SINTESIS QUE OCURREN EN LOS ORGÁNULOS EUCARIÓTICOS.- 206.- LÍPIDOS.- 207´SÍNTESIS EN EL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO.- 208.- SUSTANCIAS UTILIZADAS EN EL EMBALAJE DE PROTEINAS EN LAS VESÍCULAS.209.- SÍNTESIS ASOCIADAS CON LOS RIBOSOMAS EN LAS MEMBRANAS CITOPLASMÁTICA. DISOMAS. MITROCONDRIAS. 210.. SÍNTESIS QUE OCURREN EN LAS VÉSCULAS DE ALMACENAMIENTO DEL ADN 211.- SÍNTESIS EN LOS ORGÁNULOS EUCARIOTAS Y COMPONENTES CELULARES.221.- GLUXISOMAS TRANSFORMACIÓN DE LOS LÍPIDOS EN AZUCAR.- GLISOMA para la transformación de los lípidos en azúcar. 213.- HIDRÓGENO SOMA producción de energía e hidrógeno. 214.- MELANO SOMA síntesis de almacenamiento de pigmentos. 215.- PERIXIOSOMAS OXIDACIÓN DE PROTEINAS Y DESENTOXICACION CELULAR.- 217.- SINTESIS EN LOS COMPONENTES DE LA CÉLULA VEGETAL. 218. MEMBRANA PLASMÁTICA.- 219.-COMPONENTES DEL CITOPLASMA.- 220.-COMPONENTES DEL CITOESQUELETO.-221.-COMPONENTES DELNÚCLEO Y MUCLEOLO.-222.- COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO RUGOSO. -223.-COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO LISO 224.- COMPONENTES DEL RIBOSOMA. 225.- COMPONENTES DEL APARATO DE GOLGI Y LOS DICTOSOMAS.- COMPONENTES DEL MITOCONDRIA. COMPONENTES DE LA VESÍCULAS.- 226.- COMPONENTES DE LAS LISOSOMAS.- COMPONENTES DE LA VACUOLA CENTRAL CON TONOPLASTOS.- 227.- COMPONENTES DE LOS PLASTOS. 228.-COMPONENTES DE L CLOROPLASTO.- 229.- COMPONENTES DEL LEUCOPLASTO.- 230- COMPONENTES DE LOS CROMOPLASTOS.- 231.- COMPONENTES DE LOS MICROCUERPOS.- 232.- COMPONENTES DE LOS PEROXISOMAS. 233.- COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS. 234.- COMPONENTES DEL FLAGELO SETO EN GAMETOS. 235- COMPONENTES DE LA PARED CELULAR. 236.- COMPONENTES DE LOS PLASMODESMOS.. COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS PERIOXISOMAS QUE CONVIERTEN LOS LÍPIDOS EN CARBOHIDRATOS.- 237. AZÚCARES SINTETIZADOS producidos por la fotosíntesis. 238- REACCIONES DE ÁCIDOS GRASOS por hidrólisis en ACETIL-CoA- 239. .- I.. Enzimas hidrolizan el ACETIL CoA. .-231.- PEROXISOMALEShirolizan al ACETIL CoA. 232.-BETA-OXIDACION 233.- enzimas clave del ciclo de glioxilato .-234- ISOCITRATO LIASA.- 235.- MALATO SINTASA.236.- ACIDOS GRASOS TRANSFORMADOS EN AZÚCARES DURANTE LA GLUCONEOGÉNESIS. -237.- LA GLUCOSIS. el desdoblamiento de las moléculas alimentisisa en el CITOSOL componente líquido del citoplasma de los organelos. 238.- AMINOÁCIDOS GLUCOGÉNICOS.- 239.- OXALO ACETATO .- 330.- CO2.- LACTATO -PIRUVATO -CO2 331.- FOSFOENOLPIRUVATO.- 332.- 2-FOSFOENOLPIRUVATO.333.- 1,3 DIFOSFOGLICERATO .-240.- GLICERATO 3-FOSFATO –DIHDROXIACETONA FOSFATO—GLICEROLFOSFATO—GLICEROL.- 241.- FRUCTUOSA 6-FOSFATO.- 242.-GLUCOSA .-243.- GLUCOGÉNESIS .- 244.- GLUCÍDICOS -245.-.- CICLO DE AMINOÁCIDOS.- CICLO DE KREBS.- 246.- AMINOÁCIDOS.-247.- LACTATO.- PIRUVATO.- 248.- GLICEROL 249.- CICLO DE ÁCIDOS TRICARBOXÍLICOS .-250.- ESQUELETO DE CARBONOS.- 251.- BETA-OXIDACIÓN ACETIL-cOa .- 252- SUCCINIL-CoA. -. 253.– CLOROPLASTOS clorofilas y carotenoides.-254.- FOTOSÍNTESIS.- 255.- CLOROFILOA .-256.- CAROTENOIDES-CAROTENO.- 257.–COLORANTE.- 258.-.- LÍPIDOS-PROTEINAS transporte de electrones fotosintética. 259.- ENZIMAS ATP-SINTETASA .-260.– pectinas en el foemay células parenquimáticas. 261.-. ADN LIGASA ATP.262 ACIDO HIDROCINÁMICO SINTETIZADO POR LA HIDROXILACION DEL CUMAROILO. 262- ÁCIDO SKIKIMICO PRODUCE EL 263-.- ÁCIDO CLOROGÉNICO.- 264.- PRECURSORES DE ÁCIDO FERÚLICO .- 266.-ALCOHOL CONIFERÍLICO 267.- ALCOHOL SINAPÍLICO. 268.- A.T.P. molécula simple formada por 363 en el nucleótico . ADEINA.-269.- RIBOSA .- 270.- TRES FOSFATOS.- 271 .- PIROSFOSFATO.-272.- ADN MITOCONDRIAL .-273.- ATP.- 274.- ADP.- 275.- PIRUVATO .276.-.- COMPUESTOS FENÓLICOS. En el citoplasma y la mitocondria 277.-POLIFENOLES.- 278.-.- FENÓTICOS..-279- ENZIMAS DEL- SINTETIZA A LA LIGNINA. 379.- BIOSINTESIS DE LA LIGNINA. FORMAS DE LA BIOMASA 380.- ÁCIDO FELÚRICO.- 280.- ALCOHOL CONIFÉRICO.-281.- ALCOHOL SINAPÍLICO 282.- ALATOXINAS como glucósidos que se hidrolizan con agua y una enzimam .producen el metabolismo en la planta..- 283.– GLISOMA.- AGLICOMA. derivada de la ANTRAQUIMONA. 284.- glucósidos antraquinónicos.- 285.– glucósidos fenólicos simples. 286.- salicina .un glucósido alcohólico . 287.- glucósido cardiacos-aglicona.288.-ÁCIDO CLOROGÉNICO .289.- FOTOSÍNTESIS EN EL CICLO DEL ÁCIDO SIKÍMICO 290.- VÍA DEL POLIACETATO.- .-288.-MONOTERPENOS.-289.- COMPUESTOS FENÓLICOS.- 290.- SÍNTESIS DE LOS AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS .-FENILALANINA- TIROSINA.-291.- ÁCIDOS CINÁMICOS. 292.- FENOLES SENCILLOS.- 293.- ÁCIDOS FENÓLICOS.- 294.- CUMARINAS.- 295.- LIGNANOS.- FENILPROPANO.- 296.- RUTA DE LOS POLIACETATOS.-297.- QUINONAS.- 298.- .0ricenoles., 299.- flavenoides., 300.-, via de l MELATONATO.- 301-., COMPUESTOS TERPÉNICOS ., 302-., SIKIMATO .-303.- FURANO.-304.-.- PIRANOCUMARINS.- 305.-ACIDOS FENÓLICOS.-306.- ÁCIDO CARBÓLICO.- 307.-ACIDO FÉNICO.- 308.- ÁCIDO FENÍLICO.- 309.- ÁCIDO FENÓLICO 310.-ALCOHOL FENÍLICO.- 311..- ALCOHOL FENILO.- 312.- BENCENOL.- 313.- BENZAFENOL.- 314..- FENILHIDRATO.- 315.-.- HIDROBENCENO.-316..- HIDROFENILO.-317- IZAL.- 318.- MONOFENOL.- 319.- MONOHIDROXIBENCENO.-320.- OXIBENCENO.- 321-.- FENOL–REACCIONES DEL HIDROXIMETILADO.- 322.-VENZENOL.- 323.- .- RADICAL FENILOXILO.324- DIHIDROXIBENZENO.-325.- TRIOXIBENCENO: 326..- QUINONAS.- 327.- GLUCOSA.- .328.- ANTIOXIDANTES.- ANTIMUTAGÉNICAS.-329- N-METIL PIRIDINA.330.-.- fenilalanina.- 331.- glicina.- 332..- histina.-333.- isoleucina.- 334.-leucina.- 335..-lisina.- 336.– metionina.- 337..- prolina.- 338.- serina.- 339.- tirosina.- 340.- TREONINA.-341.- TRIPTOFANO.- 342.- VALINA.-343.- SEROTONINA.- 344..- DOPAMINA.-345.- NEREPINEFRINA.- 346.- ACETILCOLINA.-.347.- AMINOÁCIDOS.- 348.- NEUTROPOLARES.349.- POLARES O HIDRÓFILOS.- 350 SERINA Ser,5 -.- 351.- treonina Thr,T .- GLUTAMINA Gln,Q .- 352.- ASPARAGINA Asn,N .- 353.-tirosina tYR,y .- 354.- neutro no polares,apolares o hidrófilos.- 355.– ALANINA aLA,a .- 356.- cesteina cYS,c.- 357.- VALINA Val,V .- 358..- LEUCINA, Leu,L .- 359.- isoleucina Ile,I .- 360.- METIONINA Met,M .361.- PROLINA Pro,P .- 362.- FENILALANINA pHE,f.- 363.- TRIPTÓFANO Tr,W .-364-.- GLICINA Gly,G .- 365.- CON CARGA NEGATIVA O ÁCIDOS.- 366.- ÁCIDO ASPÁRTICO Asp,D.- 367.- ACIDO GLUTÁMICO Glu,E .- 368.- CON CARGA POSITIVA O BÁSICOS.- 369.- LISINA Lys,K .- 370.- ARGININA Agr,R .- HISTIDINA His,H .- 371.- AROMÁTICOS 372.- FENILALANINA Phe,F 373.- TIROSINA Tyr,Y .- 374.- TRIPTÓFANO Trp,W .- 375.- PROLINA Pro,P .- 376.- AMINOÁCIDOS ESENCIALES PARA EL SER HUMANO.- 377.- EXTRUCTURAS TERCIARIA DE LAS PROTEINAS.- 378.- CATALIZADOR PORDISULFURO ISOMERASA. en la HISTONAS ocurre . 378- METILACIÓN de las LISINAS.- 379.- COLÁGENO AMINOÁCIDO 4-HIDROXIPROLINA.- 380- BETA ALARINA.-381.- ÁCIDO GAMMA-AMINONBUTÉRICO GABA.-382.- SARCOSINA ETILGLICINA.- 383 .- ÁCIDO ALFA AMINOBUTÉRICO AABA -384.- ÁCIDO DJINCÓLICOHIPOGLICINAS AYB. /385..AMINOMISINA ALEINA CANALINA.- 386.- CANOVANINA ORNITINA.-387.- HOMOMETIONINA.-388.- HOMOSERINA.-389..- AMINO{ACIDOS .-390.- HOMOERGENINA.- 391.- HOMOFENILALININA 392.- HOMOCESTEINA.- 393.- HOMOCESTEINA.- 394.- HOMOPLEUCINA.- 395.- CISTATIONINA NARVALINA ALANINA. 396-. ÁCIDO GANINA AMINOBUTÉRICO .-397.- PROTEINAS DE LA MEMBRANA..398.- INTEGRALES.- 399.- PERIFÉRICAS.- 400.- ACUAPORINAS. .401.-CANALES IONICOS.-402.- FAMILIA DE TRANSPORTADORES DE SOLUTOS.- 403..- PROTEINAS TRANSMEMBRANAS.-404.- ACUAPORINA.-405.- AT PASA. -406.- CAVEOLINA.- 407.- CITOCROMO B .-408.- CITOCROMO P450.- 409.- COMPLEJO DE DISTROFINA-GLUCOPROTEINA.- 410.- CONEXINA.- 411..- CONEXINA .-412.- CONEXONA.-413.- COTRANSPORTADOR Na-K-2Cl .- 414.– diotroglicano.- 415.- DIOTROGLICANO.-416.- FOTOTROPINA.- 417.- METANO MONO OXIGENASA.- 418.- PROTEINAS DE TRANSPORTE SODIO-GLUCOSA.- 419.- RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G..-420.- RECEPTOR DEI9NSULINA.- 421- ANTOCIAMINNAS DE LAS CACOALAS .-422.- CLOROFILA- .- 423.-.- TRIFOSFATO DE ADENOSINA.- en el nucleótico.- 424.-. ADENOSINATRIFOSTATO.- 425.-.- ADENINA.- 426.- PENTOSA.- 427- RIBOSA.- 428.- GRUPOS FOSFATO.- 429.- FOTORESPIRACIÓN/RESPIRACIÓN CELULAR. CONSUMIDORAS DE LAS ENZIMAS EN LA.- 430.- CATÁLISISC10H16N5O13P3 606.- GRUPO DE FLAVONOIDES GLUCÓSIDOD.-431.- ANTICIANIDINAS .-432.- AGLICONA.-433.- ENLACE GLUCÓSIDO.,.- 434.- 1,3,7 TRI METIL-2,6-DIOXOPURINA.-435.- .- .- En el cuerpo se transforma por la ISOENZIMA DEL CITOCROMO P45 CYP HEPÁTICO DESMETILIZACIÓN EN-628.- N-ACETILTRANSF METABOLIZA A 629.- PARAXANTINA EN AFMU.- 630 AFMU: 5 ACETILAMINA-6-FORMILAMINA-3-METILURACILO.- 436.- ENZIMAS CYP2E1.- 437.- ISOENZIMA DEL CITO CROMO P450.- 438.- FAMILIA DE 2E,-. 439.- FAMILIA DEL GEN .-440.-FAMILIA DEL CYP3A3.–441.- FENILEFINA O PIRALGINA.-442.- ENZIMA {ACIDO CAFEICO-O-METILTRANFERASA.-443.- ALCOHOL CONIFÉRÍLICO.-444.- FELANDRENO.- 445.- A-PINENO.-446.- TUYONA.-447.- TUYOL.- 448.- DERIVADOS : ALCOHOL.- 449.- ISOVALERAT.-450.-PALMITATO.- 451.-BISABOLENO.- 452.- CAMFENO.- 453..- CADINENO.- 454.- FELANDRENO.-455.- NEROL.-456.- AZULENOS.-457.- ABSINTINA.- 458.- ISOABSINTINA.-459..- 1-4-DIMETIL 7- ETILAZULENO.- 460.- 7-ETIL-5,6-DIHIDRO-1,4-DIMETILAZULENO.-461..- 3-O-RUTÓSIDO 3.-462..- TANINOS.- 463.- RESINAS.- 464.- ALMIDÓN.-465.- MALATOS.- 466..- NITRATO DE POTASIO.- 467.- COMPUESTOS NITROGENADOS.- 468.- POLISACÁRIDOS.- 469..- AZÚCARES.- .- 470.- TRIGLICÉRIDOS.- 471..-ÁCIDO LINOLEICO.- 472.- ÁCIDOS VOLÁTILES FÓRMICO Y ACÉTICO.-473.- ÁCIDOS NO VOLÁTILES .- 474.-MELANOIDINAS.- 475.- prooxidante del ÁCIDO ASCÓRBICO.- 476..- INIBIDORESDE LA LIPOPEROIDACIÓN DE HIDROXILOS.- 477.- PERÓXIDOS.- MELONOIDINAS.- 478.- QUELANTE DE CATIONES METÁLICOS.- 479.- ASPARTATO AMINO TRANSFERASAS.- 480.- REDUCTOR DE LOS NIVELES DE MALONDIALALDEHIDO .-481- CATECOLAMINA.- 482.- GLUCAGÓN-1 GLP-1 .-482.- QUINOLACTONAS.-483.- QUINIDAS.-484.- ETA-HIDROXIESTEROIDE.- 485.- FOSFOETANOLPIRUVATO-CARBOXIBINASA.-486..- METILENTETRAHIDROFALATO REDUCTESA MTHFR.- 492..- ÁCIDO FÓLICO.- 493.-HIPERHOMOCISTEINEMIA.-494.- GOMAS ARÁBICAS .- 490.-CREATINAS.-491..- AAT ACTIVIDAD TOTAL DE ÁCIDO ASCÓRBICO.-492.- trigonelina.- 493.- b-damasceninae 2.- 494-.- 3metil-2-butentiol2 isobutatil-metoxil.- 495.- 5-ETIL-9-HIDROXIL-2-METIL FURANONE.-496.- 2,3-PENTANIDIONE .-497.- MENTIONAL.- 2ISOPROPIN-3-METO OXIPIRAZINE .- 498.- 2 ETIL-3,5-DIMETILPIRAZINE.- 499.- 3 HIDROXI-1.5-DIMETIL-2((5H)-FURNONE-O-STOLON.-500.- HIDROXILHEXOSAS.- GALACTOSA.-501.- ,ARABINOSA .- 502.- ÁCIDOS PECTINICOS PROTOPECTINAS.- 503.- PROTOPECTINASAS.- PECTINASA.- 504.- PICTINESTIRASAS.- 505.- PECTASA.- 506.- ADN OXI RIBONUCLEICO.- 507.- AMINOFELINA.- 508.- ÁCIDO CLORHÍDRICO.-.-509.- LANOSTEROL.- 510.- MEVALONATO-5-KIROSFODFATO.- 511.- MEVALONATO-5-PIROSFOSFATO .- 512.- MEVALONATO-3-FOSFATO-5-PIROFOSFATO.- 513.- IPP: ISOPENTILPIROSFOSFATO .- 514.- DESCARBOXILASA.- 515.- 3-3-DIMETILPIROFOSFATO.- DMAPP .-516.- DMAPP + IPP.- 517.- GPP . GERANILPIROFOSFATO.- 518.- TRANSFERASA.- 519.- ISOPENTILPIROFOSFATO.- 520.- FARNESILPIROFOSFATO.- 521.- ESCUALENO.- 522.- LANOSTEROL CICLASA.- 523.- LANOSTEROL.- COLESTEROL.- 524.- DELTATOCOFEROL B-9.- 525.- FOLATOS ALIMENTARIOS.- 526.- NORESPINEFRINA.- 527.- ACETILCOLINA.- 528.- CARBONATO DE CALCIO.- 529.- ARN MITOCONDRIAL.- 530.- ARNE.- ESTRUCTURAS REDONDEADAS.- 531.- BETA OXIDACIÓN ACETIL-CoA.- 532.- SUCCINIL-CoA SUSTRATO GLUCONEOGENÉTICO.- 533.- FRUCTUOSA -1,6-BIFOSFATO EN FRUCTUOSA-6-FOSFATO.- 534.- FRUCTUOSA-1,6-BIFOSFATO.-535.- FOSFONOLPIRUVATO.- 536.- OXALOACETATO.- 537.- CARBOXIQUINASA.- 538.- FOSOFRUCTOQUINASA.- 539.- FRUCTUOSA-1,6-BISFOSFATASA.- 540.- GLUCOSA-6-FOSFATO.- 541.- FOSFOGLUCOISOMERASA.- 542.- AMP CON FRUCTUOSA 1,6-BISFOFATASA.- 543.- ARN.- GEN NO CODIFICANTE..-544.- GENES CODIFICANTES DE UNA PROTEINA.- 545.- UTR REGIONES FLANQUEANTES NO TRADUCIDOS.- 546 .- ARN TRADUCCIÓN Y ESTABILIDAD AJUSTE-.547.- EXONES CODIFICANTES.- 548.- INTRONES.-549.- INTRONES EN REGIÓN EN LOS GENES DE EUCARIOTAS.- 550.- PROTEOMA ejecuta las funciones celulares.- 551.- ARN maduros en el splicing alternativo-.552 .- UNIÓN DE SECUENCIAS GENÓMICAS que codifican un conjunto coherente de productos funcionales potencialmente solapantes Sustituyen las secuencias UTR. A760.- <GENOMA conjunto de genes contenidos en los cromosomas.- 553.- ADN contenido en el núcleo por los cromosomas.-.554.- MITOCONDRIAS genoma de los orgánulos celulares.-555.- PLASTOS.- 556.- CROMOSOMAS HOMÓLOGOS.- en organismos polipoloides.- 557.- EUCROMATINA.- 558.- HETEROCROMATINA.- 559.- BROMOMOLÉCULAS EFECTORAS.- 560.- PROTEOMA.- 561.- ADN ESTROGÉNICO.- 562.- ADN NO CODIFICANTE PSEUDOGENES.- 563.- ADN NO CODIFICANTE PREUDOGENES.- 564.- CNEEs regiones reguladores en elementos no exónicos.- 565.- SINE secuencia de genes reguladores.- 566.- LINE.- secuencia de genes reguladores.- 567.- LTR.- secuencia de genes reguladores.- 568.- FACTORES DE LA TRANSCRIPCIÓN.- 569.- ESTRUCTURA DE LA CROMATINA.- 570.- MODIFICACIONES DE LAS HISTOMAS.- 571.- ESTRUCTURA DE UN ALFA-AMINOA´CIDO.- 572.-.- 100 DERIVADOS DE LOS SMINOÁCIDOS ,PUENTES DISULFURO .- 573.- PUENTE DISULFURO-ISOMERASA.- 574.- METILACIÓN DE LAS LISINAS EN LAS HISTOMAS.- 575.- AMINOÁCIDO-4 HIDROXIPROLINA EN EL COLÁGENO.-576.- AUG CONDÓN INICIAL EN LA METIONINA DE LOS POLIPÉTIDOS.-577.- NEUROTRASMISORES O VITAMINAS EN LA BETA-ALAMINA Y EL ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO. GABA.- 578.- AMINOÁCIDOS NO PROTEINICOS SARCOSINAETILGLICINA.- 579.- AABA ÁCIDO ALFA-AMINOBUTÍRICO.- 580.- ÁCIDO DJENCÓLICO HIPOGLICINAS A Y B . 581.- MIMOSINA ALISINA CANALINA CANALINA CANAVAININAHOMOARGININA HOMOFENILALINA HOMO CESTEINA HOMOLEUCINA CISTOTIONINA NORVALINA NORLEUCINA CICLOPENTENIL GLICINABETAALAMINA ÁCIDOGAMMA -AMINOBUTÉRICO-ÁCIDOIBOTÉNICO ÁCIDO PIPECÓLICO ÁCIDO GUANIDINACÉTICOTAURINA ÁCIDO TRANS-2-AMINO-5CLORO-4-HANOICO.-582.-{ACIDO TRANS-2-AMINO-5-CLORO-6-HIDROXI-4-HEXENOICO.-580..- CORYNEBACTERIEM ETANOLAMINOFILUM 5- HIDROXIBUPTÓFANO.- 581..-ÁCIDO LICOPÉRDICO.- 582.- LYCOPERDON PERLATUM.-583.- ÁCIDO LENTÍNICO.- 584. .- ÁCIDO ESTIZOLOBÍNICO.- 585.- ÁCIDO ESTISOLÓICO TIROXINA.- 586.-AZOXILACELINA.- GENES DE EUCARIOTAS., 587.- EUCROMATINA.-588..- HETAROCROMATINA.- .,589.- INTRONES SECUENCIAS UTR.-590.- ALFA- AMINOÁCIDOS.- 591.- L-AMINOÁCIDOS L- GLICERALDEHIDO.- 592-.- D- AMINOACIDO D- GLICERALDEHIDO.-593.- HOLOPROTEIDOS.- 832.- HETEROPROTEIDOS.- 833.- SACARASA Y PEPSINA.- 834.- CONTRACTIL ACTINA Y MIOSINA.835.- RODOPRINA.- 594.- TROMBINA Y FIBRINOGENO.- 595.- ACTIVIDAD GEOMAGNÉTICA CAMPO ELECTRICO.- 596.- EFECTO DEL ELECTROMAGNETISMO.- 597.- POLARIZACIÓNMAGNÉTICA.- 598.- EFECTOS SOBRE LAS CARGAS ELÉCTRICAS.- 599.- EFECTOS EN LOS CLOROPLASTOS de la piña- 600.- EFECTOS EN LOS ORGÁNULOS.- 601.- EFECTOS EN LOS ORGANISMOS EUCARIONTES. fotosintetisadores de la fotosíntesis.-602.- EFECTOS EN LOS PIGMENTOS CON VERTIDORES DE LA ENERGÍA LUMÍNICA EN ENERGÍA QUÍMICA DE LA CLOROFILA.- – 603.- ELECTROFORESIS ISOELECTRO ENFOQUE PARA EL EFECTO DE LAS CARGAS DE LOS PROTEINAS.- 604.- FASE LUMINOSA EN LOS TILACOIDES CADENA DE TRANSPORTE DE LOS ELECTRONES.- 605.-ATP-SINTETASA.- 606.- ATP Y GENERACIÓN DE PODER REDUCTOR NADPH.- 607.- FASE OSCURA EN EL ESTROMA- ENZIMA RUBISCO -CO2 EN EL CICLO CALVIN.- 608.- ENERGÍA QUÍMICA ATP Y GENERACIÓNDEL PODER REDUCTOR NADPH.- 609.- FOTOSÍNTESIS Y FOTOFOSFORIZACIÓN 610.- fotones solares.-611.- complejo citocrómico b6f. -612.- ENZIMA ATP SINTETASA.-613.- NAD(P)H+H+ para la fijación del co2.-614.- clorofila P680.-615.- FEOFITINA.- 616.- PLASTOQUIINA CICLO DE OXIDACIÓN -REDUCCIÓN.-617.- PLASTOCIAMINA.-618.- FOTOFOSFORIZACIÓN CÍCICA.- 619.- CLOROFILA P-700.- 620.- FERRODOXINA.-621.- PIGMENTOS DE ANTENA.- 622.- CLOROFILA ayb.-623.- COMPUESTOS A BASE DE CHONS.-624.- RADICALES LIBRES DE N,S,O, Y SUS RESPECTIVAS MINERALES K,P,Ca. ..625.- HEMICELULODA Y HOLOCELULOSA.- 626.- CELULOSA.- 627,. LIGNINA.-628- GRASAS CRUDAS DEL ENDOSPERMO.- 629.- PROVITAMINA A.- 630.- BETACAROTENO.-.631..- CAROTENOIDES.- 632.- BETACAROTANO.- 633.- ARGININA.- 634.- ISOLUCINA.- 635.- FENILALANINA.-636.- fructuosaJMAF para el almivar.- 637..- glucoamilasa.- 638.- JARABE HFCS.-639-. RESINAS Y ALMIDÓN.-640.- ENZIMA RUBISCO DEL CICLO DE CALVIN.-641.- CIANOBACTERIAS.-642.- PIGMENTO DE CROMÓFERO + PROTEINA.-643-.- PIGMENTOS ACCESORIOS EN LA CLOROFILA A.- 644.- CLOROFILA B Y CLOROFILA CPARA EL VERDE .-645.- FOTOSÍSNTESIS DE FASE OSCURA.-646.- FOTOSÍNTESIS DE FASE LUMÍNICA.- 647.- MEVALONITA-5-PIROFOSFATO.-648.- GERANILPIROFOSFATO GPP.- 649.- N,N-DIMETILGLICINA-DME.– 650.- TRIMETILGLICINA TMG.- 651..- CITOCROMO P45 OXIDASA.- 652.- ISOENZIMA 1A2 DE LA DIMETILXANTINO.-653.- PARAXANTINA EN LA LI´POLISIS EN EL PLASMA SANGUÍNEO.- 654.- TEOFILINA PARA LOS BRONQUIOS.-655.-D-PANTETENATO Y BETA-ALAMINA EN EL D-PANTOTENATO EN EL ÁCIDO PANTOTÉNICO.- 656.- SEROTENINAS EN LA RUTA DE LOS METABÓLICAS.-657.- TRIPTOFANAO Y LA RELACIÓN CON LA FENILALANINA.. ANTIDEPRESIVOS Y LA RELACIÓN CON LA RELAJACIÓN.- 658.- ANTOCIANINAS.- 659.- ÁCIDO ASCÓRBICO EN EL AAT.- 660.- SESQUITERPENOS.- 661.- SESQUITERPENOIDES.- 662.- MONOTERPENOIDES Y MEDIO.-M .-663.- FITOALEXINAS DE LOS SESQUITERPENOIDES.- 664.- paracimeno.- 665.- deterpenoly.- 666.- FARNESIL DIFOOSFATO SINTASA.-667.- CATIÓN ALÍLICO.- 668.- ADICIÓN ELECTROFÍLICA DEL IPP.- 669.- PIROFOSFATO DE FARANESILO FPP.- 670.- XANTOSINA.- 671.- FARMESOL-IPP-. 672.- NEROLIDOL-3PP.-673.- BUTANONA-METILCETONA.- 674.- FURANEOL.- 675.- OPOSITANO.- 676.- OPPOSITAIEN-1-OL.- 677.- URACIL ACETILADO.- 678.- PROLINA.- 679.- METIL-2-BUTENTIOL. 2-ISOBUTATIL-METOXIL.- 680.- AZÚCARES.- .681.- PARÉNQUIMA EMPALIZADA LIGNIFICADA.-682.- CIANOBACTERIAS EN LOS PIGMENTOS.- 683.- OXÍGENO Y DIÓXIDO DE CARBONO DE LAS LENTICELAS.- 684..-TURGENCIACONTROLADA POR LAS SALES DE POTASIO.- 685.- CERAS DE LA CATÍCULA Y SURBERINA.- 686.- COLCHICINA DE LAS EUBACTERIA Y EUCARYA.- 687.- CLOROFILAS DEL GRUPO TETRAPIRRÓLICO.-688.- BACTEREOCLOROFILAS.- 689.- CARBURANTES METABÓLICOS DE LA GLUCOSA,ÁCIDOS GRASOS Y AMINOÁCIDOS.-690.- FUNCIONES ENZIMÁTICAS DE LA BICAPA LÍPIDICA.- 691.- FUNCIONES DE LA MEMBRANA INTERNA PARA LAS PROTEINAS.- 692.- COMPLEJO NADH DESHIDROGENASA CON FLURNA FMN.- 693.- SUCCIANATO DESHIDROGENASA EN LA COENZIMA Q.- UBIQUINONO.- 694.- COMPLEJO W CITOCROMO C OXIDASA.- 695.- NUCLEÓTICO DE ADENINA TRANSLOCASA.- 696.- ADP CITOSÓLICO.- 697.- FOSFATO TRANSLOCASA CITOSÓLICO EN FOSFORILIZACIÓN OXIDATIVA.-698.- ADINILATO KINASA O CREATINA QUINASA.- 697.- CLOROFILINA.- 698.- PENTOSA FOSFOTA DEL CICLO REDUCTIVO.- 699.- NICOTINAMIDA.- 700.- ADENINA FOSFATO NADPH+H+.- 701.- RIBULOSA-1-5-BISFOSFATO RuBisCO .-702.- TRANSCETOLASA FOSFORIBULOCINASA.-703.- FRUCTUOSA-6P.- 704.- FRUCTUOSA-1,6-BP.- 705.- FOSFATASAALDOLASATRIOSAFOSFATO ISOMERASA.- .-706.- XILULOSA-5P.- 707.- DIHIDROXIAcetona -3p.-708.- ribulasa-5p.- 709.- aldolasa rU5p epimerasa.- 710.- ERITROSA-4P ,RIBOSA-5P FOSFATASA RIBOSA-5P ISOMERASATRANSCETOLASA.-711.-.- SEDOHEPTULOSA-1,7 BP.- 712.- SEDOHEPTULOSA-7P.- 713.- RUBISCO FRUCTUOSA-1,6BP FOSFATASA,SEDOHEPTULOSA.- 714.- FODFOENLPIRUVATO CARBOXILASA PEP CASE.-715..-.- PROTEINAS GLOBULARES CATALIZADORAS DE REACCIONES QUÍMICAS.- DE LOS AMINOÁCIDO.- 716.- LATEOBROMINA.- 717.- HIDROXIAMINO DE LA HIDROXILAMINA OXIAMONICO.- 718.- TRIGONELINA Y COLINA.-719.- SAPOGÉNICAS ESTEROIDALES Y ANOGÉNINA, GITOGENINA.- 720.- FENUGRINA B.- 721.- FENUGREQUINA Y SAPONINAS.- 722.- TRIGONELOSIDOS A,B Y C.- 723.- FLAVENOIDES KAEMPFEROLES QUERCITINA.- 724.- ALCALOIDES TRIGONELINA,COLINA,LECITINA.-725.- FITOSTEROLES.- 726..- GLUCÓSIDOS ESTAQUINOSA, GALACTOMANANO.- 727.-TRIGOFENOSIDOS A-G.- 728.- OLEORREPINA NO ALCANOSSESQUITERPENOS.- 729.-GALACTOMANISITE.-730.- INOSITOFOSFATODE CALCIO Y MAGNESIO.- 731.- DETEOBROMINA.-732.- ETER KÍNICO.- 733.- ALCOHOLSINAPÍLICO.- – 734..- BISABOLENO.- 735.- CARBOHIDRATOS ARABINOGALACTANO.- 736-.- OLIGOSACÁRIDOS.-737.- MANNANOS..738.- NICOTÁNICOS.-739 .- PIRIDINA.-740.- OXÍGENO SINGLETE.- 741.- cloro, el sodio, el magnesio, el azufre, el calcio, el potasio, el bromo, el estroncio, el boro y el flúor, además del oxigeno y el hidrogeno que aparecen combinados en forma de agua. El cloro y el sodio en forma de sal común, el magnesio como cloruro, bromuro y sulfato, el calcio como carbonato, etc.El almidón está constituido por dos compuestos de diferente estructura:

  • .-742.- Amilosa: Está formada por α-D-glucopiranosas unidas por centenares o miles (normalmente de 300 a 3000 unidades de glucosa) mediante enlaces α-(1 → 4) en una cadena sin ramificar, o muy escasamente ramificada mediante enlaces α-(1 → 6) . Esta cadena adopta una disposición helicoidal y tiene seis monómeros por cada vuelta de hélice. Suele constituir del 25 al 30 % del almidón.
  • .-743.-Amilopectina: Representa el 70-75 % restante. También está formada por α-D-glucopiranosas, aunque en este caso conforma una cadena altamente ramificada en la que hay uniones α-(1 → 4), como se indicó en el caso anterior, y muchos enlaces α-(1 → 6) que originan lugares de ramificación cada doce monómeros. Su peso molecular es muy elevado, ya que cada molécula suele reunir de 2.000 a 200.000 unidades de glucosa.

De todos modos, la proporción entre estos dos componentes varía según el organismo en el que se encuentre.
Los almidones de los cereales contienen pequeñas cantidades de grasas. Los lípidos asociados al almidón son, generalmente, lípidos polares, que necesitan disolventes polares tales como metanol-agua, para su extracción. Generalmente el nivel de lípidos en el almidón cereal, está entre 0,5 y 1 %. Los almidones no cereales no contienen esencialmente lípidos.
Desde el punto de vista químico, es una mezcla de dos polisacáridos muy similares, la-.742.- amilosa y la .-744.-amilopectina; contienen regiones cristalinas y no cristalinas en capas alternadas. Puesto que la cristalinidad es producida por el ordenamiento de las cadenas de amilopectina, los gránulos de .-745.-almidón céreo tienen parecido grado de cristalinidad que los almidones normales. La disposición radial y ordenada de las moléculas de almidón en un gránulo resulta evidente al observar la cruz de polarización (cruz blanca sobre un fondo negro) en un microscopio de polarización cuando se colocan los polarizadores a 90° entre sí. El centro de la cruz corresponde con el hilum, el centro de crecimiento de gránulo .Los gránulos de almidón son insolubles en agua fría, pero pueden contener agua al aumentar la temperatura, es decir los gránulos de almidón sufren el proceso denominado gelatinización . Durante la gelatinización se produce la lixiviación de la amilosa, la gelatinización total se produce normalmente dentro de un intervalo más o menos amplio de temperatura, siendo los gránulos más grandes los que primero gelatinizan.
Los diversos estados de gelatinización pueden ser determinados. Estos estados son: la temperatura de iniciación (primera observación de la pérdida de birrefrigencia), la temperatura media, la temperatura final de la pérdida de.-746.- birrefringencia (TFPB, es la temperatura a la cual el último gránulo en el campo de observación pierde su birrefringencia), y el intervalo de temperatura de gelatinización.
Al final de este fenómeno se genera una pasta en la que existen cadenas de amilosa de bajo peso molecular altamente hidratadas que rodean a los agregados, también hidratados, de los restos de los gránulos.La dextrosa es glucosa cristalizada, azúcar natural creada en losalimentos con almidón, como las frutas dulces, miel y granos, principalmente. La dextrosa se ​​extrae de estas fuentes de alimento para varios usos diferentes. Los nombres comunes de la dextrosa son azúcar de maíz, azúcar de arroz, azúcar de papa o azúcar de trigo. Desde los hospitales a las plantas de procesamiento de alimentos, la dextrosa es una parte integral de la entrega de hidratos de carbono simples para el cuerpo..-747.-La aldohexosa glucosa posee dos enantiómeros, si bien la D-glucosa es predominante en la naturaleza. En terminología de la industria alimentaria suele denominarse dextrosa (término procedente de.-748.- «glucosa dextrorrotatoria»)3 a este compuesto.. PRODUCCIÓN PAPELERA UTILIZANDO LOS RESIDUOS DE LA COSECHA DE LAS PLANTAS. RESUMEN DE LA FABRICACIÓN DEL PAPEL DE BAGAZO DE MAÍZ PARA EL EMPAQUE DE LOS ALMIDONES Y DEXTRINAS DEL MAIZ..
El proceso de la fabricación del papel, a partir del bagazo del maíz, se inicia por decirlo así a la salida del bagazo del ingenio de la producción del almidón y de la dextrina, ya que después que el bagazo sale del tren de molienda del ingenio es transportado, ya sea en granel o en pacas, a la fabrica de pulpa y papel, donde será almacenado y posteriormente procesado.
Almacenamiento: el almacenamiento del bagazo de caña de maíz, es de mucha importancia para la industria papelera, debido a que la zafra o cosecha no es en forma continua, y con el almacenamiento del bagazo o caña machacada, se puede asegurar las operaciones de la planta de celulosa en forma continua, durante el tiempo que no este trabajando el ingenio azucarero suelto; hacia el sistema de desmenuzado.
Impregnación: en donde el procedimiento de impregnación bajo condiciones de operaciones definidas, se lleva a cabo la absorción de la solución de sosa por la s fibras de bagazo de caña del maíz.
El transportador de bandas tiene instalada una báscula de medición continua, la cual marca la cantidad de fibras con la cual se alimentan a un tanque de retención. Se debe agregar cierta cantidad de agua para obtener una consistencia del 4%. Esta mezcla de fibras con agua es bombeada a una prensa de dos cilindros.
El cocimiento del bagazo de la caña del maíz, que procede de la etapa de impregnación se efectúa en fase de vapor y bajo las siguientes condiciones.

Presión del vapor. 7kg/cm Temperatura. 160°C Tiempo de retención. 20 minutosDicho conocimiento se lleva a cabo en un digestor
Luego la masa cocida es descargada en un tanque (blow tank), el cual funciona también como almacén de pulpa café. Posteriormente estas fibras son diluidas con lejía negra de las lavadoras y es bombeada en un fraccionador para separar las fibras en cortas y largas. Ambas fibras se refinan y luego vuelves a mezclarse antes de hacer la hoja de papel. Las fibras cortas rellenan los espacios vacíos entre las fibras largas y además le dan el calibre y la flexibilidad al papel ya formado.

REFIDADO DE LA MASA CELULÓSICA
La función del fraccionador antes de entrar al refinado, es separar las fibras, cuyas características físicas-mecánicas son diferentes. Como ha sido mencionado anteriormente el bagazo de caña de azúcar se descompone en tres tipos de fibras, y de los cuales cada uno de ellos necesita un tratamiento adecuado.
Para nuestro caso se hará la separación de las fibras cortas (fibras A), como también las fibras largas (fibras B), las fibras b o las fibras mal cocidas, necesitan un tratamiento adicional para uniformarlas y juntarlas posteriormente con las fibras A. La mezcla necesita un lavado anterior al proceso de blanqueo.para ello se usan los rodillos tambores espezadores. EL BLANQUEO
BLANQUEO

El blanqueo de el bagazo de la caña del maíz obtenida por diferentes métodos son susceptibles, a ser blanqueadas por una serie de etapas, como son coloración, extracción cáustica, e hipoclorito.
Para obtener la blancura deseada en le producto final, ya sea papel periódico o papel de escritura e impresión, se necesita blanquear la pulpa. De los productos para blanquear la pulpa más accesible y económico se utiliza el cloro y sus componentes, como son la sosa y la cal.
Para nuestro caso se utilizara el blanqueo con hipoclorito de calcio en dos pasos. La pulpa de alta consistencia 12%, se mezcla con una solución de hipoclorito de calcio en un mezclador y se calienta a una temperatura de 50°C con vapor directo, la pulpa del mezclador se bombea por medio de una bomba de alta consistencia a la torre de blanqueo, el tiempo aproximado es de 100 minutos, otro factor muy importante es el pH, ya que su valor puede bajar de 9,5 ni subir de 11.
El hipoclorito de calcio ataca los componentes colorantes de la pulpa y esta pasan como solubles o insolubles en agua.
La pulpa de consistencia de 12% pasa a un segundo paso de blanqueo. Este paso de blanqueo es semejante al primero, únicamente que el tiempo de retención en la torre de blanqueo #2 es mas largo Después del blanqueo se procede a entrar al proceso de formación del papel la pulpa contiene a su entrada un 98% de humedad, y la cual fluye desde la caja de alimentación(A), hacia una fina malla de alambre(C), la cual se encuentra en movimiento y a una cierta velocidad, dependiendo del tipo de papel que se vaya a fabricar. Al llegar a la tela metálica, el agua empieza a caer por efecto de la succión ejercida por los cojines aspirantes(D), como también por la acción de la gravedad. Dejando una blanda capa de fibras, a la cual se le denomina papel y es transportado por una malla, hasta otra cinta, pero esta vez es filtro (F), en donde le es absorbida un poco cantidad de agua, reduciendo así la humedad de dicha capa.
Prensas: Luego esta capa es pasada a una prensa primaria (E) y posteriormente a un juego de tres prensas húmedas (G, H, I), por compresión le extraen las partes de agua.
Seccion de secado: Después del juego de prensas, el papel pasa a un juego de tambores secadores (J), y ahora que el papel contenía solo dos veces más agua que fibras, dejándolo tan solo con una humedad de un 5%. Enseguida el papel es pasado por medio de una calandria (K), la cual le da una superficie suave y le proporciona mas rigidez.
Terminando el calandro la larga e interminable cinta de papel que emerge de la maquina es pasada por un juego de rodillos divisores y posteriormente va enrollado en grandes bobinas(M), algunas de las cuales pueden contener hasta 20km de papel.
Posteriormente, son rebobinados y cortados al tamaño deseado por el cliente, y en algunos casos el papel es cortado formando paquetes o resinas, dando así por terminado el proceso de fabricación del papel de bagazo de caña del maíz.PARA MAYORES DETALLES ESCRIBA A PAPELERA SANTA ROSA PAPEL DE BANANO. SANTAROSAPAPELBANANO.JIMDO.COM .SEA CONSCIENTE,CONSUMA RACIONALMENTE PENSANDO EN LA ECOLOGÍA..

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LA SIMBIOSIS DE LA PIÑA CON EL SER HUMANO. IV PARTE. DE LA QUÍMICA DE LA PIÑA.

LA QUÍMICA DE LA PIÑA. IV.LAS ANANAS COMOSUS Y LA SIMBIOSIS CON EL SER HUMANO. ESCRITO POR EL ING. QUÍMICO CARLOS MANUEL GÓMEZ ODIO. Dividiremos la problemática en dos secciones. La primera ,en base a los productos químicos y bioquímicos que en ella encontramos y que mantienen nuestra salud. La promotora de la simbiosis exitosa. Para nosotros, como especie que nos da salud y promociona la economía mundial; y para esta especie, la expansión multiterritorial de dominio sobre otras especies. La segunda parte la referiremos a descubrir las utilidades que se le pueden dar a lo desechos, tanto a los referentes en el cultivo, tal es el caso del rastrojo, como a los desechos de la industrialización de los desechos sobrantes en la empacadoras y enlatadoras de la fruta, como un control sobre la plaga de la mosca piñera , la cual afecta el desarrollo de la industria lechera y ganadera. I. GENERALIDADES EL CULTIVO DE LA PIÑA. La piña o el ananá, es una planta perenne de la familia de las bromeliáceas, nativa de América del Sur. Esta especie, de escaso porte y con hojas duras y lanceoladas de hasta 1 metro de largo, fructifica una vez cada tres años produciendo un único fruto fragante y dulce, muy apreciado en gastronomía. No tolera las heladas ni las inundaciones, y requiere de altas temperaturas para fructificar, alrededor de los 24°; los excesos de calor, superando los 30°, perjudican la calidad del fruto al exacerbar el ciclo metabólico; el régimen de lluvias debe estar entre los 1.000 y 1.500 mm anuales. No crece normalmente por encima de los 800 msnm, aunque existen plantaciones aisladas en Kenia y Malasia en zonas de altitud . El fruto de la piña, planta conocida científicamente como Ananas comosus, tiene una gran cantidad de vitaminas en su composición, principalmente del complejo vitamínico . El ananá es un cultivo claramente tropical. Acepta cualquier tipo de suelo, siempre que cuente con buen drenaje; el anegamiento puede llevar a la podredumbre de las raíces. Es ligeramente acidófilo, prefiriendo un pH entre 5,5 y 6; exige buenas concentraciones de nitrógeno y potasio, algo de magnesio y cantidades limitadas de calcio y fósforo.
1.- CARACTERÍSTICAS DE LA PIÑA.-
Esta es una planta que es : vivaz con una base formada por la unión compacta de varias hojas formando una roseta. De las axilas de las hojas pueden surgir retoños con pequeñas rosetas basales, que facilitan la reproducción vegetativa de la planta.La piña tiene alrededor de mil 400 especies en el mundo pero es originaria de Brasil.Los nativos la llamaban Ananas, que significa “fruta excelente”. Pertenece a la familia de las Bromeliáceas que necesitan de clima tropical para crecer en su estado óptimo. Debe madurar en el árbol, sino resulta ácida y no madura fuera.
Es una planta perenne con una roseta de hojas puntiagudas de hasta 90
cm de longitud de donde surge un vástago en cuyo extremo se producen las flores que darán lugar a la piña, que es en realidad una fruta múltiple que puede llegar a pesar hasta 4 kilos.

1.- Tallo: después de 1-2 años crece longitudinalmente el tallo y forma en el extremo una inflorescencia.
.-Hojas: espinosas que miden 30-100 cm de largo.
Flores: de color rosa y tres pétalos que crecen en las axilas de unas brácteas apuntadas, de ovario hipogino. Son numerosas y se agrupan en inflorescencias en espiga de unos 30 cm de longitud y de tallo engrosado.
.-2.-Fruto: las flores dan fruto sin necesidad de fecundación y del ovario hipogino se desarrollan unos frutos en forma de baya, que conjuntamente con el eje de la inflorescencia y las brácteas, dan lugar a una infrutescencia carnosa (sincarpio) En la superficie de la infrutescencia se ven únicamente las cubiertas cuadradas y aplanadas de los frutos individuales.3. VARIEDADES BOTÁNICAS
Se conocen tres variedades botánicas: var. sativus (sin semillas), var. comosus (forma semillas capaces de germinar) y var. lucidus (permite una recolección más fácil porque sus hojas no poseen espinas).
4. ABONADO
Este cultivo requiere un buen aporte de nutrientes y para cada recolección al menos hay que suministrarle las siguientes cantidades adicionales, por hectárea: 68 kg N, 24 kg P2O5, 174 kg K2O, 27 kg CaO y 16 kg MgO.
Las extracciones por hectárea para un cultivo de piña y una producción de 55 toneladas, son las siguientes (de Geus, 1973): 205 kg N, 58 kg P2O5, 393 kg K2O, 121 kg CaO y 42 kg MgO.

Al igual que para el resto de los cultivos, la deficiencia en nitrógeno retrasa el crecimiento, apareciendo plantas “enanizadas” y amarilleamiento en las hojas; la producción de fruto y tallos se ve afectada. Rara vez se observan deficiencias de fósforo, pero en caso de ser acusadas, el rendimiento se ve afectado negativamente. La carencia de potasio se manifiesta por la aparición de puntos amarillos en las hojas. La zona basal de las hojas jóvenes debe contener al menos un 3,2 % de K sobre materia seca (s.m.s.).

Unos rendimientos elevados están relacionados con contenidos de Mg en hoja de 0,32 %-0,35 % sobre materia seca (s.m.s.), para plantas de 5 meses y de 0,19 %-0,20 % en plantas de 9 meses, pero principalmente dependen de la relación K/Mg. La relación N/K resulta muy importante, ya que un contenido excesivo de K produce frutos ácidos con grandes corazones y pulpas pálidas y firmes. La deficiencia de hierro tiene lugar a pH por encima de 6,5, elevado contenido en calcio y exceso de manganeso en el suelo. Una relación Mn/Fe por encima de 2 causa la clorosis de las hojas, debido a la deficiencia de hierro. Puede ser controlada mediante la pulverización a bajo volumen de sulfato de hierro o hierro quelatado. Las deficiencias de cinc y cobre también pueden producirse y ser corregidas mediante la pulverización de un quelato.

Los fertilizantes pueden aplicarse en forma sólida al suelo o en solución a las axilas de las hojas inferiores, dando mejores resultados en este último caso. El abonado debe repartirse en pequeñas porciones mensuales para el caso del nitrógeno y en pocas aplicaciones para el potasio. La aplicación de nitrógeno debe interrumpirse alrededor de dos meses antes de la inducción floral.
2. REQUERIMIENTOS CLIMÁTICOS
Precisa una temperatura media anual de 25-32 ºC, un régimen de precipitaciones regular (entre 1000-1500 mm) y una elevada humedad ambiental.

  • La Cosecha:

El momento de cosecha lo indica el cambio de color de la fruta, la cual se empieza a tornar mas clara y algunas variedades emiten un aroma característico. El fruto de la piña una vez recolectado no continua con su proceso de maduración (es un fruto no climatérico), por lo tanto la cosecha debe hacerse mínimo con un cuarto de madurez, cuando el mercado está muy lejano.

  • Formas de recolección:

Se realiza manualmente con un cuchillo cortando el pedúnculo con 10 a 15 cm, utilizando canastillas que el cosechero carga en sus espaldas.

  1. Los principales países productores son China, EEUU, Brasil, Tailandia, Filipinas y México. La producción mundial de la piña se duplicó entre 1948 y 1965 y desde entonces se halla en rápido aumento.
    Al margen de su importancia como fruto, el ananás se ha venido también cultivando desde hace tiempo como planta de fibra. Las fibras se extraen manualmente de las hojas, tras el proceso de tueste y decoloración

Leer más: http://www.monografias.com/trabajos57/la-pina/la-pina2.shtml#ixzz3YKzzOXAb

Leer más: http://www.monografias.com/trabajos57/la-pina/la-pina2.shtml#ixzz3YKzidrm0 II .-LAS CURACIONES QUE SE PUEDEN HACER EN LOS HUMANOS A BASE DE LA PIÑA. La piña tiene usos en la conservación de nuestra salud como un DIGESTIVO, LAXANTE, ANTIINFLAMATORIO, DISPEPCIAS HIPOSECRETORIAS, ARTRITIS, DIURÉTICO,DESINTOXICANTE,ANTIÁCIDO, ANTICANCERÍGINO MAMARIO, ARTRÍTIS REUMÁTOIDE, TRATAMIENTO PARA LA CIÁTICA, REDUCTOR DE LA OBESIDAD, TRATAMIENTO PARA LAS ARTERIAS Y SISTEMA DE VENAS EN LA CONDUCCIÓN DE LA SANGRE COMO ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO, ARTERIOSCLEROSIS, INFECCIONES EN LA LARINGE, INFECCIONES EN LA FARINGE, BRONQUITIS, EFICEMA, ASMA, MUCOVISCIDOSIS, TRATAMIENTO PARA LA CISTITIS, DIURÉTICO,GOTA, UROLITIASIS, RIÑÓN, PRÓSTATA, VEJIGA, REUMATISMO, DIFUSIÓN, ULCERACIONES, RECONSTITUYENTE VITAMÍNICO. ALIMENTICIO. III.- SUSTANCIAS CON PRINCIPIOS ACTIVOS . Entre las propiedades medicinales del fruto, la más notable es la de la bromelina, que ayuda a metabolizar los alimentos. Esta es también un diurético, ligeramente antiséptico, desintoxicante, antiácido y vermífugo. Se ha estudiado su uso como auxiliar en el tratamiento de la artritis reumatoide, la ciática, y el control de la obesidad.
La alta concentración de bromelina en la cáscara y otras partes ha llevado a su uso en decocto para aliviar infecciones laríngeas y faríngeas, así como en uso tópico para la cistitis y otras infecciones.
También digno de mención, es que la bromelina de piña tiene posibilidades en la lucha contra el cáncer. La investigación mostró que causa autofagia en células del carcinoma mamario, que promueve el proceso celular de la apoptosis En esta segunda parte veremos la composición del rastrojo y que podemos hacer con él.
El fruto de la piña es un proteolítico, digestivo: la bromelina es un fermento digestivo comparable a la pepsina y la papaína. Antiinflamatorio, hipolipemiante, antiagregante plaquetario. Diurético, vitamínico, de gran valor nutritivo. Agente de difusión, detergente de las llagas. Indicado para dispepsias hiposecretoras, reumatismo, artritis, gota, urolitiasis,arteriosclerosis. Bronquitis, enfisema, asma, mucoviscidosis. En uso tópico: limpieza de heridas y ulceraciones tróficas. El corazón de piña se ha preconizado como coadyuvante en regímenes de adelgazamiento, por su contenido en fibra, con acción saciante y ligeramente laxante .Es una fruta prodigiosa cuyas enzimas disuelven los coágulos, evitando problemas circulatorios de la sangre, tiene además el poder de “digerir” proteínas por lo que es recomendada contra la obesidad, aparte de que sus antioxidantes contrarrestan la vejez prematura y , por ser diurética, ideal para los males de la vejiga, riñón y próstata.
Componentes
Posee un alto porcentaje de las vitaminas C, B1 y B6, así como E en menor proporción. Sus principales minerales son el potasio, magnesio, yodo, cobre y manganeso.
También figuran los ácidos fólico, cítrico, málico y oxalico.
Sus tres enzimas combinadas ( bromelina, extranasa y ananasa) , resultan muy adecuada para la circulación ya que disuelve los coágulos y fluidifica la sangre evitando problemas circulatorios como trombosis, ataques cardíacos, apoplejías. Al mismo tiempo disminuye la presión sanguínea elevada o hipertensión.
La bromelina también tiene la propiedad de ” digerir” las proteínas por lo que es ideal en el proceso de la digestión. Un pedazo de piña al estómago a realizar su función y saciarnos el hambre evitando gases intestinales, acidez, pesadez de estómago, etc. ANÁLISIS QUÍMICO DE VALOR NUTRICIONAL.1.- Energía = 48Kcal. 2.- Agua = 87 g 2.- Proteina = .48 g. .-3.- Lípidos = .10 g.- 4.- glúcidos = 22.3 g. .-5.- fibras =1.46g .- 6.- Vitamina A = 5 mcg .- 7.– Vitamina E = .10 mg.- 8.- 9.- vitamina C = 18 mg .- 10.- potasio = 146 mg .- 11.- magnesio = 15 mg .- 12.- fósforo = 1.0 mg.- 13.- cinq = .10 mg.

Propiedades medicinales

– Problemas de retención de líquidos (diurético).
– Problemas de transito intestinal, estreñimiento (gran poder laxante)
– Hipertensión.
– Estrés.
– Colesterol.
– Anemia.
– Desintoxicante y depurador.
– Gota, artritis.
– Sistema inmunológico. Refuerza en la bajada de defensas. Ayuda a la creación de glóbulos rojos y blancos.
– Celiaquía.
– Ayuda a digerir los alimentos, acidez,
– Anti flatulento
– Anticancerígeno.
– Hipertensión.
– Lombrices.
– Problemas degenerativos y cardiovasculares.
– Circulación sanguínea.
– Problemas de obesidad.
– Crecimiento óseo, tejidos y sistema nervioso en los niños
Parásitos intestinales
Las enzimas no solo actúan como una especie de sustitutivo de los jugos gástricos sino que destruyen la cubierta de quitina que protege a los parásitos intestinales, que son expulsados del organismo.
Ejerce una función purificadora del tubo digestivo y ayuda a eliminar las bacterias causantes de putrefacciones intestinales, dolores en los intestinos o de diarrea.
En China se le utiliza para eliminar las lombrices intestinales. El tratamiento consiste en comer únicamente piña durante dos o tres días.
Obesidad
Por su poder para digerir las grasas se le recomienda en el tratamiento de la obesidad. Su riqueza en fibra, pectina y vitamina C y su poco poder calórico ayudan a realizar esta misma función.
Una dieta recomendable es comer solamente una piña al día la que puede ayudar a rebajar algún kilo sobrante después de un fin de semana de buena mesa.
Esta virtud puede utilizarse cuando se cocinan carnes. Añadiendo al guiso un pedazo de piña o un buen chorro de su jugo se consigue reblandecerlas de manera que resulten más comestibles, tiernas y jugosas.
Diurético
Es un buen diurético porque, además de las enzimas asparagina y bromelina, contiene potasio que neutraliza el sodio así como el ácido cafeico y arginina.
Todos estos componentes ayudan a eliminar agua del cuerpo evitando la formación de edemas o retención de líquidos en el organismo y pueden resultar útiles, además de rebajar peso, en el tratamiento contra la gota, ácido úrico, artritis, celulitis, etc.
Su efecto depurativo, como diurético, tiene un efecto benéfico de eliminación de toxinas por medio de la orina, a quienes tienen problemas de riñón, vejiga y próstata.
Contra las inflamaciones
Posee propiedades antiinflamatorias por lo que se le recomienda para mitigar el dolor. Los deportistas la consumen para evitar la inflamación de los tendones ( tendinitis) o de los sacos sinoviales ( bursitis.
La costumbre de añadir piña a las ensaladas, mezclada si es posible con la papaya que también contiene bromelina, ayuda a superar los dolores articulares, problemas de espalda, esguinces o luxaciones.
Longevidad
La acción antioxidante de esta fruta actúa en contra de los radicales libres por lo que combate las enfermedades crónicas y mejora la longevidad en sus consumidores.
En muchos países se considera a la piña como un buen afrodisíaco.

Anticancerìgeno
La doctora Pilar Riobó, jefe asociado en Endocrinología y Nutrición de la Fundación Jiménez Díaz, indicó que la fibra de la piña evita el estreñimiento, porque regula el tránsito intestinal arrastrando toxinas, por lo que esta fruta ayuda “a mantener limpio” el organismo.
Precisó que las dietas ricas en fibra tienen propiedades preventivas en la aparición de ciertas enfermedades relacionadas con algunos de tipos de carcinomas, como el de colón, el rectal o el de mama; además de disminuir los niveles de colesterol, hasta un diez por ciento, y en consecuencia los riesgos vasculares
FORMA DE TOMARLA. Piña con naranja
Una receta de postre sana, rápida y nutritiva. Si intenta adelgazar rápidamente pero no quiere renunciar los postres, este es su postre.

Ingredientes básicos (6 personas):
Una piña
Dos naranjas
Unas hojas de menta fresca

Paso 1: Pelar la piña y cortar en trozos pequeños.
Paso 2: Exprimir las naranjas.
Paso 3: Repartir los trozos de piña en copas individuales y cubrir con el zumo de naranja. Colocar las copas en el frigorífico para que se enfríen.
Paso 4: Adornar con hojas de menta y servir… LAS VITAMINAS DE LA PIÑA.
Dentro de estas vitaminas las que más se destacan son la niacina (B3), riboflavina (B2)y vitamina B6, las cuales se encuentran en una proporción de 0.42, 0.036 y 0.09 miligramos por cada 100 gramos de piña. El fruto de esta planta tiene 15 miligramos de vitamina C por cada 100 gramos de piña.
El 85% de la composición de la piña es agua, debido a esto y otros componentes que posee, la piña es un excelente estimulador de la eliminación de líquidos del organismo.
El fruto de esta planta tiene dentro de sus componentes varias sales minerales, las que más se destacan por su importancia en nuestra salud y por la cantidad son el potasio, magnesio, calcio y fósforo, las cuales se encuentran en una proporción de 110, 15 ,7 y 7 miligramos por cada 100 gramos de piña, respectivamente. El 2% de la piña en el fruto, corresponde a fibra, las cuales son las responsables de las propiedades digestivas de este fruto. Por otra parte el 0.5% de la piña es proteína .Dentro de estas vitaminas las que más se destacan son la.-39.- niacina (B3),.-40.- riboflavina (B2)y .-41.-vitamina B6, las cuales se encuentran en una proporción de 0.42, 0.036 y 0.09 miligramos por cada 100 gramos de piña. El fruto de esta planta tiene 15 miligramos de .-42.-vitamina C por cada 100 gramos de piña.El 85% de la composición de la piña es agua, debido a esto y otros componentes que posee, la piña es un excelente estimulador de la eliminación de líquidos del organismo.
El fruto de esta planta tiene dentro de sus componentes varias sales minerales, las que más se destacan por su importancia en nuestra salud y por la cantidad son el potasio, magnesio, calcio y fósforo, las cuales se encuentran en una proporción de 110, 15 ,7 y 7 miligramos por cada 100 gramos de piña, respectivamente. El 2% de la piña en el fruto, corresponde a fibra, las cuales son las responsables de las propiedades digestivas de este fruto. Por otra parte el 0.5% de la piña es.-43.- proteína. Bromelina .Es una enzima con acción proteolítica (que rompe las moléculas proteicas) para una mejor asimilación de los aminoácidos que las componen. La bromelina deshace las proteínas de igual manera que la pepsina, enzima que forma parte del jugo gástrico. La bromelina se encuentra en las piñas.

Las bromelinas pertenecen al clan CA y a la familia C1 de las peptidasas. Las peptidasas o proteasas son enzimas que rompen los enlaces peptídicos de las proteínas. Para ello, utilizan unamolécula de agua por lo que se clasifican como hidrolasas Los residuos catalíticos de la familia C1 han sido identificados como la cisteína y la histidina, formando una díada catalítica. La histidina es un aminoácido esencial (no puede ser fabricado por el propio organismo y debe ser ingerido en la dieta). Es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas codificadas genéticamente. Se abrevia como His o H. Su grupo funcional es un imidazol cargado positivamente. Se han encontrado otros dos residuos en el sitio activo, un residuo de glicina precediendo al Cys catalítico y un residuo de asparagina siguiendo al His catalítico. Se cree que la Gln ayuda en la formación del agujero de oxoanión y la Asn a orientar el anillo imidazol de la His catalítica.

Es un excepcional fuente de vitamina C y Manganeso, escasa en grasas y proteínas. Aporta 50 calorías por cada 100 gramos pero en almíbar ligero su aporte puede aumentar ligeramente. El almíbar pesado añade alrededor de 30 calorías.https://santarosapapelbanano.wordpress.com/2015/04/23/sustancias-y-compuestos-nutritivas-quimicas-y-compuestos-presentes-en-la-pina-iii-parte-aplicaciones-industriales
Dentro de estas vitaminas las que más se destacan son la.-39.- niacina (B3),.-40.- riboflavina (B2)y .-41.-vitamina B6, las cuales se encuentran en una proporción de 0.42, 0.036 y 0.09 miligramos por cada 100 gramos de piña. El fruto de esta planta tiene 15 miligramos de .-42.-vitamina C por cada 100 gramos de piña.El 85% de la composición de la piña es agua, debido a esto y otros componentes que posee, la piña es un excelente estimulador de la eliminación de líquidos del organismo.
El fruto de esta planta tiene dentro de sus componentes varias sales minerales, las que más se destacan por su importancia en nuestra salud y por la cantidad son el potasio, magnesio, calcio y fósforo, las cuales se encuentran en una proporción de 110, 15 ,7 y 7 miligramos por cada 100 gramos de piña, respectivamente. El 2% de la piña en el fruto, corresponde a fibra, las cuales son las responsables de las propiedades digestivas de este fruto. Por otra parte el 0.5% de la piña es.-43.- proteína.

La glicina o glicocola (Gly, G) presentes en la piña, es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En elcódigo genético está codificada como GGT, GGC, GGA o GGG.
Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa es 75,07. La glicina es un aminoácido no esencial. Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola.
La glicina actúa como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. Fue propuesta como neurotransmisor en 1965.
La glicina se utiliza -in vitro- como medio gástrico, en disolución 0,4 M, amortiguada al pH estomacal para determinar bioaccesibilidad de elementos potecialmente tóxicos (metales pesados) como indicador de biodisponibilidad.La glicina se utiliza para sintetizar gran número de sustancias; por ejemplo, el grupo C2N de todas las purinas se consigue gracias a la glicina. También es un neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central, especialmente en la médula espinal, tallo cerebral y retina. La DL50 de la glicina es 7930 mg/kg en ratas (vía oral), y normalmente causa la muerte por hiperexcitabilidad.
La NASA parece estar confirmando la presencia de compuestos orgánicos complejos en el espacio, fuera de la Tierra.
El nuevo indicio es muy contundente. Según le explicó a Radio Nacional de Colombia la científica Jaime Elsila Cook, integrante del laboratorio de Astroquímica de la División de Exploración del Sistema Solar de la NASA.
Según Cook, la sonda Stardust voló en 2004 muy cerca de la cola del cometa Wild 2 y se untó de glicina, una sustancia indispensable para el origen de la vida en la Tierra. Stardust tenía una malla que capturaba dichas sustancias y que fue traía de nuevo a la tierra en 2006. Los científicos iniciaron las investigaciones y hallaron que, sin duda, se trata de la vital sustancia. V. USOS INDUSTRIALES. LA PRODUCCIÓN DE PAPEL CON LOS RESIDUOS DE LA COSECHA. EL CONTROL DE LA MOSCA PIÑERA. EVITE LOS DAÑOS A LA ACTIVIDAD DE LA GANADERÍA.

PROLOGO AL INDICE N-11. EL PAPEL BANANO Y OTROS PAPELES FRUTALES. PAPEL DE PIÑA Y LA INDUSTRIA CARTONERA. UNA MANERA DE EVITARLE DAÑOS A LA ACTIVIDAD DE LA GANADERÍA.

Publicado el noviembre 26, 2014de santarosapapelbanano
PRÓLOGO AL INDICE N-11. EL PAPEL BANANO Y OTROS PAPELES FRUTALES.INDICE N-11-PAPELES NATURALES . BANANO.TAMBIÉN LA RUTA Y EL USO DE LOS BANANOS, EN LA MEDICINA Y BIOQUÍMICA , esta es el resultado exitoso de muchas iniciativas anteriores por donde … Sigue leyendo →

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EL PAPEL DE BANANO:SU RAZÓN DE SER .PAPELES FRUTALES DEL TRÓPICO

Publicado el julio 30, 2011de santarosapapelbanano
En el Trópico Húmedo de este maravilloso planeta viviente , lleno de especies , es donde las frutas encuentran su sitio perfecto para su proliferación . El cielo nublado junto con el exceso de aguas a flor de tierra por … Sigue leyendo →

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PAPEL DE BANANO SU FORMACION EN EL FOUDRINIER PARA PAPELES FRUTALES

Publicado el julio 11, 2011de santarosapapelbanano
EL FUODRINIER MODIFICADO PARA LA FORMACIÓN DE LOS PAPELES FRUTALES DE BANANO ,PIÑA Y CAFÉ . La formación de la hoja de papel ,depende del flujo laminar que se logre establecer sobre la malla de formación . Este implícitamente está … Sigue leyendo →

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LOS PAPELES FRUTALES.CONSTRUCCIÓN DE UN REFINADOR-REFINER- AA

Publicado el julio 9, 2011de santarosapapelbanano
EQUIPOS NECESARIOS PARA LA FABRICACIÓN DE PAPELES FRUTALES A PARTIR DEL BANANO ,PIÑA Y CAFÉ A – ORIENTACIÓN . En el mundo actual , donde la economía crece en base al transporte , está ávida de celulosa para poder hacer … Sigue leyendo →

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PAPELES FRUTALES. LA CLASIFICACIÓN DE LAS FIBRAS Y SU IMPORTANCIA

Publicado el julio 5, 2011de santarosapapelbanano

La importancia de conocer con anticipación la clasificación de fibras provenientes de los residuos pos cosecha frutal ,trasciende la ciencia de hacer papel .Esta está en función de la maduración de la fruta y por consiguiente , de la degradación … Sigue leyendo →.PARA MAYORES DETALLES ESCRIBA A PAPELERASANTAROSA.JIMDO.COM. SEA CONSCIENTE,CONSUNA RESPONSABLEMENTE.

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SUSTANCIAS Y COMPUESTOS NUTRITIVAS QUÍMICAS Y COMPUESTOS PRESENTES EN LA PIÑA -III- PARTE. APLICACIONES INDUSTRIALES

SUSTANCIAS Y COMPUESTOS NUTRITIVOS QUÍMICAS PRESENTES EN LA PIÑA . III. PARTE,APLICACIONES INDUSTRIALES. .Ananas comosus, la piña o el ananá, es una planta perenne de la familia de lasbromeliáceas, nativa de América del Sur. Esta especie, de escaso porte y con hojas duras y lanceoladas de hasta 1 metro de largo, fructifica una vez cada tres años produciendo un único fruto fragante y dulce, muy apreciado en gastronomía. El ananá es un cultivo claramente tropical. Acepta cualquier tipo de suelo, siempre que cuente con buen drenaje; el anegamiento puede llevar a la podredumbre de las raíces. Es ligeramente acidófilo, prefiriendo un pH entre 5,5 y 6; exige buenas concentraciones de nitrógeno y potasio, algo de magnesio y cantidades limitadas de calcio y fósforo. No tolera las heladas ni las inundaciones, y requiere de altas temperaturas para fructificar, alrededor de los 24°; los excesos de calor, superando los 30°, perjudican la calidad del fruto al exacerbar el ciclo metabólico; el régimen de lluvias debe estar entre los 1.000 y 1.500 mm anuales. No crece normalmente por encima de los 800 msnm, aunque existen plantaciones aisladas en Keniay Malasia en zonas de altitud.
Originaria de algún lugar no especificado de Sudamérica, probablemente provenga delCerrado, específicamente del Altiplano Goiaseño. Los estudios de diversidad sugieren que se originaría entre Brasil, Paraguay y Argentina (es decir, la zona de nacimiento de la cuenca del plata), desde donde se difundió al curso superior del Amazonas y la zona deVenezuela y las Guayanas. Hacia el 200 d. C. fue cultivada en Perú por los Mochica, quienes la representaron en su cerámica. En el siglo XVI se propagó hacia Europa y las zonas tropicales de África y Asia.vEn el cultivo de la misma y dependiendo del suelo tenemos: A LAS SUSTANCIAS QUÍMICAS DEL MEDIO TAMBIÉN INFLUYERON. El análisis químico de las aguas marinas cercanas a las plantaciones del cultivo. Estos revelan que los elementos mas abundantes son-1.- el cloro, .-2.-el sodio, .-3.-el magnesio, 5.- el azufre,.-6.- el calcio,.-7.- el potasio, .-7.- el bromo, .-8.-el estroncio, .-9.-el boro y.-10.- el flúor, además del .-11.- oxigeno y.- 12.- el hidrogeno que aparecen combinados en forma de.- 13.- agua. El cloro y el sodio en forma de .-14.- sal común, el magnesio como.-15.- cloruro, .- 16.- bromuro y .-17.- sulfato,.-18.- el calcio como carbonato, etc. En general estos elementos están combinados en forma de diversas sales. Existen también en cantidades menores numerosos metales como.-19.- hierro,.-20.- cobre, .-21.- estaño, .-22.- plomo, .-23.- oro, .-24.- plata y elementos no metálicos como la .-25.- sílice,.-26.- el yodo o .-27.-el flúor, éstos, por su mÍnima concentración se denominan.-28.- oligoelementos y, como todos los demás, son imprescindibles para el mantenimiento de la vida. También se encuentran disueltos gases raros como .-29.-el argón, .-30.-el kriptón, .-31.-el xenón o .-32.-el helio. Si analizáramos concienzudamente el agua de mar veríamos que esta compuesta de casi todos los elementos conocidos, incluidos minerales radiactivos como .-33.-el radio. No obstante estos minerales no aparecen en forma pura, sino combinados como sales en la mayoría de los casos (.-34.-cloruros,.-35.- bromuros,.-36.- fosfatos, .-37.-carbonatos, etc.) o en forma de agua en el caso del oxigeno y el hidrógeno.

Dentro de estas vitaminas las que más se destacan son la.-39.- niacina (B3),.-40.- riboflavina (B2)y .-41.-vitamina B6, las cuales se encuentran en una proporción de 0.42, 0.036 y 0.09 miligramos por cada 100 gramos de piña. El fruto de esta planta tiene 15 miligramos de .-42.-vitamina C por cada 100 gramos de piña.El 85% de la composición de la piña es agua, debido a esto y otros componentes que posee, la piña es un excelente estimulador de la eliminación de líquidos del organismo.
El fruto de esta planta tiene dentro de sus componentes varias sales minerales, las que más se destacan por su importancia en nuestra salud y por la cantidad son el potasio, magnesio, calcio y fósforo, las cuales se encuentran en una proporción de 110, 15 ,7 y 7 miligramos por cada 100 gramos de piña, respectivamente. El 2% de la piña en el fruto, corresponde a fibra, las cuales son las responsables de las propiedades digestivas de este fruto. Por otra parte el 0.5% de la piña es.-43.- proteína.
La composición química específica, se puede resumir en la siguiente tabla:
.-44.-Agua %
85.1
.-45.-Hierro (mg)
0.40
.-43.-Proteínas %
0.1
.-.-46.-Tiamina (mg)
0.90
.-47.-Grasas %
13.5
.-48.-Rivoflavina (mg)
0.03
.-49.-Cenizas %
0.1
.-50.-Niacina (mg)
0.20
Calcio (mg)
21
Vitamina C (mg)
12
Fósforo (mg)
10
Calorías (mg)
51
Semillas sueltas.
Propiedades nutritivas

Piña, cruda
Valor nutricional por cada 100 g
Energía 50 kcal 210 kJ
.-51..-Carbohidratos 13.12 g
.-52.-• Azúcares 9.85 g
.-53.-• Fibra alimentaria 1.4 g
Grasas 0.12 g
.-54.-Proteínas 0.54 g
.-55.-Tiamina (Vit. B1) 0.079 mg (6%)
.-56.-Riboflavina (Vit. B2) 0.032 mg (2%)
Niacina (Vit. B3) 0.5 mg (3%)
Ácido pantoténico (B5) 0.213 mg (4%)
.-57.-Vitamina B6 0.112 mg (9%)
.-58.-Ácido fólico (Vit. B9) 18 μg (5%)
42.-Vitamina C 47.8 mg (80%)
Calcio 13 mg (1%)
Hierro 0.29 mg (2%)
Magnesio 12 mg (3%)
Manganeso 0.927 mg (46%)
Fósforo 8 mg (1%)
Potasio 109 mg (2%)
Sodio 1 mg (0%)
.-59.- Zinc 0.12 mg (1%)
% CDR diaria para adultos.
Fuente: Piña, cruda en la base de datos de nutrientes de USDA.

Su fruto contiene:

Es un excepcional fuente de vitamina C y Manganeso, escasa en grasas y proteínas. Aporta 50 calorías por cada 100 gramos pero en almíbar ligero su aporte puede aumentar ligeramente. El almíbar pesado añade alrededor de 30 calorías.
Véase la ficha de valor nutricional por detalles. la.-62.- enzima proteolíctica llamada bromelina se concentra en los tallos, si el jugo la contiene en cantidad suficiente, se puede usarla como un ablandador de carnes.Bromelina .Es una enzima con acción proteolítica (que rompe las moléculas proteicas) para una mejor asimilación de los .-63.-aminoácidos que las componen. La bromelina deshace las proteínas de igual manera que.-64.- la pepsina, enzima que forma parte del jugo gástrico. La bromelina se encuentra en las piñas.
Las bromelinas pertenecen al clan CA y a la familia C1 de las peptidasas. Los residuos catalíticos de la familia C1 han sido identificados como la.-65.- cisteína y .-66.-la histidina, formando una díada catalítica. Se han encontrado otros dos residuos en el sitio activo, un residuo de.-67.- glicina precediendo al Cys catalítico y un residuo de.-68.- asparaginasiguiendo al His catalítico. Se cree que la Gln ayuda en la formación del .- 69.- agujero de oxoanión y la Asn a orientar .-70.-el anillo imidazol de la His catalítica.

Bromelina del tallo[editar]

Artículo principal: Bromelaína del tallo
La.-62.- enzima Bromelina del tallo cataliza la reacción de hidrólisis de .- 71.-enlaces peptídicos. Esta enzima tiene un amplio espectro para la ruptura deproteínas pero tiene una fuerte preferencia por.-72.- las cadenas Z-Arg-Arg-|-NHMec.
Esta enzima es la más abundante de las.-73.- cisteína endopeptidasas del tallo de lasAnanas comosus (piña) y es distinta de la bromelina encontrada en la fruta de la piña. Es escasamente inhibida por.-74.- la cistatina del pollo y muy lentamente inactivada por .-75.- el E-64 (inhibidor epoxy succínico).

Bromelina de la fruta[editar]

Artículo principal: Bromelaína de la fruta
La enzima Bromelina de la fruta cataliza la reacción de hidrólisis de enlaces peptídicos. Esta enzima tiene un amplio espectro para la ruptura deproteínas; un buen sustratosintético para esta enzima es.-76.- la cadena Bz-Phe-Val-Arg-|-NHMec. En cambio no tiene afinidad por.- 77.- Z-Arg-Arg-|-NHMec como la bromelina del tallo.
Se encuentra en el fruto de la Ananas comosus (piña) y es escasamente inhibida por lacistatina del pollo.

lEl.-78.- ácido oxálico es un ácido carboxílico de fórmula H2C2O4. Este ácido bicarboxílico es mejor descrito mediante la fórmula HOOCCOOH. Su nombre deriva del género de plantas Oxalis, por su presencia natural en ellas, hecho descubierto por Wiegleb en 1776. Posteriormente se encontró también en una amplia gama de otros vegetales, incluyendo algunos consumidos como alimento como .el ruibarbo o las espinacas.

SUSTANCIAS GENÉRICAS DE LA PIÑA.

LAS SUSTANCIAS DE LA PIÑA, COMPUESTOS QUÍMICOS GENÉRICOS QUE INTERVIENEN. 82.-COMPUESTOS FENÓLICOS 83.– DISULFURO DE METILO.-84.- acetilmetilcarbitol.-85.– trigonelina 86.– niacina vitaminaB-3.- 87.- FLUVOAMINA. 88.- XIANTINAS como diurético. |89 VITAMINA B6 90.- ÁCIDO FÓLICO. 91.– VITAMINA B2 ,92 VITAMINA B3. 93 VITAMINA B9.. 94.- FOLATAS ALIMENTARIOS, AMINOÁCIDOS .95.- ACIDO ASPÁRTICO. 96.- GLUTÁMICO 97, – ALANINA. 98 .- ARGININA 99.- CISTINA 100.- HISTIDINA .-101.- ISOLEUCINA .-102.- LEUCINA..-103.-LISINA.-104.- METIONINA. 105.- PROLINA.-106.-.- SERINA .-107.– TIROSINA. -108.- TREONINA .-109.-. TRIPTOFANA 110.- VALINA .-111.-.- ANTI OXIDANTES ANTIMUTAGÉNICAS N-METILPIRIDINA .-112.- – DIURÉTICO METILFENOL. 113.-ANTIOXIDANTE ÁCIDO CLOROGÉNICO.-114.-DIAMINA . -115.- . DISULFURO DE DIMETILO. 116.-. NIACINA 1117.-.- FLUVOAMINA. .-118.-.- INHIBIDOR DEL ÁCIDO CLOROGÉNICO METILPIRIDINA.mejora el paso eléctrico de neurona a neurona. .-119.-METILFENOL. actúa como alerta . 120.– PROTEINAS 121.-MINERALES POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, FOSFORO. 122.-.– ÁCIDO SALICÍLICO .-123.-MINERALES POTASIO,CALCIO,MAGNESIO,FOSFORO .-125.-CARBOHIDRATOS..-126.- ÁCIDOS ALIFÁTICOS .-127.- LÍPIDOS 128— GLICÓSIDOS.-129. – AZÚCARES .- 130.- HIDROXIAMINO 131.-B-DAMASCININAE .- 206.- 5-etil-9-hidroxi-2-metilfuranone.-132.- PENTAMINLIONE. .-133.-.- METIONAL.- 134.-2 ISOPROPIN3-METOOXIPIROZINE.- 135.- – FURAQNEOL.- 136.- .- 2 ETIL-3,5- DIMETILPIRAZINE.-135.- 3 TRITROXI-1,5-DIMETIL-2(5N)-FURONEO .-136- NEO SOTOLON .-138- 4-ETILGUAIACIL .-139.-.- 5 ETIL-3-HIDROXIONE-4METILFUANIMA 217.-VITAMINAS VITAMINA A.-140.-.- VITAMINA B10.-141.-VITAMINA B1 .-142- BETACAROTENO VITAMINA B2.- .143.-.- VITAMINA B10.- 144.– VITAMINA B3.- 145..-VITAMINAB9.- 146.-.-FOLAoTOS ALIMENTARIOS. 147.-.- NIACINA.- 148-.CAROTENO.- VITAMINA B6.-VITAMINA B5. POTASIO, VITAMINA E.- 1–AMINOÁCIDOS NUTRIENTES BÁSICOS MÁS VITAMINAS. -150.- ÁCIDO ASPÁRTICO.- 151.-.- ÁCIDO GLUTÁMICO.- 152.-ALANINA.-153.-.- ARGININA.-154.-.- CISTINA.-FENILALANINA.– 155.- .-HISTIDINA.- 156.- ISOLEUCINA.- 157.-LEUCINA .158- METIONINA.- 159- PROLINA.- 160.-SERINA.- 161.- TIROSINA.- 162.- TREONINA.-163.-.-TRIPTOFANO.- 164.-.- VALINA.-NEUROTRASMISORES.-166.– SEROTININA.-167-. NOREPINEFRINA.-168.- ACETILCOLINA .-169.- FOLATOS ALIMENTARIOS 170.- PREFORMADA..171.- PROTEINA TRANSMEMBRANA LACTOSA-PERMEASA. 172.- LACTOSA.-COMPONENTES DE LA HOJA. 173.– CLOROPLASTOS en las células de la fotosíntesis.174.– MITOCONDRIAS orgánulos celulares suministran la energía y suministran el A.T.P. a base de 175.- CARBURANTES METABÓLICOS en las mitocondrias . GLUCOSA, ÁCIDOS GRaSOS, AQMINOÁQCIDOS.176.- MITOCONDRIAS membrana permeable a los iones, metabolitos y muchos polipéptidos.- contienen PROTEINAS para formar los poros PORINAS o VDAC canal aniónico dependiente del voltaje para el paso de las moléculas. ALIMENTO mas AGUA.se produce la CLOROFILA.- 177.-.-estomas 178.- células oclusivas-179.-ostiolo .180 .-ostiolo.181.- células guarda -182.- cámara subestiomática comunica con el parénquima.- 183.- cutina cera que recubre la hoja..184- epidermis de la capa monocelular. 185.MESIOLO 186. parenquina lagunar. contacta con el posiolo. 187..- posiolo unión de la hoja con la rama.188- epidermis adaxial. 189.- mesiolo.- 190.- epidermis abaxial.célula vegetal .191-.los orgánulos 192.-PLASTOS CLOROPLASTOS.-193-leucoplastos y 194.- cromoplastos.-195.-vacuolla central con tonoplastos. 196.-Mitrocondrias microcuerpos-peroxisomas-glioxiomas.-197.- Vesículas .RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO-NÚCLEO CON NUCLEOLO. RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO.- APARATO DE GOLGI. DICTIOSOMAS. LISOMAS.MATRIZ MITOCONDRIAL -MITOSOL. Moléculas de citosol. iones metabolitos. 198.-.-ADN circular bicateriano. MITORRIBOSOMAS. síntesis en 199.-.-PROTEINAS MITOCONDRIALES. .200-ARN MITOCONDRIAL..- 201.-CICLO DE KREBS.- 202.-.- BETA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS.- 203.-.-OXIDAXIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS.- 204.-.- SÍNTESIS DE LA UREA Y GROPOS HEMO.- 205.- SINTESIS QUE OCURREN EN LOS ORGÁNULOS EUCARIÓTICOS.- 206.- LÍPIDOS.- 207´SÍNTESIS EN EL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO.- 208.- SUSTANCIAS UTILIZADAS EN EL EMBALAJE DE PROTEINAS EN LAS VESÍCULAS.209.- SÍNTESIS ASOCIADAS CON LOS RIBOSOMAS EN LAS MEMBRANAS CITOPLASMÁTICA. DISOMAS. MITROCONDRIAS. 210.. SÍNTESIS QUE OCURREN EN LAS VÉSCULAS DE ALMACENAMIENTO DEL ADN 211.- SÍNTESIS EN LOS ORGÁNULOS EUCARIOTAS Y COMPONENTES CELULARES.221.- GLUXISOMAS TRANSFORMACIÓN DE LOS LÍPIDOS EN AZUCAR.- GLISOMA para la transformación de los lípidos en azúcar. 213.- HIDRÓGENO SOMA producción de energía e hidrógeno. 214.- MELANO SOMA síntesis de almacenamiento de pigmentos. 215.- PERIXIOSOMAS OXIDACIÓN DE PROTEINAS Y DESENTOXICACION CELULAR.- 217.- SINTESIS EN LOS COMPONENTES DE LA CÉLULA VEGETAL. 218. MEMBRANA PLASMÁTICA.- 219.-COMPONENTES DEL CITOPLASMA.- 220.-COMPONENTES DEL CITOESQUELETO.-221.-COMPONENTES DELNÚCLEO Y MUCLEOLO.-222.- COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO RUGOSO. -223.-COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO LISO 224.- COMPONENTES DEL RIBOSOMA. 225.- COMPONENTES DEL APARATO DE GOLGI Y LOS DICTOSOMAS.- COMPONENTES DEL MITOCONDRIA. COMPONENTES DE LA VESÍCULAS.- 226.- COMPONENTES DE LAS LISOSOMAS.- COMPONENTES DE LA VACUOLA CENTRAL CON TONOPLASTOS.- 227.- COMPONENTES DE LOS PLASTOS. 228.-COMPONENTES DE L CLOROPLASTO.- 229.- COMPONENTES DEL LEUCOPLASTO.- 230- COMPONENTES DE LOS CROMOPLASTOS.- 231.- COMPONENTES DE LOS MICROCUERPOS.- 232.- COMPONENTES DE LOS PEROXISOMAS. 233.- COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS. 234.- COMPONENTES DEL FLAGELO SETO EN GAMETOS. 235- COMPONENTES DE LA PARED CELULAR. 236.- COMPONENTES DE LOS PLASMODESMOS.. COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS PERIOXISOMAS QUE CONVIERTEN LOS LÍPIDOS EN CARBOHIDRATOS.- 237. AZÚCARES SINTETIZADOS producidos por la fotosíntesis. 238- REACCIONES DE ÁCIDOS GRASOS por hidrólisis en ACETIL-CoA- 239. .- I.. Enzimas hidrolizan el ACETIL CoA. .-231.- PEROXISOMALEShirolizan al ACETIL CoA. 232.-BETA-OXIDACION 233.- enzimas clave del ciclo de glioxilato .-234- ISOCITRATO LIASA.- 235.- MALATO SINTASA.236.- ACIDOS GRASOS TRANSFORMADOS EN AZÚCARES DURANTE LA GLUCONEOGÉNESIS. -237.- LA GLUCOSIS. el desdoblamiento de las moléculas alimentisisa en el CITOSOL componente líquido del citoplasma de los organelos. 238.- AMINOÁCIDOS GLUCOGÉNICOS.- 239.- OXALO ACETATO .- 330.- CO2.- LACTATO -PIRUVATO -CO2 331.- FOSFOENOLPIRUVATO.- 332.- 2-FOSFOENOLPIRUVATO.333.- 1,3 DIFOSFOGLICERATO .-240.- GLICERATO 3-FOSFATO –DIHDROXIACETONA FOSFATO—GLICEROLFOSFATO—GLICEROL.- 241.- FRUCTUOSA 6-FOSFATO.- 242.-GLUCOSA .-243.- GLUCOGÉNESIS .- 244.- GLUCÍDICOS -245.-.- CICLO DE AMINOÁCIDOS.- CICLO DE KREBS.- 246.- AMINOÁCIDOS.-247.- LACTATO.- PIRUVATO.- 248.- GLICEROL 249.- CICLO DE ÁCIDOS TRICARBOXÍLICOS .-250.- ESQUELETO DE CARBONOS.- 251.- BETA-OXIDACIÓN ACETIL-cOa .- 252- SUCCINIL-CoA. -. 253.– CLOROPLASTOS clorofilas y carotenoides.-254.- FOTOSÍNTESIS.- 255.- CLOROFILOA .-256.- CAROTENOIDES-CAROTENO.- 257.–COLORANTE.- 258.-.- LÍPIDOS-PROTEINAS transporte de electrones fotosintética. 259.- ENZIMAS ATP-SINTETASA .-260.– pectinas en el foemay células parenquimáticas. 261.-. ADN LIGASA ATP.262 ACIDO HIDROCINÁMICO SINTETIZADO POR LA HIDROXILACION DEL CUMAROILO. 262- ÁCIDO SKIKIMICO PRODUCE EL 263-.- ÁCIDO CLOROGÉNICO.- 264.- PRECURSORES DE ÁCIDO FERÚLICO .- 266.-ALCOHOL CONIFERÍLICO 267.- ALCOHOL SINAPÍLICO. 268.- A.T.P. molécula simple formada por 363 en el nucleótico . ADEINA.-269.- RIBOSA .- 270.- TRES FOSFATOS.- 271 .- PIROSFOSFATO.-272.- ADN MITOCONDRIAL .-273.- ATP.- 274.- ADP.- 275.- PIRUVATO .276.-.- COMPUESTOS FENÓLICOS. En el citoplasma y la mitocondria 277.-POLIFENOLES.- 278.-.- FENÓTICOS..-279- ENZIMAS DEL- SINTETIZA A LA LIGNINA. 379.- BIOSINTESIS DE LA LIGNINA. FORMAS DE LA BIOMASA 380.- ÁCIDO FELÚRICO.- 280.- ALCOHOL CONIFÉRICO.-281.- ALCOHOL SINAPÍLICO 282.- ALATOXINAS como glucósidos que se hidrolizan con agua y una enzimam .producen el metabolismo en la planta..- 283.– GLISOMA.- AGLICOMA. derivada de la ANTRAQUIMONA. 284.- glucósidos antraquinónicos.- 285.– glucósidos fenólicos simples. 286.- salicina .un glucósido alcohólico . 287.- glucósido cardiacos-aglicona.288.-ÁCIDO CLOROGÉNICO .289.- FOTOSÍNTESIS EN EL CICLO DEL ÁCIDO SIKÍMICO 290.- VÍA DEL POLIACETATO.- .-288.-MONOTERPENOS.-289.- COMPUESTOS FENÓLICOS.- 290.- SÍNTESIS DE LOS AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS .-FENILALANINA- TIROSINA.-291.- ÁCIDOS CINÁMICOS. 292.- FENOLES SENCILLOS.- 293.- ÁCIDOS FENÓLICOS.- 294.- CUMARINAS.- 295.- LIGNANOS.- FENILPROPANO.- 296.- RUTA DE LOS POLIACETATOS.-297.- QUINONAS.- 298.- .0ricenoles., 299.- flavenoides., 300.-, via de l MELATONATO.- 301-., COMPUESTOS TERPÉNICOS ., 302-., SIKIMATO .-303.- FURANO.-304.-.- PIRANOCUMARINS.- 305.-ACIDOS FENÓLICOS.-306.- ÁCIDO CARBÓLICO.- 307.-ACIDO FÉNICO.- 308.- ÁCIDO FENÍLICO.- 309.- ÁCIDO FENÓLICO 310.-ALCOHOL FENÍLICO.- 311..- ALCOHOL FENILO.- 312.- BENCENOL.- 313.- BENZAFENOL.- 314..- FENILHIDRATO.- 315.-.- HIDROBENCENO.-316..- HIDROFENILO.-317- IZAL.- 318.- MONOFENOL.- 319.- MONOHIDROXIBENCENO.-320.- OXIBENCENO.- 321-.- FENOL–REACCIONES DEL HIDROXIMETILADO.- 322.-VENZENOL.- 323.- .- RADICAL FENILOXILO.324- DIHIDROXIBENZENO.-325.- TRIOXIBENCENO: 326..- QUINONAS.- 327.- GLUCOSA.- .328.- ANTIOXIDANTES.- ANTIMUTAGÉNICAS.-329- N-METIL PIRIDINA.330.-.- fenilalanina.- 331.- glicina.- 332..- histina.-333.- isoleucina.- 334.-leucina.- 335..-lisina.- 336.– metionina.- 337..- prolina.- 338.- serina.- 339.- tirosina.- 340.- TREONINA.-341.- TRIPTOFANO.- 342.- VALINA.-343.- SEROTONINA.- 344..- DOPAMINA.-345.- NEREPINEFRINA.- 346.- ACETILCOLINA.-.347.- AMINOÁCIDOS.- 348.- NEUTROPOLARES.349.- POLARES O HIDRÓFILOS.- 350 SERINA Ser,5 -.- 351.- treonina Thr,T .- GLUTAMINA Gln,Q .- 352.- ASPARAGINA Asn,N .- 353.-tirosina tYR,y .- 354.- neutro no polares,apolares o hidrófilos.- 355.– ALANINA aLA,a .- 356.- cesteina cYS,c.- 357.- VALINA Val,V .- 358..- LEUCINA, Leu,L .- 359.- isoleucina Ile,I .- 360.- METIONINA Met,M .361.- PROLINA Pro,P .- 362.- FENILALANINA pHE,f.- 363.- TRIPTÓFANO Tr,W .-364-.- GLICINA Gly,G .- 365.- CON CARGA NEGATIVA O ÁCIDOS.- 366.- ÁCIDO ASPÁRTICO Asp,D.- 367.- ACIDO GLUTÁMICO Glu,E .- 368.- CON CARGA POSITIVA O BÁSICOS.- 369.- LISINA Lys,K .- 370.- ARGININA Agr,R .- HISTIDINA His,H .- 371.- AROMÁTICOS 372.- FENILALANINA Phe,F 373.- TIROSINA Tyr,Y .- 374.- TRIPTÓFANO Trp,W .- 375.- PROLINA Pro,P .- 376.- AMINOÁCIDOS ESENCIALES PARA EL SER HUMANO.- 377.- EXTRUCTURAS TERCIARIA DE LAS PROTEINAS.- 378.- CATALIZADOR PORDISULFURO ISOMERASA. en la HISTONAS ocurre . 378- METILACIÓN de las LISINAS.- 379.- COLÁGENO AMINOÁCIDO 4-HIDROXIPROLINA.- 380- BETA ALARINA.-381.- ÁCIDO GAMMA-AMINONBUTÉRICO GABA.-382.- SARCOSINA ETILGLICINA.- 383 .- ÁCIDO ALFA AMINOBUTÉRICO AABA -384.- ÁCIDO DJINCÓLICOHIPOGLICINAS AYB. /385..AMINOMISINA ALEINA CANALINA.- 386.- CANOVANINA ORNITINA.-387.- HOMOMETIONINA.-388.- HOMOSERINA.-389..- AMINO{ACIDOS .-390.- HOMOERGENINA.- 391.- HOMOFENILALININA 392.- HOMOCESTEINA.- 393.- HOMOCESTEINA.- 394.- HOMOPLEUCINA.- 395.- CISTATIONINA NARVALINA ALANINA. 396-. ÁCIDO GANINA AMINOBUTÉRICO .-397.- PROTEINAS DE LA MEMBRANA..398.- INTEGRALES.- 399.- PERIFÉRICAS.- 400.- ACUAPORINAS. .401.-CANALES IONICOS.-402.- FAMILIA DE TRANSPORTADORES DE SOLUTOS.- 403..- PROTEINAS TRANSMEMBRANAS.-404.- ACUAPORINA.-405.- AT PASA. -406.- CAVEOLINA.- 407.- CITOCROMO B .-408.- CITOCROMO P450.- 409.- COMPLEJO DE DISTROFINA-GLUCOPROTEINA.- 410.- CONEXINA.- 411..- CONEXINA .-412.- CONEXONA.-413.- COTRANSPORTADOR Na-K-2Cl .- 414.– diotroglicano.- 415.- DIOTROGLICANO.-416.- FOTOTROPINA.- 417.- METANO MONO OXIGENASA.- 418.- PROTEINAS DE TRANSPORTE SODIO-GLUCOSA.- 419.- RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G..-420.- RECEPTOR DEI9NSULINA.- 421- ANTOCIAMINNAS DE LAS CACOALAS .-422.- CLOROFILA- .- 423.-.- TRIFOSFATO DE ADENOSINA.- en el nucleótico.- 424.-. ADENOSINATRIFOSTATO.- 425.-.- ADENINA.- 426.- PENTOSA.- 427- RIBOSA.- 428.- GRUPOS FOSFATO.- 429.- FOTORESPIRACIÓN/RESPIRACIÓN CELULAR. CONSUMIDORAS DE LAS ENZIMAS EN LA.- 430.- CATÁLISISC10H16N5O13P3 606.- GRUPO DE FLAVONOIDES GLUCÓSIDOD.-431.- ANTICIANIDINAS .-432.- AGLICONA.-433.- ENLACE GLUCÓSIDO.,.- 434.- 1,3,7 TRI METIL-2,6-DIOXOPURINA.-435.- .- .- En el cuerpo se transforma por la ISOENZIMA DEL CITOCROMO P45 CYP HEPÁTICO DESMETILIZACIÓN EN-628.- N-ACETILTRANSF METABOLIZA A 629.- PARAXANTINA EN AFMU.- 630 AFMU: 5 ACETILAMINA-6-FORMILAMINA-3-METILURACILO.- 436.- ENZIMAS CYP2E1.- 437.- ISOENZIMA DEL CITO CROMO P450.- 438.- FAMILIA DE 2E,-. 439.- FAMILIA DEL GEN .-440.-FAMILIA DEL CYP3A3.–441.- FENILEFINA O PIRALGINA.-442.- ENZIMA {ACIDO CAFEICO-O-METILTRANFERASA.-443.- ALCOHOL CONIFÉRÍLICO.-444.- FELANDRENO.- 445.- A-PINENO.-446.- TUYONA.-447.- TUYOL.- 448.- DERIVADOS : ALCOHOL.- 449.- ISOVALERAT.-450.-PALMITATO.- 451.-BISABOLENO.- 452.- CAMFENO.- 453..- CADINENO.- 454.- FELANDRENO.-455.- NEROL.-456.- AZULENOS.-457.- ABSINTINA.- 458.- ISOABSINTINA.-459..- 1-4-DIMETIL 7- ETILAZULENO.- 460.- 7-ETIL-5,6-DIHIDRO-1,4-DIMETILAZULENO.-461..- 3-O-RUTÓSIDO 3.-462..- TANINOS.- 463.- RESINAS.- 464.- ALMIDÓN.-465.- MALATOS.- 466..- NITRATO DE POTASIO.- 467.- COMPUESTOS NITROGENADOS.- 468.- POLISACÁRIDOS.- 469..- AZÚCARES.- .- 470.- TRIGLICÉRIDOS.- 471..-ÁCIDO LINOLEICO.- 472.- ÁCIDOS VOLÁTILES FÓRMICO Y ACÉTICO.-473.- ÁCIDOS NO VOLÁTILES .- 474.-MELANOIDINAS.- 475.- prooxidante del ÁCIDO ASCÓRBICO.- 476..- INIBIDORESDE LA LIPOPEROIDACIÓN DE HIDROXILOS.- 477.- PERÓXIDOS.- MELONOIDINAS.- 478.- QUELANTE DE CATIONES METÁLICOS.- 479.- ASPARTATO AMINO TRANSFERASAS.- 480.- REDUCTOR DE LOS NIVELES DE MALONDIALALDEHIDO .-481- CATECOLAMINA.- 482.- GLUCAGÓN-1 GLP-1 .-482.- QUINOLACTONAS.-483.- QUINIDAS.-484.- ETA-HIDROXIESTEROIDE.- 485.- FOSFOETANOLPIRUVATO-CARBOXIBINASA.-486..- METILENTETRAHIDROFALATO REDUCTESA MTHFR.- 492..- ÁCIDO FÓLICO.- 493.-HIPERHOMOCISTEINEMIA.-494.- GOMAS ARÁBICAS .- 490.-CREATINAS.-491..- AAT ACTIVIDAD TOTAL DE ÁCIDO ASCÓRBICO.-492.- trigonelina.- 493.- b-damasceninae 2.- 494-.- 3metil-2-butentiol2 isobutatil-metoxil.- 495.- 5-ETIL-9-HIDROXIL-2-METIL FURANONE.-496.- 2,3-PENTANIDIONE .-497.- MENTIONAL.- 2ISOPROPIN-3-METO OXIPIRAZINE .- 498.- 2 ETIL-3,5-DIMETILPIRAZINE.- 499.- 3 HIDROXI-1.5-DIMETIL-2((5H)-FURNONE-O-STOLON.-500.- HIDROXILHEXOSAS.- GALACTOSA.-501.- ,ARABINOSA .- 502.- ÁCIDOS PECTINICOS PROTOPECTINAS.- 503.- PROTOPECTINASAS.- PECTINASA.- 504.- PICTINESTIRASAS.- 505.- PECTASA.- 506.- ADN OXI RIBONUCLEICO.- 507.- AMINOFELINA.- 508.- ÁCIDO CLORHÍDRICO.-.-509.- LANOSTEROL.- 510.- MEVALONATO-5-KIROSFODFATO.- 511.- MEVALONATO-5-PIROSFOSFATO .- 512.- MEVALONATO-3-FOSFATO-5-PIROFOSFATO.- 513.- IPP: ISOPENTILPIROSFOSFATO .- 514.- DESCARBOXILASA.- 515.- 3-3-DIMETILPIROFOSFATO.- DMAPP .-516.- DMAPP + IPP.- 517.- GPP . GERANILPIROFOSFATO.- 518.- TRANSFERASA.- 519.- ISOPENTILPIROFOSFATO.- 520.- FARNESILPIROFOSFATO.- 521.- ESCUALENO.- 522.- LANOSTEROL CICLASA.- 523.- LANOSTEROL.- COLESTEROL.- 524.- DELTATOCOFEROL B-9.- 525.- FOLATOS ALIMENTARIOS.- 526.- NORESPINEFRINA.- 527.- ACETILCOLINA.- 528.- CARBONATO DE CALCIO.- 529.- ARN MITOCONDRIAL.- 530.- ARNE.- ESTRUCTURAS REDONDEADAS.- 531.- BETA OXIDACIÓN ACETIL-CoA.- 532.- SUCCINIL-CoA SUSTRATO GLUCONEOGENÉTICO.- 533.- FRUCTUOSA -1,6-BIFOSFATO EN FRUCTUOSA-6-FOSFATO.- 534.- FRUCTUOSA-1,6-BIFOSFATO.-535.- FOSFONOLPIRUVATO.- 536.- OXALOACETATO.- 537.- CARBOXIQUINASA.- 538.- FOSOFRUCTOQUINASA.- 539.- FRUCTUOSA-1,6-BISFOSFATASA.- 540.- GLUCOSA-6-FOSFATO.- 541.- FOSFOGLUCOISOMERASA.- 542.- AMP CON FRUCTUOSA 1,6-BISFOFATASA.- 543.- ARN.- GEN NO CODIFICANTE..-544.- GENES CODIFICANTES DE UNA PROTEINA.- 545.- UTR REGIONES FLANQUEANTES NO TRADUCIDOS.- 546 .- ARN TRADUCCIÓN Y ESTABILIDAD AJUSTE-.547.- EXONES CODIFICANTES.- 548.- INTRONES.-549.- INTRONES EN REGIÓN EN LOS GENES DE EUCARIOTAS.- 550.- PROTEOMA ejecuta las funciones celulares.- 551.- ARN maduros en el splicing alternativo-.552 .- UNIÓN DE SECUENCIAS GENÓMICAS que codifican un conjunto coherente de productos funcionales potencialmente solapantes Sustituyen las secuencias UTR. A760.- <GENOMA conjunto de genes contenidos en los cromosomas.- 553.- ADN contenido en el núcleo por los cromosomas.-.554.- MITOCONDRIAS genoma de los orgánulos celulares.-555.- PLASTOS.- 556.- CROMOSOMAS HOMÓLOGOS.- en organismos polipoloides.- 557.- EUCROMATINA.- 558.- HETEROCROMATINA.- 559.- BROMOMOLÉCULAS EFECTORAS.- 560.- PROTEOMA.- 561.- ADN ESTROGÉNICO.- 562.- ADN NO CODIFICANTE PSEUDOGENES.- 563.- ADN NO CODIFICANTE PREUDOGENES.- 564.- CNEEs regiones reguladores en elementos no exónicos.- 565.- SINE secuencia de genes reguladores.- 566.- LINE.- secuencia de genes reguladores.- 567.- LTR.- secuencia de genes reguladores.- 568.- FACTORES DE LA TRANSCRIPCIÓN.- 569.- ESTRUCTURA DE LA CROMATINA.- 570.- MODIFICACIONES DE LAS HISTOMAS.- 571.- ESTRUCTURA DE UN ALFA-AMINOA´CIDO.- 572.-.- 100 DERIVADOS DE LOS SMINOÁCIDOS ,PUENTES DISULFURO .- 573.- PUENTE DISULFURO-ISOMERASA.- 574.- METILACIÓN DE LAS LISINAS EN LAS HISTOMAS.- 575.- AMINOÁCIDO-4 HIDROXIPROLINA EN EL COLÁGENO.-576.- AUG CONDÓN INICIAL EN LA METIONINA DE LOS POLIPÉTIDOS.-577.- NEUROTRASMISORES O VITAMINAS EN LA BETA-ALAMINA Y EL ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO. GABA.- 578.- AMINOÁCIDOS NO PROTEINICOS SARCOSINAETILGLICINA.- 579.- AABA ÁCIDO ALFA-AMINOBUTÍRICO.- 580.- ÁCIDO DJENCÓLICO HIPOGLICINAS A Y B . 581.- MIMOSINA ALISINA CANALINA CANALINA CANAVAININAHOMOARGININA HOMOFENILALINA HOMO CESTEINA HOMOLEUCINA CISTOTIONINA NORVALINA NORLEUCINA CICLOPENTENIL GLICINABETAALAMINA ÁCIDOGAMMA -AMINOBUTÉRICO-ÁCIDOIBOTÉNICO ÁCIDO PIPECÓLICO ÁCIDO GUANIDINACÉTICOTAURINA ÁCIDO TRANS-2-AMINO-5CLORO-4-HANOICO.-582.-{ACIDO TRANS-2-AMINO-5-CLORO-6-HIDROXI-4-HEXENOICO.-580..- CORYNEBACTERIEM ETANOLAMINOFILUM 5- HIDROXIBUPTÓFANO.- 581..-ÁCIDO LICOPÉRDICO.- 582.- LYCOPERDON PERLATUM.-583.- ÁCIDO LENTÍNICO.- 584. .- ÁCIDO ESTIZOLOBÍNICO.- 585.- ÁCIDO ESTISOLÓICO TIROXINA.- 586.-AZOXILACELINA.- GENES DE EUCARIOTAS., 587.- EUCROMATINA.-588..- HETAROCROMATINA.- .,589.- INTRONES SECUENCIAS UTR.-590.- ALFA- AMINOÁCIDOS.- 591.- L-AMINOÁCIDOS L- GLICERALDEHIDO.- 592-.- D- AMINOACIDO D- GLICERALDEHIDO.-593.- HOLOPROTEIDOS.- 832.- HETEROPROTEIDOS.- 833.- SACARASA Y PEPSINA.- 834.- CONTRACTIL ACTINA Y MIOSINA.835.- RODOPRINA.- 594.- TROMBINA Y FIBRINOGENO.- 595.- ACTIVIDAD GEOMAGNÉTICA CAMPO ELECTRICO.- 596.- EFECTO DEL ELECTROMAGNETISMO.- 597.- POLARIZACIÓNMAGNÉTICA.- 598.- EFECTOS SOBRE LAS CARGAS ELÉCTRICAS.- 599.- EFECTOS EN LOS CLOROPLASTOS de la piña- 600.- EFECTOS EN LOS ORGÁNULOS.- 601.- EFECTOS EN LOS ORGANISMOS EUCARIONTES. fotosintetisadores de la fotosíntesis.-602.- EFECTOS EN LOS PIGMENTOS CON VERTIDORES DE LA ENERGÍA LUMÍNICA EN ENERGÍA QUÍMICA DE LA CLOROFILA.- – 603.- ELECTROFORESIS ISOELECTRO ENFOQUE PARA EL EFECTO DE LAS CARGAS DE LOS PROTEINAS.- 604.- FASE LUMINOSA EN LOS TILACOIDES CADENA DE TRANSPORTE DE LOS ELECTRONES.- 605.-ATP-SINTETASA.- 606.- ATP Y GENERACIÓN DE PODER REDUCTOR NADPH.- 607.- FASE OSCURA EN EL ESTROMA- ENZIMA RUBISCO -CO2 EN EL CICLO CALVIN.- 608.- ENERGÍA QUÍMICA ATP Y GENERACIÓNDEL PODER REDUCTOR NADPH.- 609.- FOTOSÍNTESIS Y FOTOFOSFORIZACIÓN 610.- fotones solares.-611.- complejo citocrómico b6f. -612.- ENZIMA ATP SINTETASA.-613.- NAD(P)H+H+ para la fijación del co2.-614.- clorofila P680.-615.- FEOFITINA.- 616.- PLASTOQUIINA CICLO DE OXIDACIÓN -REDUCCIÓN.-617.- PLASTOCIAMINA.-618.- FOTOFOSFORIZACIÓN CÍCICA.- 619.- CLOROFILA P-700.- 620.- FERRODOXINA.-621.- PIGMENTOS DE ANTENA.- 622.- CLOROFILA ayb.-623.- COMPUESTOS A BASE DE CHONS.-624.- RADICALES LIBRES DE N,S,O, Y SUS RESPECTIVAS MINERALES K,P,Ca. ..625.- HEMICELULODA Y HOLOCELULOSA.- 626.- CELULOSA.- 627,. LIGNINA.-628- GRASAS CRUDAS DEL ENDOSPERMO.- 629.- PROVITAMINA A.- 630.- BETACAROTENO.-.631..- CAROTENOIDES.- 632.- BETACAROTANO.- 633.- ARGININA.- 634.- ISOLUCINA.- 635.- FENILALANINA.-636.- fructuosaJMAF para el almivar.- 637..- glucoamilasa.- 638.- JARABE HFCS.-639-. RESINAS Y ALMIDÓN.-640.- ENZIMA RUBISCO DEL CICLO DE CALVIN.-641.- CIANOBACTERIAS.-642.- PIGMENTO DE CROMÓFERO + PROTEINA.-643-.- PIGMENTOS ACCESORIOS EN LA CLOROFILA A.- 644.- CLOROFILA B Y CLOROFILA CPARA EL VERDE .-645.- FOTOSÍSNTESIS DE FASE OSCURA.-646.- FOTOSÍNTESIS DE FASE LUMÍNICA.- 647.- MEVALONITA-5-PIROFOSFATO.-648.- GERANILPIROFOSFATO GPP.- 649.- N,N-DIMETILGLICINA-DME.– 650.- TRIMETILGLICINA TMG.- 651..- CITOCROMO P45 OXIDASA.- 652.- ISOENZIMA 1A2 DE LA DIMETILXANTINO.-653.- PARAXANTINA EN LA LI´POLISIS EN EL PLASMA SANGUÍNEO.- 654.- TEOFILINA PARA LOS BRONQUIOS.-655.-D-PANTETENATO Y BETA-ALAMINA EN EL D-PANTOTENATO EN EL ÁCIDO PANTOTÉNICO.- 656.- SEROTENINAS EN LA RUTA DE LOS METABÓLICAS.-657.- TRIPTOFANAO Y LA RELACIÓN CON LA FENILALANINA.. ANTIDEPRESIVOS Y LA RELACIÓN CON LA RELAJACIÓN.- 658.- ANTOCIANINAS.- 659.- ÁCIDO ASCÓRBICO EN EL AAT.- 660.- SESQUITERPENOS.- 661.- SESQUITERPENOIDES.- 662.- MONOTERPENOIDES Y MEDIO.-M .-663.- FITOALEXINAS DE LOS SESQUITERPENOIDES.- 664.- paracimeno.- 665.- deterpenoly.- 666.- FARNESIL DIFOOSFATO SINTASA.-667.- CATIÓN ALÍLICO.- 668.- ADICIÓN ELECTROFÍLICA DEL IPP.- 669.- PIROFOSFATO DE FARANESILO FPP.- 670.- XANTOSINA.- 671.- FARMESOL-IPP-. 672.- NEROLIDOL-3PP.-673.- BUTANONA-METILCETONA.- 674.- FURANEOL.- 675.- OPOSITANO.- 676.- OPPOSITAIEN-1-OL.- 677.- URACIL ACETILADO.- 678.- PROLINA.- 679.- METIL-2-BUTENTIOL. 2-ISOBUTATIL-METOXIL.- 680.- AZÚCARES.- .681.- PARÉNQUIMA EMPALIZADA LIGNIFICADA.-682.- CIANOBACTERIAS EN LOS PIGMENTOS.- 683.- OXÍGENO Y DIÓXIDO DE CARBONO DE LAS LENTICELAS.- 684..-TURGENCIACONTROLADA POR LAS SALES DE POTASIO.- 685.- CERAS DE LA CATÍCULA Y SURBERINA.- 686.- COLCHICINA DE LAS EUBACTERIA Y EUCARYA.- 687.- CLOROFILAS DEL GRUPO TETRAPIRRÓLICO.-688.- BACTEREOCLOROFILAS.- 689.- CARBURANTES METABÓLICOS DE LA GLUCOSA,ÁCIDOS GRASOS Y AMINOÁCIDOS.-690.- FUNCIONES ENZIMÁTICAS DE LA BICAPA LÍPIDICA.- 691.- FUNCIONES DE LA MEMBRANA INTERNA PARA LAS PROTEINAS.- 692.- COMPLEJO NADH DESHIDROGENASA CON FLURNA FMN.- 693.- SUCCIANATO DESHIDROGENASA EN LA COENZIMA Q.- UBIQUINONO.- 694.- COMPLEJO W CITOCROMO C OXIDASA.- 695.- NUCLEÓTICO DE ADENINA TRANSLOCASA.- 696.- ADP CITOSÓLICO.- 697.- FOSFATO TRANSLOCASA CITOSÓLICO EN FOSFORILIZACIÓN OXIDATIVA.-698.- ADINILATO KINASA O CREATINA QUINASA.- 697.- CLOROFILINA.- 698.- PENTOSA FOSFOTA DEL CICLO REDUCTIVO.- 699.- NICOTINAMIDA.- 700.- ADENINA FOSFATO NADPH+H+.- 701.- RIBULOSA-1-5-BISFOSFATO RuBisCO .-702.- TRANSCETOLASA FOSFORIBULOCINASA.-703.- FRUCTUOSA-6P.- 704.- FRUCTUOSA-1,6-BP.- 705.- FOSFATASAALDOLASATRIOSAFOSFATO ISOMERASA.- .-706.- XILULOSA-5P.- 707.- DIHIDROXIAcetona -3p.-708.- ribulasa-5p.- 709.- aldolasa rU5p epimerasa.- 710.- ERITROSA-4P ,RIBOSA-5P FOSFATASA RIBOSA-5P ISOMERASATRANSCETOLASA.-711.-.- SEDOHEPTULOSA-1,7 BP.- 712.- SEDOHEPTULOSA-7P.- 713.- RUBISCO FRUCTUOSA-1,6BP FOSFATASA,SEDOHEPTULOSA.- 714.- FODFOENLPIRUVATO CARBOXILASA PEP CASE.-715..-.- PROTEINAS GLOBULARES CATALIZADORAS DE REACCIONES QUÍMICAS.- DE LOS AMINOÁCIDO.- 716.- LATEOBROMINA.- 717.- HIDROXIAMINO DE LA HIDROXILAMINA OXIAMONICO.- 718.- TRIGONELINA Y COLINA.-719.- SAPOGÉNICAS ESTEROIDALES Y ANOGÉNINA, GITOGENINA.- 720.- FENUGRINA B.- 721.- FENUGREQUINA Y SAPONINAS.- 722.- TRIGONELOSIDOS A,B Y C.- 723.- FLAVENOIDES KAEMPFEROLES QUERCITINA.- 724.- ALCALOIDES TRIGONELINA,COLINA,LECITINA.-725.- FITOSTEROLES.- 726..- GLUCÓSIDOS ESTAQUINOSA, GALACTOMANANO.- 727.-TRIGOFENOSIDOS A-G.- 728.- OLEORREPINA NO ALCANOSSESQUITERPENOS.- 729.-GALACTOMANISITE.-730.- INOSITOFOSFATODE CALCIO Y MAGNESIO.- 731.- DETEOBROMINA.-732.- ETER KÍNICO.- 733.- ALCOHOLSINAPÍLICO.- – 734..- BISABOLENO.- 735.- CARBOHIDRATOS ARABINOGALACTANO.- 736-.- OLIGOSACÁRIDOS.-737.- MANNANOS..738.- NICOTÁNICOS.-739 .- PIRIDINA.-740.- OXÍGENO SINGLETE.- 741.- cloro, el sodio, el magnesio, el azufre, el calcio, el potasio, el bromo, el estroncio, el boro y el flúor, además del oxigeno y el hidrogeno que aparecen combinados en forma de agua. El cloro y el sodio en forma de sal común, el magnesio como cloruro, bromuro y sulfato, el calcio como carbonato, etc. En general estos elementos están combinados en forma de diversas sales. Existen también en cantidades menores numerosos metales como hierro, cobre, estaño, plomo, oro, plata y elementos no metálicos como la sílice, el yodo o el flúor, éstos, por su mínima concentración se denominan oligoelementos y, como todos los demás, son imprescindibles para el mantenimiento de la vida. También se encuentran disueltos gases raros como el argón, el kriptón, el xenón o el helio.Existen algunas sales conocidas del ácido málico que genéricamente se denominan malatos, tales pueden ser: elMalato monosódico (E350) empleado como una sustancia amortiguadora o ‘buffer’ además de saborizante y que se encuentra en algunas confituras, jaleas y mermeladas,Malatos de Potasio (E-351), Malatos de calcio (E-352). Casi todos ellos se emplean comoaditivos alimentarios

Aplicaciones y usos DE LA PIÑA.[editar]

  • En apicultura este ácido es utilizado en el control de varroasis enfermedad causada por ácaros del género Varroa que atacan a las abejas melíferas. Por su acción toxicológica, es objetada su utilización por algunos autores en la apicultura, si bien la miel contiene de forma natural este ácido, por lo cual se considera el tratamiento con ácido oxálico como orgánico. Hay mieles que naturalmente tienen alta concentración de ácido oxálico como es el caso de la miel de almendro (Prunus dulcis), dependiendo la concentración del mismo en miel de la flora nectífera que la abeja pecorea.
  • En la Construcción y Aseo del Hogar, para pulir pisos de mármol y similares y limpiar baños, sanitarios y lavamanos.
  • En la Curtiembre para blanqueo y protección de cueros curtidos contra la putrefacción por procesos realizados con Taninos y Cromo.En los años 40 se descubre su uso para curtido, en la zona de Mataderos, los curtiembreros y químicos Blaquier y Gerardo Manzanedo.
  • En el Lavado de Ropa, para desprender el hierro y otros metales que manchan la ropa y para neutralizar el exceso de alcalinidad de los detergentes. En la Industria Textil, también como auxiliar en baños de teñido y en pastas de estampación. Se usa también como catalizador en las resinas aplicadas a las telas de “planchado permanente”
  • En la Industria Metalmecánica, como componente en baños de limpieza, decapado y fosfatizado de metales, para desprender los óxidos y depositar películas que proveen protección y lubricación. (En anodización del aluminio, forma películas puras, resistentes a la corrosión y a la abrasión, de colores atractivos)El ácido L-málico, (ácido L-hidroxibutanodioico, o ácido L-hidroxisuccínico) es el isómero existente en la naturaleza y se encuentra en algunas frutas y verduras con sabor ácido como los membrillos, las uvas(El ácido málico tiene concentraciones en la uva desde 1 hasta 4 g/l y es el responsable del color verde y sabor ácido de las mismas),manzanas (el sabor ácido en la punta de la lenguaproviene de la presencia de este ácido) y las cerezas no maduras, etc. En las verduras se encuentra en cierta cantidad en los peciolos del ruibarbo.
    El ácido málico es parte principal del Ciclo de Krebs (proceso que activamos en el cuerpo para obtener energía de los alimentos). La función del ácido málico es participar en el complejo proceso de obtención de adenosín trifosfato( denominado también como ATP, que es la energía que utiliza el organismo).
    Parece ser que la deficiencia de ácido málico en los tejidos puede ser uno de los factores para sufrir fibromialgia, que se trata de una enfermedad caracterizada por abundantes dolores musculares. También es buena para la anti-despigmentacion de la piel ante los rayos ultravioleta del sol.

Es un ácido orgánico relativamente fuerte, siendo unas 3.000 veces más potente que elácido acético. El bi-anión, denominado oxalato, es tanto un agente reductor como un elemento de conexión en la química. Numerosos iones metálicos forman precipitados insolubles con el oxalato, un ejemplo destacado en este sentido es el del oxalato de calcio, el cual es el principal constituyente de la forma más común de cálculos renales .- 78.-El ácido L-málico, (ácido L-hidroxibutanodioico, o.- 79.- ácido L-hidroxisuccínico) es el isómero existente en la naturaleza y se encuentra en algunas frutas y verduras con sabor ácido como los membrillos, las uvas (El ácido málico tiene concentraciones en la uva desde 1 hasta 4 g/l y es el responsable del color verde y sabor ácido de las mismas),manzanas (el sabor ácido en la punta de la lengua proviene de la presencia de este ácido) y las cerezas no maduras, etc. En las verduras se encuentra en cierta cantidad en los peciolos del ruibarbo.
El ácido málico es parte principal del Ciclo de Krebs (proceso que activamos en el cuerpo para obtener energía de los alimentos). La función del ácido málico es participar en el complejo proceso de obtención de.- 79.- adenosín trifosfato( denominado también como ATP, que es la energía que utiliza el organismo).
Parece ser que la deficiencia de ácido málico en los tejidos puede ser uno de los factores para sufrir fibromialgia, que se trata de una enfermedad caracterizada por abundantes dolores musculares. También es buena para la anti-despigmentacion de la piel ante los rayos ultravioleta del sol.Es un ácido orgánico y puede usarse para producir corriente eléctrica mediante la fermentación maloláctica (el proceso es muy similar a una pila biológica). Se emplea en la industria farmacéutica en la fabricación de laxantes así como en medicamentos indicados sobre el aparato respiratorio. En alimentación se utiliza como aditivo y tiene una codificación:E296 se trata de un acidulante que aparece en lasgaseosas y refrescos junto con el ácido cítrico, el ácido fosfórico, su misión es la de equilibrar la dulzura producida por la añadidura de azúcares.
En la elaboración de vinos una vez terminada la fermentación alcohólica se realiza una segunda transformación denominada fermentación maloláctica, producida por bacterias que transforman el ácido málico en.-80.- ácido láctico (bajando la acidez fija del vino), al tiempo que los.-81.- polifenoles tienden a polimerizarse entre sí disminuyendo su reactividad. Todo esto quiere decir que el vino pierde acidez, y gana en suavidad y aroma. OTROS PROCESOS INDUSTRIALES SECUNDARIOS A LA PRODUCCIÓN DE LA FRUTA. LA PRODUCCIÓN DEL PAPEL DE PIÑA.
LA PRODUCCIÓN DEL PAPEL DE PIÑA Y LA ELIMINACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE LOS DESECHOS DE LA ACTIVIDAD FRUTERA. UNA MANERA DE ELIMINAR POR SIEMPRE EL PROBLEMA DE LA MOSCA PIÑERA, CAUSANTE DE LA ELIMINACIÓN DE LA INDUSTRIA LECHERA Y DE LA GANADERÍA DE ENGORDE. Dentro de esta categoría de papeles está la solución para resolver las graves contaminaciones que se producen en las fincas fruteras que afectan el ambiente . Este tipo de procesos papeleros vienen en ayuda del agricultor al eliminarles los residuos orgánicos que quedan después de la cosecha o recolección frutera .Normalmente , en la prática de los cultivos intensivos fruteros , al extraer la fruta , se deja botada o tirada en el suelo ,la planta vegetal donde estaba la fruta . Ello con lleva un sin fin de problemas empezando por la recolección de estos residuos .Lo cual resuelven en la práctica , prendiéndoles fuego para quemarlos y así limpiar el terreno , o enterrarlos a precios muy altos . Para evaluar la razón productiva de este tipo de productos y ver cuales son las oportunidades de negocio , debemos de partir de cual es el esfuerzo que realiza la mata de banano ,o de piña para entregarle a usted el fruto .Este es mayor para la mata que para el fruto .Todo
comienza con la cantidad de luz solar que absorbe la planta vegetal en un determinado lapso , el cual va convirtiendo en azúcares pesados como la celulosa , para crecer . Luego esta comienza a desdoblarse convirtiéndose en Holo celulosa y hemicelulosa .Pasado este tiempo aparecen los pequeños frutos celes que comienzan a crecer por la migración de la sabia con parte de estos azúcares pesados que comienzan a desdoblarse produciendo el almidón o esponjados con azucares. Cuando la porción de esta sustancia ha completado el crecimiento de la fruta , entonces vemos que se comienzan a emitir mayor concentración de gases , los cuales evidencian el desdoblamiento de los almidones en glucosa . Es decir , las moléculas en la fruta se van haciendo más pequeñas conforme avanza la maduración , la cual termina hasta la pudrición total , donde la secuencia química siguiente es de pasar a fructuosa ,maltosa , sacarosa ,alcohol etílico y ácido acético . Componentes todos utilizables
en los procesos químicos papeleros . Solo es cuestión de hacer los procesos de extracción de las sustancias y compuestos aprovechables según sean las necesidades . La planta ha necesitado aportar un 70% de celulosa para sostener el fruto y un 30% para el fruto . Aquí se ve que la mayor parte de la celulosa empleada en el cultivo la estamos botando .Así que hay que pensar en las utilidades que podemos obtener si se ve que la mayor parte de la celulosa empleada en el cultivo , la estamos juntamos las matas desechadas después de recolectar los frutos . Vemos entonces la oportunidad de producir papel con ellos , y además obtener gran parte de los insumos para producirlo . De esta manera la planta de papel va a funcionar como una especie de riñón ecológico que procesa los contaminantes convirtiéndolos en papel orgánico . EL PROCEDIMIENTO PRODUCTIVO con el proceso papelero. Este comienza en la planta de procesado de la fruta para hacer el papel. Otra manera sería traer los desechos del campo y
llevarlos a la planta de proceso papelero . Allí se cortan y trituran en máquinas veloces .Posteriormente se desfibran y se aplican a un batidor, donde se les agrega el agua para hacer una pasta al 4% de consistencia .Esta debe ser refinada a un 2 % de consistencia en un refinador de doble o triple plato dentado. La pasta así lograda pasa a ser diluida hasta llegar a una consistencia de 1 % , densidad apropiada para la formación del papel , la cual puede bajar hasta un 0.7 % de consistencia para lograr los papeles delgados y en suma flexibilidad . Aquí es donde la escogencia de la química apropiada es necesaria aplicarla . Normalmente los tanques que van a alimentar la cabeza de la máquina formadora ,y van a necesitar de volúmenes de aproximadamente 40 m3 . Esta mezcla está siendo adicionada en proceso continuo a razón de 500 litros por minuto , de acuerdo al diseño de la cabeza dosificadora y a la abertura de los labios de la cabeza relacionada por la presión interna
con respecto a la velocidad giratoria de los tres rodillos dosificadores , los cuales giran de 30 revoluciones por minuto , para eliminar así a la espuma de la superficie interna del fluido ,antes de salir en el chorro jet del dosificador de la hoja de papel .Este se proyecta contra el rodillo de nominado de pecho el cual es capaz de drenar ,por efecto de vacío al girar su masa sólida , el 90 % del agua al momento del impacto , estando por debajo de la malla formadora , la cual se desplaza a razón de 120 metros por minuto . Es así como se forma el papel en la primera parte de a producción de papel frutal, como el de banano , café, y el del azucar, en su face húmeda y formativa .I.- PROCESOS INDUSTRIALES PARA LA PRODUCCIÓN DE PAPEL RECICLADO MEZCLADO CON FIBRAS NATURALES Y FRUTALES. SECUNDARY FIBER PROCESS- NATURAL FIBER. TÉCNICAS PARA LA PRODUCCIÓN DE LA PULPA Y EL PAPEL .

I.LA PRODUCCIÓN DE LA PULPA A PARTIR DE LAS FIBRAS SECUNDARIA. COMBINARLOS CON LOS DESECHOS DE LA PIÑA.

LA RECOLECCIÓN. La utilización masiva de fibras secundarias, provenientes de papeles y cartones reciclados, es relativamente reciente, pues su obtención ha de estar ligada a la recogida selectiva de los desperdicios urbanos e industriales, lo que supone un enorme esfuerzo en logística y planificación. Esta reutilización puede ser posible hoy en día gracias al aumento de la conciencia ecológica, pues la utilización de fibras recicladas implica una menor necesidad de madera talada y un ahorro de energía.
El papel reciclado, antes de su incorporación al ciclo de la pulpa, requiere de su clasificación (no todos el papel puede ser reciclado), en cuanto a origen y calidad y de un tratamiento de lavado para eliminar las impurezas; la impureza más importante que aporta el papel reciclado es la tinta que contiene, y que de no ser separada, produciría papeles oscuros. El tratamiento del papel reciclado sigue los siguientes pasos:

EL PROCESO. I. EL Triturado o desfibrado de las fibras recolectadas en la basura de las ciudades, de las imprentas, de los procesos de formación de cajas pa empaque.

Una vez separada la materia prima según las calidades, se vierte el papel junto con agua en el pulper o desfibrador, donde se tritura para separar las fibras de celulosa. El pulper es una pila circular con un disco ubicado en el fondo que lleva una serie de aletas que sobresalen y que al girar hace que el material se desmenuce y sea evacuado por una cámara de extracción. Por si este proceso no llega a deshacer de forma idónea las fibras, la pasta es tratada en el despastillador. La pasta tiene que pasar por una serie de aberturas que contienen dientes en hileras circulares que se mueven de forma giratoria.PREPARACIÓN DE LA PASTA. DENOMINADA COMO DESECHOS PROCESADOS. En este caso vamos ha hacer una mezcla de fibras de papeles recuperados del desecho en un 50 % con una preparación de fibra de banano puro al 50%. La preparación de la fibra reciclada parte de la siguiente mezcla. 1.- Papeles de oficinas y archivos 250 Kg, Papeles periódico 350 kg. Papeles de desecho Kraft 50 kg. Esta mezcla de papeles se trata con la siguiente fórmula química. Na 2 Si O4 7 lts.,H2O2 12 lts, Na OH 9lts .PH PULPER =10, PH tanque de 40 m3 9.9, PH tanque de proceso 30 m3 = 9.8, Tanque después del proceso de destintado en 6 celdas a 1.0 % consistencia y luego espesado con cilindro saebolt =8.5%.Tanque de proceso para enviar al molino =8.4. C0NSISTENCIA EN LOS EUIPOS ANTERS MENCIONADOS . PULPER 4.5%. TANQUE DE PROCESO 4.5%. TAMIZ 1.11% CELDA DE FLOTACIÓN DE ENTRADA 1.06% CELDA DE SALIDA 0.93 %. TANQUE T6=0.053. DE ENTRAVA AL ESPEZADOR. Tanque después del espezador T 4 = 4.12 TANQUE DE ENTRADA AL MOLINO T5= 3.5 por ciento. A continuación el proceso de LA QUÍMICA DE LOS FRUTALES y la mezcla con las fibras recicladas..

Depuración de la pasta

Como en el proceso de producción de pasta virgen, la pasta que se produce en el pulper tiene que ser depurada ya que puede contener una serie de materiales impropios que pueden perjudicar el proceso. Para la separación de estos contaminantes se utilizan los mismos procesos que para la producción de pasta virgen: cribado y centrifugación.

Destintado

Puede llevarse a cabo mediante lavado o flotación. En ambos casos, a la pasta se le añaden una serie de productos químicos que hacen que la tinta sea atraída o repelida por el agua, sometiéndola a continuación a diferentes lavados o aireación, lo que la retirada de la tinta

Blanqueo

En función del grado de blancura que se quiere aportar al papel reciclado, la pasta reciclada se blanquea con cloro, hipoclorito o peróxido, o preferiblemente con compuestos oxigenados menos contaminantes. También es habitual que una vez depurada la pasta sea tratada para mejorar la calidad de la misma. En estos casos se añade pasta virgen u otros productos como almidón o colorantes.
Es necesario precisar que el papel no se puede reutilizar indefinidamente, pues cada vez que sufren este proceso, las fibras se debilitan, perdiendo flexibilidad y resistencia; se estima que el papel es inservible después de entre seis y diez ciclos de reciclado, según la calidad inicial. LA PRODUCCIÓN DEL PAPEL. LA CONSTRUCCIÓN DE UNA MESA DE FORMACIÓN DE PAPEL . La mesa de formación tiene el mismo ancho de la abertura horizontal de l descarga del chorro de la cabeza . Esta tiene entonces un ancho de 1.65 m . El soporte horizontal de los elementos de la mesa ubicados sobre este , el cual a su vez está sostenido por los soportes verticales . Los soportes horizontales 8 dos piezas superiores ) son cuadrados de 0.15 x 0.15 x 6.5 m.. Se apoyan en dos al inicio y otros dos al final de 0.15 x 0.15 x 1.5 m .. Se asientan sobre los dos rieles ,uno a cada lado , de 6.5 m de largo x 0.15×0.05 x 6.5 m En cada uno de ellos irán atornillados las cabeceras de los rodillos giratorios , responsables del movimiento de la malla. Debajo de la caja de los labios de la cabeza , se ubica a 1.0 m de altura , las cabeceras del rodillo de pecho , encargado de recibir el caudal del chorro saliente de la cabeza , para formar el papel sobre la malla . Este precisamente vomita la suspención de la solución formadora del papel a 0.8de consistencia . El rodillo de pecho es de 0.6 m de diámetro y tiene unas ranuras en la circunferencia de 0.2 cm de ancho por 0.3 cm de profundidad . La mesa posee dos juegos de cajas de vacío de .50 x .20 x 6.5 m al inicio y al final de la mesa a todo lo ancho de la misma . Posee 6 rodillos que guían a la malla de tela de plástico o de bronce Estos rodillos tienen un diámetro de 0.15 m de diámetro y 6.5 m de ancho . La malla gira sobre estos rodillos guiados por uno de ellos para la guía de la misma. La velocidad en un papel de 20 g/m2 tissue, o higiénico es de 570 m/min. para este caso . II.- LECTURAS ADICIONALES PARA LA PRODUCCIÓN DE PAPEL CON APLICACIÓN ECOLÓGICA

EL CONSUMO CONSCIENTE Y LA NUEVA INGENIERÍA

Publicado el abril 24, 2013 de santarosapapelbanano

EL CONSUMO CONSCIENTE Y LA NUEVA INGENIERÍA APLICADA AL EMPRESARIO DE SU LOCALIDAD, DENTRO DE LAS LAS PYMES. Escrito por Carlos Manuel Gómez Odio. LOS ORGÁNICOS DE BANANO Y CAFÉ
santarosapapelbanano SEA CONSCIENTE, PRODUZCA Y CONSUMA RACIONALMENTE. INFÓRMESE PRIMERO ANTES DE AFECTAR AL MEDIO AMBIENTE

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LA QUÍMICA DE LA PIÑA.-II.- UNA BROMELIA EXITOSA SOBRE LA RUTA DE LAS ESPECIES.

LA QUÍMICA DE LA PIÑA.-II.- UNA BROMELIA EXITOSA SOBRE LA RUTA DE LAS ESPECIES. I.LOS QUÍMICOS DE LA PIÑA. II.- LOS MINERALES QUE LA ACOMPAÑAN Y SU FERTILIDAD. LAS SALES HEREDERAS DEL MAR DE PANTALASA Y EL MAR DE TETIS. DETRÁS DEL MAR DE TETIS. BAÑÁNDONOS EN LAS RIBERAS DEL MAR ECUATORIAL. UN INDICIO SOBRE EL ORIGEN DE LA RUTA DE LAS ESPECIES.III.-LA INFLUENCIA LUMÍNICA Y ELECTRO-MAGNÉTICA EN SU EVOLUCIÓN. LOS MINERALES QUE ALIMENTAN A LAS BROMELIAS COMO LA PIÑA. SU INFLUENCIA MINERAL EN SU DESARROLLO. EL ORIGEN DE LA FERTILIDAD DE LOS CAMPOS DE CULTIVO. Escrito por el ing. químico CARLOS MANUEL GÓMEZ ODIO. IV. EN EL ORIGEN. A todo lo largo del diámetro ecuatorial de nuestro Planeta Tierra. A todo lo ancho de la franja entre en Trópico de Capricornio y el Trópico de Cáncer, se desplazaba el Mar de Tetis, allá en los finales del período Pérmico, cuando el supercontinente de PANGEA se separó en dos. Eso pasó entre la Era Paleozoica y Mesozoica, quedando una masa en el hemisferio norte, llamada LAURASIA, y otra parte en el sur , llamada GONWANA. En medio quedó el MAR DE TETIS. Comenzando la seperaración en el 225 millones de años y terminando con el PERÍODO JURÁSICO en el año 160 millones de años. El mar de TETIS, era un océano de la ERA MESOZOICA, previo al océano Índico, 250 millones de años al finalizar el Pérmico. La Tierra formaba una gran C , distribuida a través del ecuador . El gran super continente de Pangéa, bañado por un super mar llamado PANTALASA, se había fraccionado en los finales del Triásico y comienzos del Jurásico, entre los 200 millones de años, dando origen en ese entonces al océano PALEO -TETIS, hasta que finalmente , y a partir del 160 millones de años se formó el OCÉANO DE TETIS. Toda su vida trasciende desde el Jurásico, pasando por el Cretáceo-130 millones de años-llegando al Terciario de hace 40 millones de años, hasta llegar al Cuaternario, de hace 2.3 millones de años, cuando emergió la Cordillera de Talamanca con QUEPOS, en la unión de la América del Norte , con la América del Sur. terminando con esta anchísimo río oceánico ecuatorial. Detrás del Mar de Tetis quedaron las especies de 200 años de florecer la vida en un ambiente diferente al actual. Condiciones climáticas que forzaron a las concentraciones de los elementos químicos en la bioquímica de las especies. La ruptura de Pangea creó las cuencas del océano Atlántico y del océano Ártico y provocó el cierre de la cuenca de Tetis, creándose la cuenca del océano Índico. PANTALASA. La palabra se deriva del griego cuyo significado es “todos los mares” es el nombre que se ha convenido en dar al enorme océano que rodeo Pangea al final del Paleozoico y principios del Mesozoico hace aproximadamente entre 300 millones de años, cuando se formó Pangea y 200 millones de años, cuando el supercontinente comenzó a separase en otros menores con la consiguiente formación de nuevos mares. Cabe decir que Pangea no fue el único supercontinente, sino el último hasta la fecha. Los anteriores fueron Rodinia, fragmentado hace 750 millones de años, y Pannotia, fragmentado hace 540 millones de años. Pannotia tenía forma de “V” en el centro de la cual y a su alrededor quedó Panthalassa.
Durante los periodos arriba mencionados ocurrieron acontecimientos relevantes, como la denominada explosión del Cámbrico ( se refiere a explosión de vida, marina por supuesto) con su correspondiente extinción masiva, proliferación de invertebrados durante el Ordovícico, aparición de las primeras plantas terrestres en el Silúrico y de reptiles e insectos durante el carbonífero; el Paleozoico termina en el periodo Pérmico con la formación de Pangea y la extinción masiva del 95% de la especies existentes.
Antes de esto transcurrió el periodo Precámbrico, a pesar de su larga duración (desde hace 4.600 hasta 540 millones de años) no se tienen apenas evidencias fósiles de vida, probablemente porque la mayoría de las formas tuvieron cuerpos blandos que no podían fosilizar o porque quedaran atrapadas en rocas primigenias que posteriormente sufrieron erosión o metamorfización y los posibles restos quedaron destruidos. En cualquier caso, la Panthalassa del Precámbrico fue el caldo primigenio donde se originó la vida, esto, claro esta, si obviamos la teoría creacionista y la hipótesis de la Panspermia, que propone un origen extraterrestre de la vida. Los estudios científicos más aceptados sostienen la formación de vida en un tiempo en que la atmósfera de nuestro era reductora (pobre en oxígeno) y cálida y la composición de los mares muy diferente a la actual (véanse los estudios de Oparin y Haldane), otros, sin embargo proponen que era necesaria la congelación y el impacto de meteoros (Stanley Miller). En resumen, a parte de algunos hechos probados (creación de aminoácidos en condiciones prebióticas, experimento de Urey-Miller en 1953), no existe un único modelo y no se tiene muy claro como apareció la vida en la Tierra, pero se presume que el océano, fuera cual fuera su composición jugó un importante papel, no en vano las primeras muestras fósiles eran de animales y plantas marinas.Son, así mismo, evidentes las implicaciones simbólicas de los océanos actuales en los tiempos de la humanidad, desde remotas antigüedades existieron deidades marinas como Poseidón en la mitología griega o Dagón, dios marino de los filisteos con atribuciones agrícolas actualmente demonizado, así como numerosas ninfas y espíritus guardianes de las aguas en el caso de los pueblos célticos y del norte de Europa.
Algunos alquimistas de la edad media describen el agua de mar formada por toneladas de metales preciosos, hecho que no siendo verdad, tampoco es una mentira, pues existen en una proporción ínfima cantidades de oro y plata así como de otros metales.El análisis químico de las aguas marinas revela que los elementos mas abundantes son el cloro, el sodio, el magnesio, el azufre, el calcio, el potasio, el bromo, el estroncio, el boro y el flúor, además del oxigeno y el hidrogeno que aparecen combinados en forma de agua. El cloro y el sodio en forma de sal común, el magnesio como cloruro, bromuro y sulfato, el calcio como carbonato, etc. En general estos elementos están combinados en forma de diversas sales. Existen también en cantidades menores numerosos metales como hierro, cobre, estaño, plomo, oro, plata y elementos no metálicos como la sílice, el yodo o el flúor, éstos, por su minima concentración se denominan oligoelementos y, como todos los demás, son imprescindibles para el mantenimiento de la vida. También se encuentran disueltos gases raros como el argón, el kriptón, el xenón o el helio. En fin, si analizáramos concienzudamente el agua de mar veríamos que esta compuesta de casi todos los elementos conocidos, incluidos minerales radiactivos como el radio. No obstante estos minerales no aparecen en forma pura, sino combinados como sales en la mayoría de los casos (cloruros, bromuros, fosfatos, carbonatos, etc.) o en forma de agua en el caso del oxigeno y el hidrogeno. Esta distribución de los materiales entraña cierto misterio, a saber, que las creaciones complejas comienzan con multiplicaciones y variaciones de lo simple, así existe un numero reducido de elementos que dan lugar a infinidad de compuestos de los que todo deriva y se me antoja semejante a la reflexión de Lao Tse en la que dice que un gran viaje comienza con un pequeño paso y un castillo con la colocación de un simple ladrillo. Entonces presento una modesta colección de los “ladrillos” del mar, de la superficie terrestre, de la vida…a modo de compuestos y elementos, aunque no están todos hay representación de bastantes de ellos. El criterio seguido para decidir cuales elegía es enteramente personal y heterogéneo, algunos han sido seleccionados por su abundancia en la composición del mar, otros por la facilidad para conseguirlos, otros por simpatía y todos en general por su importancia en el desarrollo de la sociedad a múltiples niveles y por ser, de alguna manera, imprescindibles en los océanos. LA FERTILIDAD DE LOS JARDINES.Esta se da con las sales expuestas por los cambio orográficos durante el período Ordovicio, el cual terminó en una extinción masiva y fue seguido por el Silúrico, que duro desde los 437 millones a los 408 millones de años de Antigüedad. De nuevo, los estudios de las rocas de Gales proporcionaron a los científicos pistas de lo que sucedio durante el período Silúrico. Sabemos que en esa época los continentes de América del Norte y Europa se estaban acercando. El fondo del océano se arrugó y plegó. Se formaron grandes áreas con mares poco profundos. A principios del período, el nivel del mar subió. Las tierras próximas a la costa se inundaron y convirtieron en mares poco profundos. Los científicos creen que a mediados del Silúrico se produjo una importante glaciación.A finales del período Ordovicio se produjo una extinción masiva muy importante, que acabó casi la mitad de las especies animales existentes. Estas extinciones sirven a los paleontólogos para marcar el fin del Ordovicense y el inicio del Silúrico. En esta época desapareció toda clase de animales. Los trilobites del Ordovicense se extinguieron, pero rápidamente evolucionaron los nuevos trilobites del Silúrico. También se desarrollaron nuevos graptolites y braquiópodos. A medida que los mares poco profundos del Silúrico se calentaban, empezaron a formarse vastas zonas de arrecifes, que no están compuestos de coral, como los actuales, sino por esponjas llamadas estromatoporoides, que se fueron acumulando en capas sucesivas. Entre los arrecifes, había uno enorme en el norte de EE.UU., se forma circular. Hoy es posible ver aún la estructura rocosa circular que se formó, en las orillas curvadas de los cinco grandes largos norteamericanos.Por los mares del Silúrico empezaron a extenderse unos peces muy simples, sin mandíbulas, pero hasta el Devónico no empezó la Era de los Peces propiamente dicha. Al final del período los peces desarrollan mandíbulas para comer y escamas para protegerse. Aparecieron muchos artrópodos más, animales con patas articuladas. Eran marinos y entre ellos estaban los grandes y feroces escorpiones de mar. Ahora que tenemos una idea de cómo era la vida en los mares del silúrico, veamos que ocurría en tierra firme. Es la costa, y avanzando hacia las tierras yermas, parece extenderse una alfombra verdosa. Las plantas fueron los primeros seres que vivieron en tierra firme. La Cooksonia fue, probablemente, la primera planta terrestre. Tenía una red de conductos que transportaban agua por su cuerpo. Los milpiés y los primeros insectos siguen esta fuente de alimento.-LAS SUSTANCIAS QUÍMICAS DE LA PIÑA EN EL ORIGEN DE LA QUÍMICA VEGETAL EN LAS ESPECIES. LOS MINERALES QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DE LA QUÍMICA DE LA PIÑA. ASPECTOS GEOGRÁFICOS. Después del tremendo impacto de Urano con Gea-La Luana con la Tierra- choque interestelar descrito por los manuscritos de los asirios y el Templo de Sais en el Delta del Nilo ,de la cultura Maadi-Buto, de 3500 años a. de JC, con el faraón de AHA, de la primera y segunda dinastía. Hubo un desplazamiento de tierra formando una gran depresión que dejó el impacto. Este océano anterior se llamó PANTHALASA. Los efectos del impacto crearon repercusiones periódicas pero con espacios intermitentes muy distanciados . Esto además de la actividad telúrica diaria, repercusiones que nos llegan hasta el día de hoy. Pangea se fracturó con el tiempo dando seis placas continentales. Dos al norte llamada LAURASIA, compuesta por América del NORTE Y EURASIA, y cuatro al sur , llamadas GONDWANA compuesta por AMÉRICA DEL SUR,ÁFRICA, ANTÁRTIDA ,OCEANÍA Y AUSTRALIA. Las repercusiones continuaron y la separación en dos grandes seccions del Norte y del Sur,fueron separadas por el MAR DE TETIS. Este mar unido al océano PANTHASA, se mantuvo por 200 millones de años , hasta que entre América del Norte y Asia , por el hemisferio Nortey por el hemisferio sur , América del Sur y África+ Oceanía, hubo un distanciamiento que se inundó ,creando al Océano Atlántico.Así entonces , el Mar de Tetis fue un Mar Ecuatorial alrededor del planeta, formando un Canal Centroamericano.Canal que fue obstruido por la emersión de las serranías Guanarrivas, islas Talamanqueñas y las islas del espolón de Panamá. Proceso dado en los últimos 150 millones de años.Patra los últimos 50 millones de años se formó la Cordillera de Talamanca, la fila Brunqueña y la Cordillera de Guanacaste. De esta manera se cerró el paso ,el continente americano fue uno solo, y así el MAR DE TETIS Y EL OCÉANO DE PANTALASA se terminaron ,para dar el nacimiento al Océano Pacífico y Océano Atlántico. Este proceso Meso americano dio la presión suficiente para crear la QUÍMICA DE LAS ESPECIES. Partido así los océanos. el Mar de Tetis tenía las sales nuevas por la actividad de los movimientos nuevos de las placas. El Mar de Pantalasa , las sales viejas del primer impacto de Urano con la Tierra. Esto es, dos períodos con químicos solubles diferentes. Los minerales del choque , junto con los minerales de los asteroides , aunado al de las fallas geológicas, están indudablemente relacionados con la creación evolutiva de las especies. Sus colores, sabores y aromas,sin duda alguna, se desarrollaron junto con los minerales,humedad,altura,incidencia del sol,dan una fuerza motriz para estas realizaciones. Para el caso de QUEPOS,como punto de entrada a la Gran Talamanca, se encuentran los minerales en abundancia , producto del choque de las placas que lo emergieron COCOS, CENTROAMÉRICA, CARIBE ,SUDAMÉRICA Y NAZCA, aunados a una mezcla de climas tropical húmedo, tropical de montaña templado , tropical de montaña frío lluvioso y tropical de montaña frío seco. Todo en medio de una área de pocos kilómetros cuadrados entre ambos litorales pacífico y atlántico, dando como resultado a las especies de las BROMELIAS ,ORQUÍDEAS ,HELECHOS,CEDROS, etc. como las principales. Todos en medio de miles de toneladas de oro polvorizadas en el suelo de sustrato. Es el Ducado de Veragua de Cristóbal Colón. A.-En el OCÉANO DE PANTASA, en RECUERDOS DE ELLO FUERON LAS ESPECIES QUE SE GENERARON EN LOS DOMINIOS DE LOS CHOQUES DE LAS PLACAS TEUTÓNICAS. DE JAVA- MOLUCAS entre muchos.El ananá es un cultivo claramente tropical. Acepta cualquier tipo de suelo, siempre que cuente con buen drenaje; el anegamiento puede llevar a la podredumbre de las raíces. Es ligeramente acidófilo, prefiriendo un pH entre 5,5 y 6; exige buenas concentraciones de nitrógeno y potasio, algo de magnesio y cantidades limitadas de calcio y fósforo. No tolera las heladas ni las inundaciones, y requiere de altas temperaturas para fructificar, alrededor de los 24°; los excesos de calor, superando los 30°, perjudican la calidad del fruto al exacerbar el ciclo metabólico; el régimen de lluvias debe estar entre los 1.000 y 1.500 mm anuales. No crece normalmente por encima de los 800 msnm, aunque existen plantaciones aisladas en Kenia y Malasia en zonas de altitud.
Originaria de algún lugar no especificado de Sudamérica, probablemente provenga del Cerrado, específicamente del Altiplano Goiaseño. Los estudios de diversidad sugieren que se originaría entre Brasil, Paraguay y Argentina (es decir, la zona de nacimiento de lacuenca del plata), desde donde se difundió al curso superior del Amazonas y la zona de Venezuela y las Guayanas. Hacia el 200 d. C. fue cultivada en Perú por los Mochica, quienes la representaron en su cerámica. En el siglo XVI se propagó hacia Europa y las zonas tropicales de África y Asia. Durante los periodos arriba mencionados ocurrieron acontecimientos relevantes, como la denominada explosión del Cámbrico ( se refiere a explosión de vida, marina por supuesto) con su correspondiente extinción masiva, proliferación de invertebrados durante el Ordovícico, aparición de las primeras plantas terrestres en el Silúrico y de reptiles e insectos durante el carbonífero; el Paleozoico termina en el periodo Pérmico con la formación de Pangea y la extinción masiva del 95% de la especies existentes.
Antes de esto transcurrió el periodo Precámbrico, a pesar de su larga duración (desde hace 4.600 hasta 540 millones de años) no se tienen apenas evidencias fósiles de vida, probablemente porque la mayoría de las formas tuvieron cuerpos blandos que no podían fosilizar o porque quedaran atrapadas en rocas primigenias que posteriormente sufrieron erosión o metamorfización y los posibles restos quedaron destruidos. En cualquier caso, la Panthalassa del Precámbrico fue el caldo primigenio donde se originó la vida, esto, claro esta, si obviamos la teoría creacionista y la hipótesis de la Panspermia, que propone un origen extraterrestre de la vida. Los estudios científicos más aceptados sostienen la formación de vida en un tiempo en que la atmósfera de nuestro era reductora (pobre en oxígeno) y cálida y la composición de los mares muy diferente a la actual (véanse los estudios de Oparin y Haldane), otros, sin embargo proponen que era necesaria la congelación y el impacto de meteoros (Stanley Miller). En resumen, a parte de algunos hechos probados (creación de aminoácidos en condiciones prebióticas, experimento de Urey-Miller en 1953), no existe un único modelo y no se tiene muy claro como apareció la vida en la Tierra, pero se presume que el océano, fuera cual fuera su composición jugó un importante papel, no en vano las primeras muestras fósiles eran de animales y plantas marinas.Son, así mismo, evidentes las implicaciones simbólicas de los océanos actuales en los tiempos de la humanidad, desde remotas antigüedades existieron deidades marinas como Poseidón en la mitología griega o Dagón, dios marino de los filisteos con atribuciones agrícolas actualmente demonizado, así como numerosas ninfas y espíritus guardianes de las aguas en el caso de los pueblos célticos y del norte de Europa.!CÓMO INFLUYÓ LA ILUMINACIÓN SOLAR EN LA EVOLUCIÓN DE LAS ESPECIE MODIFICANDO LAS ESTRUCTURAS DEL ADN DE LAS ESPECIES. VARIACIONES DEL PLANO DEL CUBO CIRCUNSCRITO EN UNA ESFERA APLICADO A LOS HORIOS DIARIOS Y ECLÉPTICOS SOLARES ANUALES.ORIENTACIÓN DE LA TORSIÓN DE LA CADENA DEL ADN PARA OBTENER LAS DISTINTOS COMPUESTOS QUÍMICOS.RESULTADOS QUÍMICOS SOBRE LOS VEGETALES DE LA RUTA DE LAS ESPECIES. UNA UBICACIÓN DEL CONOCIMIENTO DE LOS SUKIAS DEL DUCADO DE VERAGUA EN COSTA RICA-con las esferas de piedra de DÍQUIS- PARA SANAR LOS PADECIMIENTOS .HUMANOS/// Imaginemos una esfera atravesada por un eje interior que a su vez atraviesa a un cubo interno, y que el conjunto siguen los movimientos horarios del sol. Desde el Naciente hasta el sol poniente, pasando por la posición elíptica de un medio día. Además el cubo tiene a su mitad perpendicular en ángulo recto . un plano. Este plano del cubo es sobre el que se coloca la información solar referente a la estructura bioquímica de cada uno de las sustancias de las especies vegetales. Además la esfera de piedra sigue al sol proyectando su sombra exteriormente y sobre el plano X,Y Durante las horas diarias. Lo mismo sucede sobre la superficie de la esfera , en forma de semi-arco que va moviéndose conforme pasa el día. También se mueve a lo largo del año , conforme se mueve la ecléptica proyectada según se trate del recorrido de la misma hacia uno de los solsticios y sus dos equinoccios en los hemisferios norte y sur. Así la sombra tiene una inclinación de 22.5 ° , y en la que la suma de ambas inclinaciones da un cambio de 45°. LECTURAS SOBRE LA CÁBALA CURATIVA. UN PROCEDIMIENTO DEL PALEOLÍTICO AMERICANO DADO EN EL DIQUIS DE COSTA RICA PARA CURAR LAS ENFERMEDADES SEGÚN LA PROYECCIÓN DE LAS SOMBRAS QUE SE ORIGINABAN SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS ESFERAS DE PIEDRA, INTERPRETADAS POR LOS SUKIAS. Las variaciones solares anuales se van reflejando y aplicando sobre las enfermedades. A lo largo de la vida, se van dando ciclos eclépticos que inciden con el crecimiento y procesos de reproducción y muerte, de los organismos vivientes con locomoción .Y estos dependen de lo que se alimentan. Y los alimentos se dan por cosechas que van de acuerdo con las estaciones anuales. Por otro lado ,sabemos que mientras el SER HUMANO tiene un ADN que contiene 2500 MILLONES de pares bases, mientras que las especies vegetales pasan de los 30000 MILLONES DE PARES BASES. Es por ello que el ser humano depende -en tremenda simbiosis-de esa información genética -para poder vivir sano-dada por las especies vegetales . Las cosechas de los vegetales curativos con sus sustancias , se colocan en un plano que se imagina dentro de una esfera, así como también en la sombra proyectada por la esfera en el plano- o superficie- que la soporta. La curación de las enfermedades se daba de acuerdo con las especies vegetales disponibles que tuvieran los químicos reactivos positivos. La observación paleolítica sobre las especies y su aplicación sobre las enfermedades ,dieron las medicinas. : VEAMOS EL PROCEDIMIENTO.

  1. Analicemos a una Esfera Circunscrita en un Cubo- Día solar medio: En la vida civil se considera al Sol provisto de un movimiento uniforme y describiendo una órbita sobre el ecuador celeste en lugar de la eclíptica. Representa el promedio entre todos los días solares verdaderos. El día solar medio ha sido desechado como patrón de tiempo para mediciones científicas. Este tiempo es el que representa 24 horas de nuestros relojes si metes el cubo dentro de la esfera, las cuatro esquinas superiores e inferiores harán contacto con la esfera, entonces, tomando una esquina como referencia, tiras una diagonal dentro del cubo hacia la esquina correspondiente y vas a llegar a concluir que corresponde al diámetro de la circunferencia de la esfera. Ahora, el asunto es ver qué relación tiene dicha diagonal con los lados del cubo.La diagonal principal que cruza el cubo forma un triangulo rectángulo con la diagonal del cuadro de la base y la altura del cubo, que viene siendo el lado (L).
    La diagonal de la base, a su vez, forma un triangulo reactángulo con los lados de la base, por tanto, aplicando el T. de Pitagoras:
    Diag.Base = Raíz[ L² + L² ] = Raíz [ 2L² ]
    Para estimar la diagonal principal volvemos a usar el T. de Pitágoras:
    DiagPrincipal = Raiz [ ( Raiz [ 2L² ] )² + L² ]
    DiagPrincipal = Raiz [ 2L² + L² ]
    DiagPrincipal = √( 3L² )
    DiagPrincipal = diámetro, por tanto,
    √( 3L² ) = 12
    3L² = 144 –> L² = 144/3 = 48
    L = √ 48
    L³ = ( √ (48) )³
    L³ = 332.55 aprox.
    Los días solares verdaderos no son todos iguales, y por eso se define el “sol medio”.
    En la Ecuación del Tiempo, el Sol verdadero se adelanta o se atrasa, en su paso por el meridiano con respecto al Sol medio, según que la ecuación proyectada en las sombras externas del plano X,Y. Todo lo anterior influyó en la evolución de las plantas y su contenido químico de las mismas. En la plaza de la Justicia de la CORTE SUPREMA DE JUSTICIA de COSTA RICA., podemos observar dos esferas y una pirámide como las utilizadas por los SUKIAS DE TALAMANCA Y TAMBIÉN EN EGIPTO DURANTE EL PERÍODO PALEOLÍTICO.

.LAS SUSTANCIAS QUÍMICAS DEL MEDIO TAMBIÉN INFLUYERON. El análisis químico de las aguas marinas revela que los elementos mas abundantes son-1.- el cloro, .-2.-el sodio, .-3.-el magnesio, 5.- el azufre,.-6.- el calcio,.-7.- el potasio, .-7.- el bromo, .-8.-el estroncio, .-9.-el boro y.-10.- el flúor, además del .-11.- oxigeno y.- 12.- el hidrogeno que aparecen combinados en forma de.- 13.- agua. El cloro y el sodio en forma de .-14.- sal común, el magnesio como.-15.- cloruro, .- 16.- bromuro y .-17.- sulfato,.-18.- el calcio como carbonato, etc. En general estos elementos están combinados en forma de diversas sales. Existen también en cantidades menores numerosos metales como.-19.- hierro,.-20.- cobre, .-21.- estaño, .-22.- plomo, .-23.- oro, .-24.- plata y elementos no metálicos como la .-25.- sílice,.-26.- el yodo o .-27.-el flúor, éstos, por su mÍnima concentración se denominan.-28.- oligoelementos y, como todos los demás, son imprescindibles para el mantenimiento de la vida. También se encuentran disueltos gases raros como .-29.-el argón, .-30.-el kriptón, .-31.-el xenón o .-32.-el helio. Si analizáramos concienzudamente el agua de mar veríamos que esta compuesta de casi todos los elementos conocidos, incluidos minerales radiactivos como .-33.-el radio. No obstante estos minerales no aparecen en forma pura, sino combinados como sales en la mayoría de los casos (.-34.-cloruros,.-35.- bromuros,.-36.- fosfatos, .-37.-carbonatos, etc.) o en forma de agua en el caso del oxigeno y el hidrógeno. Esta distribución de los materiales entraña cierto misterio, a saber, que las creaciones complejas comienzan con multiplicaciones y variaciones de lo simple, así existe un numero reducido de elementos que dan lugar a infinidad de compuestos de los que todo deriva y se me antoja semejante a la reflexión de Lao Tse en la que dice que un gran viaje comienza con un pequeño paso y un castillo con la colocación de un simple ladrillo. Entonces presento una modesta colección de los “ladrillos” del mar, de la superficie terrestre, de la vida…a modo de compuestos y elementos, aunque no están todos hay representación de bastantes de ellos. El criterio seguido para decidir cuales elegía es enteramente personal y heterogéneo, algunos han sido seleccionados por su abundancia en la composición del mar, otros por la facilidad para conseguirlos, otros por simpatía y todos en general por su importancia en el desarrollo de la sociedad a múltiples niveles y por ser, de alguna manera, imprescindibles en los océanos. LA FERTILIDAD DE LOS JARDINES. El período Ordovicio terminó en una extinción masiva y fue seguido por el Silúrico, que duro desde los 437 millones a los 408 millones de años de Antigüedad. De nuevo, los estudios de las rocas de Gales proporcionaron a los científicos pistas de lo que sucedio durante el período Silúrico. Sabemos que en esa época los continentes de América del Norte y Europa se estaban acercando. El fondo del océano se arrugó y plegó. Se formaron grandes áreas con mares poco profundos. A principios del período, el nivel del mar subió. Las tierras próximas a la costa se inundaron y convirtieron en mares poco profundos. Los científicos creen que a mediados del Silúrico se produjo una importante glaciación.A finales del período Ordovicio se produjo una extinción masiva muy importante, que acabó casi la mitad de las especies animales existentes. Estas extinciones sirven a los paleontólogos para marcar el fin del Ordovicense y el inicio del Silúrico. En esta época desapareció toda clase de animales. Los trilobites del Ordovicense se extinguieron, pero rápidamente evolucionaron los nuevos trilobites del Silúrico. También se desarrollaron nuevos graptolites y braquiópodos. A medida que los mares poco profundos del Silúrico se calentaban, empezaron a formarse vastas zonas de arrecifes, que no están compuestos de coral, como los actuales, sino por esponjas llamadas estromatoporoides, que se fueron acumulando en capas sucesivas. Entre los arrecifes, había uno enorme en el norte de EE.UU., se forma circular. Hoy es posible ver aún la estructura rocosa circular que se formó, en las orillas curvadas de los cinco grandes largos norteamericanos.Por los mares del Silúrico empezaron a extenderse unos peces muy simples, sin mandíbulas, pero hasta el Devónico no empezó la Era de los Peces propiamente dicha. Al final del período los peces desarrollan mandíbulas para comer y escamas para protegerse. Aparecieron muchos artrópodos más, animales con patas articuladas. Eran marinos y entre ellos estaban los grandes y feroces escorpiones de mar. Ahora que tenemos una idea de cómo era la vida en los mares del silúrico, veamos que ocurría en tierra firme. Es la costa, y avanzando hacia las tierras yermas, parece extenderse una alfombra verdosa. Las plantas fueron los primeros seres que vivieron en tierra firme. La Cooksonia fue, probablemente, la primera planta terrestre. Tenía una red de conductos que transportaban agua por su cuerpo. Los milpiés y los primeros insectos siguen esta fuente de alimento.-. Proceso dado en los últimos 150 millones de años. Patra los últimos 50 millones de años se formó la Cordillera de Talamanca, la fila Brunqueña y la Cordillera de Guanacaste. el Mar de Tetis tenía las sales nuevas por la actividad de los movimientos nuevos de las placas. El Mar de Pantalasa , las sales viejas del primer impacto de Urano con la Tierra. Esto es, dos períodos con químicos solubles diferentes. Los minerales del choque , junto con los minerales de los asteroides , aunado al de las fallas geológicas, están indudablemente relacionados con la creación evolutiva de las especies. Sus colores, sabores y aromas ,sin duda alguna, se desarrollaron junto con los minerales, humedad, altura, incidencia del sol, dan una fuerza motriz para estas realizaciones. Para el caso de QUEPOS, las especies principales de las BROMELIAS ,ORQUÍDEAS ,HELECHOS, CEDROS, etc. se dan todos en medio de miles de toneladas de oro polvorizadas en el suelo de sustrato. A.-En el OCÉANO DE PANTASA, en RECUERDOS DE ELLO FUERON LAS ESPECIES QUE SE GENERARON EN LOS DOMINIOS DE LOS CHOQUES DE LAS PLACAS TEUTÓNICAS. DE JAVA- MOLUCAS entre muchos.El ananá es un cultivo claramente tropical. Acepta cualquier tipo de suelo, siempre que cuente con buen drenaje; el anegamiento puede llevar a la podredumbre de las raíces. Es ligeramente acidófilo, prefiriendo un pH entre 5,5 y 6; exige buenas concentraciones de nitrógeno y potasio, algo de magnesio y cantidades limitadas de.-6.- calcio y .-38.- fósforo. No tolera las heladas ni las inundaciones, y requiere de altas temperaturas para fructificar, alrededor de los 24°; los excesos de calor, superando los 30°, perjudican la calidad del fruto al exacerbar el ciclo metabólico; el régimen de lluvias debe estar entre los 1.000 y 1.500 mm anuales. No crece normalmente por encima de los 800 msnm, aunque existen plantaciones aisladas en Kenia y Malasia en zonas de altitud.
Originaria de algún lugar no especificado de Sudamérica, probablemente provenga delCerrado, específicamente del Altiplano Goiaseño. Los estudios de diversidad sugieren que se originaría entre Brasil, Paraguay y Argentina (es decir, la zona de nacimiento de lacuenca del plata), desde donde se difundió al curso superior del Amazonas y la zona deVenezuela y las Guayanas. Hacia el 200 d. C. fue cultivada en Perú por los Mochica, quienes la representaron en su cerámica. En el siglo XVI se propagó hacia Europa y las zonas tropicales de África y Asia. Durante los periodos arriba mencionados ocurrieron acontecimientos relevantes, como la denominada explosión del Cámbrico ( se refiere a explosión de vida, marina por supuesto) con su correspondiente extinción masiva, proliferación de invertebrados durante el Ordovícico, aparición de las primeras plantas terrestres en el Silúrico y de reptiles e insectos durante el carbonífero; el Paleozoico termina en el periodo Pérmico con la formación de Pangea y la extinción masiva del 95% de la especies existentes.

. LA QUÍMICA DE LA PIÑA.I.-AMPLIADO Y CORREGIDO E INTEGRADO AL NUEVO DOCUMENTO.CLASIFICACIÓN TOTAL DE QUÍMICOS PRESENTES EN LA PLANTA Y LA FRUTA CON APLICACIÓN SOBRE LA SALUD HUMANA. ESCRITO POR EL ING. QUÍMICO CARLOS MANUEL GÓMEZ ODIO. LAS ANANAS COMOSUS. Dividiremos la problemática en dos secciones. la primera ,en base a los productos químicos y bioquímicos que en ella encontramos y que mantienen nuestra salud. La segunda parte la referiremos a descubrir las utilidades que se le pueden dar a lo desechos, tanto a los referentes en el cultivo, tal es el caso del rastrojo, como a los desechos de la industrialización de los desechos sobrantes en la empacadoras y enlatadoras de la fruta. Indicaciones para la primera parte: El fruto de la piña es un proteolítico, digestivo: .-39.-la bromelina es un fermento digestivo comparable a la pepsina y la papaína. Antiinflamatorio, hipolipemiante, antiagregante plaquetario. Diurético, vitamínico, de gran valor nutritivo. Agente de difusión, detergente de las llagas. Indicado para dispepsias hiposecretoras, reumatismo, artritis, gota, urolitiasis,arteriosclerosis. Bronquitis, enfisema, asma, mucoviscidosis. En uso tópico: limpieza de heridas y ulceraciones tróficas. El corazón de piña se ha preconizado como coadyuvante en regímenes de adelgazamiento, por su contenido en fibra, con acción saciante y ligeramente laxante .
Dentro de estas vitaminas las que más se destacan son la.-39.- niacina (B3),.-40.- riboflavina (B2)y .-41.-vitamina B6, las cuales se encuentran en una proporción de 0.42, 0.036 y 0.09 miligramos por cada 100 gramos de piña. El fruto de esta planta tiene 15 miligramos de .-42.-vitamina C por cada 100 gramos de piña.
El 85% de la composición de la piña es agua, debido a esto y otros componentes que posee, la piña es un excelente estimulador de la eliminación de líquidos del organismo.
El fruto de esta planta tiene dentro de sus componentes varias sales minerales, las que más se destacan por su importancia en nuestra salud y por la cantidad son el potasio, magnesio, calcio y fósforo, las cuales se encuentran en una proporción de 110, 15 ,7 y 7 miligramos por cada 100 gramos de piña, respectivamente. El 2% de la piña en el fruto, corresponde a fibra, las cuales son las responsables de las propiedades digestivas de este fruto. Por otra parte el 0.5% de la piña es.-43.- proteína.
La composición química específica, se puede resumir en la siguiente tabla:
.-44.-Agua %
85.1
.-45.-Hierro (mg)
0.40
.-43.-Proteínas %
0.1
.-.-46.-Tiamina (mg)
0.90
.-47.-Grasas %
13.5
.-48.-Rivoflavina (mg)
0.03
.-49.-Cenizas %
0.1
.-50.-Niacina (mg)
0.20
Calcio (mg)
21
Vitamina C (mg)
12
Fósforo (mg)
10
Calorías (mg)
51
Semillas sueltas.
Ananas comosus, la piña o el ananá, es una planta perenne de la familia de lasbromeliáceas, nativa de América del Sur. Esta especie, de escaso porte y con hojas duras y lanceoladas de hasta 1 metro de largo, fructifica una vez cada tres años produciendo un único fruto fragante y dulce, muy apreciado en gastronomía.

Propiedades nutritivas

Piña, cruda
Valor nutricional por cada 100 g
Energía 50 kcal 210 kJ
.-51..-Carbohidratos 13.12 g
.-52.-• Azúcares 9.85 g
.-53.-• Fibra alimentaria 1.4 g
Grasas 0.12 g
.-54.-Proteínas 0.54 g
.-55.-Tiamina (Vit. B1) 0.079 mg (6%)
.-56.-Riboflavina (Vit. B2) 0.032 mg (2%)
Niacina (Vit. B3) 0.5 mg (3%)
Ácido pantoténico (B5) 0.213 mg (4%)
.-57.-Vitamina B6 0.112 mg (9%)
.-58.-Ácido fólico (Vit. B9) 18 μg (5%)
Vitamina C 47.8 mg (80%)
Calcio 13 mg (1%)
Hierro 0.29 mg (2%)
Magnesio 12 mg (3%)
Manganeso 0.927 mg (46%)
Fósforo 8 mg (1%)
Potasio 109 mg (2%)
Sodio 1 mg (0%)
.-59.- Zinc 0.12 mg (1%)
% CDR diaria para adultos.
Fuente: Piña, cruda en la base de datos de nutrientes de USDA.

Su fruto contiene:

Es un excepcional fuente de vitamina C y Manganeso, escasa en grasas y proteínas. Aporta 50 calorías por cada 100 gramos pero en almíbar ligero su aporte puede aumentar ligeramente. El almíbar pesado añade alrededor de 30 calorías.
Véase la ficha de valor nutricional por detalles.

Uso II.PARTE. CLASIFICACIONES Y USOS.

Alimentario

La piña es un fruto no climatérico, o sea que hay que cosecharlo ya maduro pues una vez cortado la maduración se detiene por completo y empieza entonces a deteriorarse.
El fruto para su consumo puede estar fresco y en conserva. En Occidente se usa habitualmente como postre, aunque cada vez más como ingrediente dulce en preparaciones de comida oriental. Cuando el ananá está maduro, la pulpa es firme pero flexible, las hojas se pueden arrancar de un fuerte tirón y el aroma es más intenso en la parte inferior. Debido al coste del transporte del fruto fresco y la concentración del consumo, se producen numerosos subproductos industrializados, en especial jugos y mermeladas. Del jugo se produce un vinagre excelente y muy aromático.
Aunque la.-62.- enzima proteolíctica llamada bromelina se concentra en los tallos, si el jugo la contiene en cantidad suficiente, se puede usarla como un ablandador de carnes.Bromelina .Es una enzima con acción proteolítica (que rompe las moléculas proteicas) para una mejor asimilación de los .-63.-aminoácidos que las componen. La bromelina deshace las proteínas de igual manera que.-64.- la pepsina, enzima que forma parte del jugo gástrico. La bromelina se encuentra en las piñas.
Las bromelinas pertenecen al clan CA y a la familia C1 de las peptidasas. Los residuos catalíticos de la familia C1 han sido identificados como la.-65.- cisteína y .-66.-la histidina, formando una díada catalítica. Se han encontrado otros dos residuos en el sitio activo, un residuo de.-67.- glicina precediendo al Cys catalítico y un residuo de.-68.- asparagina siguiendo al His catalítico. Se cree que la Gln ayuda en la formación del .- 69.- agujero de oxoanión y la Asn a orientar .-70.-el anillo imidazol de la His catalítica.

Bromelina del tallo[editar]

Artículo principal: Bromelaína del tallo
La.-62.- enzima Bromelina del tallo cataliza la reacción de hidrólisis de .- 71.-enlaces peptídicos. Esta enzima tiene un amplio espectro para la ruptura deproteínas pero tiene una fuerte preferencia por.-72.- las cadenas Z-Arg-Arg-|-NHMec.
Esta enzima es la más abundante de las.-73.- cisteína endopeptidasas del tallo de las Ananas comosus (piña) y es distinta de la bromelina encontrada en la fruta de la piña. Es escasamente inhibida por.-74.- la cistatina del pollo y muy lentamente inactivada por .-75.- el E-64 (inhibidor epoxy succínico).

Bromelina de la fruta[editar]

Artículo principal: Bromelaína de la fruta
La enzima Bromelina de la fruta cataliza la reacción de hidrólisis de enlaces peptídicos. Esta enzima tiene un amplio espectro para la ruptura deproteínas; un buen sustrato sintético para esta enzima es.-76.- la cadena Bz-Phe-Val-Arg-|-NHMec. En cambio no tiene afinidad por.- 77.- Z-Arg-Arg-|-NHMec como la bromelina del tallo.
Se encuentra en el fruto de la Ananas comosus (piña) y es escasamente inhibida por la cistatina del poll

lEl.-78.- ácido oxálico es un ácido carboxílico de fórmula H2C2O4. Este ácido bicarboxílico es mejor descrito mediante la fórmula HOOCCOOH. Su nombre deriva del género de plantas Oxalis, por su presencia natural en ellas, hecho descubierto por Wiegleb en 1776. Posteriormente se encontró también en una amplia gama de otros vegetales, incluyendo algunos consumidos como alimento como .el ruibarbo o las espinacas.

Aplicaciones y usos[editar]

  • En apicultura este ácido es utilizado en el control de varroasis enfermedad causada por ácaros del género Varroa que atacan a las abejas melíferas. Por su acción toxicológica, es objetada su utilización por algunos autores en la apicultura, si bien la miel contiene de forma natural este ácido, por lo cual se considera el tratamiento con ácido oxálico como orgánico. Hay mieles que naturalmente tienen alta concentración de ácido oxálico como es el caso de la miel de almendro (Prunus dulcis), dependiendo la concentración del mismo en miel de la flora nectífera que la abeja pecorea.
  • En la Construcción y Aseo del Hogar, para pulir pisos de mármol y similares y limpiar baños, sanitarios y lavamanos.
  • En la Curtiembre para blanqueo y protección de cueros curtidos contra la putrefacción por procesos realizados con Taninos y Cromo.En los años 40 se descubre su uso para curtido, en la zona de Mataderos, los curtiembreros y químicos Blaquier y Gerardo Manzanedo.
  • En el Lavado de Ropa, para desprender el hierro y otros metales que manchan la ropa y para neutralizar el exceso de alcalinidad de los detergentes. En la Industria Textil, también como auxiliar en baños de teñido y en pastas de estampación. Se usa también como catalizador en las resinas aplicadas a las telas de “planchado permanente”
  • En la Industria Metalmecánica, como componente en baños de limpieza, decapado y fosfatizado de metales, para desprender los óxidos y depositar películas que proveen protección y lubricación. (En anodización del aluminio, forma películas puras, resistentes a la corrosión y a la abrasión, de colores atractivos)

Es un ácido orgánico relativamente fuerte, siendo unas 3.000 veces más potente que el ácido acético. El bi-anión, denominado oxalato, es tanto un agente reductor como un elemento de conexión en la química. Numerosos iones metálicos forman precipitados insolubles con el oxalato, un ejemplo destacado en este sentido es el del oxalato de calcio, el cual es el principal constituyente de la forma más común de cálculos renales .- 78.-El ácido L-málico, (ácido L-hidroxibutanodioico, o.- 79.- ácido L-hidroxisuccínico) es el isómero existente en la naturaleza y se encuentra en algunas frutas y verduras con sabor ácido como los membrillos, las uvas (El ácido málico tiene concentraciones en la uva desde 1 hasta 4 g/l y es el responsable del color verde y sabor ácido de las mismas),manzanas (el sabor ácido en la punta de la lengua proviene de la presencia de este ácido) y las cerezas no maduras, etc. En las verduras se encuentra en cierta cantidad en los peciolos del ruibarbo.
El ácido málico es parte principal del Ciclo de Krebs (proceso que activamos en el cuerpo para obtener energía de los alimentos). La función del ácido málico es participar en el complejo proceso de obtención de.- 79.- adenosín trifosfato( denominado también como ATP, que es la energía que utiliza el organismo).
Parece ser que la deficiencia de ácido málico en los tejidos puede ser uno de los factores para sufrir fibromialgia, que se trata de una enfermedad caracterizada por abundantes dolores musculares. También es buena para la anti-despigmentacion de la piel ante los rayos ultravioleta del sol.Es un ácido orgánico y puede usarse para producir corriente eléctrica mediante la fermentación maloláctica (el proceso es muy similar a una pila biológica). Se emplea en la industria farmacéutica en la fabricación de laxantes así como en medicamentos indicados sobre el aparato respiratorio. En alimentación se utiliza como aditivo y tiene una codificación:E296 se trata de un acidulante que aparece en las gaseosas y refrescos junto con el ácido cítrico, el ácido fosfórico, su misión es la de equilibrar la dulzura producida por la añadidura de azúcares.
En la elaboración de vinos una vez terminada la fermentación alcohólica se realiza una segunda transformación denominada fermentación maloláctica, producida por bacterias que transforman el ácido málico en.-80.- ácido láctico (bajando la acidez fija del vino), al tiempo que los.-81.- polifenoles tienden a polimerizarse entre sí disminuyendo su reactividad. Todo esto quiere decir que el vino pierde acidez, y gana en suavidad y aroma.

Sales (malatos)[editar]

Existen algunas sales conocidas del ácido málico que genéricamente se denominan malatos, tales pueden ser: el .-81.- Malato monosódico (E350) empleado como una sustancia amortiguadora o ‘buffer’ además de saborizante y que se encuentra en algunas confituras, jaleas y mermeladas, Malatos de Potasio (E-351), Malatos de calcio (E-352). Casi todos ellos se emplean como aditivos alimentarios.
Entre las propiedades medicinales del fruto, la más notable es la de la bromelina, que ayuda a metabolizar los alimentos. Es también diurético, ligeramente antiséptico, desintoxicante, antiácido y vermífugo. Se ha estudiado su uso como auxiliar en el tratamiento de la artritis reumatoide, la ciática, y el control de la obesidad.
La alta concentración de bromelina en la cáscara y otras partes ha llevado a su uso en decocto para aliviar infecciones laríngeas y faríngeas, así como en uso tópico para la cistitisy otras infecciones.
También digno de mención, es que la bromelina de piña tiene posibilidades en la lucha contra el cáncer. La investigación mostró que causa autofagia en células del carcinomamamario, que promueve el proceso celular de la apoptosis. compuestos genéricos que intervienen en la formación de los compuestos químicos específicos. COMPUESTOS QUÍMICOS GENÉRICOS QUE INTERVIENEN. 82.-COMPUESTOS FENÓLICOS 83.– DISULFURO DE METILO.-84.- acetilmetilcarbitol.-85.– trigonelina 86.– niacina vitaminaB-3.- 87.- FLUVOAMINA. 88.- XIANTINAS como diurético. |89 VITAMINA B6 90.- ÁCIDO FÓLICO. 91.– VITAMINA B2 ,92 VITAMINA B3. 93 VITAMINA B9.. 94.- FOLATAS ALIMENTARIOS, AMINOÁCIDOS .95.- ACIDO ASPÁRTICO. 96.- GLUTÁMICO 97, – ALANINA. 98 .- ARGININA 99.- CISTINA 100.- HISTIDINA .-101.- ISOLEUCINA .-102.- LEUCINA..-103.-LISINA.-104.- METIONINA. 105.- PROLINA.-106.-.- SERINA .-107.– TIROSINA. -108.- TREONINA .-109.-. TRIPTOFANA 110.- VALINA .-111.-.- ANTI OXIDANTES ANTIMUTAGÉNICAS N-METILPIRIDINA .-112.- – DIURÉTICO METILFENOL. 113.-ANTIOXIDANTE ÁCIDO CLOROGÉNICO.-114.-DIAMINA . -115.- . DISULFURO DE DIMETILO. 116.-. NIACINA 1117.-.- FLUVOAMINA. .-118.-.- INHIBIDOR DEL ÁCIDO CLOROGÉNICO METILPIRIDINA.mejora el paso eléctrico de neurona a neurona. .-119.-METILFENOL. actúa como alerta . 120.– PROTEINAS 121.-MINERALES POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, FOSFORO. 122.-.– ÁCIDO SALICÍLICO .-123.-MINERALES POTASIO,CALCIO,MAGNESIO,FOSFORO .-125.-CARBOHIDRATOS..-126.- ÁCIDOS ALIFÁTICOS .-127.- LÍPIDOS 128— GLICÓSIDOS.-129. – AZÚCARES .- 130.- HIDROXIAMINO 131.-B-DAMASCININAE .- 206.- 5-etil-9-hidroxi-2-metilfuranone.-132.- PENTAMINLIONE. .-133.-.- METIONAL.- 134.-2 ISOPROPIN3-METOOXIPIROZINE.- 135.- – FURAQNEOL.- 136.- .- 2 ETIL-3,5- DIMETILPIRAZINE.-135.- 3 TRITROXI-1,5-DIMETIL-2(5N)-FURONEO .-136- NEO SOTOLON .-138- 4-ETILGUAIACIL .-139.-.- 5 ETIL-3-HIDROXIONE-4METILFUANIMA 217.-VITAMINAS VITAMINA A.-140.-.- VITAMINA B10.-141.-VITAMINA B1 .-142- BETACAROTENO VITAMINA B2.- .143.-.- VITAMINA B10.- 144.– VITAMINA B3.- 145..-VITAMINAB9.- 146.-.-FOLAoTOS ALIMENTARIOS. 147.-.- NIACINA.- 148-.CAROTENO.- VITAMINA B6.-VITAMINA B5. POTASIO, VITAMINA E.- 1–AMINOÁCIDOS NUTRIENTES BÁSICOS MÁS VITAMINAS. -150.- ÁCIDO ASPÁRTICO.- 151.-.- ÁCIDO GLUTÁMICO.- 152.-ALANINA.-153.-.- ARGININA.-154.-.- CISTINA.-FENILALANINA.– 155.- .-HISTIDINA.- 156.- ISOLEUCINA.- 157.-LEUCINA .158- METIONINA.- 159- PROLINA.- 160.-SERINA.- 161.- TIROSINA.- 162.- TREONINA.-163.-.-TRIPTOFANO.- 164.-.- VALINA.-NEUROTRASMISORES.-166.– SEROTININA.-167-. NOREPINEFRINA.-168.- ACETILCOLINA .-169.- FOLATOS ALIMENTARIOS 170.- PREFORMADA..171.- PROTEINA TRANSMEMBRANA LACTOSA-PERMEASA. 172.- LACTOSA.-COMPONENTES DE LA HOJA. 173.– CLOROPLASTOS en las células de la fotosíntesis.174.– MITOCONDRIAS orgánulos celulares suministran la energía y suministran el A.T.P. a base de 175.- CARBURANTES METABÓLICOS en las mitocondrias . GLUCOSA, ÁCIDOS GRaSOS, AQMINOÁQCIDOS.176.- MITOCONDRIAS membrana permeable a los iones, metabolitos y muchos polipéptidos.- contienen PROTEINAS para formar los poros PORINAS o VDAC canal aniónico dependiente del voltaje para el paso de las moléculas. ALIMENTO mas AGUA.se produce la CLOROFILA.- 177.-.-estomas 178.- células oclusivas-179.-ostiolo .180 .-ostiolo.181.- células guarda -182.- cámara subestiomática comunica con el parénquima.- 183.- cutina cera que recubre la hoja..184- epidermis de la capa monocelular. 185.MESIOLO 186. parenquina lagunar. contacta con el posiolo. 187..- posiolo unión de la hoja con la rama.188- epidermis adaxial. 189.- mesiolo.- 190.- epidermis abaxial.célula vegetal .191-.los orgánulos 192.-PLASTOS CLOROPLASTOS.-193-leucoplastos y 194.- cromoplastos.-195.-vacuolla central con tonoplastos. 196.-Mitrocondrias microcuerpos-peroxisomas-glioxiomas.-197.- Vesículas .RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO-NÚCLEO CON NUCLEOLO. RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO.- APARATO DE GOLGI. DICTIOSOMAS. LISOMAS.MATRIZ MITOCONDRIAL -MITOSOL. Moléculas de citosol. iones metabolitos. 198.-.-ADN circular bicateriano. MITORRIBOSOMAS. síntesis en 199.-.-PROTEINAS MITOCONDRIALES. .200-ARN MITOCONDRIAL..- 201.-CICLO DE KREBS.- 202.-.- BETA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS.- 203.-.-OXIDAXIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS.- 204.-.- SÍNTESIS DE LA UREA Y GROPOS HEMO.- 205.- SINTESIS QUE OCURREN EN LOS ORGÁNULOS EUCARIÓTICOS.- 206.- LÍPIDOS.- 207´SÍNTESIS EN EL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO.- 208.- SUSTANCIAS UTILIZADAS EN EL EMBALAJE DE PROTEINAS EN LAS VESÍCULAS.209.- SÍNTESIS ASOCIADAS CON LOS RIBOSOMAS EN LAS MEMBRANAS CITOPLASMÁTICA. DISOMAS. MITROCONDRIAS. 210.. SÍNTESIS QUE OCURREN EN LAS VÉSCULAS DE ALMACENAMIENTO DEL ADN 211.- SÍNTESIS EN LOS ORGÁNULOS EUCARIOTAS Y COMPONENTES CELULARES.221.- GLUXISOMAS TRANSFORMACIÓN DE LOS LÍPIDOS EN AZUCAR.- GLISOMA para la transformación de los lípidos en azúcar. 213.- HIDRÓGENO SOMA producción de energía e hidrógeno. 214.- MELANO SOMA síntesis de almacenamiento de pigmentos. 215.- PERIXIOSOMAS OXIDACIÓN DE PROTEINAS Y DESENTOXICACION CELULAR.- 217.- SINTESIS EN LOS COMPONENTES DE LA CÉLULA VEGETAL. 218. MEMBRANA PLASMÁTICA.- 219.-COMPONENTES DEL CITOPLASMA.- 220.-COMPONENTES DEL CITOESQUELETO.-221.-COMPONENTES DELNÚCLEO Y MUCLEOLO.-222.- COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO RUGOSO. -223.-COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO LISO 224.- COMPONENTES DEL RIBOSOMA. 225.- COMPONENTES DEL APARATO DE GOLGI Y LOS DICTOSOMAS.- COMPONENTES DEL MITOCONDRIA. COMPONENTES DE LA VESÍCULAS.- 226.- COMPONENTES DE LAS LISOSOMAS.- COMPONENTES DE LA VACUOLA CENTRAL CON TONOPLASTOS.- 227.- COMPONENTES DE LOS PLASTOS. 228.-COMPONENTES DE L CLOROPLASTO.- 229.- COMPONENTES DEL LEUCOPLASTO.- 230- COMPONENTES DE LOS CROMOPLASTOS.- 231.- COMPONENTES DE LOS MICROCUERPOS.- 232.- COMPONENTES DE LOS PEROXISOMAS. 233.- COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS. 234.- COMPONENTES DEL FLAGELO SETO EN GAMETOS. 235- COMPONENTES DE LA PARED CELULAR. 236.- COMPONENTES DE LOS PLASMODESMOS.. COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS PERIOXISOMAS QUE CONVIERTEN LOS LÍPIDOS EN CARBOHIDRATOS.- 237. AZÚCARES SINTETIZADOS producidos por la fotosíntesis. 238- REACCIONES DE ÁCIDOS GRASOS por hidrólisis en ACETIL-CoA- 239. .- I.. Enzimas hidrolizan el ACETIL CoA. .-231.- PEROXISOMALEShirolizan al ACETIL CoA. 232.-BETA-OXIDACION 233.- enzimas clave del ciclo de glioxilato .-234- ISOCITRATO LIASA.- 235.- MALATO SINTASA.236.- ACIDOS GRASOS TRANSFORMADOS EN AZÚCARES DURANTE LA GLUCONEOGÉNESIS. -237.- LA GLUCOSIS. el desdoblamiento de las moléculas alimentisisa en el CITOSOL componente líquido del citoplasma de los organelos. 238.- AMINOÁCIDOS GLUCOGÉNICOS.- 239.- OXALO ACETATO .- 330.- CO2.- LACTATO -PIRUVATO -CO2 331.- FOSFOENOLPIRUVATO.- 332.- 2-FOSFOENOLPIRUVATO.333.- 1,3 DIFOSFOGLICERATO .-240.- GLICERATO 3-FOSFATO –DIHDROXIACETONA FOSFATO—GLICEROLFOSFATO—GLICEROL.- 241.- FRUCTUOSA 6-FOSFATO.- 242.-GLUCOSA .-243.- GLUCOGÉNESIS .- 244.- GLUCÍDICOS -245.-.- CICLO DE AMINOÁCIDOS.- CICLO DE KREBS.- 246.- AMINOÁCIDOS.-247.- LACTATO.- PIRUVATO.- 248.- GLICEROL 249.- CICLO DE ÁCIDOS TRICARBOXÍLICOS .-250.- ESQUELETO DE CARBONOS.- 251.- BETA-OXIDACIÓN ACETIL-cOa .- 252- SUCCINIL-CoA. -. 253.– CLOROPLASTOS clorofilas y carotenoides.-254.- FOTOSÍNTESIS.- 255.- CLOROFILOA .-256.- CAROTENOIDES-CAROTENO.- 257.–COLORANTE.- 258.-.- LÍPIDOS-PROTEINAS transporte de electrones fotosintética. 259.- ENZIMAS ATP-SINTETASA .-260.– pectinas en el foemay células parenquimáticas. 261.-. ADN LIGASA ATP.262 ACIDO HIDROCINÁMICO SINTETIZADO POR LA HIDROXILACION DEL CUMAROILO. 262- ÁCIDO SKIKIMICO PRODUCE EL 263-.- ÁCIDO CLOROGÉNICO.- 264.- PRECURSORES DE ÁCIDO FERÚLICO .- 266.-ALCOHOL CONIFERÍLICO 267.- ALCOHOL SINAPÍLICO. 268.- A.T.P. molécula simple formada por 363 en el nucleótico . ADEINA.-269.- RIBOSA .- 270.- TRES FOSFATOS.- 271 .- PIROSFOSFATO.-272.- ADN MITOCONDRIAL .-273.- ATP.- 274.- ADP.- 275.- PIRUVATO .276.-.- COMPUESTOS FENÓLICOS. En el citoplasma y la mitocondria 277.-POLIFENOLES.- 278.-.- FENÓTICOS..-279- ENZIMAS DEL- SINTETIZA A LA LIGNINA. 379.- BIOSINTESIS DE LA LIGNINA. FORMAS DE LA BIOMASA 380.- ÁCIDO FELÚRICO.- 280.- ALCOHOL CONIFÉRICO.-281.- ALCOHOL SINAPÍLICO 282.- ALATOXINAS como glucósidos que se hidrolizan con agua y una enzimam .producen el metabolismo en la planta..- 283.– GLISOMA.- AGLICOMA. derivada de la ANTRAQUIMONA. 284.- glucósidos antraquinónicos.- 285.– glucósidos fenólicos simples. 286.- salicina .un glucósido alcohólico . 287.- glucósido cardiacos-aglicona.288.-ÁCIDO CLOROGÉNICO .289.- FOTOSÍNTESIS EN EL CICLO DEL ÁCIDO SIKÍMICO 290.- VÍA DEL POLIACETATO.- .-288.-MONOTERPENOS.-289.- COMPUESTOS FENÓLICOS.- 290.- SÍNTESIS DE LOS AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS .-FENILALANINA- TIROSINA.-291.- ÁCIDOS CINÁMICOS. 292.- FENOLES SENCILLOS.- 293.- ÁCIDOS FENÓLICOS.- 294.- CUMARINAS.- 295.- LIGNANOS.- FENILPROPANO.- 296.- RUTA DE LOS POLIACETATOS.-297.- QUINONAS.- 298.- .0ricenoles., 299.- flavenoides., 300.-, via de l MELATONATO.- 301-., COMPUESTOS TERPÉNICOS ., 302-., SIKIMATO .-303.- FURANO.-304.-.- PIRANOCUMARINS.- 305.-ACIDOS FENÓLICOS.-306.- ÁCIDO CARBÓLICO.- 307.-ACIDO FÉNICO.- 308.- ÁCIDO FENÍLICO.- 309.- ÁCIDO FENÓLICO 310.-ALCOHOL FENÍLICO.- 311..- ALCOHOL FENILO.- 312.- BENCENOL.- 313.- BENZAFENOL.- 314..- FENILHIDRATO.- 315.-.- HIDROBENCENO.-316..- HIDROFENILO.-317- IZAL.- 318.- MONOFENOL.- 319.- MONOHIDROXIBENCENO.-320.- OXIBENCENO.- 321-.- FENOL–REACCIONES DEL HIDROXIMETILADO.- 322.-VENZENOL.- 323.- .- RADICAL FENILOXILO.324- DIHIDROXIBENZENO.-325.- TRIOXIBENCENO: 326..- QUINONAS.- 327.- GLUCOSA.- .328.- ANTIOXIDANTES.- ANTIMUTAGÉNICAS.-329- N-METIL PIRIDINA.330.-.- fenilalanina.- 331.- glicina.- 332..- histina.-333.- isoleucina.- 334.-leucina.- 335..-lisina.- 336.– metionina.- 337..- prolina.- 338.- serina.- 339.- tirosina.- 340.- TREONINA.-341.- TRIPTOFANO.- 342.- VALINA.-343.- SEROTONINA.- 344..- DOPAMINA.-345.- NEREPINEFRINA.- 346.- ACETILCOLINA.-.347.- AMINOÁCIDOS.- 348.- NEUTROPOLARES.349.- POLARES O HIDRÓFILOS.- 350 SERINA Ser,5 -.- 351.- treonina Thr,T .- GLUTAMINA Gln,Q .- 352.- ASPARAGINA Asn,N .- 353.-tirosina tYR,y .- 354.- neutro no polares,apolares o hidrófilos.- 355.– ALANINA aLA,a .- 356.- cesteina cYS,c.- 357.- VALINA Val,V .- 358..- LEUCINA, Leu,L .- 359.- isoleucina Ile,I .- 360.- METIONINA Met,M .361.- PROLINA Pro,P .- 362.- FENILALANINA pHE,f.- 363.- TRIPTÓFANO Tr,W .-364-.- GLICINA Gly,G .- 365.- CON CARGA NEGATIVA O ÁCIDOS.- 366.- ÁCIDO ASPÁRTICO Asp,D.- 367.- ACIDO GLUTÁMICO Glu,E .- 368.- CON CARGA POSITIVA O BÁSICOS.- 369.- LISINA Lys,K .- 370.- ARGININA Agr,R .- HISTIDINA His,H .- 371.- AROMÁTICOS 372.- FENILALANINA Phe,F 373.- TIROSINA Tyr,Y .- 374.- TRIPTÓFANO Trp,W .- 375.- PROLINA Pro,P .- 376.- AMINOÁCIDOS ESENCIALES PARA EL SER HUMANO.- 377.- EXTRUCTURAS TERCIARIA DE LAS PROTEINAS.- 378.- CATALIZADOR PORDISULFURO ISOMERASA. en la HISTONAS ocurre . 378- METILACIÓN de las LISINAS.- 379.- COLÁGENO AMINOÁCIDO 4-HIDROXIPROLINA.- 380- BETA ALARINA.-381.- ÁCIDO GAMMA-AMINONBUTÉRICO GABA.-382.- SARCOSINA ETILGLICINA.- 383 .- ÁCIDO ALFA AMINOBUTÉRICO AABA -384.- ÁCIDO DJINCÓLICOHIPOGLICINAS AYB. /385..AMINOMISINA ALEINA CANALINA.- 386.- CANOVANINA ORNITINA.-387.- HOMOMETIONINA.-388.- HOMOSERINA.-389..- AMINO{ACIDOS .-390.- HOMOERGENINA.- 391.- HOMOFENILALININA 392.- HOMOCESTEINA.- 393.- HOMOCESTEINA.- 394.- HOMOPLEUCINA.- 395.- CISTATIONINA NARVALINA ALANINA. 396-. ÁCIDO GANINA AMINOBUTÉRICO .-397.- PROTEINAS DE LA MEMBRANA..398.- INTEGRALES.- 399.- PERIFÉRICAS.- 400.- ACUAPORINAS. .401.-CANALES IONICOS.-402.- FAMILIA DE TRANSPORTADORES DE SOLUTOS.- 403..- PROTEINAS TRANSMEMBRANAS.-404.- ACUAPORINA.-405.- AT PASA. -406.- CAVEOLINA.- 407.- CITOCROMO B .-408.- CITOCROMO P450.- 409.- COMPLEJO DE DISTROFINA-GLUCOPROTEINA.- 410.- CONEXINA.- 411..- CONEXINA .-412.- CONEXONA.-413.- COTRANSPORTADOR Na-K-2Cl .- 414.– diotroglicano.- 415.- DIOTROGLICANO.-416.- FOTOTROPINA.- 417.- METANO MONO OXIGENASA.- 418.- PROTEINAS DE TRANSPORTE SODIO-GLUCOSA.- 419.- RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G..-420.- RECEPTOR DEI9NSULINA.- 421- ANTOCIAMINNAS DE LAS CACOALAS .-422.- CLOROFILA- .- 423.-.- TRIFOSFATO DE ADENOSINA.- en el nucleótico.- 424.-. ADENOSINATRIFOSTATO.- 425.-.- ADENINA.- 426.- PENTOSA.- 427- RIBOSA.- 428.- GRUPOS FOSFATO.- 429.- FOTORESPIRACIÓN/RESPIRACIÓN CELULAR. CONSUMIDORAS DE LAS ENZIMAS EN LA.- 430.- CATÁLISISC10H16N5O13P3 606.- GRUPO DE FLAVONOIDES GLUCÓSIDOD.-431.- ANTICIANIDINAS .-432.- AGLICONA.-433.- ENLACE GLUCÓSIDO.,.- 434.- 1,3,7 TRI METIL-2,6-DIOXOPURINA.-435.- .- .- En el cuerpo se transforma por la ISOENZIMA DEL CITOCROMO P45 CYP HEPÁTICO DESMETILIZACIÓN EN-628.- N-ACETILTRANSF METABOLIZA A 629.- PARAXANTINA EN AFMU.- 630 AFMU: 5 ACETILAMINA-6-FORMILAMINA-3-METILURACILO.- 436.- ENZIMAS CYP2E1.- 437.- ISOENZIMA DEL CITO CROMO P450.- 438.- FAMILIA DE 2E,-. 439.- FAMILIA DEL GEN .-440.-FAMILIA DEL CYP3A3.–441.- FENILEFINA O PIRALGINA.-442.- ENZIMA {ACIDO CAFEICO-O-METILTRANFERASA.-443.- ALCOHOL CONIFÉRÍLICO.-444.- FELANDRENO.- 445.- A-PINENO.-446.- TUYONA.-447.- TUYOL.- 448.- DERIVADOS : ALCOHOL.- 449.- ISOVALERAT.-450.-PALMITATO.- 451.-BISABOLENO.- 452.- CAMFENO.- 453..- CADINENO.- 454.- FELANDRENO.-455.- NEROL.-456.- AZULENOS.-457.- ABSINTINA.- 458.- ISOABSINTINA.-459..- 1-4-DIMETIL 7- ETILAZULENO.- 460.- 7-ETIL-5,6-DIHIDRO-1,4-DIMETILAZULENO.-461..- 3-O-RUTÓSIDO 3.-462..- TANINOS.- 463.- RESINAS.- 464.- ALMIDÓN.-465.- MALATOS.- 466..- NITRATO DE POTASIO.- 467.- COMPUESTOS NITROGENADOS.- 468.- POLISACÁRIDOS.- 469..- AZÚCARES.- .- 470.- TRIGLICÉRIDOS.- 471..-ÁCIDO LINOLEICO.- 472.- ÁCIDOS VOLÁTILES FÓRMICO Y ACÉTICO.-473.- ÁCIDOS NO VOLÁTILES .- 474.-MELANOIDINAS.- 475.- prooxidante del ÁCIDO ASCÓRBICO.- 476..- INIBIDORESDE LA LIPOPEROIDACIÓN DE HIDROXILOS.- 477.- PERÓXIDOS.- MELONOIDINAS.- 478.- QUELANTE DE CATIONES METÁLICOS.- 479.- ASPARTATO AMINO TRANSFERASAS.- 480.- REDUCTOR DE LOS NIVELES DE MALONDIALALDEHIDO .-481- CATECOLAMINA.- 482.- GLUCAGÓN-1 GLP-1 .-482.- QUINOLACTONAS.-483.- QUINIDAS.-484.- ETA-HIDROXIESTEROIDE.- 485.- FOSFOETANOLPIRUVATO-CARBOXIBINASA.-486..- METILENTETRAHIDROFALATO REDUCTESA MTHFR.- 492..- ÁCIDO FÓLICO.- 493.-HIPERHOMOCISTEINEMIA.-494.- GOMAS ARÁBICAS .- 490.-CREATINAS.-491..- AAT ACTIVIDAD TOTAL DE ÁCIDO ASCÓRBICO.-492.- trigonelina.- 493.- b-damasceninae 2.- 494-.- 3metil-2-butentiol2 isobutatil-metoxil.- 495.- 5-ETIL-9-HIDROXIL-2-METIL FURANONE.-496.- 2,3-PENTANIDIONE .-497.- MENTIONAL.- 2ISOPROPIN-3-METO OXIPIRAZINE .- 498.- 2 ETIL-3,5-DIMETILPIRAZINE.- 499.- 3 HIDROXI-1.5-DIMETIL-2((5H)-FURNONE-O-STOLON.-500.- HIDROXILHEXOSAS.- GALACTOSA.-501.- ,ARABINOSA .- 502.- ÁCIDOS PECTINICOS PROTOPECTINAS.- 503.- PROTOPECTINASAS.- PECTINASA.- 504.- PICTINESTIRASAS.- 505.- PECTASA.- 506.- ADN OXI RIBONUCLEICO.- 507.- AMINOFELINA.- 508.- ÁCIDO CLORHÍDRICO.-.-509.- LANOSTEROL.- 510.- MEVALONATO-5-KIROSFODFATO.- 511.- MEVALONATO-5-PIROSFOSFATO .- 512.- MEVALONATO-3-FOSFATO-5-PIROFOSFATO.- 513.- IPP: ISOPENTILPIROSFOSFATO .- 514.- DESCARBOXILASA.- 515.- 3-3-DIMETILPIROFOSFATO.- DMAPP .-516.- DMAPP + IPP.- 517.- GPP . GERANILPIROFOSFATO.- 518.- TRANSFERASA.- 519.- ISOPENTILPIROFOSFATO.- 520.- FARNESILPIROFOSFATO.- 521.- ESCUALENO.- 522.- LANOSTEROL CICLASA.- 523.- LANOSTEROL.- COLESTEROL.- 524.- DELTATOCOFEROL B-9.- 525.- FOLATOS ALIMENTARIOS.- 526.- NORESPINEFRINA.- 527.- ACETILCOLINA.- 528.- CARBONATO DE CALCIO.- 529.- ARN MITOCONDRIAL.- 530.- ARNE.- ESTRUCTURAS REDONDEADAS.- 531.- BETA OXIDACIÓN ACETIL-CoA.- 532.- SUCCINIL-CoA SUSTRATO GLUCONEOGENÉTICO.- 533.- FRUCTUOSA -1,6-BIFOSFATO EN FRUCTUOSA-6-FOSFATO.- 534.- FRUCTUOSA-1,6-BIFOSFATO.-535.- FOSFONOLPIRUVATO.- 536.- OXALOACETATO.- 537.- CARBOXIQUINASA.- 538.- FOSOFRUCTOQUINASA.- 539.- FRUCTUOSA-1,6-BISFOSFATASA.- 540.- GLUCOSA-6-FOSFATO.- 541.- FOSFOGLUCOISOMERASA.- 542.- AMP CON FRUCTUOSA 1,6-BISFOFATASA.- 543.- ARN.- GEN NO CODIFICANTE..-544.- GENES CODIFICANTES DE UNA PROTEINA.- 545.- UTR REGIONES FLANQUEANTES NO TRADUCIDOS.- 546 .- ARN TRADUCCIÓN Y ESTABILIDAD AJUSTE-.547.- EXONES CODIFICANTES.- 548.- INTRONES.-549.- INTRONES EN REGIÓN EN LOS GENES DE EUCARIOTAS.- 550.- PROTEOMA ejecuta las funciones celulares.- 551.- ARN maduros en el splicing alternativo-.552 .- UNIÓN DE SECUENCIAS GENÓMICAS que codifican un conjunto coherente de productos funcionales potencialmente solapantes Sustituyen las secuencias UTR. A760.- <GENOMA conjunto de genes contenidos en los cromosomas.- 553.- ADN contenido en el núcleo por los cromosomas.-.554.- MITOCONDRIAS genoma de los orgánulos celulares.-555.- PLASTOS.- 556.- CROMOSOMAS HOMÓLOGOS.- en organismos polipoloides.- 557.- EUCROMATINA.- 558.- HETEROCROMATINA.- 559.- BROMOMOLÉCULAS EFECTORAS.- 560.- PROTEOMA.- 561.- ADN ESTROGÉNICO.- 562.- ADN NO CODIFICANTE PSEUDOGENES.- 563.- ADN NO CODIFICANTE PREUDOGENES.- 564.- CNEEs regiones reguladores en elementos no exónicos.- 565.- SINE secuencia de genes reguladores.- 566.- LINE.- secuencia de genes reguladores.- 567.- LTR.- secuencia de genes reguladores.- 568.- FACTORES DE LA TRANSCRIPCIÓN.- 569.- ESTRUCTURA DE LA CROMATINA.- 570.- MODIFICACIONES DE LAS HISTOMAS.- 571.- ESTRUCTURA DE UN ALFA-AMINOA´CIDO.- 572.-.- 100 DERIVADOS DE LOS SMINOÁCIDOS ,PUENTES DISULFURO .- 573.- PUENTE DISULFURO-ISOMERASA.- 574.- METILACIÓN DE LAS LISINAS EN LAS HISTOMAS.- 575.- AMINOÁCIDO-4 HIDROXIPROLINA EN EL COLÁGENO.-576.- AUG CONDÓN INICIAL EN LA METIONINA DE LOS POLIPÉTIDOS.-577.- NEUROTRASMISORES O VITAMINAS EN LA BETA-ALAMINA Y EL ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO. GABA.- 578.- AMINOÁCIDOS NO PROTEINICOS SARCOSINAETILGLICINA.- 579.- AABA ÁCIDO ALFA-AMINOBUTÍRICO.- 580.- ÁCIDO DJENCÓLICO HIPOGLICINAS A Y B . 581.- MIMOSINA ALISINA CANALINA CANALINA CANAVAININAHOMOARGININA HOMOFENILALINA HOMO CESTEINA HOMOLEUCINA CISTOTIONINA NORVALINA NORLEUCINA CICLOPENTENIL GLICINABETAALAMINA ÁCIDOGAMMA -AMINOBUTÉRICO-ÁCIDOIBOTÉNICO ÁCIDO PIPECÓLICO ÁCIDO GUANIDINACÉTICOTAURINA ÁCIDO TRANS-2-AMINO-5CLORO-4-HANOICO.-582.-{ACIDO TRANS-2-AMINO-5-CLORO-6-HIDROXI-4-HEXENOICO.-580..- CORYNEBACTERIEM ETANOLAMINOFILUM 5- HIDROXIBUPTÓFANO.- 581..-ÁCIDO LICOPÉRDICO.- 582.- LYCOPERDON PERLATUM.-583.- ÁCIDO LENTÍNICO.- 584. .- ÁCIDO ESTIZOLOBÍNICO.- 585.- ÁCIDO ESTISOLÓICO TIROXINA.- 586.-AZOXILACELINA.- GENES DE EUCARIOTAS., 587.- EUCROMATINA.-588..- HETAROCROMATINA.- .,589.- INTRONES SECUENCIAS UTR.-590.- ALFA- AMINOÁCIDOS.- 591.- L-AMINOÁCIDOS L- GLICERALDEHIDO.- 592-.- D- AMINOACIDO D- GLICERALDEHIDO.-593.- HOLOPROTEIDOS.- 832.- HETEROPROTEIDOS.- 833.- SACARASA Y PEPSINA.- 834.- CONTRACTIL ACTINA Y MIOSINA.835.- RODOPRINA.- 594.- TROMBINA Y FIBRINOGENO.- 595.- ACTIVIDAD GEOMAGNÉTICA CAMPO ELECTRICO.- 596.- EFECTO DEL ELECTROMAGNETISMO.- 597.- POLARIZACIÓNMAGNÉTICA.- 598.- EFECTOS SOBRE LAS CARGAS ELÉCTRICAS.- 599.- EFECTOS EN LOS CLOROPLASTOS de la piña- 600.- EFECTOS EN LOS ORGÁNULOS.- 601.- EFECTOS EN LOS ORGANISMOS EUCARIONTES. fotosintetisadores de la fotosíntesis.-602.- EFECTOS EN LOS PIGMENTOS CON VERTIDORES DE LA ENERGÍA LUMÍNICA EN ENERGÍA QUÍMICA DE LA CLOROFILA.- – 603.- ELECTROFORESIS ISOELECTRO ENFOQUE PARA EL EFECTO DE LAS CARGAS DE LOS PROTEINAS.- 604.- FASE LUMINOSA EN LOS TILACOIDES CADENA DE TRANSPORTE DE LOS ELECTRONES.- 605.-ATP-SINTETASA.- 606.- ATP Y GENERACIÓN DE PODER REDUCTOR NADPH.- 607.- FASE OSCURA EN EL ESTROMA- ENZIMA RUBISCO -CO2 EN EL CICLO CALVIN.- 608.- ENERGÍA QUÍMICA ATP Y GENERACIÓNDEL PODER REDUCTOR NADPH.- 609.- FOTOSÍNTESIS Y FOTOFOSFORIZACIÓN 610.- fotones solares.-611.- complejo citocrómico b6f. -612.- ENZIMA ATP SINTETASA.-613.- NAD(P)H+H+ para la fijación del co2.-614.- clorofila P680.-615.- FEOFITINA.- 616.- PLASTOQUIINA CICLO DE OXIDACIÓN -REDUCCIÓN.-617.- PLASTOCIAMINA.-618.- FOTOFOSFORIZACIÓN CÍCICA.- 619.- CLOROFILA P-700.- 620.- FERRODOXINA.-621.- PIGMENTOS DE ANTENA.- 622.- CLOROFILA ayb.-623.- COMPUESTOS A BASE DE CHONS.-624.- RADICALES LIBRES DE N,S,O, Y SUS RESPECTIVAS MINERALES K,P,Ca. ..625.- HEMICELULODA Y HOLOCELULOSA.- 626.- CELULOSA.- 627,. LIGNINA.-628- GRASAS CRUDAS DEL ENDOSPERMO.- 629.- PROVITAMINA A.- 630.- BETACAROTENO.-.631..- CAROTENOIDES.- 632.- BETACAROTANO.- 633.- ARGININA.- 634.- ISOLUCINA.- 635.- FENILALANINA.-636.- fructuosaJMAF para el almivar.- 637..- glucoamilasa.- 638.- JARABE HFCS.-639-. RESINAS Y ALMIDÓN.-640.- ENZIMA RUBISCO DEL CICLO DE CALVIN.-641.- CIANOBACTERIAS.-642.- PIGMENTO DE CROMÓFERO + PROTEINA.-643-.- PIGMENTOS ACCESORIOS EN LA CLOROFILA A.- 644.- CLOROFILA B Y CLOROFILA CPARA EL VERDE .-645.- FOTOSÍSNTESIS DE FASE OSCURA.-646.- FOTOSÍNTESIS DE FASE LUMÍNICA.- 647.- MEVALONITA-5-PIROFOSFATO.-648.- GERANILPIROFOSFATO GPP.- 649.- N,N-DIMETILGLICINA-DME.– 650.- TRIMETILGLICINA TMG.- 651..- CITOCROMO P45 OXIDASA.- 652.- ISOENZIMA 1A2 DE LA DIMETILXANTINO.-653.- PARAXANTINA EN LA LI´POLISIS EN EL PLASMA SANGUÍNEO.- 654.- TEOFILINA PARA LOS BRONQUIOS.-655.-D-PANTETENATO Y BETA-ALAMINA EN EL D-PANTOTENATO EN EL ÁCIDO PANTOTÉNICO.- 656.- SEROTENINAS EN LA RUTA DE LOS METABÓLICAS.-657.- TRIPTOFANAO Y LA RELACIÓN CON LA FENILALANINA.. ANTIDEPRESIVOS Y LA RELACIÓN CON LA RELAJACIÓN.- 658.- ANTOCIANINAS.- 659.- ÁCIDO ASCÓRBICO EN EL AAT.- 660.- SESQUITERPENOS.- 661.- SESQUITERPENOIDES.- 662.- MONOTERPENOIDES Y MEDIO.-M .-663.- FITOALEXINAS DE LOS SESQUITERPENOIDES.- 664.- paracimeno.- 665.- deterpenoly.- 666.- FARNESIL DIFOOSFATO SINTASA.-667.- CATIÓN ALÍLICO.- 668.- ADICIÓN ELECTROFÍLICA DEL IPP.- 669.- PIROFOSFATO DE FARANESILO FPP.- 670.- XANTOSINA.- 671.- FARMESOL-IPP-. 672.- NEROLIDOL-3PP.-673.- BUTANONA-METILCETONA.- 674.- FURANEOL.- 675.- OPOSITANO.- 676.- OPPOSITAIEN-1-OL.- 677.- URACIL ACETILADO.- 678.- PROLINA.- 679.- METIL-2-BUTENTIOL. 2-ISOBUTATIL-METOXIL.- 680.- AZÚCARES.- .681.- PARÉNQUIMA EMPALIZADA LIGNIFICADA.-682.- CIANOBACTERIAS EN LOS PIGMENTOS.- 683.- OXÍGENO Y DIÓXIDO DE CARBONO DE LAS LENTICELAS.- 684..-TURGENCIACONTROLADA POR LAS SALES DE POTASIO.- 685.- CERAS DE LA CATÍCULA Y SURBERINA.- 686.- COLCHICINA DE LAS EUBACTERIA Y EUCARYA.- 687.- CLOROFILAS DEL GRUPO TETRAPIRRÓLICO.-688.- BACTEREOCLOROFILAS.- 689.- CARBURANTES METABÓLICOS DE LA GLUCOSA,ÁCIDOS GRASOS Y AMINOÁCIDOS.-690.- FUNCIONES ENZIMÁTICAS DE LA BICAPA LÍPIDICA.- 691.- FUNCIONES DE LA MEMBRANA INTERNA PARA LAS PROTEINAS.- 692.- COMPLEJO NADH DESHIDROGENASA CON FLURNA FMN.- 693.- SUCCIANATO DESHIDROGENASA EN LA COENZIMA Q.- UBIQUINONO.- 694.- COMPLEJO W CITOCROMO C OXIDASA.- 695.- NUCLEÓTICO DE ADENINA TRANSLOCASA.- 696.- ADP CITOSÓLICO.- 697.- FOSFATO TRANSLOCASA CITOSÓLICO EN FOSFORILIZACIÓN OXIDATIVA.-698.- ADINILATO KINASA O CREATINA QUINASA.- 697.- CLOROFILINA.- 698.- PENTOSA FOSFOTA DEL CICLO REDUCTIVO.- 699.- NICOTINAMIDA.- 700.- ADENINA FOSFATO NADPH+H+.- 701.- RIBULOSA-1-5-BISFOSFATO RuBisCO .-702.- TRANSCETOLASA FOSFORIBULOCINASA.-703.- FRUCTUOSA-6P.- 704.- FRUCTUOSA-1,6-BP.- 705.- FOSFATASAALDOLASATRIOSAFOSFATO ISOMERASA.- .-706.- XILULOSA-5P.- 707.- DIHIDROXIAcetona -3p.-708.- ribulasa-5p.- 709.- aldolasa rU5p epimerasa.- 710.- ERITROSA-4P ,RIBOSA-5P FOSFATASA RIBOSA-5P ISOMERASATRANSCETOLASA.-711.-.- SEDOHEPTULOSA-1,7 BP.- 712.- SEDOHEPTULOSA-7P.- 713.- RUBISCO FRUCTUOSA-1,6BP FOSFATASA,SEDOHEPTULOSA.- 714.- FODFOENLPIRUVATO CARBOXILASA PEP CASE.-715..-.- PROTEINAS GLOBULARES CATALIZADORAS DE REACCIONES QUÍMICAS.- DE LOS AMINOÁCIDO.- 716.- LATEOBROMINA.- 717.- HIDROXIAMINO DE LA HIDROXILAMINA OXIAMONICO.- 718.- TRIGONELINA Y COLINA.-719.- SAPOGÉNICAS ESTEROIDALES Y ANOGÉNINA, GITOGENINA.- 720.- FENUGRINA B.- 721.- FENUGREQUINA Y SAPONINAS.- 722.- TRIGONELOSIDOS A,B Y C.- 723.- FLAVENOIDES KAEMPFEROLES QUERCITINA.- 724.- ALCALOIDES TRIGONELINA,COLINA,LECITINA.-725.- FITOSTEROLES.- 726..- GLUCÓSIDOS ESTAQUINOSA, GALACTOMANANO.- 727.-TRIGOFENOSIDOS A-G.- 728.- OLEORREPINA NO ALCANOSSESQUITERPENOS.- 729.-GALACTOMANISITE.-730.- INOSITOFOSFATODE CALCIO Y MAGNESIO.- 731.- DETEOBROMINA.-732.- ETER KÍNICO.- 733.- ALCOHOLSINAPÍLICO.- – 734..- BISABOLENO.- 735.- CARBOHIDRATOS ARABINOGALACTANO.- 736-.- OLIGOSACÁRIDOS.-737.- MANNANOS..738.- NICOTÁNICOS.-739 .- PIRIDINA.-740.- OXÍGENO SINGLETE.- 741.- cloro, el sodio, el magnesio, el azufre, el calcio, el potasio, el bromo, el estroncio, el boro y el flúor, además del oxigeno y el hidrogeno que aparecen combinados en forma de agua. El cloro y el sodio en forma de sal común, el magnesio como cloruro, bromuro y sulfato, el calcio como carbonato, etc. En general estos elementos están combinados en forma de diversas sales. Existen también en cantidades menores numerosos metales como hierro, cobre, estaño, plomo, oro, plata y elementos no metálicos como la sílice, el yodo o el flúor, éstos, por su minima concentración se denominan oligoelementos y, como todos los demás, son imprescindibles para el mantenimiento de la vida. También se encuentran disueltos gases raros como el argón, el kriptón, el xenón o el helio.Existen algunas sales conocidas del ácido málico que genéricamente se denominan malatos, tales pueden ser: elMalato monosódico (E350) empleado como una sustancia amortiguadora o ‘buffer’ además de saborizante y que se encuentra en algunas confituras, jaleas y mermeladas, Malatos de Potasio (E-351), Malatos de calcio (E-352). Casi todos ellos se emplean como aditivos alimentarios. III.- PARTE.- OTRAS INFLUENCIAS EN EL DESARROLLO DE LAS ESTRUCTURAS BIOQUÍMICAS DE LOS A.D.N. DE LOS GENES DE LA PIÑA.

EL BANANO, EL CAFÉ , LA PIÑA Y LA INFLUENCIA DEL CAMPO ELECTRO MAGNÉTICO EN LA SALUD HUMANA EN FUNCIÓN DE LA GEOGRAFÍA Y LA INCIDENCIA SOLAR.

LA SIMBIOSIS ENTRE LOS CAFETOS, LAS BROMELIAS Y LOS BANANOS, JUNTO CON LAS ESPECIES, CON EL CUERPO HUMANO. LA INFLUENCIA DEL CAMPO MAGNÉTICO EN EL DESARROLLO DE LAS ESTRUCTURAS GENÉTICAS . La necesidad de obtener una soporte para poder darle una alimentación a una población humana de 7000 millones de habitantes , la cual crecerá a 20,000 millones para finales del presente siglo XXI , HACE QUE EL DESARROLLO DE LA TECNOLOGÍA Y LAS CIENCIAS AGRÍCOLAS ,MÉDICAS , Y DE COMUNICACIÓN sean inevitables . Por ello nos vemos cada vez más y más , rodeados de una aplastante oferta y demanda forzadas y muy inteligentes , de equipos que utilizan el campo electro magnético . Es por ello que las dudas surgen por todas partes y observamos comportamientos y enfermedades que se nos hacen sospechosas , por no tener tiempo para estudiar las causas y consecuencias .Esta falta de información nos hace pensar en cómo podemos defendernos , pero eso sí , sin que nos quiten las ventajas tecnológicas que tenemos y que han sido la suma de razones para que hayamos podido darle alimentación,salud ,trabajo y comodidad a cada vez mayores poblaciones de esta cultura globalizada . Es por ello de que trataré de dar algunos valores técnicos que nos ayuden a compreder mejor esta ponencia . Primero que todo , nosotros tenemos una actividad cerebral que está en función del estado saludable de las neuronas , las cuales por razónes de diferencial potencial electrico , al nivel de la electro química para que funcione . Nuestro interés es que estos sistemas nuestros del organismo no se vayan a dañar con los campos electromagnéticos que nos rodean dentro de nuestro diario vivir . D e aquí que pensemos en ponerle corazas a los equipos generadores de ondas electromagnéticas . Las neuronas de nuestro cerebro tienen un campo con carga negativa ( -) en el interior y positiva ( + ) en el exterior . con cargas de sodio y de potasio . Así que el amoniaco que está presente en las aminas ácidas liberan protones – ión de hidrógeno – Los compuestos de carbón C forman los péptidos .Estos participan en las sinapsis del neurope´ptido . Los polipétidos -muchos amino ácidos- forman las proteínas . Estos se dan cuando suman más de 100 . .Por otro lado el ADN aparece en función del manejo de la célula . Este A.D.N. da la transcripción y sale de los núcleo por poros de un diémetro de 0.1 micras . Entonces el ADN INFLUYE EN LA TRANSCRIPCIÓN PARA INFLUIR EN EL ARN QUE INFLUYE EN LA TRADUCCIÓN QUE MUEVE A LA PROTEINA .Cerca de estas funciones están los RIBOSOMAS RER que inducen la síntesis de las proteínas de las células MITOCONDRIAS oxidando al ácido PIRÚVICO y producen ENERGÍAS ATP. llamadas de combustión .Esto es de oxidación rápida y la energía celular de la mitocondia por oxidación lenta . El ácido pirúvico ,obtenido de la digestión de LAS SACAROSAS – DEL BANANO por ejemplo- de las proteínas de la grasa cuando la nitrocondia respira y oxigina al CICLO de KREBS . produciendo el adenosin trifosfato y exala 17 moléculas de ATP . El AXON de las neuronas .En ellas , los d iferentes llevan la señal eléctrica a las neuronas y tiene un tamaño de 25 micras . Así que entonces las dentrinas de las neuronas reciben EL FLUJO ELÉCTRICO POTENCIAL . La lpresión electro estática expulso al K( +) hacia el interior y el Na (+) fuera del AXÓN . En el interior la bomba de SODIO- POTASIO expulsa el Na ( +) fuera del Axón . En el interior es de – 70 mV . Los canales iónicos son sensibles al VOLTAJE . El potencial para el Na va de -70 mV a +50 mV / milisegundo .De esta manera se restablece la correlación negativa-potasio . ENTONCES VEMOS QUE EL NIVEL DEL POTENCIAL ELÉCTRICO EN EL CEREBRO ES DE – 70 A + 50 MILIVÓLTIOS POR MILISEGUNDO POR NEURONA .En estas condiciones tenemos que la distribución eléctrica en el cuerpo humano es de 600 micro amperios /m2 en la cabeza . En el cuello es de 5.5 micro amperios /m2 En el corazón es de 1.9 a 2.3 micro amperios y en el sección lumbar , es de 2.5 micro amperios /m2.Por último en la pierna es de 3.7 micro amperios . II – EQUIPOS TECNOLÓGICOS QUE NOS RODEAN . A.- Un micro ondas posee una potencia que va desde 750 A 1000 Watt ( W ) y consume 640 Wh ,para un volumen de 23 litros . B.- Un calentador de aire tiene un consumo de 1300 Watts. C .- La potencia de un teléfono móvil da una radiación electromagnética para una frecuencia de 10 a 300 x 10EXP 6 hertz a iguala 61 V/ m igual a 10 W/ m2 y si toma una restricción para 25 V/m equivalente a 4 W/ M2 . Para el sistema del modelo GSM 900 consume 41 V/ m equivalente a una potencia irradiada de 4.5 W/m2 . D- UN MICRO ONDAS DE 750 W INFLUYE RADIACIÓN´ON DEL CAMPO ELECTROMAGNÉTICO HASTA 4 M E.- Una torre con una potencia de 750 W influye con un campo electro magnético de 1,5 m SE TOMA UNA DISTANCIA DE SEGURIDAD DE 10 M ,con una densidad de potencia de 27 V/m2 , para una seguridad de 1m2 . En espacios cerrados con muchos usuarios de teléfonos , las ondas se suman y se restan anulándose el efecto . II.- CATIONES Y ANIONES POR ELECTROMAGNETISMO . EFECTOS QUE SE ESTÁN ESTUDIANDO . Se ha notado que causa cansancio sí se está trabajando con equipos que emiten campos magnéticos .Sin embargo cualquier persona que trabaje 3 horas seguidas , en cualquier cosa ,, las neuronas tienen carga (-9 también se cansa . Se cree que este cansancio puede bajar las defensa del cuerpo a un nivel inmunológico menor .Que este se puede causar en un ambiente anairóbico dentro de un campo, siendo lo normal de 1000 aniones / cm . Equipos de este tipo de tecnología que operen entre un rango de – 100 a 450 Mhz . Una lectura en una zona urbana tiene 200 partes / cm3 . Dentro de las premicias a sustentar , se dice que un campo electromagnético hace que haya un conteo menor de glóbulos blancos . Esto podría afectar a los ovarios y los senos . Por ello se cree que los campos electromagnéticos afectan el desarrollo de la vida . Se han hecho pruebas de laboratorio para campos de frecuencias extremadamente bajas yno hay desarrollo de cáncer . VéaseWWW.CAMPOSELECTROMAGNETICOS Y LA SALUD PÚBLICA.COM .En estas condiciones las neuronas tienen cargas negativas (-) en el interior y ( + )en el exterior siendo el Na + para la carga del sodio , y para el amoniaco para las aminas ácidas liberando a los péptidos , como anteriormente se había dicho . Este cuerpo humano se va a someter a una carga iónica provocada por el campo electromagnético .EN ESTE ESTADO DE LAS COSAS ENCONTRAMOS QUE LA EXPOSICIÓN A LAS FUENTES DE EMISIÓN DE ELECTROMAGNETISMO , CON EXPOSICIÓN PROLONGADA Y TIEMPOS DE TRABAJO DENTRO DE ESTAS CONDICIONES , HAY : AGOTAMIENTO FÍSICO Y NATURAL , CON DESARROLLO DE CRISIS EMOCIONAL Y LESIONES VULMERABLES A ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL ESTRÉS , CUANDO NO SE HAN TOMADO LAS DISTANCIAS Y MEDIDAS PREVENTIVAS , TALES COMO SE DESCRIBEN TERMINÁNDO ESTE ARTÍCULO . Entonces hay suficiente normas de seguridad que se dan el la siguiente normativos :Partamos de que una fuente de emisión electromagnética se mide la potencia isométrica en vatios . El cerebro emite una potencia de 60 vatios . Para comprender cuales son los efectos de permanecer cerca de una fuente de emisión electromagnética , nos debemos trasladar a ver como actúa una potencia al atravesar a un conductor y medirla en forma calórica . Esta se define asi: W = V I t donde j = 0.24 calorías , donde el calor es Q= 024 V I t calorías . De la LEY DE JOULE dice que el calor que desarrolla una corriente elétrica al pasar por un conductor , es directamente proporcional a la resistencia , al cuadrado de la intensidad de la corriente y el tiempo que dura la corriente V= VOLTS , I en amperios ,t en segundos . El flujo de la corriente a calentar se determina por P= Vi . De la LEY DE OHMS calculamos que la resistencia es POTENCIA ELÉCTRICA = W e Entonces la energía eléctrica We que suministra un generador al circuito eléctrico depende de la cantidad de carga que lo atraviese . Entonces We = POTENCIA ELÉCTRICA = WATTS . Ahora si I R es la energía disipada por cada unidad de carga , la energía total que se disipa en forma de calor atravesada por una carga será así : Q= I exp 2 R t Entonces la POTENCIA CALÓRIFICA es WATTS = W y P 0 I R I 0 i V que es la FUERZA ELECTROMOTRIZ Y DIFERENCIAL DE POTENCIAL y esto coincide con la Diferencia de Potencial . II – MEDIDAS PREVENTIVAS PARA EVITAR LAS ENFERMEDADES POR IRRADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA . Dado las anteriores especificaciones tenemos que para nuestras normativas de precaución a tomar con las fuentes emisoras de electromagnetismo : 1- POTENCIA ISOMÉTRICA RADIADA EN VATIOS : W 2.- DIRECCIÓN CON POTENCIA ENTREGADA EN VATIOS : W . 3.- GANANCIA DE POTENCIA . dBi : decibelios en la isométrica 4- PIRE : 2600 W de donde W/m2 . 5./ FRECUENCIA : MHz , Pire : W . Ganancia : dBi . SE previene estos efectos para una densidad máxima de 4.25 Watts/m2 0 W/m2 . Dato experimental del ICE dice que la seguridad se logra con 2251 W para una distancia de 7m. OTRAS EXPERIENCIA .En Cataluña P = 10,000 watts . Distancia 250 m .PIRE 2000 W . Distancia 100 m . densidad W/m2 = 0.015 En Suiza para una potencia de 5000 W .DISTANCIA 150 m .PIRE 2000 w distancia 30 m , para una densidad de 0,17 W/m2 . Costa Rica . SETENA : POTENCIA 2600 W . DISTANCIA 100 m . PIRE 0 5000 W distancia :200 m , para una densidad de 0.01 y una altura de 15 m . COMO CORREGIR LOS EFECTOS TEMPORALES POR LA EXPOSICIÓN . 1 -ALIMENTACIÓN ADECUADA RICA EN MINERALES . 2 – BEBIDAS QUE REGULES EL pH DEL CEREBRO Y EL RESTO DEL CUERPO . 3.- HACER EJERCICIOS PARA ACTIVAR LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA . PARA RESTABLECER EL CUERPO ES NECESARIO ESTAR TOMANDO CAFÉ Y COMER BANANOS . sea con siente . consuma responsablemente .PARA MAYORES INDICACIONES , LLAMA 506-22-21-19-56 PAPELERA SANTA ROSAWWW.SANTAROSAPAPELBANANO.JIMDO.COM.- OTROS PROCESOS INDUSTRIALES SECUNDARIOS A LA PRODUCCIÓN DE LA FRUTA. LA PRODUCCIÓN DEL PAPEL DE PIÑA.
LA PRODUCCIÓN DEL PAPEL DE PIÑA Y LA ELIMINACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE LOS DESECHOS DE LA ACTIVIDAD FRUTERA. UNA MANERA DE ELIMINAR POR SIEMPRE EL PROBLEMA DE LA MOSCA PIÑERA. Dentro de esta categoría de papeles está la solución para resolver las graves contaminaciones que se producen en las fincas fruteras que afectan el ambiente . Este tipo de procesos papeleros vienen en ayuda del agricultor al eliminarles los residuos orgánicos que quedan después de la cosecha o recolección frutera .Normalmente , en la prática de los cultivos intensivos fruteros , al extraer la fruta , se deja botada o tirada en el suelo ,la planta vegetal donde estaba la fruta . Ello con lleva un sin fin de problemas empezando por la recolección de estos residuos .Lo cual resuelven en la práctica , prendiéndoles fuego para quemarlos y así limpiar el terreno , o enterrarlos a precios muy altos . Para evaluar la razón productiva de este tipo de productos y ver cuales son las oportunidades de negocio , debemos de partir de cual es el esfuerzo que realiza la mata de banano ,o de piña para entregarle a usted el fruto .Este es mayor para la mata que para el fruto .Todo
comienza con la cantidad de luz solar que absorbe la planta vegetal en un determinado lapso , el cual va convirtiendo en azúcares pesados como la celulosa , para crecer . Luego esta comienza a desdoblarse convirtiéndose en Holo celulosa y hemicelulosa .Pasado este tiempo aparecen los pequeños frutos celes que comienzan a crecer por la migración de la sabia con parte de estos azúcares pesados que comienzan a desdoblarse produciendo el almidón o esponjados con azucares. Cuando la porción de esta sustancia ha completado el crecimiento de la fruta , entonces vemos que se comienzan a emitir mayor concentración de gases , los cuales evidencian el desdoblamiento de los almidones en glucosa . Es decir , las moléculas en la fruta se van haciendo más pequeñas conforme avanza la maduración , la cual termina hasta la pudrición total , donde la secuencia química siguiente es de pasar a fructuosa ,maltosa , sacarosa ,alcohol etílico y ácido acético . Componentes todos utilizables
en los procesos químicos papeleros . Solo es cuestión de hacer los procesos de extracción de las sustancias y compuestos aprovechables según sean las necesidades . La planta ha necesitado aportar un 70% de celulosa para sostener el fruto y un 30% para el fruto . Aquí se ve que la mayor parte de la celulosa empleada en el cultivo la estamos botando .Así que hay que pensar en las utilidades que podemos obtener si se ve que la mayor parte de la celulosa empleada en el cultivo , la estamos juntamos las matas desechadas después de recolectar los frutos . Vemos entonces la oportunidad de producir papel con ellos , y además obtener gran parte de los insumos para producirlo . De esta manera la planta de papel va a funcionar como una especie de riñón ecológico que procesa los contaminantes convirtiéndolos en papel orgánico . EL PROCEDIMIENTO PRODUCTIVO con el proceso papelero. Este comienza en la planta de procesado de la fruta para hacer el papel. Otra manera sería traer los desechos del campo y
llevarlos a la planta de proceso papelero . Allí se cortan y trituran en máquinas veloces .Posteriormente se desfibran y se aplican a un batidor, donde se les agrega el agua para hacer una pasta al 4% de consistencia .Esta debe ser refinada a un 2 % de consistencia en un refinador de doble o triple plato dentado. La pasta así lograda pasa a ser diluida hasta llegar a una consistencia de 1 % , densidad apropiada para la formación del papel , la cual puede bajar hasta un 0.7 % de consistencia para lograr los papeles delgados y en suma flexibilidad . Aquí es donde la escogencia de la química apropiada es necesaria aplicarla . Normalmente los tanques que van a alimentar la cabeza de la máquina formadora ,y van a necesitar de volúmenes de aproximadamente 40 m3 . Esta mezcla está siendo adicionada en proceso continuo a razón de 500 litros por minuto , de acuerdo al diseño de la cabeza dosificadora y a la abertura de los labios de la cabeza relacionada por la presión interna
con respecto a la velocidad giratoria de los tres rodillos dosificadores , los cuales giran de 30 revoluciones por minuto , para eliminar así a la espuma de la superficie interna del fluido ,antes de salir en el chorro jet del dosificador de la hoja de papel .Este se proyecta contra el rodillo de nominado de pecho el cual es capaz de drenar ,por efecto de vacío al girar su masa sólida , el 90 % del agua al momento del impacto , estando por debajo de la malla formadora , la cual se desplaza a razón de 120 metros por minuto . Es así como se forma el papel en la primera parte de a producción de papel frutal, como el de banano , café, y el del azucar, en su face húmeda y formativa . El ácido L-málico, (ácido L-hidroxibutanodioico, o ácido L-hidroxisuccínico) es el isómero existente en la naturaleza y se encuentra en algunas frutas y verduras con sabor ácido como los membrillos, las uvas (El ácido málico tiene concentraciones en la uva desde 1 hasta 4 g/l y es el responsable del color verde y sabor ácido de las mismas),manzanas (el sabor ácido en la punta de la lengua proviene de la presencia de este ácido) y las cerezas no maduras, etc. En las verduras se encuentra en cierta cantidad en los peciolos del ruibarbo.
El ácido málico es parte principal del Ciclo de Krebs (proceso que activamos en el cuerpo para obtener energía de los alimentos). La función del ácido málico es participar en el complejo proceso de obtención de adenosín trifosfato( denominado también como ATP, que es la energía que utiliza el organismo).
Parece ser que la deficiencia de ácido málico en los tejidos puede ser uno de los factores para sufrir fibromialgia, que se trata de una enfermedad caracterizada por abundantes dolores musculares. También es buena para la anti-despigmentacion de la piel ante los rayos ultravioleta del sol.

Propiedades físicas de las sales

El ácido málico contiene en su molécula un carbono asimétrico y esta característica permite explicar la actividad óptica del ácido málico.
COOH|H-C-H (ácido málico)|H-C*-OH átomo de Carbono asimétrico|COOHSEA CONSIENTE , CONSUMA RESPONSABLEMENTE . PARTE. IV.USOS ALIMENARIOS. PRODUCTOS. Receta de Mermelada de Piña .Ingredientes:
3 Libras de Piña, pelada y cortada en cubos
3 tazas de agua
3 tazas (1 ½ lb.) de Azúcar (Si quieres mas azúcar puedes echarle más o menos, todo depende de tu gusto. Yo trato de hacerla al punto, para cuando se coma el bizcocho con el suspiro no empalague.)
Instrucciones:
Licuar o procesar la piña con las tres tazas de agua.
Llevar a fuego en una olla grande (para que no salpique) y hervir hasta que este tierna (30 – 45 minutos).
Ya blanda la piña agrega el azúcar y mezcle.
Dejar hervir hasta que espese o al punto deseado.
Rendimiento: Suficiente para rellenar hasta 3 libras de bizcocho dominicano (todo depende de que cantidad uses por libra).
Notas:
a) Después de enfriarse se espesa aun más.
b) Guardar en un recipiente herméticamente cerrado en la nevera (frigorífico). Puede durar hasta 3 semanas. Quizás mas, pero como la uso muy a menudo no le he dado mas tiempo de ahí para saber

USOS ALIMENTICIOS.

Licor casero de piña

Receta casera de licor de piña o ananá

La piña puede ser un más que interesante ingrediente para preparar un buen licor casero. Si te gustan esos elixires bien frutados y frescos, entonces nada mejor que aprovecharla. Una preparación ideal para beber con hielo en los días de temperaturas altas.

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Licor casero de piña
Los licores caseros han ampliado su abanico de posibilidades notablemente. Hasta tal punto que, prácticamente, con cualquier fruta puedes preparar un buen elixir. Aquí te proponemos un interesantelicor casero de piña, con una receta para nada complicada.

Ingredientes:

Preparación:

Para preparar este licor casero de piña o ananá deberás cortar el kilo de la fruta en rebanadas y posteriormente en trozos, colocando todo junto al alcohol. Puedes colocar un poco de la cáscara también a macerar. Como de costumbre, deberá descansar un mes, pudiendo destapar de vez en cuando el frasco para que la preparación “respire”.

Una vez transcurrido el tiempo de maceración, simplemente tendrás que filtrar el alcohol y reservarlo. Prepara el almíbar con el agua y el azúcar. Añade también la esencia de vainilla y mezcla ambos resultantes. Embotella y deja reposar.

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SUSTANCIAS QUÍMICAS DEL CAFÉ. GRANOS VERDES, MADUROS Y GRANOS SECOS EN LA MISMA MATA. SUS MIL COMPUESTOS. COMIENDO LOS GRANOS DEL CAFÉ.

LAS MIL SUSTANCIAS DEL CAFÉ CONTENIDAS EN LOS GRANOS VERDES, MADUROS Y SECOS. VEA A LOS COMPONENTES QUE PARTICIPAN COMIENDO SEMILLAS DE CAFE TOSTADO PARA MEJORAR MI SALUD . LAS SUSTANCIAS CONTENIDAS EN LAS LAS ESTRUCTURAS VEGETALES DE LA PLANTA APLICADAS AL ORGANISMO HUMANO. Un punto de vista de la aplicación de las sustancias químicas del café sobre la salud humana, a lo largo de la historia y de la ubicación geográfica de las plantaciones cafetaleras, teniéndose en cuenta al desarrollo del cambio climático el los últimos 15000 años, y su influencia en la evolución de las estructuras químicas que intervienen en este proceso de simbiosis entre los vegetales y los animales. En la historia, cuando los árabes de la antigua Abisinia descubrieron, en el noroeste del cuerno de África, frente al golfo de EDÉN,en el Mar Rojo, que las semillas de café que comían sus cabras mejoraban sus condiciones de producción lechera y agilidad gererada por la activación energética, quisieron imitarlas . Estas semillas de café tostado eran el motor que les daba la fuerza al igual que a sus transportadores del secreto, las tribus de la muy antigua TRANSGITANIA que desde Marruecos -cuando al inicio del cambio climático así lo permitió hace 15000 años en esa geografía del noreste africano, al otro extremo del continente, en el Mar Mediterráneo.- Allí, en las faldas del Monte Atlas, frente a Hispania, donde Neptuno les dejó a sus hijas el Jardín de las Hespérides más allá del año 9200 A. C. según reza la leyenda mitológica. Las semillas del café de ahí la habían llevado Los Transgitanos, que atravesaban el desierto del Sahaara de los BEREBERES. <Del Este al Sur-Oeste hasta llegar a las frescas faldas de Mekele , sobre la costa norte con el Mar Rojo , frente a las montañas de MOKA al otro lado de este mar . Allí habían obtenido también el Vino Árabe, tal y como lo conocemos los bebedores del café negro . Así lo habían descubierto los europeos cerca del siglo xv cuando por fin entraron a comercializar en paz con los pueblos árabes después de las Cruzadas . Esta bebida era el arma secreta de los pueblos del Islam para estar siempre alerta . Antes de ello , los que no tenían agua .Los que atravesaban todo un continente por rutas secretas de Este a Sur -Oeste , comían las semillas tostadas del café del Jardín de las Hespérides . También yo . Aquí en mi Costa Rica , en la Centro América sureña , donde las montañas vuelven a tomar altura después de pasar por la norteña y fría Guatemala , después de bajar y llegar a las llanuras por la Mar Dulce del Lago de Nicaragua , y volver ascender hasta la Meseta Central , a más de 1000 a 1200 metros de altura , llegamos a descubrir EL JARDÍN DE LAS AMÉRICAS , conocida como LA SUIZA CENTROAMERICANA . Donde los cafetos florecen entre abril y mayo , y se cosechan en diciembre por dulces campesinas de blancas y sonrojadas mejillas, de belleza sin igual . ASÍ SE OBTIENE EL MEJOR SABOR DEL CAFÉ DEL MUNDO . ¿Cómo no podría ser así ? . Y esto usted lo comprueba comiendo granitos o semillas de café tostado . Cuando los españoles tomaron conciencia de la ubicación del descubrimiento del Continente América , reconocieron con toda razón de que estaban en las Antillas ,las legendarias tierras de la ATLÁNTICA ,con su MAR CARIBE, donde Neptuno tenía su jardín . Según el recetario que allí tenían las semillas de café tostado sirven para desodorizar el mal aliento de su boca debido a su poder germicida . Luego su digestión se ve mejorada al arrastrar todas las grasas insaturadas pagadas a las paredes del tubo del intestino grueso ,eliminando los malos olores de sus excretas . El café tiene un sabor amargo atractivo .Es un complemento entre lo dulce y la amargo ácido .También rima con lo salado y los famosos sabores del oriente del agridulce picante o salado al combinarlo con el jengibre .El granito o semilla de café tostado al comerlo , reduce el hambre y lo activa , razón por lo cual usted come menos , y esto es bueno porque entonces pierde peso . La dilatación de las venas mejora la circulación sanguínea ,mejorando el bombeo de la sangre por efecto del corazón , mejorando esta circulación en el cerebro , y reduciendo la posibilidad de derrames cerebrales . La mejor circulación sanguínea mejora su estado anímico y con el consecuente mejoramiento de sus depresiones . Su capacidad física aumenta y resiste mayores esfuerzos físicos . Comer tres granitos de café hacen por una taza de café . Estas semillas tostadas de café las puede llevar en el bolsillo de su camisa . Y cuando usted va manejando su automóvil , al comérselas evita dormirse puesto que está en estado de alerta . También le reduce el hambre y no tiene que parar su viaje . Las semillas de café tostado mejoran su excreción de la orina al ser un urético . Para todos los que padecemos estreñimiento urinario ,resulta ser un aliado inestimable y mejoramiento prostático . Su efecto anti oxidante ,combinado con bicarbonato de sodio , resulta ser un anti cancerígeno efectivo . Ver apuntes de medicina natural alternativa . El algunos aeropuertos hay leyendas que dicen que los tomadores de café son mejores amantes . Bueno, nada más fácil que tener unos granitos de café tostado en la bolsa de su chaqueta, y saborearlos sin la mayor complicación, de forma disimulada y estar listo para dicha placentera reunión . Este efecto es cierto y usted lo puede comprobar sin necesidad de someterse activantes mucho más poderosos y que son peligrosos para su salud . El café orgánico madurado y secado en la mata , es de especial atención . El sabor dulce de la maduración tiene tiempo de penetrar en la semillas . Este procedimiento le garantiza tres aspectos fundamentales de los comedores de semillas tostadas del café . Primero , el sabor es inigualable . Solo un café orgánico de altura y madurado hasta que el grano esté seco ,le puede garantizar este sabor único . El aroma es insuperable . Usted estará de acuerdo conmigo cuando haga esta prueba. Y el color, café dorado, rojizo es su especial atención . El café arábico orgánico, de altura y de tamaño del tipo Café Colombia caracolillo , le garantiza el mejor sabor del mundo. El café contiene minerales que dan efectos de mejoramiento de la conducción eléctrica de neurona a neurona . He aquí un avance primario sobre análisis químico de su contenido . Análisis : Antioxidantes , antimutagénicas, N- metil piridina – inhibe la producción del ácido clorogénico -el cual es un antioxidante que ayuda a la digestión -cafeina -alcaloide del grupo de los xantivas :diurético .Metilfenol -actúa como alerta – Ácido tamiflu usado contra la influenza. Ácido clorogénico -antioxidante. Furfurylthiol-aroma. vainillina, el guaiacol y el 4-Ethylguaiacol (fenólicos y especias), el 2,3-butadion (aroma de mantequilla), el 2-Methoxy-3-isobutylpyrazine (terroso), el methional (patata y azúcar) y finalmente el 2-Furfurylthiol (aroma, simplemente, de café Putrescina -diamina. Cafeina -estimulante -. 3,5ácido dicafeoilquínico . Disulfurode dimetilo . Acetilmetilcarbinol.Trigonelina-sabor- Vitamina B-3: Niacina . y otros mil componentes más . Por otro lado el café contiene la cafeina , la cual se subdivide en a- xiantinas , b- guaraina y entre ella la teina,teofilina y teobromina , ergfotamina , tiobiomina la cual es buena para el tratamiento de la migraña ,fluvoamina . EL EFECTO DEL CAFÉ DESARROLLADO SOBRE LA RUTA DE LAS ESPECIES . COMPUESTO DEL CAFÉ Según sus fórmulas : 1- cafeína 1,3,7 trimetilxantina ,pariente del ácido úrico . Se convierte en paraxantina (1–7 demetilaxantina ), l-metilantina , ácido 1-metiluric , o uracil acetilado – teofilina ,teobromina 6 , materia grasa , proteínas , potasio , calcio , magnesio , fósforo -cafeina , trigonelina , aminoácido , carbohidratos , ácidos alifáticos ,lípidos , glicósidos , minerales :potasio , cafestol , kahweol , serotonina , azúcares , hidroxiamino , prolina , B- damasceninae 2 – furfuritol , 3 metil-2-butentiol 2-isobutatil-metoxil , 5- etil – 9 – hidroxi
-2 -metil furanone . 2,3-pentanidione , metional , 2 isopropin -3 – meto oxypirazine , vinillina , furaneol , 2, etil-3,5 – dimetilpirazine , 3. hidroxi -1,5 – dimetil – 2((5H) – furanoneo sotolon , 4-etilguaiacil como picante ., 5.etil -3-hidroxi-4-metilfuanoneo o abhcon como sabor de aderezo . ácido salicílico II- PLANTAS QUE CONTIENEN CAFEÍNA . Como ruta para saber el origen del café ,exploraremos algunas de las 60 plantas que contienen cafeína . ………etc.. Corporalmente el café alivia las siguientes enfermedades EFECTOS MEDICINALES : 1-Reduce el cáncer de cabeza y cuello . 2.-Cánceres de boca y garganta . 3.-Previene la degeneración neuronal y envejecimiento . 4.-Evita el deterioro de la memoria . 5.- Ayuda al sistema cardiovascular .6.-Disminuye el riesgo de apoplejías y enfermedades coronarias . 7-. Reduce el riesgo del cáncer de próstata . 8.- REDUCE EL CÁNCER DE HÍGADO ,PULMÓN Y ESTÓMAGO , 9.- Es efectivo contra el cáncer endométrico y cáncer avanzado de próstata . 10- La xantinas se usan como un diurético . 11.- eL TAMIFLU PREVIENE A LA INFUENZA AH 1 N 1 . La cafeina es un estimulante que bloquea a la adinosina que produce sueño . Previene bacterias que atacan a los DIENTES . Previene al ALSAYMER . Pero lo que realmente es notorio , es que el café mejora la circulación sanguínea en el cerebro ,llevándole más oxígeno debido a : 1.- una mayor palpitación del corazón . 2.- dilatación de las arterias y venas . Entre los efectos ,el café da un estado revitalizador que mejora el estado de alerta . COMPUESTOS QUÍMICOS DENTRO DE LA SIMBIOSIS CON EL CUERPO HUMANO. LA N-METIL PIRIDINA.
La piridina N-metiltransferasise producen en un procedimiento de descomposición térmica (termólisis) de trigonelina (sal de 3-carboxi-1-metilpiridinio de ácido N-metilnicotínico) . Por lo tanto, pueden obtenerse también compuestos individuales de fórmula (I) mediante la separación de los productos de pirólisis de trigonelina
(termolisado) , obtenidos, por ejemplo, por pirólisis en atmósfera exenta de oxígeno a aproximadamente 220 ˚C.
Se ha hallado que los compuestos de piridinio definidos anteriormente poseen propiedades farmacológicas únicas debido a su capacidad para liberar prostaciclina (PGI2) endógena desde el endotelio. Por consiguiente, los compuestos ejercen una actividad hepatoprotectora en el tratamiento o la prevención de lesiones hepáticas è un enzimaappartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione:
S-adenosil-L-metionina + piridinaS-adenosil-Lomocisteina + N-metilpiridinio Producto Estructura m/e Intensidad de pico CH3Npir-pirN 171 31922 CH3Npir-pirNCH3 186 2206 OHpir-COOH (C5H3) NCH3 231 30048 El producto principal de la pirolisis es probablemente el catión 1-metilpiridinio, que es predominante en el espectro. Otros productos presentes en cantidades significativas son los cationes 1, 2-y 1, 4-dimetilpiridinio, y cationes de: 5 metiltrigonelina, (2’-hidroxipiridina) trigonelina, N-metil (piridina) -piridinio y N-metil (N’-metilpiridina) piridinio. COMPUESTO QUÍMICO EL GUAIACOL
En Química, guayacol es el fenol derivado de la bencina y fue denominado ácido piroguayácico, guayol e hidruro de guayacilo, y se encuentra, mezclado con otros fenoles, en la solución que resulta de tratar la creosota por la lejía de sosa:

  • Fue descubierto por Ascanio Sobrero (del Guaiacum, género de la familia de lasRutáceas, serie de las zigofiláceas, con flores tetrameras o pentameras).
  • Es líquido
  • Incoloro
  • Muy refrigerante
  • Hierve a 200º
  • Se preparó sometiendo el ácido vanílico a la destilación seca, en presencia de la cal.
  • También se obtuvo por destilación seca del ácido metilhorhemipínico. COMPUESTO QUÍMICO EL ÁCIDO CLOROGÉNICOLos ácidos hidroxicinámicos son un grupo de compuestos presentes en la pared celular vegetal, cuyos principales representantes son el ácido ferúlico, p-cumárico, cafeico y sinápico, de los cuales el ácido ferúlico y p-cumárico son los de mayor abundancia en la naturaleza. Están formados básicamente por un anillo aromático, un grupo alifático y un ácido carboxílico en el extremo. Son denominados hidroxicinámicos por la sustitución del grupo -OH (hidroxilo) en el anillo aromático.
    Por lo general este tipo de compuestos se encuentran esterificados en la pared celular vegetal, por lo tanto, poseen una baja solubilidad. Otra forma en la que se encuentran presentes es como ácido clorogénico (ácido cafeico, preferentemente), son solubles y se presentan en altas concentraciones en bebidas como el café y el jugo de manzana. Estas sustancias son benéficas para el organismo.
    Existe un grupo de enzimas secretadas por bacterias y hongos capaces de hidrolizar elenlace ester de los polisacáridos o del ácido clorogénico. Este grupo de enzimas se denomina cinamoil esterasas, cuyos principales representantes son la feruloil esterasay la ácido clorogénico hidrolasa.
  • En general los ácidos hidroxicinámicos son agentes antioxidantes; se ha descrito su rol en la prevención del cáncer de estomágo.[2]
  • Por otro lado, se han realizado intentos de introducir por ingeniería genética genes que codifiquen cinamoil esterasas en cepas de bacterias (para su utilización como probiótico), a fin de aumentar la cantidad de antioxidantes en el plasma por la acción de estas bacterias que forman parte de la flora intestinal. COMPUESTO QUÍMICO EL ÁCIDO TAMIFLU. El oseltamivir es un profármacoantiviral selectivo contra el virus de la gripe. Lo producen Hoffmann-La Roche en el medicamento de nombre Tamiflu y Procaps con el nombre Tazamir.Su acción se basa en la inhibición de las neuraminidasaspresentes en el virus de la gripe. Dichas neuraminidasas son las encargadas de liberar al virus de las células infectadas, y favorecer así su diseminación, estando éstas en el virión. Este compuesto es activo frente a las dos variedades del virus influenza, la A y la B. No modifica la respuesta inmunitaria y humoral contra el virus y otros antígenos no relacionados. Una vez administrado, el oseltamivir disminuye los síntomas de pacientes con la gripe adquirida recientemente, pero no existe evidencia de la eficacia de oseltamivir en otras enfermedades causadas por agentes distintos del virus influenza.[1] Recientemente el BMJ ha publicado un metaanálisis sobre los efectos de los inhibidores de la neuraminidasa.[2]
    Se absorbe en su totalidad por vía oral, transformándose en el fármaco (oseltamivir carboxilato) por acción de las esterasas intestinales y hepáticas. Se distribuye fácilmente, pudiéndose encontrar en los pulmones, lapituitaria nasal, el oído medio y la tráquea. El máximo de concentración plasmática se da entre 2 y 3 horas tras su ingesta, siendo dicha concentración más de 20 veces superior a la de la prodroga, el oseltamivir. Se estima en un 75% la conversión del oseltamivir al metabolito activo, siendo la concentración proporcional a la dosis.
    El metabolito activo no se sigue transformando y se expulsa con la orina (90%) y las heces.
    Se deben tomar precauciones cuando se prescriba oseltamivir en sujetos que estén tomando fármacos con un estrecho margen terapéutico y que se eliminan conjuntamente (p.ej. clorpropamida, metotrexato, fenilbutazona). No se han observado interacciones farmacocinéticas entre oseltamivir o su principal metabolito cuando oseltamivir se administra conjuntamente con paracetamol, ácido acetilsalicílico, cimetidina o antiácidos (hidróxidos de aluminio o magnesio y carbonatos cálcicos).[
3 COMPUESTO QUÍMICO LA CAFEINA.

La cafeína es un alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva, levemente disociativa y estimulante por su acción antagonista no selectiva de los receptores de adenosina.[3] La cafeína fue descubierta en 1819 por el químico alemán Friedrich Ferdinand Runge: fue él quien acuñó el término Kaffein, un compuesto químico presente en el café, término que pasaría posteriormente al español como cafeína. La cafeína recibe también otros nombres (guaranina, teína) relativos a de las plantas de dónde se puede extraer y porque contiene otras sustancias que aparecen en esos casos. Laguaranina (encontrada en la guaraná), y la L-teanina o teína (encontrada en el ), contienen además algunos alcaloides adicionales como los estimulantes cardíacos teofilina y teobromina y a menudo otros compuestos químicos como polifenoles, que pueden formar complejos insolubles con la cafeína.
Es consumida por los humanos principalmente en infusiones extraídas del fruto de la planta del café y de las hojas del arbusto del , así como también en varias bebidas y alimentos que contienen productos derivados de lanuez de cola. Otras fuentes incluyen la yerba mate, el fruto de la Guaraná y el acebo de Yaupón.
En los humanos, la cafeína es un estimulante del sistema nervioso central que produce un efecto temporal de restauración del nivel de alerta y eliminación de la somnolencia. Las bebidas que contiene cafeína, tales como el café, el té, algunas bebidas no alcohólicas (especialmente los refrescos de cola) y las bebidas energéticas gozan una gran popularidad. La cafeína es la sustancia psicoactiva más ampliamente consumida en el mundo. EnNorteamérica, el 90% de los adultos consumen cafeína todos los días.[
cita requerida] En los Estados Unidos, la Food and Drug Administration (Administración de Drogas y Alimentos) se refiere a la cafeína como una “sustancia alimentaria Generalmente Reconocida Como Segura (Generally Recognized As Safe) utilizada para múltiples propósitos”.
La cafeína tiene propiedades diuréticas, si se administra en dosis suficientes a individuos que no tienen tolerancia a ella. Los consumidores regulares, sin embargo, desarrollan una fuerte tolerancia a este efecto, y los estudios generalmente no han podido demostrar la creencia general de que el consumo regular de bebidas cafeinadas contribuye significativamente a la deshidratación

Se han encontrado también altos niveles de cafeína en los suelos alrededor de los vástagos en los granos de café germinados. Se deduce de ello que la cafeína tiene una función natural no sólo como pesticida natural sino también en calidad de sustancia inhibidora de la germinación de otros granos cercanos de café dando por lo tanto mejor oportunidad de supervivencia a las plantas en crecimiento.

Las fuentes de cafeína más comúnmente usadas son el café, el y en menor medida el cacao. Otras fuentes de cafeína usadas con menor frecuencia incluyen las plantas de yerba mate y guaraná, las cuales a veces son utilizadas en la preparación de infusiones y bebidas energéticas. COMPUESTO QUÍMICO EL ACETILMETILCARBITOL.La Acetoina (denominado también 3-hidroxibutanona) es un compuesto orgánico producido de forma natural por las levaduras del género saccharomyces durante la fermentación alcohólica.[2] Interviene en el buqué del vino (mediante la acción de la Saccharomyces cerevisiae), pero también, y sobre todo, como precursor en la biosíntesis del 2,3-butanodiol y el diacetilo. Forma parte del buqué característico de las bebidas alcohólicas. Es un líquido con un ligero olor a mantequilla o almendras.Se sintetiza de forma natural en la fermentación alcohólica producida por levaduras saccharomyces.[2] Una molécula de acetoína se forma por la descarboxilación de dos moléculas de ácido pirúvico.

La acetoina Acetoin es una molécula que se emplea como almacén natural de energía en las funciones metabólicas de algunas bacterias fermentativas. La acetoína se sintetiza mendiante la descarboxilación de la alfa-acetolactato, un precursor común en la biosíntesis de algunos aminoácidos ramificados. Debido a su naturaleza, la producción y excreción de acetoína durante el crecimiento exponencial previene la sobre-acidificación del citoplasma así como del medio envolvente que resulta de la acumulación de productos metabólicos ácidos como puede ser los acetatos y los citratos. Una vez que las moléculas de mayor número de carbonos se han extinguido en e metabolismo, y los cultivos han entrado en una ase estacionaria, la acetoína se emplea como alimento capaz de mantener la densidad de cepas estacionaria.[4]

  1. EL CAFÉ. El café es rico en vitaminas y estas deben tomarse o comerse todos días. LAS VITAMINAS DEL CAFÉ. A continuación, se muestran las vitaminas del café hecho con café soluble, una de las bebidas pertenecientes a la categoría de de los cafés:Nutriente-Cantidad/Nutriente-Cantidad Ácido fólico añadido0 ug.Vitamina A0 ug.Alfa caroteno0 ug.Vitamina B10,01 mg.Alfatocoferol 0 mg.Vitamina B1 20 ug.Beta caroteno 0 ug.Vitamina B2 0,11 mg.Beta criptoxantina 0 ug.Vitamina B3 24,90 mg.Betacaroteno 0 ug.Vitamina B5 0,10 ug.Betatocoferol 0 mg.Vitamina B6 0,03 mg.Caroteno 0 ug.Vitamina B7 0 ug.Deltatocoferol 0 mg.Vitamina B9 3 ug..Folatos alimentarios 3 ug.Vitamina C 0 mg.Gammatocoferol 0 mg.Vitamina D 0 ug.Niacina preformada 22 mg.Vitamina E 0,00 mg.Retinol 0 ug.Vitamina K 1,90 ug.Tocoferoles totales 0 mg.La cantidad de vitaminas que muestra esta tabla corresponde a 100 gramos de cafe.Contienen vitaminas, minerales y proteínas, entre otros nutrientes, necesarios para mantener la salud de la piel.Las proteinas de esta bebida perteneciente a la categoría de de los cafés e infusiones, están formadas por aminoácidos como ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, cistina, fenilalanina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, prolinabanano. LAS VITAMINAS EN EL SISTEMA NERVIOSO Y LA PIEL. UN RENACER DE LA ACTIVIDAD CELULAR. UNA VISIÓN DE ESPERANZA PARA EL ATARDECER DE NUESTRAS VIDAS. ARTÍCULO ESCRITO PARA PRODUCTOS MARINOS PARA LA SALUD, POR LOS INGENIEROS QUÚIMICOS CARLOS MANUEL GÓMEZ ODIO Y ANA CATALINA SOTO ARAYA. Las vitaminas son substancias químicas no sintetizables por el organismo, presentes en pequeñas cantidades en los alimentos y son indispensables para la vida, la salud, la actividad física y cotidiana. Proveer al cerebro y al sistema nervioso con una optima nutrición, es básico para las personas, jovenes y adultas. Es además un asunto crítico para personas que sufren de condiciones neurodegenerativas tales como depresion, hiperactividad, ataques mentales, pérdida de memoria y problemas de comportamiento. Para que el cerebro realice todas sus importantes tareas y funciones con claridad y precisión, es extremadamente importante que las neuronas esten saludables y protegidas y los neurotransmisores estén en optimo equilibrio.
    Nutrientes basicos tales como los aminoacidos junto con las vitaminas B, especialmente la vitamina B6 pueden afectar la síntesis del neurotransmisor serotonina, de la dopamina, de la norepinefrina, y de la acetilcolina, que son los neurotransmisores que tienen todos un profundo impacto en los estados de animo, en el sueño y en nuestra actividad motora..Dada esta realidad, se han realizado

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  2. santarosapapelbanano dijo:
    diciembre 1, 2014 en 9:17 pm (Editar)
    LA RUTA DE LAS ESPECIES . COMPUESTO DEL CAFÉ Según sus fórmulas : 1- cafeína 1,3,7 trimetilxantina ,pariente del ácido úrico . Se convierte en paraxantina (1–7 demetilaxantina ), l-metilantina , ácido 1-metiluric , o uracil acetilado – teofilina ,teobromina 6 , materia grasa , proteínas , potasio , calcio , magnesio , fósforo -cafeina , trigonelina , aminoácido , carbohidratos , ácidos alifáticos ,lípidos , glicósidos , minerales :potasio , cafestol , kahweol , serotonina , azúcares , hidroxiamino , prolina , B- damasceninae 2 – furfuritol , 3 metil-2-butentiol 2-isobutatil-metoxil , 5- etil – 9 – hidroxi -2 -metil furanone . 2,3-pentanidione , metional , 2 isopropin -3 – meto oxypirazine , vinillina , furaneol , 2, etil-3,5 – dimetilpirazine , 3. hidroxi -1,5 – dimetil – 2((5H) – furanoneo sotolon , 4-etilguaiacil como picante ., 5.etil -3-hidroxi-4-metilfuanoneo o abhcon como sabor de aderezo . ácido salicílico II- PLANTAS QUE CONTIENEN CAFEÍNA . Como ruta para saber el origen del café ,exploraremos algunas de las 60 plantas que contienen cafeína . Partimos nuevamente de los estuarios coralinos y regiones marítimas donde se desarrolló la vida hace más de 3000 millones de años .

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  3. santarosapapelbanano dijo:
    diciembre 2, 2014 en 4:02 am (Editar)
    FICHA TÉCNICA DE MINERALES. EL POTASIO.Papel biológico DE LOS MINERALES SOBRE EL DESARROLLO DE LOS CAFETOS Y SU EFECTO SIMBIÓTICO SOBRE EL OREGANISMO HUMANO.
    Potasio en el cuerpo
    El potasio es el catión mayor del líquido intracelular del organismo humano. Está involucrado en el mantenimiento del equilibrio normal del agua, el equilibrio osmótico entre las células y el fluido intersticial3 y el equilibrio ácido-base, determinado por el pH del organismo. El potasio también está involucrado en la contracción muscular y la regulación de la actividad neuromuscular, al participar en la transmisión del impulso nervioso a través de los potenciales de acción del organismo humano. Debido a la naturaleza de sus propiedades electrostáticas y químicas, los iones de potasio son más grandes que los iones de sodio, por lo que los canales iónicos y las bombas de las membranas celulares pueden distinguir entre los dos tipos de iones; bombear activamente o pasivamente permitiendo que uno de estos iones pase, mientras que bloquea al otro.4 El potasio promueve el desarrollo celular y en parte es almacenado a nivel muscular, por lo tanto, si el músculo está siendo formado (periodos de crecimiento y desarrollo) un adecuado abastecimiento de potasio es esencial. Una disminución importante en los niveles de potasio sérico (inferior 3,5 meq/L) puede causar condiciones potencialmente fatales conocida como hipokalemia, con resultado a menudo de situaciones como diarrea, diuresis incrementada, vómitos y deshidratación. Los síntomas de deficiencia incluyen: debilidad muscular, fatiga, astenia, calambres, a nivel gastrointestinal: íleo, estreñimiento, anormalidades en el electrocardiograma, arritmias cardiacas, y en causas severas parálisis respiratorias y alcalosis.5
    La hiperkalemia, o aumento de los niveles de potasio por encima de 5,5 meq/L, es uno de los trastornos electrolíticos más graves y puede ser causado por aumento del aporte (oral o parenteral: vía sanguínea), redistribución (del líquido intracelular al extracelular) o disminución de la excreción renal. Por lo general, las manifestaciones clínicas aparecen con niveles mayores a 6,5 meq/L, siendo las principales: cardiovasculares: con cambios en el electrocardiograma, arritmias ventriculares y asístole (paro cardíaco), a nivel neuromuscular: parestesias, debilidad, falla respiratoria y a nivel gastrointestinal náuseas y vómitos.5
    Absorción, filtración y excreción
    El potasio es absorbido de forma rápida desde el intestino delgado. Entre 80 y 90 % del potasio ingerido es excretado en la orina, el resto es perdido en las heces. Los riñones mantienen los niveles normales de potasio en suero a través de su habilidad de filtrar, reabsorber y excretar potasio bajo la influencia de la hormona aldosterona.6 Conjuntamente con el sodio, ambos regulan el balance entre fluidos y electrolitos en el organismo, ya que son los principales cationes del líquido intracelular (potasio) y extracelular (sodio) de los fluidos corporales totales del organismo. La concentración del sodio en el plasma es cerca de 145 meq/L, mientras que la del potasio es de 3,5 a 4,5 meq/L (en plasma). El plasma es filtrado a través de los glomérulos de los riñones en cantidades enormes, cerca de 180 L/día.7 Diariamente el sodio y potasio ingerido en la dieta debe ser reabsorbido; el sodio debe ser reabsorbido tanto como sea necesario para mantener el volumen del plasma y la presión osmótica correctamente, mientras que el potasio debe ser reabsorbido para mantener las concentraciones séricas del catión en 4,8 meq/L (cerca de 190 miligramos) (6). La bomba de sodio debe mantenerse siempre operativa para conservar el sodio. El potasio debe ser conservado algunas veces, pero dado que las cantidades de potasio en plasma son tan pequeñas, y la concentración de potasio a nivel celular es cerca de tres veces más grande, la situación no es tan crítica para el potasio. Dado que el potasio se transporta pasivamente8 9 en respuesta a un flujo contrario al sodio, la orina nunca puede disminuir las concentraciones de potasio en suero, excepto algunas veces donde se observe una excreción activa de agua. El potasio es secretado doblemente y reabsorbido tres veces antes de que la orina alcance los túbulos colectores del riñón.10 A este punto usualmente se alcanza la misma concentración en plasma. Si el potasio fuese eliminado de la dieta, obligaría al riñón a una excreción mínima de potasio alrededor de 200 mg/día cuando el potasio en suero decline a 3,0 meq/L en una semana aproximadamente.11 La bomba de sodio/potasio es un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera de la célula —concentraciones de iones K+ más altas dentro de la célula que en el exterior— para posibilitar la transmisión del impulso nervioso.
    Potasio en la dieta
    La ingesta adecuada de potasio puede ser generalmente garantizada al consumir una variedad de alimentos que contengan potasio, y la deficiencia es muy rara en individuos que consuman una dieta equilibrada. Los alimentos que son fuente alta de potasio incluyen: las hortalizas (brócoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los bananos, los plátanos y las de hueso, como uva, albaricoque, melocotón, cereza, ciruela, etc.), son alimentos ricos en potasio.12 El potasio es el tercer mineral más abundante en nuestro cuerpo. Está implicado en la reacción de los nervios, en el movimiento muscular y en su mantenimiento saludable.
    Los alimentos que poseen más potasio son, las judías o chauchas que aporta 1300 mg de potasio c/ 100 g, el germen de trigo que nos aporta unos 842 mg de potasio c/ 100 g, el aguacate o llamado en algunos países palta que aporta 600 mg c/ 100 g, la soja aporta 515 mg c/ 100 g, las nueces nos aportan 441 mg de potasio c/ 100 g, banana o llamados plátanos aportan 396 mg c/ 100 g.13
    Las dietas altas en potasio pueden reducir el riesgo de hipertensión y la deficiencia de potasio combinada con una inadecuada ingesta de tiamina ha producido muertes en ratones experimentales.14
    Los suplementos de potasio en medicina son usados en la mayoría en conjunto con diuréticos de asa y tiazidas, una clase de diuréticos que disminuye los niveles de sodio y agua corporal cuando esto es necesario, pero a su vez causan también perdida de potasio en la orina. Individuos nefrópatas o que sufran de enfermedad renal, pueden sufrir efectos adversos sobre la salud al consumir grandes cantidades de potasio. En la insuficiencia renal crónica, los pacientes que se encuentran bajo tratamiento recibiendo diálisis renal deben recibir una dieta estricta en el contenido de potasio aportado, dado que los riñones controlan la excreción de potasio, la acumulación de potasio serico por falla renal, puede causar problemas fatales como una arritmia cardiaca fatal. La hipercalemia aguda puede ser reducida a través de tratamiento con soda vía oral,15 glucosa,16 17 hiperventilación18 y perspiración.19
    Véase también: Dosis equivalente
  4. LAS ENFERMEDADES QUE CURA EL CAFÉ. ACTÚA Y REDUCE LOS CÁNCERES DE : 1- DE BOCA CABEZA Y CUELLO. 2.- HÍGADO.- 3PULMÓN.- ESTÓMAGO.- ENDOMÉTRICO.- 6.- PROSTATA.- 7.- PULMONES.- 8.- BRONQUIOS.
  5. santarosapapelbanano dijo:
    diciembre 3, 2014 en 9:26 pm (Editar)
    COMPLEMENTO DE LA FICHA TÉCNICA DE LA CAFEINA. Modificaciones postraducciónLa cafeína es un alcaloide de la familia metilxantina, cuyos metabolitos incluye los compuestos teofilina y teobromina, con estructura química similar y similares efectos (aunque de menor intensidad a las mismas dosis). En estado puro es un polvo blanco muy amargo.
    Su fórmula química es C8H10N4O2, su nombre sistemático es 1,3,7-trimetilxantina o 3,7-dihidro-1,3,7-trimetil-1H-purina-2,6-diona y su estructura puede verse en los diagramas incluidos.
    Molécula 3D de cafeína
    Una taza de café contiene de 80 (instantáneo) a 125 (filtrado) mg de cafeína. El café descafeinado, en España, debe contener una cantidad de cafeína no superior al 0,3%. La cafeína se puede conseguir también en píldoras estimulantes de hasta 300 mg.
    Farmacología
    El consumo global de cafeína fue estimado en 120.000 toneladas por año convirtiéndola así en la sustancia psicoactiva más popular. La cafeína, es un estimulante metabólico y del sistema nervioso central,y es usada tanto recreacionalmente como médicamente para reducir la fatiga física y restaurar el estado de alerta mental en los casos que exista una inusual debilidad o aletargamiento. La cafeína y otros derivados de metilxantina son también usados en recién nacidos para tratar la apnea y para corregir latidos irregulares. La cafeína activa el sistema nervioso central a niveles más altos, provocando un incremento en la alerta y en la vigilia, un flujo de pensamiento más rápido y claro, e incrementando la atención y mejora de la coordinación corporal. Luego actúa a nivel de la médula espinal cuando se encuentra en dosis altas. Una vez dentro del cuerpo, posee una química compleja actuando a través de diferentes mecanismos de acción como se describen luegoprincipal modo de acción de la cafeína es como un antagonista de los receptores de adenosina que se encuentran en las células del cerebro.
    La cafeína cruza fácilmente la barrera hemaencefálica que separa a los vasos sanguíneos del encéfalo. Una vez en el cerebro, el principal modo de acción es como un antaonista no selectivo del receptor de adenosina. La molécula de cafeína es estructuralmente similar a la adenosina y por lo tanto se une a los receptores de adenosina en la superficie de las células sin activarlos (un mecanismo de acción “antagonista”). Entonces, tenemos que la cafeína actúa como un ihibidor competitivo.
    La adenosina se encuentra en casi cualquier parte del cuerpo, debido a que desempeña un papel fundamental en el metabolismo energético relacionado al ATP, pero en el cerebro, la adenosina desempeña funciones especiales. Existen evidencias que indican que las concentraciones de adenosina cerebral se ven aumentadas por varios tipos de estrés metabólico, entre los cuales citamos: Hipoxia e isquemiai. La evidencia indica también que la adenosina cerebral actúa protegiendo el cerebro mediante la supresión de la actividad neuronal y también mediante el incremento del flujo sanguíneo a través de los receptores A2A y A2B ubicados en el músculo liso vascular. Al contrarrestar a la adenosina, la cafeína reduce el flujo cerebral de reposo en 22 a 30%.La cafeína también posee un efecto desinhibitorio general sobre la actividad NEURONAL. De todas formas, no se ha demostrado cómo esos efectos causan un incremento en la vigilia y la alerta.
    La adenosina es liberada al cerebro mediante un mecanismo complejo.[Hay evidencia que indica que la adenosina funciona como un neurotrasmisor liberado en los espacios sinápticos en algunos casos, sin embargo, los incrementos de adenosina relacionada con el estrés, parecerían ser producidos principalmente mediante el metabolismo extracelular del ATP. Ciertamente, la adenosina no es el neurotramisor primario de ningún grupo de neuronas, pero es liberada junto a otros neurotramisores por algunos tipos de neuronas. A diferencia de muchos neurotrasmisores, al parecer, la adenosina no es almacenada en vesículasque son dependientes del voltaje, por lo cual, la posibilidad de que se dé ese mecanismo no ha sido completamente descartada. Varias clases de receptores de adenosina han sido descritos, cada una con ubicaciones anatómicas diferentes. Los receptores A1 están ampliamente distribuidos y actúan inhibiendo la absorción de CALCIO. Los receptores A2A están densamente concentrados en los ganlios basales, un área que desempeña un papel crítico en el control del comportamiento, pero también pueden ser encontrados en otras partes del cerebro pero en densidades más bajas. Hay evidencia de que los receptores A 2A interactúan con el sistema dopaminérgico, el cual está involucrado en el estado de vigilia y recompensa. Los receptores (A2A pueden ser hallados también en las paredes arteriales y en las membranas celulares de las células de la sangre.
    Más allá de sus efectos de neuroprotección, existen razones para creer que la adenosina puede estar más específicamente involucrada en el control de los ciclos de sueño-vigilia. Se opina que la acumulación de adenosina puede ser una causa primaria de la sensación de sueño que sigue a una prolongada actividad mental, y que los efectos pueden ser mediados tanto por inhibición de las neuronas promotoras de la vigilia mediante los receptores A1, y por la activación de las neuronas promotoras del sueño mediadas por efectos indirectos en los receptores A2A.Estudios recientes han aportado evidencias adicionales sobre la importancia de los receptores A2A, pero no para los A1.
    La cafeína también posee un efecto significativo en las arañas, el cual se ve reflejado en la construcción irregular de sus telarañass.
    Algunos de los efectos secundarios de la cafeína son probablemente causados por efectos no relacionados con la adenosina. Como otras xantinas metiladas, la cafeína es también un:
    1.Inhibidor competitivo y no selectivo de la fofodieterasa en el aumenton de elcAMP intracelular, activa la PKA, e inhibe el TNF-alfa y la síntesis del leucotrieno, reduce la inflamación y el sistema innato y
    2.Receptor antagonista no selectivo de adenosina
    Los ihibidores de fosfodieterasa ejercen su inhibición sobre las enzimas cAMP-fosfodiesterasa (cAMP-PDE), que convierten al AMP cíclico en su forma no cíclica dentro de las células, entonces, de esta manera permiten la producción de AMPc dentro de las células. El AMP cíclico participa en la activación de la proteína quinasa A (PKA) que inician a su vez la fosforilación de enzimas específicas que intervienen en la síntesis de glucosa. Mediante el bloqueo de su degradación, la cafeína intensifica y prolonga los efectos de la epinefrina y las drogas tipo epinefrina como las anfetaminas,metanfetaminas o metilfeidatos. A su vez, las concentraciones altas de AMPc en las células parietales provocan un aumento en la activación de la proteíana quinasa A dependiente de AMPc que a su vez incrementa la activación de la BOMBA DE PROTONES, específicamente la H+/K+ ATPasa , teniendo como efecto último, un incremento en la secreción de jugos gástricos ácidos.
    El AMP cíclico también incrementa la actividad de la corriente If, que a su vez, incrementa directamente la frecuencia cardíaca. La cafeína es también un análogo estructural de la estricnina y como ella (aunque mucho menos potente) es un antagonista competitivo de los receptores ionotrópicos de glicina.
    También los metabolitos de la cafeína contribuyen a sus efectos. La paraxantina es responsable del incremento del proceso de liposis,el cual libera glicerol ácidos grasos al torrente sanguíneo para que sean usados como energís por los músculos. La teobromina es un vasodilatador que aumenta la cantidad de flujo de oxígeno y nutrientes al cerebro y músculos. La teofilina actúa como un relajante del músculo liso que afecta principalmente a losbronquiolos y también actúa como una sustancia cronotrópica e inotrópica incrementando la frecuencia cardíaca y su eficiencia

EL CAFÉ Y SUS MIL SUSTANCIAS QUÍMICAS. EL ANÁLISIS COMPLEMENTARIO

.Pruebe el CAFÉ GOMEZ ,EL VRIL DE LAS ANTILLAS , EL CAFÉ ORGÁNICO DE LAS ALTURAS .EL CAFÉ EN SU ESTADO VERDE EN LA PLANTA, CON SUS HOJAS VERDES Y EN EL CAFÉ MADURO CON SU MIEL, AL SECARSE CON LAS MIELES CRISTALIZADAS. EL GRANO SECADO EN LA MISMA RAMA DE LA MATA DEL CAFÉ ANTES DE TOSTARLO Y LUEGO TOSTADO. ASÍ COMO TAMBIÉN SU SINTÉSIS EN EL CUERPO HUMANO.- -A.-SUSTANCIAS QUE SE ENCUENTRAN EN EL GRANO DE CAFÉ SECO. 1.- CAFEINA. 1,3,7 trimetilxantina-pariente del ácido úrico. 2.- PARAXANTINA-1-7 DIMETILAXANTINA. 3.- 1-METILANTINA. 4.-ÁCIDO 1-METILLURIC o uracil acetilado -teofilina. 5.- teobromina 6. / 6.- MATERIA GRASA. 7.-PROTEINAS.8.- POTASIO. 9.- CALCIO. 10.- MAGNESIO.11.- FOSFORO-CAFEINA. 12.- TRIGONELINA. 13.- AMINO{ACIDOS 14.- CARBOHIDRATOS. 15.- ÁCIDOS ALIFÁTICOS. 16.- LÍPIDOS 17.- GLOCÓSIDOS 18. MINERALES ASOCIADOS. 19.-CAFESTÓL 20.- KAHWEOL. 21-SEROTONINA. 22.- AZÚCARES .-23.- HIDROXIAMINO.24.- MENTIONAL. 25.- 2-ISOPROPIN-3-METOOXIPIRAZINA.26.- VAINILLINA.-27.- FURANEOL .28.- 2 ETIL-3,5-DIMETILPIROZINE.-29.- 3 HIDROXI-1,5-DIMETIL-2((5H-FURANONEO SOTOLON.- 30.-4-ETILGUAIACOL como picante. 31.- 5 ETIL-3-HIDROXI-4-METILFUANONEO O ABHEON como sabor a adherezo. 32.- ÁCIDO SALICÍLICO. 33.- CREATINA Y PROTEINAS 34.- CAFESTOL o ( 3b5,5a5,7R , 8R,10 aR ,10bS)-3 b,4,5,6,7,8,9,10,10a,10b,11,12-DODECAHIDRO-7-HIDRO-10B-METIL-5a 8 -metano-5 a H -5 a H- cicloheptal (5,6) NAFTOL( 2,1-b) FURAN-7-METANOL.. 35.-FAMILIA DE FENOLES. 36.- ÁCIDO SHIPÍMICO. 37-. ÁCIDO MALÓNICO 38.- FLAVONOIDES 39.GLUCÓSIDOS ASOCIADOS. ACIDOS CARBOXÍLICOS ASOCIADOS.41.- FENILALANINA como aminoácido. 42.- fenilalimina amonio ( enzima liasa ) 43.- ÁCIDO CINÁMICO. 44.- ACETIL Co A. 45. LIGNINA.46.- FENOLES LIZ. 47.- FENILPROPANOIDES SIMPLES.48.- FENILPROPANOIDE de 49.- ACIDOTRANS-CINÁMICO-50.- ÁCIDO P-CUMARICO, los dos como ácido cafeico. 51.- familia LACTONAS FENILPROPANOIDE (PROPANO CICLADO). 52.- FAMILIA DE CUMARINAS.53.-FENILPROPANOIDE con propano ciclado . 54.- umbeliferona ( cumarina simple.- 55.- PSOLAREM. FURANOCUNARINA. CUNARINA CON ANILLO FURANO.- 56.- ACIDO BENZOICO.57.- FENILPROPANOIDEScon cadena propanóica.58.- VAINILLINA. 59.- ÁCIDO SALICÍLICO. 60.- FENOLES COMPLEJOS. 61.- FLAVENOIDES.62.- {ACIDO -2-HIDROXIBENZOICO} ÁCIDO SALICÍLICO SALIX.63.-ÁCIDO ACETILSANILÍCO-HIDROXILFENÓLICO. 64.- N-METILPIRIDINA. 65.- ÁCIDO CLOROGÉNICO. 66.- METILFENOL67.- ÁCIDO TAMIFLU. 68.-FURFORILTIOL. 69.- PUTRECINA. 70.- 3,5 ÁCIDO DICAFEOILQUÍNICO. 71.- DISULFURO DE METILO. 72.- ACETILMETILCARBINSOL. 73.-TRIGONLINA.74,-VITAMINA B-3 NIACINA. 75.- ERGFOTIAMINA.- 76.- TIOBIOMINA.XXX LÍPIDOS . 1.- CADENAS ALIFÁTICAS SATURADAS O INSATURADAS CON ANILLO AROMÁTICOS,CARÁCTER NO POLAR. 2.- ÁCIDOS GRASOS.ANILLOS DE ESTERANO DE COLESTEROL. 3.- Cargas eléctricas en HIDROXILO (-OH) del COLESTEROL. EL CARBOXILO (-COOH-), ÁCIDOS GRASOS- EFOSFATO DE LOS FOSFOLÍPIDOS. 4.- CADENAS ALIFÁTICAS SATURADAS O INSATURADAS .77.- ATEPALA,.- 78.- CAULI FLOWER.- ERITROSA-4-FOSFATO. 79.- A´CIDO FOSFOENOLPIRÚVICO–GLUCÓLISIS. 80.- FENIL LANINA–AMINOÁCIDO.82.- ENZIMA FENILALANINA AMONIACOLIASA. PAL. 83.- ÁCIDO CIANÍMICO.- 84.- ÁCIDO -TRANSCIANÁMICO.85.- ÁCIDO P-CUMÁRICO.- LACTONAS FENILPROPANOIDES( CAMIRINAS, ÉSTERES CÍCLICOS).86.- LACTONAS FENILPROPANOIDES:ÉSTERES CÍCLICOS.- 87.- SUBSALICATO DE BISMUTO.- 88.- BUSMITOL.- 89.- PEPTO-BISMOL.90.- HEMICECULOSA. -91.-SULFATO DE DIMETILO92.- GRUPO METILO-mE93.- AGENTES ALQUILANTES Me2 SO4 94.- TRIFLATO DE METILO.95.- ÁCIDO TRIFLUOROMETANSULFÓNICO.- 96.- NITRITO DE METILO.97 METANOL GLUCOSA. 98.- ETANOL. 99.- ACETILMETILCARBITOL. 100 .- GEL DE SILICIO.101. GRUPO FENÓLICO.102.- GRUPOACRÍLICO.-103.-= 1. CAFEINA.-104.- ÁCIDO CAFEICO.ACIDO HIDROXICINÁMICO lo sintetiza la hidroxilación del CUMAROL.ÁCIDO SHIKIMICO produce el ACIDO CLOROGÉNICO. Precursor delacido felúrico,. alcohol coniferílico,.- alcohol sinapílico. 105HIDROXILACIÓN DEL cu CUMAROIL106.- ÉSTER QUÍNICO.107.- ÁCIDO FELÚRICO.108.- ALCOHOLMCONIFERÍLICO. -109.- ALCOHOL SISLAPÍLICO 110.- QUÍMICOS DE LAS MITOCONDRIAS. El nucleótico ATP FORMADO POR 111.- ADEINA. 112 RIBOSA., 113 TRES FOSFATOS, 114.- PIROFOSFATO.XXX 118 ANTIOXIDANTES. 119.- ANTIMUTAGÉNICAS.- 120 N- METILPIRIDINA. 121.- CAFEINA A-XIANTINA, B-GUARAINA 122.- METIL FENOL.- 123.-ÁCIDO TAMIFLU124.- ACIDO CLOROG{ENICO.125 FURFURYLTHIOL 126. PUTRESCINA-DIAMINA QUÍMICA EN LAS CDÉLULAS FRESCAS DE LAS HOJAS Y LOS GRANOS VERDES. 115.- ADN MITOCONDRIAL 116. MITOCONDRIA formado por proteínas que forman sus poros o porinas. Regulas la difusión de las moléculas de CO2, O2,H20 CON LA DIFUSIÓN DE LOS METABOLITOS ATP, ADP, PIRUVATO,Ca2 +Fosfato para formar a las proteínas que controlan el fluido. 116.- COMPUESTOS FENÓLICOS ÁCIDO CLOROGÉNICO,ÁCIDO CAFEICO, MELANOIDINAS,XANTINAS,CASFEINA ,POLIFENOLES Y FENÓLICOS. ENZIMAS DEL CAFÉ 127.-1-124.- CAFEINA 3,5 ACIDO DEE CAFEOILQUÍNICO. 128.- DISULFURO DE METILO.-129.- acetilmetilcarbitol.-130.- trigonelina131.- niacina vitaminaB-3.- 132. – TEINA. 133.- TEOFILINA.- 134.- TEOBROMINA.135.- ERGFOTAMINA. 136.- TIOBIOMINA. 137.- FLUVOAMINA. 138.- XIANTINAS como diurético. |39 VITAMINA B6 140.- ÁCIDO FÓLICO. 141.- VITAMINA B2 ,142 VITAMINA B3. 143 VITAMINA B9.VITAMINAB9 . 144.- FOLATAS ALIMENTARIOS, AMINOÁCIDOS .145.- ACIDO ASPÁRTICO. 146.- GLUTÁMICO 147, – ALANINA. 148 .- ARGININA 149.- CISTINA 150.-FENILALANINA.- 151 GLICINA 152.- HISTIDINA153.- ISOLEUCINA 154 LEUCINA. 155LISINA156.- METIONINA. 157.- PROLINA158.- SERINA 159.- TIROSINA. 160 TREONINA 161. TRIPTOFANA 162.- VALINA 163.- ANTI OXIDANTES ANTIMUTAGÉNICAS N-METILPIRIDINA 164.- DIURÉTICO METILFENOL. 165 ÁCIDO TAMIFLU contra la influenza. 166ANTIOXIDANTE ÁCIDO CLOROGÉNICO..167.- AROMA FURFURULTHIOL 168.DIAMINA PUTRESCINA ,. 169 =1.-103.-ESTIMULANTE CAFEINA. 3,5 ÁCIDO DICAFEOILQUÍNICO 170. DISULFURO DE DIMETILO. 171.- ACETILMETILCARBITOL. 172.- TRIGOMELINA COMO SABOR. 173 =131 NIACINA B3. 174=103 CAFEINA A-XIANTINAS. B- GUARAINA C-TEINA.175.- TEOFILINA, D- TEOBROMINA, E- ERGFLOTAMINA,TIOBIOMINA 176.- FLUVOAMINA. 177= 165 Tamiflu178= 163.- INHIBIDOR DEL ÁCIDO CLOROGÉNICO METILPIRIDINA.mejora el paso eléctrico de neurona a neurona. 180.-METILFENOL. actúa como alerta . 181.-= 116.- CAFEINA 1,3,7 TRIMETILXANTINA como pariente del ácido úrico. 182.- paraxantina 1-7 dimetilxantina. 183.- metilxantina184.- ácido 1-metiluric o uracilacetilado. 185.-TEOFILINA=133. 186TEOBROMINA 6 187 .- PROTEINAS 188 MINERALES POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, FOSFORO. 189.-190. 4-5- etil-5-hidroxi-4 metilfuanonio o abhcon COMO SABOR A ADEREZO. ETILGUAICIL como picante.191.- ÁCIDO SALICÍLICO 192= 188 MINERALES POTASIO,CALCIO,MAGNESIO,FOSFORO 193=103=127 AMINOÁCIDO TRIGONELINA CAFEINA. 194=14 CARBOHIDRATOS. 195 ÁCIDOS ALIFÁTICOS 196- LÍPIDOS 198..- GLICÓSIDOS198 CAFESTOL199.- KAHWEOL.- 200.- SEROTONINA 201.- AZÚCARES 202.- HIDROXIAMINO 203 PROLINA204 B-DAMASCININAE 2-FURFURITOL.- 205.- 3-METIL-2-BUTENTIOLISOBUTATIL-METOXILFURAMONIOSOTOHON.- 206.- 5-etil-9-hidroxi-2-metilfuranone 207.- 2,3-PENTAMINLIONE. 208.- METIONAL.- 209 2 ISOPROPIN3-METOOXIPIROZINE.- 210.- VINILLINE. 211.- FURAQNEOL.- 212.- 2 ETIL-3,5- DIMETILPIRAZINE.-213 3 TRITROXI-1,5-DIMETIL-2(5N)-FURONEO .214.- NEO SOTOLON 215.- 4-ETILGUAIACIL .-216.- 5 ETIL-3-HIDROXIONE-4METILFUANIMA 217.-VITAMINAS VITAMINA A.-218.- VITAMINA B10.-219 VITAMINA B1 220.- BETACAROTENO VITAMINA B2.- .221.- VITAMINA B10.- 222.- VITAMINA B3.- 224.-VITAMINAB9.- 225.-FOLAQTOS ALIMENTARIOS. 225.- NIACINA.- 226.- VITAMINA K. 227.CAROTENO.- VITAMINA B6.-VITAMINA B5. POTASIO, VITAMINA E.- 228.-AMINOÁCIDOS NUTRIENTES BÁSICOS MÁS VITAMINAS. 229.- ÁCIDO ASPÁRTICO.- 230.- ÁCIDO GLUTÁMICO.- 231.-ALANINA.-232.- ARGININA.-234.- CISTINA.-FENILALANINA.-235.- GLICINA.- 236.-HISTIDINA.- 237.- ISOLEUCINA.- 238.-LEUCINA .-239.- GLISINA.- 240.-METIONINA.- 241.- PROLINA.- 242SERINA.- 243.- TIROSINA.- 244.- TREONINA.-245.-TRIPTOFANO.- 246.- VALINA.-NEUROTRASMISORES.247.- SEROTININA.-248.-dopamina.-249.- 249 NOREPINEFRINA250 ACETILCOLINA .251.- CAROTENO .-252 FOLATOS ALIMENTARIOS 253 NIACINA PREFORMADA..254.- PROTEINA TRANSMEMBRANA LACTOSA-PERMEASA. 255.- LACTOSA.-COMPONENTES DE LA HOJA DE CAFÉ Y DE LA SUPERFICIE DEL GRANO VERDE-en la célula. 256.- CLOROPLASTOS en las células de la fotosíntesis. 257.- MITOCONDRIAS orgánulos celulares suministran la energía y suministran el A.T.P. a base de 258.- CARBURANTES METABÓLICOS en las mitocondrias . GLUCOSA, ÁCIDOS GRSOS, AQMINOÁQCIDOS.259.- MITOCONDRIAS membrana permeable a los iones, metabolitos y muchos polipéptidos.- contienen PROTEINAS para formar los poros PORINAS o VDAC canal aniónico dependiente del voltaje para el paso de las moléculas. ALIMENTO mas AGUA.se produce la CLOROFILA.- 261.-estomas 262.- células oclusivas-ostiolo . 263 .-ostiolo.- 264.- células guarda 265.- cámara subestiomática comunica con el parénquima.- 266.- cutina cera que recubre la hoja.- epidermis de la capa monocelular. 262 MESIOLO 265 parenquina lagunar. contacta con el posiolo. 270.- posiolo unión de la hoja con la rama.271.- epidermis adaxial. 272.- mesiolo.- 273.- epidermis abaxial.célula vegetal .los orgánulos PLASTOS CLOROPLASTOSleucoplastos y cromoplastos.vacuolla central con tonoplastos. Mitrocondrias microcuerpos-peroxisomas-glioxiomas Vesículas .RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO-NÚCLEO CON NUCLEOLO. RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO.- APARATO DE GOLGI. DICTIOSOMAS. LISOMAS.MATRIZ MITOCONDRIAL -MITOSOL. Moléculas de citosol. iones metabolitos. 273.-ADN circular bicateriano. MITORRIBOSOMAS. síntesis en 274.-PROTEINAS MITOCONDRIALES. 275.-ARN MITOCONDRIAL..- 276CICLO DE KREBS.- 277.- BETA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS.- 278.-OXIDAXIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS.- 279.- SÍNTESIS DE LA UREA Y GROPOS HEMO.- 280.- SINTESIS QUE OCURREN EN LOS ORGÁNULOS EUCARIÓTICOS.- 281.- LÍPIDOS.- 282´SÍNTESIS EN EL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO.- 282.- SUSTANCIAS UTILIZADAS EN EL EMBALAJE DE PROTEINAS EN LAS VESÍCULAS.283.- SÍNTESIS ASOCIADAS CON LOS RIBOSOMAS EN LAS MEMBRANAS CITOPLASMÁTICA. DISOMAS. MITROCONDRIAS. 284. SÍNTESIS QUE OCURREN EN LAS VÉSCULAS DE ALMACENAMIENTO DEL ADN 285.- SÍNTESIS EN LOS ORGÁNULOS EUCARIOTAS Y COMPONENTES CELULARES.286.- GLUXISOMAS TRANSFORMACIÓN DE LOS LÍPIDOS EN AZUCAR.- GLISOMA para la transformación de los lípidos en azúcar. 287.- HIDRÓGENO SOMA producción de energía e hidrógeno. 288.- MELANO SOMA síntesis de almacenamiento de pigmentos. 289.- PERIXIOSOMAS OXIDACIÓN DE PROTEINAS Y DESENTOXICACION CELULAR.- 290.- SINTESIS EN LOS COMPONENTES DE LA CÉLULA VEGETAL. 291. MEMBRANA PLASMÁTICA.- 293.-COMPONENTES DEL CITOPLASMA.- 294.-COMPONENTES DEL CITOESQUELETO.-295.-COMPONENTES DELNÚCLEO Y MUCLEOLO.-296.- COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO RUGOSO. -297.-COMPONENTES DEL RETÍCULO ENDOPLÁSTICO LISO 298.- COMPONENTES DEL RIBOSOMA. 299.- COMPONENTES DEL APARATO DE GOLGI Y LOS DICTOSOMAS.- COMPONENTES DEL MITOCONDRIA. COMPONENTES DE LA VESÍCULAS.- 302.- COMPONENTES DE LAS LISOSOMAS.- COMPONENTES DE LA VACUOLA CENTRAL CON TONOPLASTOS.- 304.- COMPONENTES DE LOS PLASTOS. 305.-COMPONENTES DE L CLOROPLASTO.- 306.- COMPONENTES DEL LEUCOPLASTO.- 307 COMPONENTES DE LOS CROMOPLASTOS.- 309.- COMPONENTES DE LOS MICROCUERPOS.- 31|0.- COMPONENTES DE LOS PEROXISOMAS. 311.- COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS. 312.- COMPONENTES DEL FLAGELO SETO EN GAMETOS. 313.- COMPONENTES DE LA PARED CELULAR. 314.- COMPONENTES DE LOS PLASMODESMOS.. COMPONENTES DE LOS GLIOXISOMAS PERIOXISOMAS QUE CONVIERTEN LOS LÍPIDOS EN CARBOHIDRATOS.- 317. AZÚCARES SINTETIZADOS producidos por la fotosíntesis. 318.- REACCIONES DE ÁCIDOS GRASOS por hidrólisis en ACETIL-CoA- 319. .- I.. Enzimas hidrolizan el ACETIL CoA. .-320 PEROXISOMALEShirolizan al ACETIL CoA. 321 BETA-OXIDACION 322.- enzimas clave del ciclo de glioxilato 323.- ISOCITRATO LIASA.- 324.- MALATO SINTASA. 325.- A´CIDOS GRASOS TRANSFORMADOS EN AZÚCARES DURANTE LA GLUCONEOGÉNESIS. 326.- LA GLUCOSIS. el desdoblamiento de las moléculas alimentisisa en el CITOSOL componente líquido del citoplasma de los organelos. 328.- AMINOÁCIDOS GLUCOGÉNICOS.- 329.- OXALO ACETATO .- 330.- CO2.- LACTATO -PIRUVATO -CO2 331.- FOSFOENOLPIRUVATO.- 332.- 2-FOSFOENOLPIRUVATO.333.- 1,3 DIFOSFOGLICERATO .-334.- GLICERATO 3-FOSFATO –DIHDROXIACETONA FOSFATO—GLICEROLFOSFATO—GLICEROL.- 335.- FRUCTUOSA 6-FOSFATO.- 336.-GLUCOSA .-337.- GLUCOGÉNESIS .- 338.- GLUCÍDICOS 339.- CICLO DE AMINOÁCIDOS.- CICLO DE KREBS.- 340.- AMINOÁCIDOS.-341.- LACTATO.- PIRUVATO.- 343.- GLICEROL 344.- CICLO DE ÁCIDOS TRICARBOXÍLICOS .-345.- ESQUELETO DE CARBONOS.- 346.- BETA-OXIDACIÓN ACETIL-cOa .- 347 SUCCINIL-CoA. -. 348.- CLOROPLASTOS clorofilas y carotenoides.-349.- FOTOSÍNTESIS.- 350.- CLOROFILOA 351.- CAROTENOIDES-CAROTENO.- 351 XANTOLILAS-COLORANTE.- 352.- LÍPIDOS-PROTEINAS transporte de electrones fotosintética. 353.- ENZIMAS ATP-SINTETASA 354.- pectinas en el foemay células parenquimáticas. 355. ADN LIGASA ATP.356.- ÁCIDO CAFEICO ACIDO HIDROCINÁMICO SINTETIZADO POR LA HIDROXILACION DEL CUMAROILO. 357.- ÁCIDO SKIKIMICO PRODUCE EL 358.- ÁCVIDO CLOROGÉNICO.- 359.- PRECURSORES DE ÁCIDO FERÚLICO .- 360 ALCOHOL CONIFERÍLICO 361 ALCOHOL SINAPÍLICO. 362.- A.T.P. molécula simple formada por 363 en el nucleótico . ADEINA.-364 RIBOSA .- 365.- TRES FOSFATOS.- 366 .- PIROSFOSFATO.-367.- ADN MITOCONDRIAL 368.- ATP.- 369 ADP.- 370.- PIRUVATO 371.- COMPUESTOS FENÓLICOS. En el citoplasma y la mitocondria 371. ACIDO CAFEICO 372.- MELANOIDINAS. 373 XANTINAS.- 374.- CAFEINA.- 375.- POLIFENOLES.- 376.- FENÓTICOS.377.- ENZIMAS DEL CAFÉ .- 378.- ÁCIDO CAFEICO-O-METILTRANSFERASA. sintetiza al ácido ferúlico.- SINTETIZA A LA LIGNINA. 379.- BIOSINTESIS DE LA LIGNINA. FORMAS DE LA BIOMASA 380.- ÁCIDO FELÚRICO.- 381 ALCOHOL CONIFÉRICO.- ALCOHOL SINAPÍLICO 383.- ENZIMA CAFEATO 3,4-DIOXIGENASA se produce a partir del ácido cafeico 384- 3-(2-CARBOXIETENIL)-CIS -CIS- MUCONATO ENZIMAS.- 385.- ÁCIDO 3-O-CAFEOIL SHIKÍMICO = ACIDO DACTILFRICO.-386.- ALATOXINAS como glucósidos que se hidrolizan con agua y una enzimam .producen el metabolismo en la planta. 387.- GLISOMA.- AGLICOMA. derivada de la ANTRAQUIMONA. 389.- glucósidos antraquinónicos.- 390.- glucósidos fenólicos simples. 391.- salicina .un glucósido alcohólico . 392 glucósido cardiacos-aglicona.393ÁCIDO CLOROGÉNICO CAFEICO similar a EPICATEQUINAS.394.- FOTOSÍNTESIS EN EL CICLO DEL ÁCIDO SIKÍMICO 396.- VÍA DEL POLIACETATO.- 396 MONOTERPENOS.-397.- COMPUESTOS FENÓLICOS. 398.- SÍNTESIS DE LOS AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS .-399 FENILALANINA- TIROSINA.- 400.- ÁCIDOS CINÁMICOS. 401.- FENOLES SENCILLOS.- 402.- ÁCIDOS FENÓLICOS.- 403.- CUMARINAS.- 404.- LIGNANOS.- FENILPROPANO.- 406.- RUTA DE LOS POLIACETATOS.-407.- QUINONAS.- 408.- XANTONAS.4090ricenoles., 410.- flavenoides., 411., via de l MELATONATO.- 412., COMPUESTOS TERPÉNICOS ., 413., SIKIMATO .-414.- FURANO.- 415.- PIRANOCUMARINS.- 416.-ACIDOS FENÓLICOS.-417.- ÁCIDO CARBÓLICO.- 418.- {ACIDO FÉNICO.- 419.- ÁCIDO FENÍLICO.- 420.- ÁCIDO ÁCIDO FENÓLICO 421.-ALCOHOL FENÍLICO.- 422.- ALCOHOL FENILO.- 423.- BENCENOL.- 424.- BENZAFENOL.- 425.- FENILHIDRATO.- 426.- HIDROBENCENO.- 427.- HIDROFENILO.-428.- IZAL.- 429.- MONOFENOL.- 430.- MONOHIDROXIBENCENO.-431.- OXIBENCENO.- 432.- FENOL–REACCIONES DEL HIDROXIMETILADO.- 433 VENZENOL.- 434.- STEINKOHLENKREOSOT 435.- RADICAL FENILOXILO.- 436.- DIHIDROXIBENZENO.-437 TRIOXIBENCENO: 438.- QUINONAS.- 439 GLUCOSA.- 440.- ANTIOXIDANTES.- ANTIMUTAGÉNICAS.- 442.- N-METIL PIRIDINA. 443.- CAFEINA- ALCALOIDE DEL GRUPO XANTINAS: DIURÉTICO.444.- metilfenol.-445.- ácido tamiflu446.- ácido clorogénico.- 447.- furfurryltiol AROMA.- 448 PUTRESCINA -DIAMINA.- 449: 1.-103.- CAFEINA-ESTIMULANTE:430.- 3,5 ÁCIDO DICAFEOILQUÍNICO.- 431.- DISULFURODE DIMETILO.- 452.-ACETILMETILCARBINOL.- 453.- TRIGONELINA-SABOR.-454.- 3-NIACINA.- 455.- XIANTINAS457.- GUARAINA.- 459.- TIOFILINA.- 460.- TEOBROMINA.- 461.- ERGOFOTAMINA.-462.- TEOBIOMINA.-463.- FLUVOAMINA.-464.- XANTINAS.465.- PROTEINAS 466.- AMINOÁCIDOS . ÁCIDO ASPÁRTICO.- 467.- ÁCIDO GLUTÁMICO.- 468.- ALANINA.- 469.- arginina.- 470.- cistina.- 471.- fenilalanina.- 472.- glicina.- 473.- histina.-474.- isoleucina.- 475.-leucina.- 476.-lisina.- 477.- metionina.- 478.- prolina.- 479.- serina.- 480.- tirosina.- 481.- TREONINA.- 482.- TRIPTOFANO.- 483.- VALINA.-484.- SEROTONINA.- 485.- DOPAMINA.- 486.- NEREPINEFRINA.- 487.- ACETILCOLINA.-.-488.- AMINOÁCIDOS.- 489.- NEUTROPOLARES.-490.- POLARES O HIDRÓFILOS.- 491 SERINA Ser,5 -.- 492.- treonina Thr,T .- GLUTAMINA Gln,Q .- 494.- ASPARAGINA Asn,N .- 495 tirosina tYR,y .- 496.- neutro no polares,apolares o hidrófilos.- 497.- ALANINA aLA,a .- 498.- cesteina cYS,c.- 499.- VALINA Val,V .- 500.- LEUCINA, Leu,L .- 501.- isoleucina Ile,I .- 502.- METIONINA Met,M .-503.- PROLINA Pro,P .- 504.- FENILALANINA pHE,f.- 505.- TRIPTÓFANO Tr,W .- 506.- GLICINA Gly,G .- 507.- CON CARGA NEGATIVA O ÁCIDOS.- 508.- ÁCIDO ASPÁRTICO Asp,D.- 509.- ACIDO GLUTÁMICO Glu,E .- 510.- CON CARGA POSITIVA O BÁSICOS.- 511.- LISINA Lys,K .- 512.- ARGININA Agr,R .- HISTIDINA His,H .- 514.- AROMÁTICOS 515.- FENILALANINA Phe,F 516.- TIROSINA Tyr,Y .- 517.- TRIPTÓFANO Trp,W .- 5188.- PROLINA Pro,P .- 519.- AMINOÁCIDOS ESENCIALES PARA EL SER HUMANO.- 520.- VALINA Val,V ,.- 521.- LEUCINA lEU,l.- 522.- treonina tHR,T .- 523.- LISINA Lys,K.- 524.- TRIPTOFANO Trp,W .- 525.- HISTIDINA His,H .- 526.- FENILALANINA Phe,F .- 527.- ISOLEUCINA Ile,I .- 528.- ARGININA Arg,R.- 524.- METIONINA mET.m 530.- AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES.- 531.- ALANINA Ala,A .- 532.- PROLINA Pro,P .- 533.- GLICINA Gly,G 534.SERINA Ser,S .-535.- CISTEINA CYS,C .- 536.- ASPARAGINA Asp,N .- 537 .- 537.- GLUTAMINA Gla,R .- 538 .- TIROSINA Tyr,Y 539 .- ÁCIDO ASPARTICO Asp,D 540 .- gLUTAMICO Glu,E .- 541.- CON CARGA POSITIVA O BÁSICA 543.- LISINA Lys,K 543.- ARGININA. Arg,R .- 544.- HISTIDINA His,H .-545 AROMÁTICOS.- 546 .- FENOLALANINA Phe,F 547 .- TIROSINATyr,y .- 548.- triptófano tRP,W .- 550.- PROLINA Pro,P 551 .- EXTRUCTURAS TERCIARIA DE LAS PROTEINAS.- 552.- CATALIZADOR PORDISULFURO ISOMERASA. en la HISTONAS ocurre . 553.- METILACIÓN de las LISINAS.- 554.- COLÁGENO AMINOÁCIDO 4-HIDROXIPROLINA.- 555.- BETA ALARINA556.- ÁCIDO GAMMA-AMINONBUTÉRICO GABA.- 557.- SARCOSINA ETILGLICINA.- 558 .- ÁCIDO ALFA AMINOBUTÉRICO AABA 559 .- ÁCIDO DJINCÓLICOHIPOGLICINAS AYB. /560..AMINOMISINA ALEINA CANALINA.- 561.- CANOVANINA ORNITINA.- 562.- HOMOMETIONINA.-563.- HOMOSERINA.-564.- AMINO{ACIDOS 565.- HOMOERGENINA.- 566.- HOMOFENILALININA 567.- HOMOCESTEINA.- 568.- HOMOCESTEINA.- 568.- HOMOPLEUCINA.- 569.- CISTATIONINA NARVALINA ALANINA. 570. ÁCIDO GANINA AMINOBUTÉRICO 571.- PROTEINAS DE LA MEMBRANA.-572.- INTEGRALES.- 573.- PERIFÉRICAS.- 574 ACUAPORINAS. -575 CANALES IONICOS.- 576.- FAMILIA DE TRTANSPORTADORES DE SOLUTOS.- 577.- PROTEINAS TRANSMEMBRANAS578.- ACUAPORINA578.- AT PASA. 580.- CAVEOLINA.- 581.- CITOCROMO B 561.- 582.- CITOCROMO P450.- 583.- COMPLEJO DE DISTROFINA-GLUCOPROTEINA.- 584.- CONEXINA.- 585.- CONEXINA 43 .- 586.- CONEXONA.-587.- COTRANSPORTADOR Na-K-2Cl .- 588.- diotroglicano.- 589.- DIOTROGLICANO.-590.- FOTOTROPINA.- 591.- METANO MONO OXIGENASA.- 593.- PROTEINAS DE TRANSPORTE SODIO-GLUCOSA.- 593.- RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G..-594 RECEPTOR DEI9NSULINA.- 595.- ANTOCIAMINNAS DE LAS CACOALAS 595 CLOROFILA- .- 598.- TRIFOSFATO DE ADENOSINA.- en el nucleótico.- 599. ADENOSINATRIFOSTATO.- 600.- ADENINA.- 601.- PENTOSA.- 602.- RIBOSA.- 603.- GRUPOS FOSFATO.- 603.- FOTORESPIRACIÓN/RESPIRACIÓN CELULAR. CONSUMIDORAS DE LAS ENZIMAS EN LA 605.- CATÁLISISC10H16N5O13P3 606.- GRUPO DE FLAVONOIDES GLUCÓSIDOD.- 607.- ANTICIANIDINAS .-608.- AGLICONA.-609.- ENLACE GLUCÓSIDO., 610.-LANA Y SU FAMILIA DE LAS METILXANTINAS.- 611.-TEOFILINA.-612-. TEOBROMINA.- 613.- 1,3,7,TRIMETILXANTINA.- 614.- 1,3,7 TRI METIL-2,6-DIOXOPURINA.-615.- 5,7-DIHIDRO-1-3-7-TRIMETIL-1H-PURINA-2-6-DIONA. .-:TRIMETILXANTINA, TEINA, MATEINA,GUARANINA, METILTEOBROMINA-METILTEOFILINA.616.- C8H19N4O2 HIDRATACIÓN{ACIDO TRIMETILHIDROÚRICO-6-AMINO-5-N-METILFORMILANO-1,3 DIMETIL-URACILO.- .-617.- OXIDACIÓN : ÁCIDO TRIMETILÚRICO.-618.- LOS TRES ESTADOS TEOFILINA-TEOBROMINA.- 619.- PANAXANTINA.- 620.- ÁCIDO DIMETILDIHIDROÚRICO.- 621.- AMINOMETILURACILO.- 622.- ÁCIDO MONOMETILÚRICO.- 623.- En el cuerpo se transforma por la ISOENZIMA DEL CITOCROMO P45 CYP HEPÁTICO DESMETILIZACIÓN EN PARAXANTINA.- 624.- TEOBROMINA.- 625.- TEOFILINA.- 626 METIBOLYP1A2 MONOXANTINAS 27.- XANTINOXIDSA .-628.- N-ACETILTRANSF METABOLIZA A 629.- PARAXANTINA EN AFMU.- 630 AFMU: 5 ACETILAMINA-6-FORMILAMINA-3-METILURACILO.- 631 ENZIMAS CYP2E1.- 632.- ISOENZIMA DEL CITO CROMO P450.- 633.- FAMILIA DE 2E,-. 634.- FAMILIA DEL GEN 634 FAMILIA DEL CYP3A3.- 635.- COMPLEJO DE FOSFATOS DE CAFEINA.- COMPLEJO DE CINAMATO DE CAFEINA.-637.- COMPLEJOS DE CITRATO DE CAFEINA.- 638.- COMPLEJOS DE SALICELATO DE CAFEINA.- 639.- CUMARINA D CAFEINA.- COMPLEJO ISOUGENOL DE CAFEINA.- 641.- COMPLEJDEL ÁCIDO INDOLACÉTICO DE LA CAFEINA.- 642.- COMPLEJO ANTOCIANIDINA DE CAFEINA.-643.- HALURO DE ÁCILO DE CAFEINA.- 644.- COOMPLEJOHALOGENURO DEL ÁCIDO DE CAFEINA.- 645.- GRUPO AL ÁCIDO HALOSULFÓNICODE CAFEINA.- 646.-URACIL ACETILADO.- 647.- PARACETAMOLCAFEINA.- 548.- FENILEFINA O PIRALGINA.- 649 ENZIMA {ACIDO CAFEICO-O-METILTRANFERASA.- 650 ALCOHOL CONIFÉRÍLICO.-651.- FELANDRENO.- 652.- A-PINENO.- 653.- TUYONA.-654.- TUYOL.- 655.- DERIVADOS : ALCOHOL.- 656.- ISOVALERAT.-657PALMITATO.- 658BISABOLENO.- 659.- CAMFENO.- 659.- CADINENO.- 660.- FELANDRENO661.- NEROL.- 662.- AZULENOS 4,6,9,10.- .-663.- ABSINTINA.- 664.- ISOABSINTINA.-665.- 1-4-DIMETIL 7- ETILAZULENO.- 666.- 7-ETIL-5,6-DIHIDRO-1,4-DIMETILAZULENO.-667.- 3-O-RUTÓSIDO 3.-668.- TANINOS.- 669.- RESINAS.- 670.- ALMIDÓN.-671.- MALATOS.- 672.- NITRATO DE POTASIO.- 673.- COMPUESTOS NITROGENADOS.- 674.- POLISACÁRIDOS.- 675.- AZÚCARES.- .- 6776 TRIGLICÉRIDOS.- 677.-ÁCIDO LINOLEICO.- 678.- DITERPENOS CAFESTOL-KAHWEOL.- 679 ÁCIDOS VOLÁTILES FÓRMICO Y ACÉTICO.- 680.- ÁCIDOS NO VOLÁTILES .- 681-MELANOIDINAS.682.- 5-0-cafeoilquínico.- 683.- prooxidante del ÁCIDO ASCÓRBICO.- 684.- INIBIDORESDE LA LIPOPEROIDACIÓN DE HIDROXILOS.- 685 PERÓXIDOS.- MELONOIDINAS.- 687.- QUELANTE DE CATIONES METÁLICOS.- 688.- ASPARTATO AMINO TRANSFERASAS.- 689.- REDUCTOR DE LOS NIVELES DE MALONDIALALDEHIDO .-690- CATECOLAMINA.- 691.- GLUCAGÓN-1 GLP-1 .-692.- QUINOLACTONAS.-692.- QUINIDAS.- 694.- ETA-HIDROXIESTEROIDE.- 695.- FOSFOETANOLPIRUVATO-CARBOXIBINASA.-696.- METILENTETRAHIDROFALATO REDUCTESA MTHFR.- 697.- ÁCIDO FÓLICO.- 698.- hiperhomocisteinemia HIPERHOMOCISTEINEMIA.- 699.- GOMAS ARÁBICAS .- 700.-CREATINAS.-70|.- AAT ACTIVIDAD TOTAL DE ÁCIDO ASCÓRBICO.-702.- trigonelina.- 703.- b-damasceninae 2.- 704-.- 3metil-2-butentiol2 isobutatil-metoxil.- 705.- 5-ETIL-9-HIDROXIL-2-METIL FURANONE.-706.- 2,3-PENTANIDIONE .-707.- MENTIONAL.- 2ISOPROPIN-3-METO OXIPIRAZINE .-709.- VAINILLINA.- 710.- 2 ETIL-3,5-DIMETILPIRAZINE.- 711.- 3 HIDROXI-1.5-DIMETIL-2((5H)-FURNONE-O-STOLON.-712.- HIDROXILHEXOSAS.- GALACTOSA714.- ,ARABINOSA .- 715.- ÁCIDOS PECTINICOS PROTOPECTINAS.- 716.- PROTOPECTINASAS.- PECTINASA.- 718.- PICTINESTIRASAS.- 719.- PECTASA.- 720.- ADN OXI RIBONUCLEICO.- 721.- AMINOFELINA.- 722.- ÁCIDO CLORHÍDRICO.- 723.- METILXANTINAS.- 724.- LANOSTEROL.- 725.- MEVALONATO-5-KIROSFODFATO.- 726.- MEVALONATO-5-PIROSFOSFATO .- 726.- MEVALONATO-3-FOSFATO-5-PIROFOSFATO.- 727.- IPP: ISOPENTILPIROSFOSFATO .- 728.- DESCARBOXILASA.- 729.- 3-3-DIMETILPIROFOSFATO.- DMAPP .-730.- DMAPP + IPP.- 731.- GPP . GERANILPIROFOSFATO.- 732.- TRANSFERASA.- 733.- ISOPENTILPIROFOSFATO.- 734.- FARNESILPIROFOSFATO.- 735.- ESCUALENO.- 736.- LANOSTEROL CICLASA.- 737.- LANOSTEROL.- COLESTEROL.- 739.- DELTATOCOFEROL B-9.- 740.- FOLATOS ALIMENTARIOS.- 741.- NORESPINEFRINA.- 742.- ACETILCOLINA.- 743.- CARBONATO DE CALCIO.- 744.- ARN MITOCONDRIAL.- 745.- ARNE.- ESTRUCTURAS REDONDEADAS.- 746.- BETA OXIDACIÓN ACETIL-CoA.- 747.- SUCCINIL-CoA SUSTRATO GLUCONEOGENÉTICO.- 748.- FRUCTUOSA -1,6-BIFOSFATO EN FRUCTUOSA-6-FOSFATO.- 749.- FRUCTUOSA-1,6-BIFOSFATO.-750.- FOSFONOLPIRUVATO.- 751.- OXALOACETATO.- 752.- CARBOXIQUINASA.- 753.- FOSOFRUCTOQUINASA.- 754.- FRUCTUOSA-1,6-BISFOSFATASA.- 755.- GLUCOSA-6-FOSFATO.- 756.- FOSFOGLUCOISOMERASA.- 757.- AMP CON FRUCTUOSA 1,6-BISFOFATASA.- 758.- ARN.- GEN NO CODIFICANTE..-759.- GENES CODIFICANTES DE UNA PROTEINA.- 760.- UTR REGIONES FLANQUEANTES NO TRADUCIDOS.- 761 .- ARN TRADUCCIÓN Y ESTABILIDAD AJUSTE-762.- EXONES CODIFICANTES.- 763.- INTRONES.- 744.- INTRONES EN REGIÓN EN LOS GENES DE EUCARIOTAS.- 765.- PROTEOMA ejecuta las funciones celulares.- 766.- ARN maduros en el splicing alternativo.-768.- -769 .- UNIÓN DE SECUENCIAS GENÓMICAS que codifican un conjunto coherente de productos funcionales potencialmente solapantes Sustituyen las secuencias UTR. A760.- <GENOMA conjunto de genes contenidos en los cromosomas.- 761.- ADN contenido en el núcleo por los cromosomas.- 762.- MITOCONDRIAS genoma de los orgánulos celulares.-763.- PLASTOS.- 764.- CROMOSOMAS HOMÓLOGOS.- en organismos polipoloides.- 765.- EUCROMATINA.- 766.- HETEROCROMATINA.- 767.- BROMOMOLÉCULAS EFECTORAS.- 768.- PROTEOMA.- 769.- ADN ESTROGÉNICO.- 770.- ADN NO CODIFICANTE PSEUDOGENES.- 770.- ADN NO CODIFICANTE PREUDOGENES.- 771.- CNEEs regiones reguladores en elementos no exónicos.- 772.- SINE secuencia de genes reguladores.- 773.- LINE.- secuencia de genes reguladores.- 774.- LTR.- secuencia de genes reguladores.- 775.- FACTORES DE LA TRANSCRIPCIÓN.- 776.- ESTRUCTURA DE LA CROMATINA.- 777.- MODIFICACIONES DE LAS HISTOMAS.- 778.- ESTRUCTURA DE UN ALFA-AMINOA´CIDO.- 779.- 100 DERIVADOS DE LOS SMINOÁCIDOS ,PUENTES DISULFURO .- 780.- PUENTE DISULFURO-ISOMERASA.- 781.- METILACIÓN DE LAS LISINAS EN LAS HISTOMAS.- 782.- AMINOÁCIDO-4 HIDROXIPROLINA EN EL COLÁGENO.- 783.- AUG CONDÓN INICIAL EN LA METIONINA DE LOS POLIPÉTIDOS.-784.- 784.- NEUROTRASMISORES O VITAMINAS EN LA BETA-ALAMINA Y EL ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO. GABA.- 785.- AMINOÁCIDOS NO PROTEINICOS SARCOSINAETILGLICINA.- 786.- AABA ÁCIDO ALFA-AMINOBUTÍRICO.- 787.- ÁCIDO DJENCÓLICO HIPOGLICINAS A Y B . 788.- MIMOSINA ALISINA CANALINA CANALINA CANAVAININAHOMOARGININA HOMOFENILALINA HOMO CESTEINA HOMOLEUCINA CISTOTIONINA NORVALINA NORLEUCINA CICLOPENTENIL GLICINABETAALAMINA ÁCIDOGAMMA -AMINOBUTÉRICO-ÁCIDOIBOTÉNICO ÁCIDO PIPECÓLICO ÁCIDO GUANIDINACÉTICOTAURINA ÁCIDO TRANS-2-AMINO-5CLORO-4-HANOICO.-816.-{ACIDO TRANS-2-AMINO-5-CLORO-6-HIDROXI-4-HEXENOICO.-817.- CORYNEBACTERIEM ETANOLAMINOFILUM 5- HIDROXIBUPTÓFANO.- 818.-ÁCIDO LICOPÉRDICO.- 819.- LYCOPERDON PERLATUM.-820.- ÁCIDO LENTÍNICO.- 821.- ÁCIDO ESTIZOLOBÍNICO.- 822.- ÁCIDO ESTISOLÓICO TIROXINA.- 823.-AZOXILACELINA.- GENES DE EUCARIOTAS., 825.- EUCROMATINA.-806.- HETAROCROMATINA.- .,827.- INTRONES SECUENCIAS UTR.-828 ALFA- AMINOÁCIDOS.- 829.- L-AMINOÁCIDOS L- GLICERALDEHIDO.- 830.- D- AMINOACIDO D- GLICERALDEHIDO.- 831.- HOLOPROTEIDOS.- 832.- HETEROPROTEIDOS.- 833.- SACARASA Y PEPSINA.- 834.- CONTRACTIL ACTINA Y MIOSINA.835.- RODOPRINA.- 836.- TROMBINA Y FIBRINOGENO.- 837.- ACTIVIDAD GEOMAGNÉTICA CAMPO ELECTRICO.- 838.- EFECTO DEL ELECTROMAGNETISMO.- 839.- POLARIZACIÓNMAGNÉTICA.- 840.- EFECTOS SOBRE LAS CARGAS ELÉCTRICAS.- 841.- EFECTOS EN LOS CLOROPLASTOS DEL CAFÉ.- 842.- EFECTOS EN LOS ORGÁNULOS.- 843.- EFECTOS EN LOS ORGANISMOS EUCARIONTES. fotosintetisadores de la fotosíntesis.-844.- EFECTOS EN LOS PIGMENTOSCONVERTIDORES DE LAENERGÍA LUMÍNICA EN ENERGÍA QUÍMICA DE LA CLOROFILA.- – 845.- ELECTROFORESIS ISOELECTROENFOQU PARA EL EFECTO DE LAS CARGAS DE LOS PROTEINAS.- 846.- FASE LUMINOSA EN LOS TILACOIDES CADENADE TRANSPORTE DE LOS ELECTRONES.- 847.-ATP-SINTETASA.- 848.- ATP Y GENERACIÓN DE PODER REDUCTOR NADPH.- 849.- FASE OSCURA EN EL ESTROMA- ENZIMA RUBISCO -CO2 EN EL CICLO CALVIN.- 850.- ENERGÍA QUÍMICA ATP Y GENERACIÓNDEL PODER REDUCTOR NADPH.- 851.- FOTOSÍNTESIS Y FOTOFOSFORIZACIÓN 852.- fotones solares 853 complejo citocrómico b6f. 854.- ENZIMA ATP SINTETASA.- 855.- NAD(P)H+H+ para la fijación del co2.- 856.- clorofila P680.- 857.- FEOFITINA.- 858.- PLASTOQUIINA CICLO DE OXIDACIÓN -REDUCCIÓN.- 859.- PLASTOCIAMINA.-860.- FOTOFOSFORIZACIÓN CÍCICA.- 861.- CLOROFILA P-700.- 862 FERRODOXINA.- 863.- PIGMENTOS DE ANTENA.- 854.- CLOROFILA ayb.-865.- COMPUESTOS A BASE DE CHONS.-866.- RADICALES LIBRES DE N,S,O, Y SUS RESPECTIVAS MINERALES K,P,Ca. .-867.- HEMICELULODA Y HOLOCELULOSA.- 868.- CELULOSA.- 869,. LIGNINA.- 870.- 870.- GRASAS CRUDAS DEL ENDOSPERMO.- 871.- PROVITAMINA A872 BETACAROTENO.- 873.- CAROTENOIDES.- 874.- BETACAROTANO.- 871.- ARGININA.- 876.- ISOLUCINA.- 877.- FENILALANINA.-878.- fructuosaJMAF para el almivar.- 879..- glucoamilasa.- 880.- JARABE HFCS.- 881. RESINAS Y ALMIDÓN.- 882 ENZIMA RUBISCO DEL CICLO DE CALVIN.-883.- CIANOBACTERIAS.- 884.- PIGMENTO DE CROMÓFERO + PROTEINA.- 885.- PIGMENTOS ACCESORIOS EN LA CLOROFILA A.- 886.- CLOROFILA B Y CLOROFILA CPARA EL VERDE .-887.- FOTOSÍSNTESIS DE FASE OSCURA.-888.- FOTOSÍNTESIS DE FASE LUMÍNICA.- 889 MEVALONITA-5-PIROFOSFATO.-890.- GERANILPIROFOSFATO GPP.- 891.- N,N-DIMETILGLICINA-DME.– 892.- TRIMETILGLICINA TMG.893.- TARTATO DE ERGOTAMINA Y CAFEINA.- 894.-CLOROBUTANOLY CAFEINA.- 895.- CITOCROMO P45 OXIDASA.- 896.- ISOENZIMA 1A2 DE LA DIMETILXANTINO.-897.- PARAXANTINA EN LA LI´POLISIS EN EL PLASMA SANGUÍNEO.- 898.- TEOFILINA PARA LOS BRONQUIOS.-899.-D-PANTETENATO Y BETA-ALAMINA EN EL D-PANTOTENATO EN EL ÁCIDO PANTOTÉNICO.- 900.- SEROTENINAS EN LA RUTA DE LOS METABÓLICAS901.- TRIPTOFANAO Y LA RELACIÓN CON LA FENILALANINA.. ANTIDEPRESIVOS Y LA RELACIÓN CON LA RELAJACIÓN.- 902.- ANTOCIANINAS.- 903.- ÁCIDO ASCÓRBICO EN EL AAT.- 904.- SESQUITERPENOS.- 905.- SESQUITERPENOIDES.- 906.- MONOTERPENOIDES Y MEDIO.-M 907.- FITOALEXINAS DE LOS SESQUITERPENOIDES.- 908.- paracimeno.- 909.- deterpenoly.- 910.- FARNESIL DIFOOSFATO SINTASA.-911.- CATIÓN ALÍLICO.- 912.- ADICIÓN ELECTROFÍLICA DEL IPP.- 913.- PIROFOSFATO DE FARANESILO FPP.- 914.- XANTOSINA.- 915.- FARMESOL-IPP-. 916.- NEROLIDOL-3PP.-917.- BUTANONA-METILCETONA.- 918.- FURANEOL.- 919.- OPOSITANO.- 920.- OPPOSITAIEN-1-OL.- 921.- URACIL ACETILADO.- 922.- PROLINA.- 923.- METIL-2-BUTENTIOL. 2-ISOBUTATIL-METOXIL.- 924.- AZÚCARES.- .-925.- PARÉNQUIMA EMPALIZADA LIGNIFICADA.- 926.- CIANOBACTERIAS EN LOS PIGMENTOS.- 927.- OXÍGENO Y DIÓXIDO DE CARBONO DE LAS LENTICELAS.- 928..-TURGENCIACONTROLADA POR LAS SALES DE POTASIO.- 929.- CERAS DE LA CATÍCULA Y SURBERINA.- 930.- COLCHICINA DE LAS EUBACTERIA Y EUCARYA.- 931.- CLOROFILAS DEL GRUPO TETRAPIRRÓLICO.-932.- BACTEREOCLOROFILAS.- 933.- CARBURANTES METABÓLICOS DE LA GLUCOSA,ÁCIDOS GRASOS Y AMINOÁCIDOS.-934.- FUNCIONES ENZIMÁTICAS DE LA BICAPA LÍPIDICA.- 935.- FUNCIONES DE LA MEMBRANA INTERNA PARA LAS PROTEINAS.- 936.- COMPLEJO NADH DESHIDROGENASA CON FLURNA FMN.- 937.- SUCCIANATO DESHIDROGENASA EN LA COENZIMA Q.- UBIQUINONO.- 938.- COMPLEJO W CITOCROMO C OXIDASA.- 939.- NUCLEÓTICO DE ADENINA TRANSLOCASA.- 940.- ADP CITOSÓLICO.- 941.- FOSFATO TRANSLOCASA CITOSÓLICO EN FOSFORILIZACIÓN OXIDATIVA.- 942.- ADINILATO KINASA O CREATINA QUINASA.- 943.- CLOROFILINA.- 944.- PENTOSA FOSFOTA DEL CICLO REDUCTIVO.- 945.- NICOTINAMIDA.- 946.- ADENINA FOSFATO NADPH+H+.- 947.- RIBULOSA-1-5-BISFOSFATO RuBisCO .- 948.- TRANSCETOLASA FOSFORIBULOCINASA949.- FRUCTUOSA-6P.- 950.- FRUCTUOSA-1,6-BP.- 951.- FOSFATASAALDOLASATRIOSAFOSFATO ISOMERASA.- .-952.- XILULOSA-5P.- 953.- DIHIDROXIAcetona -3p.-954.- ribulasa-5p.- 955.- aldolasa rU5p epimerasa.- 956.- ERITROSA-4P ,RIBOSA-5P FOSFATASA RIBOSA-5P ISOMERASATRANSCETOLASA957.- SEDOHEPTULOSA-1,7 BP.- 958.- SEDOHEPTULOSA-7P.- 959.- RUBISCO FRUCTUOSA-1,6BP FOSFATASA,SEDOHEPTULOSA.- 960.- FODFOENLPIRUVATO CARBOXILASA PEP CASE.- 961.- MALATO.- 962.- PROTEINAS GLOBULARES CATALIZADORAS DE REACCIONES QUÍMICAS.- DE LOS AMINOÁCIDOS.- 963.- NITRÓGENO.- 964.- LATEOBROMINA.- 965.- HIDROXIAMINO DE LA HIDROXILAMINA OXIAMONICO 966.- TRIGONELINA Y COLINA.-963.- SAPOGÉNICAS ESTEROIDALES Y ANOGÉNINA, GITOGENINA.- 968.- FENUGRINA B.- 969.- FENUGREQUINA Y SAPONINAS.- 970.- TRIGONELOSIDOS A,B Y C.- 971.- FLAVENOIDES KAEMPFEROLES QUERCITINA.- 972.- ALCALOIDES TRIGONELINA,COLINA,LECITINA.-973 FITOSTEROLES.- 974.- GLUCÓSIDOS ESTAQUINOSA, GALACTOMANANO.- 975.-TRIGOFENOSIDOS A-G.- 976.- OLEORREPINA NO ALCANOSSESQUITERPENOS.- 977.-GALACTOMANISITE.- 978.- INOSITOFOSFATODE CALCIO Y MAGNESIO.- 979.- DETEOBROMINA.-980.- ETER KÍNICO.- 981.- ALCOHOLSINAPÍLICO.- 982.- ÁCIDO CAFEICO-O-METILTRANSFERASA.- 983.- BISABOLENO.- 984.- CARBOHIDRATOS ARABINOGALACTANO.- 985.- OLIGOSACÁRIDOS.-986.- MANNANOS.- 987.- NICOTÁNICOS.- 988.- PIRIDINA.-989.- OXÍGENO SINGLETE.- 990 GLUTATION.- 991.- EL CAFÉ DISMINUY7E AL MALONDIALDEHIDO HEPÁTICO.- 992 ESTIMULA LA LIBERACIÓN DE LA EPINEFRINA.- 993.- ESTIMULA LOS ANTIOXIDANTES DEL PLASMA.- 994.- FACTOR PROTECTOR Y TRÓFICO EN LAS CELULAS BETA DEL PÁNCREAS.- 995.- AUMENTA LOS NIVELES DE PÉPTICO INSULINO TRÓPICO GLUCOSA -DEPENDIENTE GIP.- 996.- MENOR ÍNDICE GLICÉMICO. 997.- LOS QUINOLACTONAS O QUINIDAS AUMENTAN.-998.-INHIBE LA FORMACIÓN CORTISOL – DEPENDIENTE DE LA ENZIMA 11-BETA-HIDROXIESTEROICH DESHIDROGENASA-1. 999.- FOSFOENOLPIRUVATLO-CARBOXIKINASA. 1000.- COMBATE EL MAL DE PÁRKINSON Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y PÉRDIDA DE LA MEMORIA ALSAYMER. -1001 PROCAPECTIVAS.- 1002.- PECTINASA.- 1003 PECTINESTICAS.-1004.- PECTASA.1005.- ÁCIDO PARA CUMÁRICO.- 1006.- ´CAIDP CINÁMICO.- 1007.- ÁCIDO INDOLACÉTICO.- 1008.- ANTOCIANIDINA.- 1009.- N-METILPIRIDINA.- 1010.- 3-CARBOXI-METLPIRIDINIO DE ÁCIDO N- METILNICOTÉNICO.I

EL BANANO,EL CAFÉ Y EL CAMPO ELECTRO MAGNÉTICO EN LA SALUD HUMANA

LA SIMBIOSIS ENTRE LOS CAFETOS CON EL CUERPO HUMANO. LA INFLUENCIA DEL CAMPO MAGNÉTICO. La necesidad de obtener una soportación para poder darle una alimentación a una población humana de 7000 millones de habitantes , y que crecerá a 20,000 millones para finales del presente siglo XXI , HACE QUE EL DESARROLLO DE LA TECNOLOGÍA Y LAS CIENCIAS AGRÍCOLAS ,MÉDICAS , Y DE COMUNICACIÓN sean inevitables . Por ello nos vemos cada vez más y más , rodeados de una aplastante oferta y demanda forzadas y muy inteligentes , de equipos que utilizan el campo electro magnético . Es por ello que las dudas surgen por todas partes y observamos comportamientos y enfermedades que se nos hacen sospechosas , por no tener tiempo para estudiar las causas y consecuencias .Esta falta de información nos hace pensar en cómo podemos defendernos , pero eso sí , sin que nos quiten las ventajas tecnológicas que tenemos y que han sido la suma de razones para que hayamos podido darle alimentación,salud ,trabajo y comodidad a cada vez mayores poblaciones de esta cultura globalizada . Es por ello de que trataré de dar algunos valores técnicos que nos ayuden a compreder mejor esta ponencia . Primero que todo , nosotros tenemos una actividad cerebral que está en función del estado saludable de las neuronas , las cuales por razónes de diferencial potencial electrico , al nivel de la electro química para que funcione . Nuestro interés es que estos sistemas nuestros del organismo no se vayan a dañar con los campos electromagnéticos que nos rodean dentro de nuestro diario vivir . D e aquí que pensemos en ponerle corazas a los equipos generadores de ondas electromagnéticas . Las neuronas de nuestro cerebro tienen un campo con carga negativa ( -) en el interior y positiva ( + ) en el exterior . con cargas de sodio y de potasio . Así que el amoniaco que está presente en las aminas ácidas liberan protones – ión de hidrógeno – Los compuestos de carbón C forman los péptidos .Estos participan en las sinapsis del neurope´ptido . Los polipétidos -muchos amino ácidos- forman las proteínas . Estos se dan cuando suman más de 100 . .Por otro lado el ADN aparece en función del manejo de la célula . Este A.D.N. da la transcripción y sale de los núcleo por poros de un diémetro de 0.1 micras . Entonces el ADN INFLUYE EN LA TRANSCRIPCIÓN PARA INFLUIR EN EL ARN QUE INFLUYE EN LA TRADUCCIÓN QUE MUEVE A LA PROTEINA .Cerca de estas funciones están los RIBOSOMAS RER que inducen la síntesis de las proteínas de las células MITOCONDRIAS oxidando al ácido PIRÚVICO y producen ENERGÍAS ATP. llamadas de combustión .Esto es de oxidación rápida y la energía celular de la mitocondia por oxidación lenta . El ácido pirúvico ,obtenido de la digestión de LAS SACAROSAS – DEL BANANO por ejemplo- de las proteínas de la grasa cuando la nitrocondia respira y oxigina al CICLO de KREBS . produciendo el adenosin trifosfato y exala 17 moléculas de ATP . El AXON de las neuronas .En ellas , los d iferentes llevan la señal eléctrica a las neuronas y tiene un tamaño de 25 micras . Así que entonces las dentrinas de las neuronas reciben EL FLUJO ELÉCTRICO POTENCIAL . La lpresión electro estática expulso al K( +) hacia el interior y el Na (+) fuera del AXÓN . En el interior la bomba de SODIO- POTASIO expulsa el Na ( +) fuera del Axón . En el interior es de – 70 mV . Los canales iónicos son sensibles al VOLTAJE . El potencial para el Na va de -70 mV a +50 mV / milisegundo .De esta manera se restablece la correlación negativa-potasio . ENTONCES VEMOS QUE EL NIVEL DEL POTENCIAL ELÉCTRICO EN EL CEREBRO ES DE – 70 A + 50 MILIVÓLTIOS POR MILISEGUNDO POR NEURONA .En estas condiciones tenemos que la distribución eléctrica en el cuerpo humano es de 600 micro amperios /m2 en la cabeza . En el cuello es de 5.5 micro amperios /m2 En el corazón es de 1.9 a 2.3 micro amperios y en el sección lumbar , es de 2.5 micro amperios /m2.Por último en la pierna es de 3.7 micro amperios . II – EQUIPOS TECNOLÓGICOS QUE NOS RODEAN . A.- Un micro ondas posee una potencia que va desde 750 A 1000 Watt ( W ) y consume 640 Wh ,para un volumen de 23 litros . B.- Un calentador de aire tiene un consumo de 1300 Watts. C .- La potencia de un teléfono móvil da una radiación electromagnética para una frecuencia de 10 a 300 x 10EXP 6 hertz a iguala 61 V/ m igual a 10 W/ m2 y si toma una restricción para 25 V/m equivalente a 4 W/ M2 . Para el sistema del modelo GSM 900 consume 41 V/ m equivalente a una potencia irradiada de 4.5 W/m2 . D- UN MICRO ONDAS DE 750 W INFLUYE RADIACIÓN´ON DEL CAMPO ELECTROMAGNÉTICO HASTA 4 M E.- Una torre con una potencia de 750 W influye con un campo electro magnético de 1,5 m SE TOMA UNA DISTANCIA DE SEGURIDAD DE 10 M ,con una densidad de potencia de 27 V/m2 , para una seguridad de 1m2 . En espacios cerrados con muchos usuarios de teléfonos , las ondas se suman y se restan anulándose el efecto . II.- CATIONES Y ANIONES POR ELECTROMAGNETISMO . EFECTOS QUE SE ESTÁN ESTUDIANDO . Se ha notado que causa cansancio sí se está trabajando con equipos que emiten campos magnéticos .Sin embargo cualquier persona que trabaje 3 horas seguidas , en cualquier cosa ,, las neuronas tienen carga (-9 también se cansa . Se cree que este cansancio puede bajar las defensa del cuerpo a un nivel inmunológico menor .Que este se puede causar en un ambiente anairóbico dentro de un campo, siendo lo normal de 1000 aniones / cm . Equipos de este tipo de tecnología que operen entre un rango de – 100 a 450 Mhz . Una lectura en una zona urbana tiene 200 partes / cm3 . Dentro de las premicias a sustentar , se dice que un campo electromagnético hace que haya un conteo menor de glóbulos blancos . Esto podría afectar a los ovarios y los senos . Por ello se cree que los campos electromagnéticos afectan el desarrollo de la vida . Se han hecho pruebas de laboratorio para campos de frecuencias extremadamente bajas yno hay desarrollo de cáncer . VéaseWWW.CAMPOSELECTROMAGNETICOSYLASALUDPÚBLICA.COM .En estas condiciones las neuronas tienen cargas negativas (-) en el interior y ( + )en el exterior siendo el Na + para la carga del sodio , y para el amoniaco para las aminas ácidas liberando a los péptidos , como anteriormente se había dicho . Este cuerpo humano se va a someter a una carga iónica probocada por el campo electromagnético .EN ESTE ESTADO DE LAS COSAS ENCONTRAMOS QUE LA EXPOSICIÓN A LAS FUENTES DE EMISIÓN DE ELECTROMAGNETISMO , CON EXPOSICIÓN PROLONGADA Y TIEMPOS DE TRABAJO DENTRO DE ESTAS CONDICIONES , HAY : AGOTAMIENTO FÍSICO Y NATURAL , CON DESARROLLO DE CRISIS EMOCIONAL Y LESIONES VULMERABLES A ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL ESTRÉS , CUANDO NO SE HAN TOMADO LAS DISTANCIAS Y MEDIDAS PREVENTIVAS , TALES COMO SE DESCRIBEN TERMINÁNDO ESTE ARTÍCULO . Entonces hay suficiente normas de seguridad que se dan el la siguiente normativos :Partamos de que una fuente de emisión electromagnética se mide la potencia isométrica en vatios . El cerebro emite una potencia de 60 vatios . Para comprender cuales son los efectos de permanecer cerca de una fuente de emisión electromagnética , nos debemos trasladar a ver como actúa una potencia al atravesar a un conductor y medirla en forma calórica . Esta se define asi: W = V I t donde j = 0.24 calorías , donde el calor es Q= 024 V I t calorías . De la LEY DE JOULE dice que el calor que desarrolla una corriente elétrica al pasar por un conductor , es directamente proporcional a la resistencia , al cuadrado de la intensidad de la corriente y el tiempo que dura la corriente V= VOLTS , I en amperios ,t en segundos . El flujo de la corriente a calentar se determina por P= Vi . De la LEY DE OHMS calculamos que la resistencia es POTENCIA ELÉCTRICA = W e Entonces la energía eléctrica We que suministra un generador al circuito eléctrico depende de la cantidad de carga que lo atraviese . Entonces We = POTENCIA ELÉCTRICA = WATTS . Ahora si I R es la energía disipada por cada unidad de carga , la energía total que se disipa en forma de calor atravesada por una carga será así : Q= I exp 2 R t Entonces la POTENCIA CALÓRIFICA es WATTS = W y P 0 I R I 0 i V que es la FUERZA ELECTROMOTRIZ Y DIFERENCIAL DE POTENCIAL y esto coincide con la Diferencia de Potencial . II – MEDIDAS PREVENTIVAS PARA EVITAR LAS ENFERMEDADES POR IRRADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA . Dado las anteriores especificaciones tenemos que para nuestras normativas de precaución a tomar con las fuentes emisoras de electromagnetismo : 1- POTENCIA ISOMÉTRICA RADIADA EN VATIOS : W 2.- DIRECCIÓN CON POTENCIA ENTREGADA EN VATIOS : W . 3.- GANANCIA DE POTENCIA . dBi : decibelios en la isométrica 4- PIRE : 2600 W de donde W/m2 . 5./ FRECUENCIA : MHz , Pire : W . Ganancia : dBi . SE previene estos efectos para una densidad máxima de 4.25 Watts/m2 0 W/m2 . Dato experimental del ICE dice que la seguridad se logra con 2251 W para una distancia de 7m. OTRAS EXPERIENCIA .En Cataluña P = 10,000 watts . Distancia 250 m .PIRE 2000 W . Distancia 100 m . densidad W/m2 = 0.015 En Suiza para una potencia de 5000 W .DISTANCIA 150 m .PIRE 2000 w distancia 30 m , para una densidad de 0,17 W/m2 . Costa Rica . SETENA : POTENCIA 2600 W . DISTANCIA 100 m . PIRE 0 5000 W distancia :200 m , para una densidad de 0.01 y una altura de 15 m . COMO CORREGIR LOS EFECTOS TEMPORALES POR LA EXPOSICIÓN . 1 -ALIMENTACIÓN ADECUADA RICA EN MINERALES . 2 – BEBIDAS QUE REGULES EL pH DEL CEREBRO Y EL RESTO DEL CUERPO . 3.- HACER EJERCICIOS PARA ACTIVAR LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA . PARA RESTABLECER EL CUERPO ES NECESARIO ESTAR TOMANDO CAFÉ Y COMER BANANOS . sea con siente . consuma responsablemente .PARA MAYORES INDICACIONES , LLAMA 506-22-21-19-56 PAPELERA SANTA ROSAWWW.SANTAROSAPAPELBANANO.JIMDO.COM

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